化学大一轮复习讲义第9章必修2+选修5模块综合检测必修2+选修5含答案doc.docx

1、化学大一轮复习讲义第9章必修2+选修5模块综合检测必修2+选修5含答案doc模块综合检测（必修2+选修5）学生用书单独成册（时间：45分钟；满分：100分）一、选择题（本题包括8个小题，每小题5分，共40分）1.（2016-杭州质检）下列说法正确的是（ ）时，ch3A.按系统命名法，化合物CH3CHCH2CHCH3的名称为2.甲基.4.乙基戊炕B.等质量的甲烷、乙烯、1, 3丁二烯分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少COOHD.三硝基甲苯的分子式为C7H3N3O6解析：选B A项，命名为2, 4-二甲基己烷，错误；B项，等质量的QH）.燃烧耗氧量多少 是比较y/尤的值，）水的值越大，耗氧.量越

2、多，正确；C项，同系物的结构要相似，即具有相 同的官能团，错误；D项，三硝基甲苯分子式为C7H5N3O6,错误。2.（2016-银川一模）分子式为C3H4CI2的链状有机物的同分异构体共有（不包括立体异 构）（）A.6种 B. 5种C.4种 D. 3种解析：选 Bo 可能的结构有 CH2=CHCHC12、CC12=CHCH3. CHC1=CC1CH3 s CHCl=CHCH2Ck CH2=CC1CH2C1, B 项正确。3.（2015高考重庆卷）某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应 制备：X Y Z下列叙述错误的是（）A.X、Y和Z均能使漠水褪色B.X和Z均能与NaHC

3、O3溶液反应放出CO?C.Y既能发生取代反应，也能发生加成反应D.Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体解析：选B。A.X和Z都含有酚羟基，都能与漠水发生取代反应而使澳水褪色，Y中含有碳 碳双键，能与溟水发生加成反应而使浪水褪色，故正确。B.X和Z中都含有酚羟基，由于酚 羟基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2,故不正确。C.Y中含 有碳碳双键和苯环，碳碳双键能发生加成反应，苯环能发生取代反应和加成反应，故正确。D.Y中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，X中含有酚羟基，可以发生缩聚反应，故正确。4.下列关于有机物的叙述正确的是（）A.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，

4、乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶 液除去B.棉花、淀粉、植物油、蛋白质都是由高分子化合物组成的物质，都能水解，但水解产物 不同C.乙烷、乙烯、乙醇和乙酸互为同系物，葡萄糖与果糖互为同分异构体D.乙烯、聚乙烯和苯都能使漠水褪色，褪色的原因相同答案：A5.（2015-高考上海卷）已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是（）HC=CHCOHOH OHA.分子式为C9H5O4B.1 mol咖啡酸最多可与5 mol氢气发生加成反应C.与漠水既能发生取代反应，又能发生加成反应D.能与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应解析：选Co A.根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为C

5、9H8O4,错误。B.苯环和碳碳双键 能够与氢气发生加成反应，而梭基有独特的稳定性，不能与氢气发生加成反应，所以1 mol 咖啡酸最多可与4 mol氢气发生加成反应，错误。C.咖啡酸含有碳碳双键，可以与澳水发生 加成反应；含有酚羟基，可以与澳水发生取代反应，正确。D.咖啡酸含有梭基，能与Na2CO3 溶液、NaHCO3溶液发生反应，错误。6.荧光素（X）常用于钞票等防伪印刷，下列关于它的说法正确的是（）HOCCOOHA.1 mol X与足量的NaOH溶液在常温常压下反应，最多消耗3 mol NaOHB.1 mol X最多能与9 mol冬（.气反应C.1 molX与足量的浓漠水反应，最多消耗4

6、mol Br2nD.X能与糠醛Concho）发生缩聚反应解析：选D。A项中1 mol X（1个分子中含1个酚羟基、1个彼基）与足量的NaOH溶液反应， 最多消耗2 mol NaOH,错误；B项中1 mol X最多能与10 mol氢气反应（魏基也能与H?加 成），错误；C项中1 mol X与足量的浓浪水反应，最多消耗5 mol Br2（取代酚羟基邻位氢原一 n子消耗2 mol、与碳碳双键加成消耗3 mol）,错误；D项中X（含酚羟基）能与糠醛（oCHO） 发生缩聚反应（类似于苯酚与甲醛的缩聚反应），正确。7.（2015高考上海卷）卤代炷的制备有多种方法，下列卤代炷不适合由相应的炷经卤代反应 制得

7、的是（）Cl解析：选Cc A. Qf 可由环己烷发生取代反应制得，错ch3误。B. H3CCCH.C1可由2,2.二甲基丙烷发生取代反CH3B.H.CCCH.ClICH,0HCU +C02 T +CH3NH2有关说法正确的是（）A.西维因分子式为G2R0NO2B.反应后经酸化，可用FeCb溶液检验是否发生水解C.1 mol西维因最多能与6 mol知气发生加成反应D.西维因分子中至少有21个原子共平面解析：选B。A项，由西维因的结构简式可知西维因分子式为Ci2HiNCh, A项错误；B项,0H西维因水解后酸化所得产物 中含有酚羟基，遇FeCb溶液出现紫色，可用FeCb溶液检验西维因是否发生水解，

8、B项正确；C项，1 mol西维因最多能与5 mol氢气发生加 成反应，C项错误；D项，单键可以自由旋转，西维因分子中至少有18个原子共平面，D 项错误。二、非选择题（本题包括4个小题，共60分）9.（12分）高分子材料W的结构简式为CH_ 0I 11H士0-CHC士OH,有关w的信息如下，据此|可答下列问题：B（C3H4O2）一浓 H.SOVA归稀酸容却坤 酶.人催化削、”水解-a微生物八八1 u八决粉 匍萄糖-AWACO2 + H2O浓11 2so4/aC（C6H8O4,含六元环）（1）葡萄糖的分子式为,其所含官能团的名称为。反应的类型为。 反 应 的 化 学 方 程 式 为（4）B分子有多

9、种同分异构体，其中一种同分异构体X的核磁共振氢谱如下图:_1a b8则 X 的 结 构 简 式 可 能 为实验室为进一步确定X的结构可使用 _（填试剂名称）。（5）指出 W 这种高分子材料的 一种优点解析：本题主要考查了酯化反应、缩聚反应及同分异构体的书写。（1）葡萄糖的分子式为CH.CHCOOH3 IC6H12O6,是一种多羟基醛。（2）由W的结构简式推知A为 H ,B 的分子式为 C3H4O9 ,所以 A-B 为消去反应。（3）反应为两个CH-OCOOH分子间发生酯化反应，生成六元环内酯。（4）B的结构简式为2o HoIC2HOHCICCH.=CHCOOH,其同分异构体X分子中只有两种虱，

10、则X分子的结构应对称，符合条0 0II IIHCCH CH.件的x可以是 若为环状结构可以是（5）高分子材料W的原料是淀粉，属可降解材料。答案：（1）C6H|2O6羟基、醛基（2）消去反应OH浓 HSOI Z 4(3)2CH.CHCOOH 】 人3 0IIoC/ H CCH CHCH5 +2H.03 / 3 2C0OHCCH,CHO、C0I I（4） CH2-CH2新制银瓠溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）（5） 高分子材料W可以利用微生物降解生成对环境无害的二氧化碳和水，是一种“绿色材 料”;原料来源充分而且可以再生产（任写一点，其他合理答案均可）10.（13分）（2016-乌鲁木齐诊折）下面是一

11、种超高性能纤维M5纤维的合成路线（有些反应未注明条件）:(2)反应类型：A-B, B-C o(3)某些芳香族有机物是C的同分异构体，则这些芳香族有机物(不包含C)结构中可能有(填序号)。a.两个羟基 b. 一个醛基c.两个醛基d. 一个珑基(4)写出化学方程式：B-C,D_E o(5)如果要设计一个实验，证明A分子中含有氯原子，按实验操作顺序，需要的试剂依次是(2 )取代反应 氧化反应(3 ) abc(4)HOCJCH.OH +。危(5)BrONa(6)NaOH 溶液 稀 HNO3 AgNO3 溶液11.(17分)(2016吉安质检)已知炷B分子内C、H原子个数比为1 ：2,相对分子质量为28

12、, 核磁共振知谱显示分子中只有一种化学环境的狙原子，且有如下的转化关系：请同答下列问题：(DB的结构简式是。(2)反应是D与HC1按物质的量之比1 ： 1的加成反应，则D的分子式是反应可表示为G + NH3F+HC1(未配平)，该反应配平后的化学方程式是(有机化合物均 用 结 构 简 式 表示) 化合物E(HOCH2CH2C1)和FHN(CH2CH3)2是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因的 合成路线如下：(已知:nc)2 坐NH,)0nh2-coch2ch2n( ch:chj2普鲁卡因(3)甲的结构简式是 ,由甲苯生成甲的反应类型是 。(4)乙中有两种含氧官能团，反应的化学方程式是(5)

13、普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域。该聚合反应的化学方程式是(6)D的红外光谱表明分子内除CH键、CC键外还含有两个CO单键。则D与F在一 定条件下反应生成丁的化学方程式是 答案：(1)ch2=ch2(2)C2H4O 2CH3CH2CI+NH3 - HN(CH2CH3)2+2HC1COOH0IICOCHo CHqI Z 2+H:(5 ) NCOOH 0 nH2 N(Z/-014 -0HNF(SrOH +(n-l)H：O定务件(7)ch2ch2 +hn(ch2ch3).、oHOCH.CH.N(CH.CH)12.(

14、18分)(2016-黄冈期中)芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：C(CHgBr)BrJFeBCHBr2 CHO； 四 ApCHBr?呻。4 /-CHO-|(C8HI0)|/iv XZ NaHCO3/H2OI B OPArii同一催化剂一E浓KOH、皿傀顷) 卬回答下列问题：(DA的化学名称是 c(2)由A生成B的反应类型是 o在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物 的 结 构 简 式 为 写 出 C 所 有 可 能 的 结 构 简 式(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、

15、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂 为原料，经两步反应合成D o用流程图表示合成路线：(5)OPA的化学名称是； OFA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F, 由E合成F的反应类型为 ,该反应的化学方程式为（提示：2 O。无H,气 OcqOH +COOH ）（6）芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醒键三种含氧官能团，写 出 G 所 有 可 能 的 结 构 简 式 ： 解析：（1）根据B中取代基的位置可推知A为邻二甲苯。该反应是取代反应，每个甲基上 有2个氢原子被漠原子取代，副反应的产物与B互为同分异构体，可写出结构简式为、/ o （3）C为邻二甲苯的一浪取代产物，是A

16、在Br2/FeBr3的催化作用下发生苯环上的取代反应。（4）邻苯二甲酸二乙酯是邻苯二甲酸与乙醇合成的酯，需由邻二甲苯先氧化生成邻苯二甲酸, 再与乙醇发生酯化反应，注意反应条件。（5）合成聚酯类物质同时要生成小分子水，反应类 型为缩聚反应。生成F需要有两种官能团0H和一COOH,根据本题提示结合分子式可推HOH.C COOH测E为 “J， 。（6）根据E的分子式中氧原子数为3,结合题给条件可知G中含有甲酸酯基和醒键。CBr3人 CH.BrQ -答案：（1）邻二甲苯（2）取代反应COOC.H.瑚廖*心.人COOC迎（其他合理答案也 Z可）（5）邻苯二甲醛缩聚反应HDOHOD |0ODbHD:HCE-HHDOTOOIIOrH（l-u） +HOODDWH