版高考化学一轮复习分层限时跟踪练38.docx

1、版高考化学一轮复习分层限时跟踪练38分层限时跟踪练(三十八) (限时：45分钟)1(2016合肥一模)下列关于乙酰水杨酸()说法正确的是()A能发生水解反应 B能发生消去反应C不能发生酯化反应 D不能发生加成反应【解析】A项，分子结构中有酯基，可以发生水解反应，正确；B项，无卤原子和醇羟基，不能发生消去反应，错误；C项，含有COOH可以发生酯化反应，错误；D项，有苯环可以发生加成反应，错误。【答案】A2(2016江西上饶一模)环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能，其结构简式如图。下列对该物质的叙述中，正确的是()A该物质属于芳香烃B该有机物难溶于水C分子式为C17H23O3D1 mol该

2、物质最多可与2 mol NaOH发生反应【解析】A项，该物质含有氧元素，不属于烃，错误；B项，无亲水性基团，故难溶于水，正确；C项，该有机物分子式为C17H24O3，错误；D项，1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应(酯基)，错误。【答案】B3.(2016陕西安康三模)苯甲酸叶醇酯存在于麝香、百合和水仙花中，可用于高档香水的香精配方中，留香时间超过两周，其结构简式如图所示。下列关于苯甲酸叶醇酯的说法中错误的是()A苯甲酸叶醇酯能发生氧化反应B苯甲酸叶醇酯能使溴的四氯化碳溶液褪色C1 mol苯甲酸叶醇酯最多能与4 mol H2发生加成反应D1 mol苯甲酸叶醇酯与NaOH溶液反应时，能

3、消耗2 mol NaOH【解析】A项，碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，正确；B项，分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，正确；C项，1 mol该有机物最多能与4 mol H2发生加成反应(苯环和碳碳双键均能与H2发生加成反应)，正确；D项，1 mol该有机物最多与1 mol NaOH反应，错误。【答案】D42苯乙醇的结构简式为，该物质广泛用于调配皂用和化妆品用香精等。下列说法正确的是()A其分子式为C8H11OB苯环中的碳原子不同于乙烯中的碳原子，故不能发生加成反应C能发生取代反应D易溶于水，且在水中能电离出氢离子【解析】选项A，分子式是C8H10O，A项错误；选项

4、B，苯环中的碳原子为不饱和碳原子，在一定条件下能发生加成反应，B项错误；选项C，有羟基存在说明其能发生酯化反应，酯化反应也属于取代反应，C项正确；选项D，该物质在水中较难溶解，且羟基不能电离出氢离子，D项错误。【答案】C5(2016枣庄质检)某有机物的结构简式为，则其不可能发生的反应有()加成反应取代反应消去反应 氧化反应水解反应 与氢氧化钠反应与Fe2反应A BC D【解析】分子中含苯环和能发生加成反应，含Cl和能发生水解反应，即取代反应，与Cl相连碳原子的邻位碳原子有氢原子，能发生消去反应，酚羟基和Cl能与NaOH反应，有机物能发生氧化反应，酚不能和Fe2反应。【答案】D6莽草酸是一种合成

5、药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是()A两种酸遇三氯化铁溶液都显色B莽草酸分子和鞣酸分子中所含官能团相同C等物质的量的两种酸与NaOH反应，消耗NaOH的量相同D两种酸都能与溴水反应【解析】A项，莽草酸中无苯环，无酚羟基，错误；B项，莽草酸中有羧基、醇羟基和碳碳双键，鞣酸中有酚羟基、羧基，官能团不同，错误；C项，1 mol莽草酸消耗1 mol NaOH,1 mol鞣酸消耗4 mol NaOH，错误；D项，前者发生碳碳双键的加成反应，后者发生酚羟基邻、对位的取代反应，正确。【答案】D7(2016泉州模拟)对基苯甲醛，俗称PHBA，是一种重要的有

6、机化工原料，其结构为。有人提出，以对甲基苯酚为原料合成PHBA的途径如下：(1)PHBA的官能团的名称为_。(2)下列有关PHBA的说法正确的是_。APHBA的分子式为C7H6O2BPHBA是一种芳香烃C1 mol PHBA最多能与4 mol H2反应DPHBA能与NaHCO3溶液反应生成CO2(3)上述反应中属于取代反应的是_。(4)反应的化学方程式为_。(5)该合成途径中的反应的作用为_。(6)E有多种同分异构体，符合以下所有特征的同分异构体的结构简式为_(只写一种)。a苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，且个数比为12b遇FeCl3溶液显示特征颜色c能使溴的四氯化碳溶液褪色【解析】根据反

7、应条件，结合PHBA的结构简式选推可知C应为(1)根据结构简式可知，含有醛基、(酚)羟基。(2)分子式为C7H6O2；其中苯环和CHO都能与H2加成，故最多能与4 mol H2加成；分子中含有氧原子，不是烃；故酸性比碳酸弱，不能与NaHCO3溶液反应。(3)取代反应有。(5)反应为保护酚羟基，防止其被氧化。(6)根据条件说明含有酚羟基，含有，苯环上有2类氢原子，且为12，则苯环上应有三个氢原子。【答案】(1)羟基、醛基(2)AC(3)8(2016安徽淮南一模)邻羟基桂皮酸(D)是合成香精的重要原料，下列为合成邻羟基桂皮酸的路线之一。试回答：(1)A中含氧官能团的名称是_和_。(2)BC的反应类

8、型为_。(3)D与过量的NaOH溶液反应的化学方程式为_。(4)有机物E与D互为同分异构体，且E有如下特点：是苯的对位取代物能与NaHCO3溶液反应放出气体能发生银镜反应请写出E的一种结构简式：_。(5)下列说法正确的是_(填序号)。aA的分子式为C7H8O2bB能与NaHCO3溶液反应cC可能发生聚合反应d1 mol D最多能与4 mol H2加成【解析】(2)对比B、C结构可知BC发生的是醇羟基的消去反应。(3)NaOH过量，羧基和酚羟基均反应。(4)D中除苯环外还有3个碳原子、3个氧原子、2个不饱和度。能与NaHCO3溶液反应说明有COOH，能发生银镜反应，说明有CHO，还有1个饱和碳原

9、子，注意为对位取代物。(5)a项，A的分子式为C7H6O2，错误；b项，醇羟基不与NaHCO3溶液反应，错误；c项，C中含有碳碳双键，能发生加聚反应，正确；d项，1 mol D中苯环能与3 mol H2加成，碳碳双键能与1 mol H2加成，正确。【答案】(1)羟基醛基(2)消去反应(3) (5)cd9肉桂醛是一种食用香精，广泛应用于牙膏、糖果及调味品中。工业上可通过下列反应制得：H2O，下列说法不正确的是()A肉桂醛的分子式为C9H8OB检验肉桂醛中是否有残留的苯甲醛：加入酸性KMnO4溶液，看是否褪色C1 mol肉桂醛完全燃烧消耗10.5 mol O2D肉桂醛分子中含有的官能团：醛基、碳碳

10、双键【解析】根据肉桂醛的结构式确定其分子式为C9H8O，A正确；检验肉桂醛中是否有残留的苯甲醛不能用酸性KMnO4溶液，因为肉桂醛分子中含有的碳碳双键和醛基也可以使酸性KMnO4溶液褪色，B错误；根据肉桂醛的分子式可知，1 mol肉桂醛完全燃烧消耗10.5 mol O2，C正确；肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基，D正确。【答案】B10(2015全国卷)某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1 mol 该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，该羧酸的分子式为()AC14H18O5 BC14H16O4CC16H22O5 DC16H20O5 【解析】由1 mol酯(C18H26O5)完全水解可

11、得到1 mol羧酸和2 mol乙醇可知，该酯为二元酯，分子中含有2个酯基(COO)，结合酯的水解反应原理可得“1 mol C18H26O52 mol H2O1 mol羧酸2 mol C2H5OH”，再结合质量守恒定律推知，该羧酸的分子式为C14H18O5。【答案】A11(2014新课标全国卷)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：1 mol B经上述反应可生成2 mol C，且C不能发生银镜反应D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢回答下列问题：(1)由A生成B的化学方程式为_，反应类型为_。(2)D的化学名称是

12、_，由D生成E的化学方程式为_。(3)G的结构简式为_。(4)F的同分异构体中含有苯环的还有_种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6221的是_(写出其中一种的结构简式)。(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N异丙基苯胺：反应条件1所选用的试剂为_，反应条件2所选用的试剂为_。I的结构简式为_。【解析】A(C6H13Cl)在NaOH的乙醇溶液中加热，发生消去反应生成B,1 mol B经信息反应，生成2 mol C，而C不能发生银镜反应，所以C属于酮，C为可连在CH3或CH2CH3上，CH3、CH2CH3也可连在NH2上。因此符合条件的同分异构体共有19种。其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6221的是(5)由信息可推知合成N异丙基苯胺的流程为：以反应条件1所选用的试剂为浓HNO3和浓H2SO4混合物，反应条件2所选用的试剂为Fe和稀HCl。I的结构简式为