化学大一轮复习讲义第9章必修2+选修5模块综合检测必修2+选修5含答案doc.docx
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化学大一轮复习讲义第9章必修2+选修5模块综合检测必修2+选修5含答案doc
模块综合检测（必修2+选修5）［学生用书单独成册］
（时间：
45分钟；满分：
100分）
一、选择题（本题包括8个小题，每小题5分，共40分）
1.（2016-杭州质检）下列说法正确的是（）
时，ch3
A.按系统命名法，化合物CH3CHCH2CHCH3的名称为2.甲基.4.乙基戊炕
B.等质量的甲烷、乙烯、1,3■丁二烯分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少
COOH
D.三硝基甲苯的分子式为C7H3N3O6
解析：
选B°A项，命名为2,4-二甲基己烷，错误；B项，等质量的QH）.燃烧耗氧量多少是比较y/尤的值，）水的值越大，耗氧.量越多，正确；C项，同系物的结构要相似，即具有相同的官能团，错误；D项，三硝基甲苯分子式为C7H5N3O6,错误。
2.（2016-银川一模）分子式为C3H4CI2的链状有机物的同分异构体共有（不包括立体异构）（）
A.6种B.5种
C.4种D.3种
解析：
选Bo可能的结构有CH2=CHCHC12、CC12=CHCH3.CHC1=CC1CH3sCHCl=CHCH2CkCH2=CC1CH2C1,B项正确。
3.（2015•高考重庆卷）某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：
XYZ
下列叙述错误的是（）
A.X、Y和Z均能使漠水褪色
B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO?
C.Y既能发生取代反应，也能发生加成反应
D.Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体
解析：
选B。
A.X和Z都含有酚羟基，都能与漠水发生取代反应而使澳水褪色，Y中含有碳碳双键，能与溟水发生加成反应而使浪水褪色，故正确。
B.X和Z中都含有酚羟基，由于酚羟基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2,故不正确。
C.Y中含有碳碳双键和苯环，碳碳双键能发生加成反应，苯环能发生取代反应和加成反应，故正确。
D.Y中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，X中含有酚羟基，可以发生缩聚反应，故正确。
4.下列关于有机物的叙述正确的是（）
A.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去
B.棉花、淀粉、植物油、蛋白质都是由高分子化合物组成的物质，都能水解，但水解产物不同
C.乙烷、乙烯、乙醇和乙酸互为同系物，葡萄糖与果糖互为同分异构体
D.乙烯、聚乙烯和苯都能使漠水褪色，褪色的原因相同
答案：
A
5.（2015-高考上海卷）已知咖啡酸的结构如图所示。
关于咖啡酸的描述正确的是（）
HC=CH—C—OH
OHOH
A.分子式为C9H5O4
B.1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应
C.与漠水既能发生取代反应，又能发生加成反应
D.能与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应
解析：
选CoA.根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9H8O4,错误。
B.苯环和碳碳双键能够与氢气发生加成反应，而梭基有独特的稳定性，不能与氢气发生加成反应，所以1mol咖啡酸最多可与4mol氢气发生加成反应，错误。
C.咖啡酸含有碳碳双键，可以与澳水发生加成反应；含有酚羟基，可以与澳水发生取代反应，正确。
D.咖啡酸含有梭基，能与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液发生反应，错误。
6.荧光素（X）常用于钞票等防伪印刷，下列关于它的说法正确的是（）
HO
C
COOH
A.1molX与足量的NaOH溶液在常温常压下反应，最多消耗3molNaOH
B.1molX最多能与9mol冬（.气反应
C.1molX与足量的浓漠水反应，最多消耗4molBr2
n
D.X能与糠醛Concho）发生缩聚反应
解析：
选D。
A项中1molX（1个分子中含1个酚羟基、1个彼基）与足量的NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH,错误；B项中1molX最多能与10mol氢气反应（魏基也能与H?
加成），错误；C项中1molX与足量的浓浪水反应，最多消耗5molBr2（取代酚羟基邻位氢原
一n
子消耗2mol、与碳碳双键加成消耗3mol）,错误；D项中X（含酚羟基）能与糠醛（o^CHO）发生缩聚反应（类似于苯酚与甲醛的缩聚反应），正确。
7.（2015•高考上海卷）卤代炷的制备有多种方法，下列卤代炷不适合由相应的炷经卤代反应制得的是（）
Cl
解析：
选CcA.Qf可由环己烷发生取代反应制得，错
ch3
误。
B.H3C—C—CH.C1可由2,2.二甲基丙烷发生取代反
CH
3
B.H.C—C—CH.Cl
I
CH,
0H
CU+C02T+CH3NH2
有关说法正确的是（）
A.西维因分子式为G2R0NO2
B.反应后经酸化，可用FeCb溶液检验是否发生水解
C.1mol西维因最多能与6mol知气发生加成反应
D.西维因分子中至少有21个原子共平面
解析：
选B。
A项，由西维因的结构简式可知西维因分子式为Ci2Hi]NCh,A项错误；B项,
0H
西维因水解后酸化所得产物中含有酚羟基，遇FeCb溶液出现紫色，可用FeCb
溶液检验西维因是否发生水解，B项正确；C项，1mol西维因最多能与5mol氢气发生加成反应，C项错误；D项，单键可以自由旋转，西维因分子中至少有18个原子共平面，D项错误。
二、非选择题（本题包括4个小题，共60分）
9.（12分）高分子材料W的结构简式为
CH_0
I11^
H士0-CH—C士OH,有关w的信息如下，据此|可答下列问题：
B（C3H4O2）
①一
浓H.SOVA
归"稀酸"容却坤酶.人催化削、”水解-a微生物八八1u八
决粉匍萄糖-^A—>W—>A—>CO2+H2O
⑥「
浓112so4/a
C（C6H8O4,含六元环）
（1）葡萄糖的分子式为,其所含官能团的名称为。
⑵反应①的类型为。
⑶反应⑥的化学方程式为
（4）B分子有多种同分异构体，其中一种同分异构体X的核磁共振氢谱如下图:
□_1
ab
8
则X的结构简式可能为
实验室为进一步确定X的结构可使用
_（填试剂名称）。
（5）指出W这种高
分
子
材料的一
种
优
点
解析：
本题主要考查了酯化反应、缩聚反应及同分异构体的书写。
（1）葡萄糖的分子式为
CH.——CH——COOH
3I
C6H12O6,是一种多羟基醛。
（2）由W的结构简式推知A为°H,
B的分子式为C3H4O9,所以A-B为消去反应。
（3）反应⑥为两个
CH-—O
COOH
分子间发生酯化反应，生成六元环内酯。
（4）B的结构简式为
2
oH
oIC
2
H
OHCIC
CH.=CH—COOH,其同分异构体X分子中只有两种虱，则X分子的结构应对称，符合条
00
IIII
H—C—CH—C—H.
件的x可以是」若为环状结构可以是
（5）高分子材料W的原料是淀粉，属可降解材料。
答案：
（1）C6H|2O6羟基、醛基
（2）消去反应
OH
浓H’SO
IZ4
（3）2CH.CHCOOH】人
3△
0
II
o—C
/\
HC—CHCH—CH5+2H.0
3\/32
C—0
OHCCH,CHO、C——0
II
（4）CH2-CH2新制银瓠溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）
（5）①高分子材料W可以利用微生物降解生成对环境无害的二氧化碳和水，是一种“绿色材料”;②原料来源充分而且可以再生产（任写一点，其他合理答案均可）
10.（13分）（2016-乌鲁木齐诊折）下面是一种超高性能纤维M5纤维的合成路线（有些反应未
注明条件）:
（2）反应类型：
A-B,B-Co
（3）某些芳香族有机物是C的同分异构体，则这些芳香族有机物（不包含C）结构中可能有
（填序号）。
a.两个羟基b.一个醛基
c.两个醛基d.一个珑基
（4）写出化学方程式：
B-C,
D_Eo
（5）如果要设计一个实验，证明A分子中含有氯原子，按实验操作顺序，需要的试剂依次是
（2）取代反应氧化反应
（3）abc
（4）HO^C^J^CH.OH+。
危
（5）
Br
ONa
（6）
NaOH溶液稀HNO3AgNO3溶液
11.（17分）（2016・吉安质检）已知炷B分子内C、H原子个数比为1：
2,相对分子质量为28,核磁共振知谱显示分子中只有一种化学环境的狙原子，且有如下的转化关系：
请同答下列问题：
（DB的结构简式是。
（2）反应①是D与HC1按物质的量之比1：
1的加成反应，则D的分子式是
反应②可表示为G+NH3—F+HC1（未配平），该反应配平后的化学方程式是（有机化合物均用结构简式表
示）化合物E（HOCH2CH2C1）和F[HN（CH2CH3）2]是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下：
（已知:
◎—nc）2坐◎—NH,）
0
^nh2^^^-c—och2ch2n（ch:
chj2
普鲁卡因
（3）甲的结构简式是,由甲苯生成甲的反应类型是。
（4）乙中有两种含氧官能团，反应③的化学方程式是
（5）普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。
①戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域。
该聚合反应的化学方程式是
（6）D的红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键。
则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是答案：
（1）ch2=ch2
（2）C2H4O2CH3CH2CI+NH3―-HN（CH2CH3）2+2HC1
COOH
0
II
C—OCHoCHq
IZ2
+H:
°
（5）①％N—^^COOH0
②nH2N—（Z/^-014-
0
H—N—^F~（SrOH+（n-l）H：
O
—定务件
（7）ch2—ch2+hn（ch2ch3）.—
、o
HOCH.CH.N（CH.CH）
12.（18分）（2016-黄冈期中）芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。
OPA是一种重要的有机化工中间体。
A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：
C
（C’HgBr）
BrJFeB^
CHBr2CHO
；四ApCHBr?
—①呻。
4»/\-CHO-|
（C8HI0）|/ivXZ②NaHCO3/H2O
IBOPA
rii同一催化剂一E―①浓KOH、△
皿傀顷）「⑵卬
回答下列问题：
（DA的化学名称是c
（2）由A生成B的反应类型是o在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合
物的结构简式为⑶写出C所有可能的结构简式
（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。
请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成Do用流程图表示合成路线：
（5）OPA的化学名称是；OFA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为,该反应的化学方程式为
（提示：
2O®。
无H,气OcqOH+
^^COOH）
（6）芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醒键三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式：
解析：
（1）根据B中取代基的位置可推知A为邻二甲苯。
⑵该反应是取代反应，每个甲基上有2个氢原子被漠原子取代，副反应的产物与B互为同分异构体，可写出结构简式为
、/o（3）C为邻二甲苯的一浪取代产物，是A在Br2/FeBr3的催化作用下发生
苯环上的取代反应。
（4）邻苯二甲酸二乙酯是邻苯二甲酸与乙醇合成的酯，需由邻二甲苯先氧化生成邻苯二甲酸,再与乙醇发生酯化反应，注意反应条件。
（5）合成聚酯类物质同时要生成小分子水，反应类型为缩聚反应。
生成F需要有两种官能团—0H和一COOH,根据本题提示结合分子式可推
HOH.CCOOH
测E为“J，。
（6）根据E的分子式中氧原子数为3,结合题给条件可知G
中含有甲酸酯基和醒键。
CBr3
人CH.Br
Q-
答案：
（1）邻二甲苯
（2）取代反应
COOC.H.
瑚廖*心.人COOC迎（其他合理答案也
△\Z
可）（5）邻苯二甲醛缩聚反应
HDO
HO^D■||
0
ODbH
D:
HCE-H
HDOTOO
II
OrH（l-u）+
HOOD
DWH
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