处方药和非处方药区别是什么.docx

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处方药和非处方药区别是什么

处方药和非处方药区别是什么

一、处方药

rx是处方药的简称。

处方药是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。

处方药和非处方药

1.简介：

Rx是相对于非处方（OTC）药来说的，OTC药是指病人在没有医生处方，在没有药师指导下，可以自行到药店药房购买，并且可以自行服用的安全范围广，有效，见效快，副作用比较少，适用于比较轻的症状的一类药物。

平时我们经常见到的，用到的就多数是OTC药。

换句话说，RX药是必须医生或者是具有处方权的专业人士开的处方，在药师指导用药下使用，因为它相对于OTC药来说安全范围小，有一定危险性和较大的毒性，过量容易发生毒副作用，严重的有可能威胁生命健康，安眠药就是其中的一种，少量镇静，适量可以治疗失眠；但过量会抑制呼吸导致呼吸受阻而死亡。

以前它曾经是OTC药，但是因为病人使用不当或者有意过量服用，如自杀，所以后来改为Rx药。

在医生开的处方中也可以看到左上角有Rx的标志，据说Rx最早是写在一个医学处方前面，是个占星术的一个符号，用来避邪。

后来演变成一个大写的R并且结尾交叉，是拉丁文recipe的缩写，recipe的意思是请拿、取的意思，是让药房的药剂师按照处方中开的药拿药的意思。

它的写法是一个大写的R，加一撇在它的结尾，打印出来就像Rx。

药物作为维护人类健康的特殊物品，在研制、生产、销售、使用的各个环节都受到相应法规的严格控制，参与这些环节的组织机构或者个人都要经过政府主管部门授予相应的权限。

对药品的使用者，也就是药品消费者来说，获得和使用某些药品也不是任意的。

根据消费者获得和使用药品的权限，目前国际均将将药品分成处方药和非处方药。

迄今为止，西欧、北美等发达国家和地区已经建立了比较成熟的处方药和非处方药的分类管理制度。

我国《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）于1999年6月1日经国家药品监督管理局审议通过，并由国家药品监督管理局于1999年6月18日公布。

该管理办法自2000年1月1日起施行。

处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。

处方药英语称Prescription Drug，Ethical Drug，非处方药英语称 Nonprescription Drug，在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”（Over The Counter），简称OTC，此已成为全球通用的俗称。

2处方药和非处方药编辑

不是药品本质的属性，而是管理上的界定。

无论是处方药，还是非处方药都是经过国家药品监督管理部门批准的，其安全性和有效性是有保障的。

其中非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。

处方药大多属于以下几种情况：

1、上市的新药，对其活性或副作用还要进一步观察。

2、可产生依赖性的某些药物，例如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等。

3、药物本身毒性较大，例如抗癌药物等。

4、用于治疗某些疾病所需的特殊药品，如心脑血管疾病的药物，须经医师确诊后开出处方并在医师指导下使用。

此外，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，不准在大众传播媒介进行广告宣传。

非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。

非处方药在美国又称为柜台发售药品（over the counter drug），简称OTC药。

这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治，如感冒、咳嗽、消化不良、头痛、发热等。

为了保证人民健康，我国非处方药目录中明确规定药物的使用时间、疗程，并强调指出“如症状未缓解或消失应向医师咨询”。

目前，在实行处方药和非处方药分类管理制度的

二、非处方药

OTC编辑非处方药（通称OTC药）是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。

非处方药是由处方药转变而来，是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物。

 中文名非处方药外文名OTC，Over The Counter含义不需要医生处方的药种类1139种建立时间在1996年正式提出药品分类管理适用人群非医疗专业人员目录

释义编辑非处方药示下：

这是最常见的解释，OTC是英文Over The Counter（可在柜台上买到的药物）的缩写，在医药行业中特指非处方药；

OTC（Over The Counter）非处方药物，我国卫生部医政司是这样定义的：

它是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品，即不需要凭借执业医师或助理医师的处方即可自行选购、使用的药品。

OTC中又分甲类OTC和乙类OTC。

甲类（红色）的可在医院、药店销售;乙类（绿色）的是可以在医院、药店、超市、宾馆等地方销售。

相对于OTC，RX是指必须凭借执业医师或医生开取的处方方可购买的药品。

由于非处方药可不需医师的指导自行服用，所以非处方药的药品一般具有安全、有效、价廉、方便的特点。

有关人士专门将其特点归纳如下：

不需医生处方，不在医生指导监督下使用。

适应症是患者能自我判断的病症，药品疗效确切，使用方便安全，起效快速。

一般能起到减轻病人不适之感，能减轻小疾病初始症状或防止其恶化，也能减轻已确诊的症状或延缓症情的发展。

不含有毒或成瘾成分，不易在体内蓄积，不致产生耐药性，不良反应发生率低。

在一般条件下储存，质量稳定。

不同使用对象的非处方药品规格不同，说明文字通俗易懂，可在标签、说明书的指导下正确使用。

otc药品的特点：

安全，有效，方便，经济。

otc药品投放市场前，都已经过多年的临床检验，并得到消费者的广泛认可。

目前我国公布的OTC类药品化学类一共有1139种，中药类有4376种（截止到2008年4月15日），全部信息可以在国家食品药品监督管理局的网站上查询：

 OTC化学药品说明书范本、OTC中药说明书范本。

[1]2非处方药编辑发展历史非处方药至今已有60多年的历史。

 它是人们自我保健意识增强、自我药疗意识日益提高的产物。

OTC已经成为一种产业，须知药品生产也已成为一种获利空间巨大的领域。

世界一些国家早已实行非处方药品管理制度，随着我国经济发展和医疗改革必须与之接轨。

西方发达国家从70 年代开始实行药品分类管理制度，将一些处方药转化为非处方药，鼓励个人承担一些医疗费用，如一些“小伤小病”使用非处方药。

我国政府在1996年正式提出药品分类管理，同年由卫生部牵头，七部委共同成立非处方药（OTC）办公室。

1998年国家药品监督管理局成立后，OTC管理工作由药品监督管理局安全监管司负责。

1999年7月22日，我国正式出台《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，公布了第一批国家非处方药目录（西药部分和中成药部分），该《管理办法》于2000年1月1日起施行。