食品安全国家标准食品接触材料及其制品环氧氯丙烷含量和迁移量的测定征求意见稿.docx

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食品安全国家标准食品接触材料及其制品环氧氯丙烷含量和迁移量的测定征求意见稿

201x-xx-xx发布

201x-xx-xx实施

2010-××-××发布

11.1.1.1　2010-06-01实施

中华人民共和国卫生部发布

食品安全国家标准

食品接触材料及制品环氧氯丙烷含量和迁移量的测定

（征求意见稿）

2前言

3

本标准代替GB/T《食品接触材料塑料中环氧氯丙烷含量的测定高效液相色谱法》

本标准与GB/T–2003相比，主要变化如下：

——标准名称修改为《食品安全国家标准食品接触材料及制品环氧氯丙烷含量和迁移量的测定》；

——增加纸制品检测范围；

——增加了环氧氯丙烷迁移量的测定方法。

食品安全国家标准

食品接触材料及制品环氧氯丙烷含量和迁移量的测定

1范围

本标准规定了测定食品接触材料及制品（塑料、涂料、纸制品）中环氧氯丙烷含量的高效液相方法和测定食品接触材料及制品（塑料、涂料、纸制品）中环氧氯丙烷迁移量的气相色谱-质谱测定方法。

本标准适用于食品接触材料及制品（塑料、涂料、纸制品）中环氧氯丙烷含量和迁移量的测定。

第一法环氧氯丙烷含量的测定

2原理

试样中环氧氯丙烷经1,4-二氧六环提取后，提取液用微蒸馏装置进行蒸馏，馏出液中的环氧氯丙烷经衍生后，其衍生物经过液相色谱分离，用荧光检测器测定环氧氯丙烷衍生物的含量，换算出试样中环氧氯丙烷的含量。

采用外标法定量。

。

3试剂和材料

注：

除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。

试剂

乙腈：

色谱纯。

9,10-二甲氧基蒽-2-磺酸钠（CAS号：

67580-39-6），即DAS-Na。

1,4-二氧六环：

纯度大于99%，含水量应小于%。

甲醇：

色谱纯。

强酸性阳离子交换树脂。

氮气：

纯度大于或等于%。

冰块。

1试剂配制

2

380%（体积分数）甲醇溶液

4

5量取400mL甲醇（）于500mL容量瓶中，用水定容。

6

79,10-二甲氧基蒽-2-磺酸（DAS）试剂

8

9用200mL甲醇溶液（）活化约50g预先处理好的强酸性阳离子交换树脂（），然后用树脂填充内径为1cm的玻璃柱，直至树脂高度约20cm，备用。

称取100mg的DAS-Na（）于预先盛有20mL甲醇溶液（）的烧杯中，加热溶解，将溶液分2～3次全部过强酸性阳离子交换树脂。

用甲醇溶液（）洗脱，使流出液流速约为mL/min,收集PH为1～2时的洗脱液，直至PH开始上升。

将所得洗脱液用氮吹仪（）吹干，制得DAS试剂。

应避光保存，保质期为一年。

10

11DAS的乙腈溶液（5mg/mL）

12

13称取20mg（精确至mg）DAS试剂（）溶解于4ml乙腈中。

应现配现用，避光保存。

14

标准品

环氧氯丙烷：

纯度大于99%。

标准溶液配制

环氧氯丙烷标准储备液（1mg/mL）

称取100mg（精确至mg）环氧氯丙烷（）于100mL容量瓶中，用1,4-二氧六环（）定容。

溶液于-20℃～20℃避光密封储存，有效期为3个月。

环氧氯丙烷标准使用液（40µg/mL）

准确移取mL的环氧氯丙烷标准储备液（）至50mL容量瓶中，用1,4-二氧六环（）定容。

环氧氯丙烷的标准中间溶液

分别移取mL、mL、mL、mL、mL、mL、mL的标准使用液（）于7个25mL的容量瓶中，用1,4-二氧六环（）定容。

标准中间液的浓度分别为µg/mL、µg/mL、µg/mL、µg/mL、µg/mL、µg/mL、µg/mL。

4仪器和设备

微蒸馏装置（如图所示）。

高效液相色谱仪：

配有20µL定量环和荧光检测器。

氮吹仪。

顶空瓶：

20ml，配备铝盖和丁基橡胶隔垫或硅树脂橡胶隔垫，隔垫接触样品一面应涂有聚四氟乙烯。

移液器：

50µL、100µL。

分析天平：

感量mg。

微孔滤膜：

µm。

注：

使用的滤膜不应对环氧氯丙烷衍生物有吸附作用。

容量瓶。

5分析步骤

试样制备

测试与食品接触的塑料及纸制品时，将样品裁剪成若干个面积为2dm2的小塑料片，任取其中两片作平行试样。

将2dm2的小塑料片切割成大小1cm2的碎片，备用。

试样溶液的制备

塑料及纸制品试样提取液的制备

将备用待测的塑料（）称量g（精确至mg）后，浸入mL的1,4-二氧六环中，在室温下提取6h。

移取mL提取液于顶空瓶（）中，加入磁力搅拌棒，用隔垫和铝盖密封，并将顶空瓶标记为瓶As。

平行制样两份。

按和所述方法处理。

涂层提取液的制备

提取小型罐状容器涂层中环氧氯丙烷时，向容器内部装入mL1,4-二氧六环浸提，用不含环氧化物的盖子密封后在室温下提取6h。

移取mL提取液于顶空瓶（）中，加入磁力搅拌棒，用隔垫和铝盖密封，并将顶空瓶标记为瓶Ac。

平行制样两份。

按和所述方法处理。

对于提取容积较大的罐状容器涂层中环氧氯丙烷时，应根据罐状容器内壁的实际表面积来确定提取液1,4-二氧六环的用量。

表面积与提取液体积比例以dm2/50mL为宜。

本

注1本标准规定了塑料、纸制品及涂料中环氧氯丙烷含量的测定方法。

预期也可用于其他任何含有环氧氯丙烷的食品接触材料及制品。

注2：

如果塑料包装试样或容器涂层较厚，应该提高温度或延长提取时间。

整个提取过程应在密闭环境中进行以防止环氧氯丙烷逸出。

空白溶液的制备

移取mL未与塑料试样或涂层接触的1,4-二氧六环转入顶空瓶（）中，加入磁力搅拌棒，用隔垫和铝盖密封，并将顶空瓶标记为A0。

按和所述方法处理。

标准工作溶液的制备

分别移取mL1,4-二氧六环于7个顶空瓶（）中，再分别准确加入100µL环氧氯丙烷标准中间溶液（），加入磁力搅拌棒，用隔垫和铝盖密封。

并将顶空瓶标记为Ab。

环氧氯丙烷标准工作溶液的浓度分别为：

0µg/L、8µg/L、16µg/L、32µg/L、48µg/L、64µg/L、80µg/L。

按和所述方法处理。

1,4-二氧六环提取液的蒸馏

应用图所示微蒸馏装置，将1,4-二氧六环提取液中的环氧氯丙烷进行蒸馏，收集部分馏出液。

图中瓶A为、、和中的样品瓶，其中分别含有10mL的试样提取溶液、空白溶液和标准工作溶液。

另取20mL顶空瓶，于体积为3mL处进行标记后用隔垫和铝盖密封。

将密封后的顶空瓶称量（精确至），并标记为瓶B。

如图所示，瓶A和瓶B通过外层套有聚四氟乙烯的不锈钢管连接，钢管刺入瓶A中的深度为1cm~2cm，刺入瓶B中的深度3cm~4cm。

为避免管口堵塞，应在顶空瓶的瓶塞上预先刺一个小孔，使钢管可迅速刺入瓶中。

同时，在瓶B的盖子上插入注射器针头以避免瓶中压力过大。

将瓶A置于加热板上，将瓶B置于含有冰（）水混合物的烧杯中。

加热瓶A，使其中1,4-二氧六环提取液沸腾，继续缓慢加热使瓶A中的1,4-二氧六环提取液蒸馏至瓶B中，直至瓶B中馏出液面达到3mL标记处。

将瓶A从加热板上移开，移去瓶B中的注射器针头和不锈钢管。

用滤纸仔细擦干瓶B。

将瓶B重新称量（精确至mg），根据两次称量的差值和1,4-二氧六环的密度，计算馏出液的体积（精确至mL）。

为便于计算馏出液的体积，假定馏出液的密度为1g/mL（馏出液的主要成分是1,4-二氧六环，1,4-二氧六环的实际密度为g/mL）。

馏出液可密闭冷藏2周~3周。

环氧氯丙烷的衍生

打开含有馏出液的瓶B铝盖，加入50µL新配置的DAS的乙腈溶液（），用隔垫和铝盖密封。

将样品瓶置于75℃烘箱中17h±1h。

然后将衍生溶液冷却至室温，并用微孔滤膜（）过滤，滤液待测。

环氧氯丙烷的DAS衍生物对光十分敏感，衍生应在昏暗条件下操作，衍生液可在室温下避光保存2d。

仪器参考条件

色谱柱：

C8250mm×（内径），粒径5µm，或相当者。

流动相：

乙腈（）和水，流动相梯度淋洗条件见表1。

进样量：

2µL。

流速：

2mL/min。

柱温：

室温。

荧光检测器：

激发波长262nm，发射波长490nm.。

表1梯度淋洗条件

时间/min

乙腈/%

水/%

0

55

45

5

55

45

15

70

30

18

70

30

21

55

45

31

55

45

标准曲线的制作

按照所列测定条件，将标准工作溶液（）经过和处理后得到的衍生物溶液依次进样，测量环氧氯丙烷的DAS衍生物的峰面积（在色谱图上，如果环氧氯丙烷的DAS衍生物的两个同分异构体出现两个峰，则将两个同分异构体的峰面积相加。

）环氧氯丙烷的DAS衍生物的峰面积与标准工作溶液中环氧氯丙烷浓度成正比。

以标准工作溶液中环氧氯丙烷浓度为横坐标，单位为“µg/L”，以对应的环氧氯丙烷的DAS衍生物的峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。

标准溶液中环氧氯丙烷衍生物的液相色谱图参见附录B。

按式

（1）计算回归参数：

………………………………………………………

（1）

式中：

——表氯醇的DAS衍生物峰面积；

——瓶B接收的馏出液体积，单位为毫升（mL）；

——用于蒸馏的1,4-二氧六环提取液体积，为固定值10，单位为毫升（mL）；

——回归曲线的斜率；

——标准工作溶液中环氧氯丙烷的浓度，单位为微克每升（µg/L）；

——回归曲线的截距。

标准曲线的相关系数要求不小于。

试样溶液的测定

将空白溶液（）和试样（）的衍生物溶液依次进样测量。

平行测定次数不少于两次。

扣除空白值。

根据线性方程计算1,4-二氧六环提取液中环氧氯丙烷的浓度，单位以微克每升（µg/L）表示。

1,4-二氧六环提取液中环氧氯丙烷的浓度c按式

（2）计算：

………………………………………………………………

（2）

式中：

——1,4-二氧六环提取液中环氧氯丙烷的浓度，单位为微克每升（µg/L）；

——环氧氯丙烷的DAS衍生物峰面积；

——瓶B接收的馏出液体积，单位为毫升（mL）；

——用于蒸馏的1,4-二氧六环提取液体积，为固定值10，单位为毫升（mL）；

——回归曲线的截距；

——回归曲线的斜率。

6分析结果的表述

7

与食品接触的塑料中残留表氯醇的含量（mg/kg），按式（3）计算：

式中：

………………………………………………………（3）

——与食品接触的塑料试样中环氧氯丙烷的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；

——1,4-二氧六环提取液中环氧氯丙烷的浓度，单位为微克每升（µg/L）；

——用于提取试样的1,4-二氧六环溶液总体积，单位为毫升（mL）；

——试样质量，单位为克（g）。

涂层中残留环氧氯丙烷的含量（mg/dm2），按式（4）计算：

………………………………………………………（4）

式中：

——与食品接触的涂层中环氧氯丙烷的含量，单位为毫克每平方分米（mg/dm2）；

——1,4-二氧六环提取液中环氧氯丙烷的浓度，单位为微克每升（µg/L）；

——用于提取涂层的1,4-二氧六环溶液总体积，单位为毫升（mL）；

——测试样品的表面积，单位为平方分米（dm2）

计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留小数点后2位。

7精密度

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。

8其他

本标准塑料和纸制品中环氧氯丙烷方法检出限为mg/kg，定量限为mg/kg，涂层中环氧氯丙烷的方法检出限为µg/dm2，定量限为µg/dm2

第二法环氧氯丙烷迁移量的测定

9原理

对于食品接触材料及制品（塑料、涂层、纸制品）的食品模拟物采用气相色谱-质谱进行检测，其中水、和4%乙酸（体积分数）二种食品模拟物通过二氯甲烷萃取后气相色谱-质谱测定，外标法定量。

酒精类食品模拟物和油基食品模拟物直接用动态顶定-气相色谱-质谱法对其中的环氧氯丙烷进行检测，外标法定量。

10试剂和材料（食品模拟物）

注：

除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的二级水。

　试剂

水、4%乙酸（体积分数）、酒精类、油基食品模拟物：

所用试剂依据食品接触材料及制品迁移试验通则的规定。

注：

本方法所用油基食品模拟物为葵花籽油，使用其他油基模拟物应对方法进行优化。

酚酞。

氢氧化钠。

二氯甲烷：

重蒸馏。

氯化钠。

95%乙醇。

试剂配制

酚酞指示剂

称取酚酞溶于50mL（95%乙醇），再加纯水50mL。

氢氧化钠溶液（200g/L）

称取20g氢氧化钠（）,溶于纯水中，并稀释至100mL。

标准溶液配制

水、4%乙酸（体积分数）和酒精类食品模拟物用环氧氯丙烷标准储备溶液（mg/L）

准确称取环氧氯丙烷标准物质mg（精确至mg），用二氯甲烷定量转移至mL容量瓶中并稀释至刻度。

其浓度为mg/L，4℃下密封保存。

水、4%乙酸（体积分数）和酒精类食品模拟物中环氧氯丙烷标准中间溶液（mg/L）

准确移取环氧氯丙烷标准储备溶液（）mL于mL容量瓶中，用二氯甲烷稀释至刻度。

其浓度为mg/L，4℃下密封保存。

水、4%乙酸（体积分数）和酒精类食品模拟物中环氧氯丙烷标准中间溶液（mg/L）

准确移取环氧氯丙烷标准储备溶液（）mL于mL容量瓶中，用二氯甲烷稀释至刻度。

其浓度为mg/L，4℃下密封保存。

水、4%乙酸（体积分数）和酒精类食品模拟物中环氧氯丙烷标准中间溶液（mg/L）：

准确移取环氧氯丙烷标准储备溶液（）5mL于mL容量瓶中，用二氯甲烷稀释至刻度。

其浓度为mg/L，4℃下密封保存。

水、4%乙酸（体积分数）食品模拟物中环氧氯丙烷标准工作溶液系列

分别在一系列50mL容量瓶中依次加入mg/L的中间液（）mL、mL，加入10mg/L的中间液（）1mL、mL、mL。

制得一系列标准工作溶液环氧氯丙烷的浓度分别为mg/L,mg/L,mg/L,mg/L,mg/L。

酒精类食品模拟物中环氧氯丙烷标准中间溶液系列

分别在一系列50mL容量瓶中加入mg/L的环氧氯丙烷标准中间溶液（）1mL、2mL、4mL、10mL、20mL用甲醇定容到刻度得到中间溶液的浓度分别为mg/L,2.0mg/L,4.0mg/L,mg/L,mg/L。

酒精类食品模拟物中环氧氯丙烷标准工作溶液系列

分别在一系列20mL顶空瓶中加入mL对应的空白模拟液，然后依次分别加入环氧氯丙烷标准中间溶液（）25µL。

制得的标准工作溶液浓度分别为mg/L、mg/L、mg/L、mg/L、mg/L。

油基食品模拟物中环氧氯丙烷标准储备溶液（mg/kg）

称取mg环氧氯丙烷标准物质于50mL样品瓶中，加入油基食品模拟物使质量达g。

超声混匀。

油基食品模拟物中环氧氯丙烷中间储备溶液（mg/kg）

称取g环氧氯丙烷标准储备溶液（1000mg/kg）于50mL样品瓶中，加入油基食品模拟物使质量达40g。

超声混匀。

油基食品模拟物中环氧氯丙标准使用溶液（mg/kg）

称取g环氧氯丙烷中间储备溶液（50mg/kg）于50mL样品瓶中，加入油基食品模拟物使质量达40g。

超声混匀

油基食品模拟物中环氧氯丙烷标准中间溶液系列

称取一系列油基食品模拟物中环氧氯丙烷标准使用溶液（）g、g、g、g、g于50mL样品瓶中，分别加入油基食品模拟物使质量达g，此时油基食品模拟中环氧氯丙烷的浓度分别为mg/kg、mg/kg、mg/kg、mg/kg、1mg/kg。

油基食品模拟物中环氧氯丙烷标准工作溶液系列

取一系列20mL顶空瓶，分别加入标准中间溶液系列（）各g，加入油基食品模拟物使质量达40g。

此时的标准工作溶液中环氧氯丙烷浓度分别为mg/kg、mg/kg、mg/kg、mg/kg、mg/kg。

注：

若在检测样品过程中检出3-氯-1,2环氧丙烷氧丙烷的量超出上述标准溶液的浓度范围，则应按检测样品量确定标准溶液的浓度范围。

11仪器和设备

　气相色谱-质谱联用仪（ＧＣ/ＭＳ）。

　动态顶空带TenaxTA/Silicagel/Charcaol吸附柱或类似柱。

超声波仪

50mL样品瓶

微量进样针25µL

分液漏斗250mL

12食品模拟物试液的制备

总则

本标准食品模拟试验采用水、4%乙酸（体积分数）食品、酒精类、油基食品模拟物，可以包括水、4%乙酸（体积分数）食品、酒精类食品和脂肪类食品。

所需试液通过迁移试验获取，可在4℃冰箱中保存一周。

迁移试验

注：

实际食品模拟物及迁移条件参考GBxxxx-xxxx《食品接触材料及制品迁移试验通则》。

原料

对于树脂或粒料、涂料、油墨和粘合剂等与实际成型品有明显差异的食品接触材料，应当按照实际加工条件制成成型品（或片材、试样）进行迁移试验，选择合适的迁移试验方法，详见GB—201x相关描述。

成型品

根据成型品的几何形态，选择合适的迁移试验方法，详见GB—201x相关描述。

浸泡液的处理

水、4%乙酸（体积分数）食品模拟物

准确移取迁移试验得到的水食品模拟物100mL，4%乙酸（体积分数）模拟物则需加2滴酚酞指示剂，用氢氧化钠溶液（）调制中性，放入250mL分液漏斗中,加入5g氯化钠，振摇溶解，准确加入mL二氯甲烷，振摇1min。

静置分层，滤纸卷成小条，擦干分液漏斗茎管内的水珠，放出下层二氯甲烷萃取液，于离心管中，盖塞。

按照上述步骤，再次准确加入二氯甲烷5mL，萃取模拟物，合并萃取液于同一离心管中，气相色谱-质谱仪测定。

酒精类和油基食品模拟物

准确称取迁移试验得到的酒精类食品模拟物5mL和油基模拟物10g，分别装入20mL顶空瓶中，用动态顶空-气相色谱-质谱法测定。

注：

当酒精类食品模拟物中乙醇含量超过10%时，将模拟液的乙醇溶液稀释至10%按操作。

空白试液的制备

按照12的操作处理未与食品接触材料接触的食品模拟物。

13仪器参考条件

动态顶空条件

吸附柱：

带TenaxTA/Silicagel/Charcaol填料或类似柱。

炉温：

酒精类70℃，油基110℃。

加热时间:

酒精类15min，油基30min。

吹扫时间:

酒精类食品模拟物1min，油基食品模拟物5min。

注：

酒精和油基食品模拟物测定时需要。

气相色谱-质谱工作条件

由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不可能给出色谱分析的通用参数，设定的参数应保证色谱测定时，被测组分与其他组分能够得到有效的分离。

采用下列操作条件已被证明对测试是合适的：

色谱柱：

石英毛细管柱HP-INNOWAX,30m×mm×µm或相当者；

载气：

He气，纯度大于等于%；

载气流速：

mL/min；

程序升温：

初温35℃，保持2min，以10℃／min程序升温至240℃，保持15min；

进样口温度：

280℃；

进样量：

1µL

进样模式及方式：

食品模拟物为水或4%乙酸（体积分数）时采用进样方式，不分流进样，后开阀；酒精食品模拟物中环氧氯丙烷检测时手动进样，分流比30:

1；油性食品模拟物中环氧氯丙烷检测时手动进样，分流比200:

1。

接口温度：

260℃；

离子化方式：

电子电离源（EI）；离子源温度：

230℃；

离子化电压：

70eV；

测定方式：

选择离子监测（SIM，见表2）

表2环氧氯丙烷的保留时间和特征离子

名称

保留时间min

选择离子m/z

丰度比

环氧氯丙烷

57,62,49

100∶∶

注：

选择离子中带下划线的数字为定量离子。

气相色谱-质谱检测及确证

根据样品中被测物含量情况，选定浓度相近的标准工作溶液，按相同条件下，分别对标准工作液与样液等体积参插进样测定。

标准工作溶液和待测样液中目标物的响应值均应在仪器检测的线性范围内。

进行样品测定时，如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品相一致，并且在扣除背景后的样品质谱图中，所选离子均出现，并且其丰度比与标准品的丰度比值在允许范围内（允许范围见表3），则可判定样品中存在相应的目标物。

表3　气相色谱-质谱定性确证相对离子丰度最大容许误差

相对丰度（基峰）／％

＞50

＞20～50

＞10～20

≤10

GC/MS相对离子

丰度最大允许误差／％

±10

±15

±20

±50

注：

在上述气相色谱-质谱条件下，环氧氯丙烷标准物的气相色谱-质谱选择离子色谱图参见附录B。

标准曲的绘制

按照所列测定条件，将标准工作液依次进质谱，标准溶液峰面积与浓度成正比。

以标准工作溶液中环氧氯丙烷浓度为横坐标，单位为mg/L，以对应的环氧氯丙烷的峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。

标准溶液中环氧氯丙烷的质谱图见附录B。

按公式（5）计算回归参数：

…………………………………………公式（5）

式中：

——环氧氯丙烷峰面积；

——回归曲线的斜率；

——标准工作溶液中环氧氯丙烷的浓度，单位为mg/L，或mg/kg；

——回归曲线的截距。

标准曲线的相关系数要求不小于。

试样溶液的测定

将空白溶液（）和试样溶液（）依次进样测量。

平行测定次数不少于两次。

14分析结果的表达

测试液中环氧氯丙烷的含量

对空白和试样依次进样测量,扣除空白值。

根据线性方程计算模拟物中环氧氯丙烷的浓度，单位以mg/L表示。

酒精类和油性食品测试液中的环氧氯丙烷浓度按式（6）计算，水和4%乙酸（体积分数）食品模拟物按（6）出C后，代入（7）式得出结果。

…………………………………………（6）

式中：

——测试液中环氧氯丙烷的浓度，单位为毫克每升（mg/L）或毫克每千克（mg/kg）；

——环氧氯丙烷峰面积；

——回归曲线的截距；

——回归曲线的斜率。

——稀释倍数。

注：

此处

也可直接从仪器软件中读取。

水和4%乙酸（体积分数）食品模拟物试样中环氧氯丙烷的含量

水和4%乙酸（体积分数）食品模拟物中环氧氯丙烷的含量，单位以mg/L表示，按式（7）计算。

…………………………………………（7）

式中：

——水和4%乙酸（体积分数）食品模拟物中环氧氯丙烷的含量，单位为毫克每升（mg/L）；

——测试液中环氧氯丙烷的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；

——食品模拟物总体积，单位为毫升（mL）；

——测试液最终定容体积，单位为毫升（mL）。

以上两个方法得到模拟物中环氧氯丙烷的迁移量，在油基模拟物中时，单位为毫克每千克（mg/kg），在水、4%乙酸（体积分数）和酒精类模拟物中时，单位为毫克每升（mg/L），计算结果保留2位有效数字

15精密度

在重复性条件下，获得两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的15%。

16其他

本方法测定水和4%乙酸（体积分数）食品模拟物中环氧氯丙烷迁移量时方法检出限为mg/L，定量限为mg/L；测定酒精类食品模拟物中环氧氯丙烷迁移量时方法检出限为mg/L，定量限为mg/L；测定油性食品模拟物中环氧氯