浙江省药品基础基础库信息维护系统.docx

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浙江省药品基础基础库信息维护系统

浙江省药品基础基础库信息维护系统

网上澄清操作手册

浙江省药械采购中心

2013年6月

欢迎使用浙江省药品基础库信息维护系统

关于手册

该手册包含了您在使用浙江省药品基础库信息维护系统软件进行澄清/置疑时所用到的操作方式及说明。

手册的编排方式

手册是由下面几个章节所组成：

•第一章：

前言

本章节具体描述了使用浙江省药品基础库信息维护系统的澄清/置疑功能前，所需要进行的必备操作，以及部分操作术语解释。

•第二章：

网上澄清/置疑业务流程

本章节具体描述了生产企业（经营企业）对企业信息或产品信息进行澄清/置疑的流程。

•第三章：

网上澄清/置疑操作指南

本章节具体描述了浙江省药品基础库信息维护系统中企业信息和产品信息澄清/置疑功能，章节安排遵循常规的流程。

对功能模块逐一描述，力求使您在使用中没有疑惑。

第1章：

前言

1.1澄清/置疑功能前述

澄清/置疑是在浙江省药品基础库信息维护系统中的功能，该功能为注册企业提供网上澄清/置疑服务。

您需登录浙江省药械采购中心官方网站（），点击左侧药品基础库链接，登录方式选择证书登录。

由于信息澄清/置疑工作首次在网上进行，请仔细阅读本操作手册，以便澄清/置疑工作顺利进行。

注：

在使用证书登录前必须安装驱动（可点击登录界面“下载”），请使用IE8.0以上版本的浏览器。

在win7操作系统下，需要右键点击“以管理员身份运行”打开。

1.2相关操作术语解释

证书登录：

指使用浙江省药械采购中心发放的数字证书登录。

维护更新：

指登录系统后，用户对企业自行维护的企业和产品信息填写或更新。

置疑：

指用户对资质合格的企业信息或产品信息提出置疑。

澄清：

指用户对资质不合格的企业信息或产品信息提出澄清。

保存：

指保存用户在澄清/置疑项中添加的对应内容，保存后的内容加入待提交的批次，用户可修改、删除已保存的内容且能同时保存多项澄清/置疑内容。

提交：

指用户完成本批次的澄清/置疑保存后，提交相关项进入浙江省药械采购中心审核环节。

提交后的澄清/置疑内容不可修改，待浙江省药械采购中心完成本批次澄清/置疑审核后，用户方可再次提交澄清/置疑材料。

每个企业或产品信息最多进行三批澄清/置疑（即仅能提交三次）。

第2章：

网上澄清/置疑业务流程

2.1业务流程图

2.2网上澄清/置疑注意事项

1、进入企业信息与产品信息的“维护更新”界面，界面内标注“*”号的字段为企业必须自行维护的信息内容，并且在全部自行维护信息（包括企业信息及全部产品信息）完成后（维护状态显示为“已维护”），方可进行下一步（置疑、澄清）工作；

2、必须对其余未标注“*”号的信息内容进行认真核对，有异议的，须于“置疑”界面填写置疑内容，并上传相关证明材料；

3、资质不合格的企业或产品，须于“澄清”界面逐一填写澄清内容，并分别上传对应澄清材料。

4、选取jpg图片大小不得超过200k，确保上传的文件大小不大于2M，扫描图片像素较高、存储空间较大时可以选择window画图工具、photoshop、jpg压缩工具等软件压缩。

5、每个置疑/澄清内容，上传图片不能超过10张。

第3章：

网上澄清/置疑指南

使用澄清/置疑功能，需自行维护全部企业和产品信息。

3.1维护企业信息

输入药品基础库信息维护系统网址，进入登录界面，进入企业信息页面：

点击“维护更新”按钮，进入企业信息查看页面：

填写需要维护的企业信息，单击“提交”按钮。

至此，企业信息维护完成。

返回企业信息页面，此时维护状态显示为“已维护”。

3.2维护产品信息

进入产品列表页面：

点击“维护更新”按钮，进入产品信息维护页面：

填写需要维护的产品信息，单击“提交”按钮。

返回产品列表页面，此时维护状态为“已维护”：

按上述步骤，直至将产品列表中的产品信息维护完成。

当企业信息和产品信息全部维护完成时，澄清/置疑功能开启。

3.3企业澄清/置疑操作

进入企业信息页面,单击澄清/置疑按钮，进入企业信息澄清/置疑页面：

若企业资质状态为合格，则为置疑；若企业资质为不合格，则为澄清。

选择需要澄清/置疑的内容，进入澄清/置疑页面（点击蓝色字体显示的文字即可）：

首先填写说明，描述需要澄清/置疑的内容。

其次点击“打开”按钮，选择需要上传的证明图片（jpg格式）

打开选中的图片文件后，显示如下

点击电子签章按钮，选中企业对应的电子证书

在显示企业电子签章后确定，并移动鼠标加盖电子签章。

加盖过程中如需要输入密码，可输入数字签章的密码。

填写所需信息后，点击保存按钮。

并关闭该窗口，返回澄清/置疑页面，此时列表会增加该记录。

注：

提交至中心审核时间段内，企业不可再次提交澄清/置疑信息。

至此企业信息澄清/置疑操作完成。

3.4产品澄清/置疑操作

同企业信息澄清/置疑操作。