药理学实验课件doc.docx
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药理学实验课件doc
晨q.n.每晚
i.h.皮下注射i.m.肌肉注射i.v.静脉注射
i.v.gtt静脉滴注us.ext外用h.s.睡时
a.c.饭前p.c.饭后a.m.上午
不同剂量、剂型对药物作用的影响
【实验目的】略
【实验方法】
1.取蟾蜍三只，称重，编号。
*注：
以下皆为蟾蜍胸淋巴囊注射0.1ml/10g体重。
（1）甲注射1%戊巴比妥钠水溶液。
红线
（2）乙注射1%戊巴比妥钠阿拉伯胶溶液。
黄线
（3）丙注射0.3%戊巴比妥钠水溶液。
绿线
2.观察蟾蜍翻正反射消失的时间并记录。
【实验结果】
戊巴比妥钠对蟾蜍作用结果
编号
体重
给药量
给药时间
翻正反射消失时间
时间间隔
不同给药途径对药物作用的影响
【实验目的】略
【实验方法】
1.取小鼠三只，称重，编号。
*注：
以下动物皆给予尼可刹米0.2ml/10g体重。
（1）甲鼠灌胃给药。
（2）乙鼠皮下注射。
（3）丙鼠腹腔注射。
2.盖上盖子，将小鼠置笼中观察是否依次出现竖尾，跳跃，惊厥，死亡的现象，并记录其出现药效的时间和强度。
【实验结果】
尼可刹米对小鼠作用结果
编号
体重
给药量
起效时间
药物作用速度及强度
药物反应的个体差异和常态分布规律
一、实验目的
1、了解个体差异对药物的影响。
2、学会绘制常态分布规律图。
二、实验步骤
1、每组取3只小白鼠，称取重量并作标记。
2、腹腔给予戊巴比妥钠45mg/Kg（0.3%溶液0.15ml/10g），记录给药时间。
3、给药后将小鼠翻转，使其背朝下脚朝上放置于实验桌上，观察小鼠是否自动翻转回复至正常体位。
如小鼠不能自动翻转（翻正反射消失），记录该反射消失时间和给药时间之间间隔。
4、汇总全部实验组结果，绘制翻正反射消失时间——频数直方图。
实验结果
1、每组实验结果
编号
体重
给药量
给药时间
反射消失时间
时间间隔（min）
2、汇总实验结果（举例）
反射消失时间（min）
频数（只）
1.50～2.00
5
2.01～2.50
10
2.51～3.00
4
3.00～3.50
3
有机磷中毒和解救
【实验目的】略
【实验方法】
1.取家兔一只，称重，固定，观察并记录健康状态下表中所列各项指标。
2.耳缘静脉注射敌百虫（2ml/kg），观察中毒后各项指标。
3.中毒症状明显时进行解救，耳缘静脉注射阿托品（1ml/kg），解磷定（2ml/kg），观察各项指标是否缓解。
【实验结果】
观察指标
正常
中毒后
阿托品
解磷定
瞳孔直径（mm）
排泄情况
呼吸频率（次/min）
心跳频率（次/min）
臀部肌颤
腺体
青霉素、链霉素毒性及其对抗
一、实验目的
二、实验原理
1、青霉素毒性很低，但一次静脉注射大剂量青霉素钾可致动物死亡，原因是由于100万U的青霉素G钾盐含K+65mg（1.7mmol），若快速静脉注射可致高血钾（正常人血钾为3.5～5.5mmol/L），而100万U青霉素G钠盐中含Na+39mg（1.7mmol），对机体无明显影响。
2、氨基糖苷类抗生素用量过大对神经肌肉接头有阻断作用，表现为急性肌肉松弛和呼吸肌麻痹，严重者因呼吸抑制而死亡。
此作用可能是鳌合突触前膜中的Ca2+，使神经末梢乙酰胆碱的释放减少所致。
因此Ca2+可对抗链霉素的这一毒性反应。
三、实验材料
1、动物：
小白鼠
2、药品：
10万U/ml的青霉素G钾盐、10万U的青霉素G钠盐、62.5mg/ml硫酸链霉素、30mg/mL氯化钙溶液、生理盐水。
3、器材：
鼠笼、天平、注射器、针头
四、实验步骤
（一）青霉素G钾盐与青霉素G钠盐快速静注射毒性比较：
1、取小鼠4只，随机分为2组（甲、乙）
2、甲组小鼠尾静脉注射青霉素G钾盐，乙组小鼠尾静脉注射青霉素G钠，给药量均为0.1mL/10g。
3、仔细观察各鼠的反应，并作详细记录。
（二）链霉素毒性反应及对抗
1、取小鼠4只，随机分为2组（甲、乙组）。
2、甲组小鼠一侧腹腔注射生理盐水，另一侧腹腔注射硫酸链霉素，给药量均为0.1mL/10g。
乙组小鼠一侧腹腔注射氯化钙溶液，另一侧腹腔注射硫酸链霉素，给药量均为0.1mL/10g。
3、仔细观察各鼠给药后的反应及症状（呼吸、体位），并作详细记录。
四、结果
五、讨论
六、结论
注意：
尾静脉注射是关键，直接决定实验的成败。
表1.快速静脉注射青霉素G钾盐与青霉素G
钠盐毒性比较
药物
甲组
乙组
1
2
3
4
10万U/ml青霉素G钠盐（ml）
10万U/ml青霉素G钾盐（ml）
各鼠反应
表2.链霉素毒性反应及其对抗
药物
甲组
乙组
5
6
7
8
生理盐水（ml）
6.25%硫酸链霉素（ml）
3%氯化钙（ml）
6.25%硫酸链霉素（ml）
各鼠反应
小鼠戊巴比妥钠ED50的测定
一、实验目的
了解药物LD50和ED50的概念，测定方法，意义及治疗指数的计算。
二、实验步骤
1、每实验组取体重相近的小白鼠10只，称重。
2、每只小鼠腹腔注射一定浓度的戊巴比妥钠（0.1ml/10g），每组只选取一个浓度的药物。
3、注射完药物后，观察小鼠翻正反射是否消失（阳性反应），记录每组小鼠给药后30分钟内出现阳性反应的小鼠数量。
4、根据全部实验组实验结果，计算小鼠戊巴比妥钠的ED50。
ED50＝lg-1[Xm–i（ΣP–（3–Pmax–Pmin）/4）]
Xm：
戊巴比妥钠最大剂量（mg/Kg）的对数值。
P：
每组小鼠翻正反射阳性反应的百分率（用小数表示）；ΣP为各组数据总和。
i：
相邻两个药物剂量（大/小）比值的对数值。
Pmax：
戊巴比妥钠最大剂量组的P值。
Pmin：
戊巴比妥钠最小剂量组的P值。
浓度（%）
剂量mg/kg
lgX
动物数量
阳性反应数
P
0.55
55
0.470
47
0.400
40
0.340
34
0.289
28.9
0.245
24.5
0.209
20.9
0.177
17.7
琥珀酰胆碱作用部位分析
一、实验目的
观察各种情况下蟾蜍后腿肌肉的收缩反应，说明琥珀酰胆碱的作用部位。
二、实验步骤
1、取蟾蜍一只，腹部向下用图钉固定于蛙板上。
2、剪开其两侧后肢大腿皮肤，分离两腿坐骨神经；剪开小腿皮肤并暴露腓肠肌。
3、用电刺激仪分别刺激腓肠肌和坐骨神经，找出能引起腓肠肌收缩的最小电刺激强度（两腿均刺激），记录该数值。
4、通过蟾蜍胸淋巴囊注射琥珀酰胆碱0.5ml。
5~10分钟后，分别以上一步骤中所得刺激强度再次刺激相应部位，观察腓肠肌是否收缩，记录实验结果。
5、实验完毕后，以蛙针捣毁蟾蜍脊髓。
三、讨论
药物的镇痛作用
一、实验目的
通过腹腔注射刺激性物质导致小鼠疼痛，来观察并比较不同类别的镇痛药物对疼痛的作用。
二、实验步骤
1、每组取小鼠6只，称重后分三组。
甲组小鼠皮下注射盐酸吗啡15mg/Kg（0.1%溶液0.15ml/10g）。
乙组小鼠灌胃给予阿司匹林600mg/Kg（4%混悬液0.15ml/10g，用前摇匀）。
丙组小鼠灌胃给予生理盐水（0.15ml/10g）。
2、给予药物30分钟后，各小鼠腹腔注射酒石酸锑钾（0.1ml/10g）。
观察15分钟内小鼠是否有扭体反应（小鼠出现腹部凹陷，扭腰等反应）出现。
3、统计全部实验组结果，计算各药物镇痛百分率。
镇痛百分率＝（实验组无扭体反应小鼠数目－对照组无扭体反应小鼠数目）/对照组有扭体反应小鼠数目
镇痛百分率=（N生理盐水-N用药组）/N生理盐水*100%
药物的体外抗凝作用
【实验目的】观察并掌握几种抗凝药体外抗凝作用的区别。
【实验材料】
动物：
家兔
药物：
生理盐水，0.1%华法林，肝素（125U/ml），4%枸橼酸钠，5%草酸钾，0.3%氯化钙，1%氯化钙。
【实验方法】
1、取四支试管，分别标记1，2，3，4。
依次加入0.3ml下列物质：
生理盐水、华法林、肝素、枸橼酸钠。
取另一支试管标记0，加入0.1ml草酸钾。
2、取家兔，称重，麻醉（20%乌拉坦5ml/kg）
3、分离颈总动脉，插管并取血。
4、松开动脉夹，放血约5ml于0号管中，立即摇匀。
5、将0号管中血分别加入1，2，3，4号管中，各0.9ml。
同时立即于各管中加入0.3%氯化钙0.1ml，摇匀。
6、将4支试管放入37℃恒温水浴箱。
7、开始计时（各管中血液凝固所需的时间）
Tube1
Tube2
Tube3
Tube4
生理盐水
0.3ml
华法林
0.3ml
肝素
0.3ml
枸橼酸钠0.3ml
血液0.9ml
0.3%氯化钙0.1ml
摇匀
37°C恒温水浴（开始计时）
8、约十分钟后，若有的管中血液仍未凝，则加入1%氯化钙0.3ml（或更多），摇匀，继续放于水浴中观察计时。
【实验结果】
表1药物的体外抗凝作用
药物
时间/min
生理盐水
华法林
肝素
枸橼酸钠
【结果讨论】
【结论】
拟胆碱药、抗胆碱药和拟肾上腺素药、抗肾上腺素药物对家兔血压的作用
一、实验对象：
家兔。
二、实验方法
1、取家兔一只，称量重量，耳缘静脉缓慢注射20%乌拉坦溶液5ml/Kg，做留针，固定家兔于兔台上。
2、家兔耳缘静脉注射肝素1ml/Kg，使其肝素化。
3、钝性分离一侧颈总动脉，用丝线结扎远心一侧；在靠近心脏一侧夹上动脉夹；在线结和动脉夹之间的动脉段剪一”V”形小口，向心方向插管并用线结扎固定。
血压换能器中应先灌满肝素并排出气泡，注意三通管的使用。
4、连接血压换能器和测量血压设备，打开三通管，开启记录软件，观察家兔正常血压。
5、待家兔血压稳定后，依次从耳缘静脉注射以下药物。
每次注射药物后用1～2ml生理盐水将药物冲入血管。
观察完一个药物作用后，待血压稳定后给予下一个药物。
6、实验完毕，取出动脉插管，结扎颈总动脉，归还家兔。
静脉给予药物名称及顺序
1、乙酰胆碱1:
10万0.05ml/Kg
2、毒扁豆碱1:
1千0.05ml/Kg
3、乙酰胆碱1:
10万0.05ml/Kg
4、阿托品1:
1000.1ml/Kg，
缓慢注射。
5、乙酰胆碱1:
10万0.05ml/Kg
6、乙酰胆碱1:
1千0.1ml/Kg
7、肾上腺素1:
1万0.05ml/Kg，
快速注射。
8、麻黄碱1:
2000.05ml/Kg
9、异丙肾上腺素1:
2万0.05ml/Kg
10、酚妥拉明1:
1000.1ml/Kg
11、肾上腺素1:
1万0.05ml/Kg
12、普萘洛尔1:
10000.3ml/Kg，
缓慢注射。
13、异丙肾上腺素1:
2万0.05ml/Kg
水杨酸钠半衰期测定
一、实验目的：
比色法测定水杨酸钠浓度并计算半衰期。
二、实验材料
三、实验方法
1.取离心管以及试管各5支，分别标上1-5号备用，5支离心管中加上10%三氯醋酸5ml。
2.取家兔一只，称重，麻醉（耳缘静脉注射20%乌拉坦5ml/kg），分离出颈总动脉。
经静脉注射0.5%肝素1ml/kg抗凝，颈总动脉插管。
3.家兔麻醉5-10分钟后，颈动脉取血1ml，放入1号离心管，随即搅拌。
从耳缘静脉注入5％的水杨酸钠5ml/kg，给药后10分钟及30分钟，各取血1ml，分别加入2、3号离心管，并搅拌；4、5号离心管分别加入生理盐水和0.05%水杨酸钠各1ml
4.取上述离心管进行离心（3000转/分，离心15分钟），准确吸取上清液3ml至相应号的试管中，加入10%的三氯化铁0.3ml，摇匀后测量各管吸光度。
5.用722型分光光度计于510nm波长比色，以4号管调零，读出5号管吸光度；再以1号管调零，读出2、3号管的吸光度X1，X2。
6.计算：
（1）水杨酸钠浓度（Y）与光密度（X）的常数K=Y/X。
（2）求水杨酸钠的血浓度
给药后10分钟浓度Y1=KX1
给药后30分钟浓度Y2=KX2
（3）根据下列公式求出半衰期t1/2
t1/2=0.301×（t2-t1）/（logY1-logY2）。
四、实验结果
五、讨论
六、结论
试管编号
1
2
3
4
5
三氯醋酸（ml）
5.0
5.0
5.0
5.0
5.0
样品（ml）
给药前取血
1.0
10’取血
1.0
30’取血
1.0
生理盐水1.0
0.05%水杨酸钠
1.0
搅拌，以3000转/分离心10min，各取上清液3ml
试管编号
1
2
3
4
5
上清液（ml）
3.0
3.0
3.0
3.0
3.0
三氯化铁（ml）
0.3
0.3
0.3
0.3
0.3
以4号管调零，测5号管吸光度X；以1号管调零，测2，3号管吸光度X1，X2
t1/2=0.301×（t2-t1）/（logY1-logY2）
水杨酸钠半衰期测定
处方内容
前记（处方头）：
事先印好，用时填充。
包括医疗构名称、处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等。
中记（正文）：
以
（拉丁文Recipe“请取”的缩写，含义是请取下列药物）标示，分列药品名称、剂型，规格、数量、用法用量。
下记：
调配方法，较少用到。
标记（用法）：
S.或者Sig.开头，包括了剂量，服药时间以及次数。
后记：
医师签名和/或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
举例
1、一支气管炎病人用青霉素治疗，规格为80万单位，每次160万单位，一天一次，肌肉注射，共三天。
青霉素80万U×6
Sig.160万Ui.m.q.d.
2、一过敏性休克病人，用4毫克肾上腺素溶于5％葡萄糖溶液中，静脉滴注，一天一次，共三天。
5%葡萄糖500ml
肾上腺素4mgi.v.gtt.q.d.×3
思考题:
处方1
一支气管炎病人用头孢氨苄及庆大霉素治疗，头孢氨苄规格为250mg/粒，每次两粒，一天三次，口服；庆大霉素规格为8万单位，每次8万单位，一天两次，肌肉注射，疗程共三天。
处方2
一烧伤病人，用头孢他定2.0克，维生素C1.0克，溶于500ml，5％葡萄糖溶液中，静脉滴注，一天两次，共三天。
处方1
一支气管炎病人用头孢氨苄及庆大霉素治疗，头孢氨苄规格为250mg/粒，每次两粒，一天三次，口服；庆大霉素规格为8万单位，每次8万单位，一天两次，肌肉注射，疗程共三天。
1.庆大霉素8万U×6
Sig.8万Ui.m.b.i.d
2.头孢氨苄250mg×18
Sig.500mgp.o.t.i.d
处方2
一烧伤病人，用头孢他定2.0克，维生素C1.0克，溶于500ml，5％葡萄糖溶液中，静脉滴注，一天两次，共三天。
5％葡萄糖500ml
头孢他定2g
维生素C1gi.v.gtt.b.i.d×3
中文缩写
q.d.每日一次b.i.d.每日二次t.i.d.每日三次
q.i.d每日四次q.o.d.隔日一次q.h.每小时一次
q.4h.每四小时一次q.m.每
p.m.下午p.r.n.必要时s.o.s.需要时用
st!
立即cito!
急速地o.l.左眼
o.d.右眼amp.安瓿aa各
ad加到、至q.s.适量co.复方的
Rp.取S.标记D.S.给予、标记
D.t.d.给予同量M.D.S.混合、给予、标记
No.数目aq.dest蒸馏水Sol.溶液剂Inj注射剂
Syr糖浆剂Mist合剂Emuls乳剂
Tinct酊剂Lot.洗剂Linim擦剂
Garg含漱剂Gutt.滴眼剂Pulv散剂
Tab.片剂Pil丸剂Caps胶囊Supp栓剂
Ung.软膏剂Ocul.眼膏剂
Ol.油剂U单位
习题:
1、给体重2.2kg的兔注射30mg/kg的尼可刹米，注射液浓度为10%，应注射多少毫升？
2、大白鼠口服双氢氯噻嗪剂量为5mg/kg，规定灌胃所需药液量为2.5ml/100g，应配制的浓度为多少？
3、硫喷妥钠注射剂每支含药物0.5g，家兔体重1.8kg，静注硫喷妥钠剂量为10mg/kg，容量是1ml/kg，该药0.5g应配成多少毫升?
注射的药量是多少毫升?
处方的结构:
1.前记：
包括医院全名、病人性别、年龄、日期、门诊号或住院号等。
2.上记：
“R”.Recipe缩写
3.中记：
正文，包括药物名称、规格、用量等
4.下记：
指示药剂的调配方法和要求的剂型（一般不写）。
5.标记：
指示用法，常Sig.或S.表示，是拉丁文Signa的缩写。
包括药物的每次用量、给药时间、次数、给药途径和用药部位等。
6.后记：
是医师和药剂人员签名或盖章。
给药途径:
肌肉注射i.m.或m或
静脉注射i.v.或
静脉滴注i.v.gtt.或
gtt.
皮下注射S.C.或H或
直肠给药P.V.
口服给药P.O.
腹腔注射i.p.
给药次数和给药时间:
q.d.每日一次q.4.h.每四小时一次
b.i.d每日二次q.6.h.每六小时一次
t.i.d每日三次q.8.h.每八小时一次
q.m.每晨s.o.s.必需时使用
q.n.每晚st.（stat）立即
q.o.d隔日一次
其它:
S.或Sig.注明用法
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