版高考化学一轮复习分层限时跟踪练38.docx

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版高考化学一轮复习分层限时跟踪练38

分层限时跟踪练(三十八)

(限时:

45分钟)

1.(2016·合肥一模)下列关于乙酰水杨酸(

)说法正确的是(  )

A.能发生水解反应    B.能发生消去反应

C.不能发生酯化反应D.不能发生加成反应

【解析】 A项,分子结构中有酯基,可以发生水解反应,正确;B项,无卤原子和醇羟基,不能发生消去反应,错误;C项,含有—COOH可以发生酯化反应,错误;D项,有苯环可以发生加成反应,错误。

【答案】 A

2.(2016·江西上饶一模)环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能,其结构简式如图。

下列对该物质的叙述中,正确的是(  )

A.该物质属于芳香烃

B.该有机物难溶于水

C.分子式为C17H23O3

D.1mol该物质最多可与2molNaOH发生反应

【解析】 A项,该物质含有氧元素,不属于烃,错误;B项,无亲水性基团,故难溶于水,正确;C项,该有机物分子式为C17H24O3,错误;D项,1mol该物质最多可与1molNaOH反应(酯基),错误。

【答案】 B

3.(2016·陕西安康三模)苯甲酸叶醇酯存在于麝香、百合和水仙花中,可用于高档香水的香精配方中,留香时间超过两周,其结构简式如图所示。

下列关于苯甲酸叶醇酯的说法中错误的是(  )

A.苯甲酸叶醇酯能发生氧化反应

B.苯甲酸叶醇酯能使溴的四氯化碳溶液褪色

C.1mol苯甲酸叶醇酯最多能与4molH2发生加成反应

D.1mol苯甲酸叶醇酯与NaOH溶液反应时,能消耗2molNaOH

【解析】 A项,碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化,正确;B项,分子中含有碳碳双键,能与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色,正确;C项,1mol该有机物最多能与4molH2发生加成反应(苯环和碳碳双键均能与H2发生加成反应),正确;D项,1mol该有机物最多与1molNaOH反应,错误。

【答案】 D

4.2苯乙醇的结构简式为

,该物质广泛用于调配皂用和化妆品用香精等。

下列说法正确的是(  )

A.其分子式为C8H11O

B.苯环中的碳原子不同于乙烯中的碳原子,故不能发生加成反应

C.能发生取代反应

D.易溶于水,且在水中能电离出氢离子

【解析】 选项A,分子式是C8H10O,A项错误;选项B,苯环中的碳原子为不饱和碳原子,在一定条件下能发生加成反应,B项错误;选项C,有羟基存在说明其能发生酯化反应,酯化反应也属于取代反应,C项正确;选项D,该物质在水中较难溶解,且羟基不能电离出氢离子,D项错误。

【答案】 C

5.(2016·枣庄质检)某有机物的结构简式为

,则其不可能发生的反应有(  )

①加成反应      ②取代反应

③消去反应④氧化反应

⑤水解反应⑥与氢氧化钠反应

⑦与Fe2+反应

A.②③④ B.①④⑥  

C.③⑤⑦ D.⑦

【解析】 分子中含苯环和

能发生加成反应,含—Cl和

能发生水解反应,即取代反应,与—Cl相连碳原子的邻位碳原子有氢原子,能发生消去反应,酚羟基和—Cl能与NaOH反应,有机物能发生氧化反应,酚不能和Fe2+反应。

【答案】 D

6.莽草酸是一种合成药物达菲的原料,鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。

下列关于这两种有机化合物的说法正确的是(  )

A.两种酸遇三氯化铁溶液都显色

B.莽草酸分子和鞣酸分子中所含官能团相同

C.等物质的量的两种酸与NaOH反应,消耗NaOH的量相同

D.两种酸都能与溴水反应

【解析】 A项,莽草酸中无苯环,无酚羟基,错误;B项,莽草酸中有羧基、醇羟基和碳碳双键,鞣酸中有酚羟基、羧基,官能团不同,错误;C项,1mol莽草酸消耗1molNaOH,1mol鞣酸消耗4molNaOH,错误;D项,前者发生碳碳双键的加成反应,后者发生酚羟基邻、对位的取代反应,正确。

【答案】 D

7.(2016·泉州模拟)对基苯甲醛,俗称PHBA,是一种重要的有机化工原料,其结构为

有人提出,以对甲基苯酚为原料合成PHBA的途径如下:

(1)PHBA的官能团的名称为________。

(2)下列有关PHBA的说法正确的是________。

A.PHBA的分子式为C7H6O2

B.PHBA是一种芳香烃

C.1molPHBA最多能与4molH2反应

D.PHBA能与NaHCO3溶液反应生成CO2

(3)上述反应中属于取代反应的是________。

(4)反应③的化学方程式为

_________________________________________________________

_________________________________________________________。

(5)该合成途径中的反应①⑤的作用为

_________________________________________________________。

(6)E有多种同分异构体,符合以下所有特征的同分异构体的结构简式为_________________________________________________________(只写一种)。

a.苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,且个数比为1∶2

b.遇FeCl3溶液显示特征颜色

c.能使溴的四氯化碳溶液褪色

【解析】 根据反应条件,结合PHBA的结构简式选推可知C应为

(1)根据结构简式可知,含有醛基、(酚)羟基。

(2)分子式为C7H6O2;其中苯环和—CHO都能与H2加成,故最多能与4molH2加成;分子中含有氧原子,不是烃;故酸性比碳酸弱,不能与NaHCO3溶液反应。

(3)取代反应有②③⑤。

(5)反应①⑤为保护酚羟基,防止其被氧化。

(6)根据条件说明含有酚羟基,含有

,苯环上有2类氢原子,且为1∶2,则苯环上应有三个氢原子。

【答案】 

(1)羟基、醛基 

(2)AC

(3)①②③⑤

8.(2016·安徽淮南一模)邻羟基桂皮酸(D)是合成香精的重要原料,下列为合成邻羟基桂皮酸的路线之一。

试回答:

(1)A中含氧官能团的名称是________和________。

(2)B→C的反应类型为________________________________________。

(3)D与过量的NaOH溶液反应的化学方程式为

________________________________________________________

_________________________________________________________。

(4)有机物E与D互为同分异构体,且E有如下特点:

①是苯的对位取代物 ②能与NaHCO3溶液反应放出气体 ③能发生银镜反应

请写出E的一种结构简式:

_________________________________________________________。

(5)下列说法正确的是________(填序号)。

a.A的分子式为C7H8O2

b.B能与NaHCO3溶液反应

c.C可能发生聚合反应

d.1molD最多能与4molH2加成

【解析】 

(2)对比B、C结构可知B→C发生的是醇羟基的消去反应。

(3)NaOH过量,羧基和酚羟基均反应。

(4)D中除苯环外还有3个碳原子、3个氧原子、2个不饱和度。

能与NaHCO3溶液反应说明有—COOH,能发生银镜反应,说明有—CHO,还有1个饱和碳原子,注意为对位取代物。

(5)a项,A的分子式为C7H6O2,错误;b项,醇羟基不与NaHCO3溶液反应,错误;c项,C中含有碳碳双键,能发生加聚反应,正确;d项,1molD中苯环能与3molH2加成,碳碳双键能与1molH2加成,正确。

【答案】 

(1)羟基 醛基

(2)消去反应

(3)

(5)cd

9.肉桂醛是一种食用香精,广泛应用于牙膏、糖果及调味品中。

工业上可通过下列反应制得:

+H2O,下列说法不正确的是(  )

A.肉桂醛的分子式为C9H8O

B.检验肉桂醛中是否有残留的苯甲醛:

加入酸性KMnO4溶液,看是否褪色

C.1mol肉桂醛完全燃烧消耗10.5molO2

D.肉桂醛分子中含有的官能团:

醛基、碳碳双键

【解析】 根据肉桂醛的结构式确定其分子式为C9H8O,A正确;检验肉桂醛中是否有残留的苯甲醛不能用酸性KMnO4溶液,因为肉桂醛分子中含有的碳碳双键和醛基也可以使酸性KMnO4溶液褪色,B错误;根据肉桂醛的分子式可知,1mol肉桂醛完全燃烧消耗10.5molO2,C正确;肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基,D正确。

【答案】 B

10.(2015·全国卷Ⅱ)某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为(  )

A.C14H18O5B.C14H16O4

C.C16H22O5D.C16H20O5

【解析】 由1mol酯(C18H26O5)完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇可知,该酯为二元酯,分子中含有2个酯基(—COO—),结合酯的水解反应原理可得“1molC18H26O5+2molH2O

1mol羧酸+2molC2H5OH”,再结合质量守恒定律推知,该羧酸的分子式为C14H18O5。

【答案】 A

11.(2014·新课标全国卷Ⅰ)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。

合成G的一种路线如下:

②1molB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应

③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106

④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢

回答下列问题:

(1)由A生成B的化学方程式为

_________________________________________________________,

反应类型为________。

(2)D的化学名称是________,由D生成E的化学方程式为

_________________________________________________________。

(3)G的结构简式为_________________________________________。

(4)F的同分异构体中含有苯环的还有________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6∶2∶2∶1的是________(写出其中一种的结构简式)。

(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N异丙基苯胺:

反应条件1所选用的试剂为________,反应条件2所选用的试剂为________。

I的结构简式为_____________________________________。

【解析】 A(C6H13Cl)在NaOH的乙醇溶液中加热,发生消去反应生成B,1molB经信息①反应,生成2molC,而C不能发生银镜反应,所以C属于酮,C为

可连在—CH3或—CH2—CH3上,—CH3、—CH2—CH3也可连在—NH2上。

因此符合条件的同分异构体共有19种。

其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6∶2∶2∶1的是

(5)由信息⑤可推知合成N异丙基苯胺的流程为:

以反应条件1所选用的试剂为浓HNO3和浓H2SO4混合物,反应条件2所选用的试剂为Fe和稀HCl。

I的结构简式为

 

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