山东省泰安市新泰市第二中学学年高二下学期第四次阶段性考试化学试题.docx
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山东省泰安市新泰市第二中学学年高二下学期第四次阶段性考试化学试题
山东省泰安市新泰市第二中学【最新】高二下学期第四次阶段性考试化学试题
学校:
___________姓名：
___________班级：
___________考号：
___________
一、单选题
1．《本草纲目》记载了烧酒的制造工艺：
“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”，“以烧酒复烧二次……价值数倍也”。
其方法与分离下列物质的实验方法原理上相同的是
A．甲苯和水B．硝酸钾和氯化钠
C．乙酸乙酯和乙酸D．食盐水和泥沙
2．杀鼠灵是一种抗凝血性杀毒剂，其结构简式如图，下列说法正确的是（ ）
A．分子中有1个手性碳原子B．遇FeCl3溶液显紫色
C．1mol杀鼠灵最多能与9molH2反应D．能萃取碘水中的碘单质
3．已知某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，B能发生氧化反应生成C。
若A、C都能发生银镜反应，则C6H12O2符合条件的结构简式有（不考虑立体异构）（）
A．4种B．5种C．6种D．7种
4．分子式为C7H14O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，且生成的醇没有醇类的同分异构体。
若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯共有
A．8种B．12种C．24种D．28种
5．伞形花内酯的一种制备方法如下:
下列说法不正确的是（）
A．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能发生水解反应
B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与溴水反应
C．检验化合物Ⅱ中是否混有化合物Ⅰ，可用FeCl3溶液
D．与化合物Ⅰ官能团种类、数目均相同且含有苯环的同分异构体有5种
6．下列关于有机物的说法正确的是
A．糖类、油脂、蛋白质在一定条件下均能水解
B．乙二醇、苯乙烯在一定条件下均可聚合生成高分子化合物
C．分子式为C4H8C12的有机物共有（不含立体异构）8种
D．处于同一平面上的原子数最多为18个
7．某种医药中间体X，其结构简式如下图。
下列有关该化合物说法正确的是
A．X的分子式为C16H11O4
B．X分子中有3种不同的官能团
C．X分子中3个六元环可能处于同一平面
D．即能发生酯化反应，又能发生水解反应
8．有机物M、N、Q的转化关系为，下列说法正确的是（）
A．M至N的反应类型是取代反应B．N的同分异构体有6种
C．可用酸性KMnO4溶液区分N与QD．0.3molQ与足量金属钠反应生成0.15NA个H2
9．1mol某烷烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气246.4L（标准状况），它在光照的条件下与氯气反应，能生成4种不同的一氯取代物，该烷烃的结构简式是
A．B．CH3CH2CH2CH2CH3
C．D．
10．下列关于有机化合物说法正确的是（）
A．可用高锰酸钾溶液鉴别甲苯、环己烯与溴苯
B．淀粉与纤维素互为同分异构体，二者水解的最终产物相同
C．石油裂解和油脂皂化都是由高分子化合物生成小分子物质的过程
D．是由单体CH2=CH—CH3和CH2=CH2发生加聚反应的产物
11．如果定义有机物的同系列是一系列结构式符合（其中n＝0、1、2、3……）的化合物。
式中A、B是任意一种基团（或氢原子），W为2价的有机基团，又称为该同系列的系差。
同系列化合物的性质往往呈现规律性变化。
下列四组化合物中，不可称为同系列的是
A．CH3CH2CH2CH3、CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH2CH2CH2CH3
B．CH3CH＝CHCHO、CH3CH＝CHCH＝CHCHO、CH3（CH＝CH）3CHO
C．CH3CH2CH3、CH3CHClCH2CH3、CH3CHClCH2CHClCH3
D．ClCH2CHClCCl3、ClCH2CHClCH2CHClCCl3、ClCH2CHClCH2CHClCH2CHClCCl3
12．化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃……的通式转化成键数的通式，给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大方便。
设键数为I，则烷烃中碳原子数跟键数的关系通式为：
CnI3n＋1，烯烃（视双键为两条单键）、环烷烃中碳原子数跟键数关系的通式为CnI3n，则苯及其同系物中碳原子数跟键数关系的通式为（
A．CnI3n－1B．CnI3n－2C．CnI3n－3D．CnI3n－4
13．某苯的衍生物，含有两个互为对位的取代基，其分子式为C8H10O，其中不溶解于NaOH溶液的该衍生物的结构式有（）
A．1种B．2种C．3种D．4种
14．有机物A、B只可能烃或烃的含氧衍生物，等物质的量的A、B完全燃烧时，消耗氧气的量相等，则A、B的相对分子质量相差不可能为（n为正整数）（）
A．8nB．14nC．18nD．44n
15．构成下列结构片断蛋白质的氨基酸的种类为（）
A．2种B．3种C．4种D．5种
16．某有机物的结构简式为，它可以发生的反应类型有（）
（a）取代（b）加成（c）消去（d）酯化（e）水解（f）中和（g）缩聚（h）加聚
A．（a）（c）（d）（f）B．（b）（e）（f）（h）
C．（a）（b）（c）（d）（f）D．除（e）（h）外
17．下列有机化合物分子中含有手性碳原子，且与H2发生加成反应后仍含有手性碳原子的是（ ）
A．CH3CH2CHO
B．OHCCH（OH）CH2OH
C．
D．
18．下列分子中，结构构成平面三角形的是（）
A．HgCl2B．BF3C．TeCl4D．SF6
二、多选题
19．是一种有机烯醚，具有旋光性和吸湿性。
下列说法正确的是（）
A．分子式为C4H5O
B．能使溴水褪色
C．不能与钠发生反应
D．能发生消去反应
20．下列各组混合物中，不论二者以什么比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成CO2的质量也一定的是（）
A．甲烷、辛醛B．丙炔、苯乙烯C．甲醛、甲酸甲酯D．苯、甲苯
三、实验题
21．醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：
可能用到的有关数据如下：
物质
相对分子质量
密度/g•cm-3
沸点/℃
溶解性
环己醇
100
0.9618
161
微溶于水
环己烯
82
0.8102
83
难溶于水
合成反应：
在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。
B中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯：
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。
最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。
回答下列问题：
（1）装置a、b的名称分别是__、__。
（2）加入碎瓷片的作用是__；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是__（填字母）。
A．立即补加B．冷却后补加C．不需补加D．重新配料
（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为__。
（4）分液漏斗在使用前须清洗干净并__；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的__（填“上口倒出”或“下口放出”）。
（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是__。
（6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有__（填字母）。
A．圆底烧瓶B．温度计C．吸滤瓶D．球形冷凝管E.接收器
（7）本实验所得到的环己烯产率是__（填字母）。
A．41%B．50%C．61%D．70%
四、结构与性质
22．已知反应3NaH＋Fe2O32Fe＋3NaOH。
（1）基态Fe原子核外共有__种运动状态不相同的电子；Fe3＋的价电子排布图为__。
（2）1molNaOH含有σ键数目为__；Fe3＋可以和SCN-形成配合物，该反应是典型的可逆反应，说明配位原子配位能力__（填“强”或“弱”）。
（3）上述反应中含Na的化合物晶体类型均为__晶体。
五、有机推断题
23．化合物A是分子式为的五元环状化合物，核磁共振氢谱有四组峰，且其峰面积之比为，有如图所示的转化：
已知：
含羰基的化合物均能与格氏试剂发生如下反应：
两个羟基连在同一碳原子上极不稳定，易脱水：
→+H2O
根据以上信息，回答下列问题：
写出化合物D中官能团的名称________。
写出化合物B、F的结构简式________、________。
的反应类型是________。
写出D与反应的化学方程式________________写出的化学方程式_______________________。
的属于芳香族化合物的同分异构体有________种，写出符合下列条件的A的一种同分异构体W的结构简式________。
不考虑立体异构
含有两个取代基苯环上的一氯代物只有两种能与足量金属钠反应生成
参考答案
1．C
【分析】
“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”，说的是部分乙醇被氧化为乙酸，可以通过蒸馏提纯乙醇。
蒸馏可用于分离沸点不同的互溶液体。
【详解】
A．苯和水互不相溶，可用分液的方法分离，A原理不同；
B．硝酸钾和氯化钠的溶解度随温度的变化不同，可用结晶的方法分离，B原理不同；
C．乙酸乙酯和乙酸是互溶的液体混合物，两组分的沸点差别较大，可用蒸馏的方法分离，C原理相同；
D．泥沙不溶于水，可用过滤的方法分离，D原理不同。
答案选C。
2．A
【解析】A．只有与右侧苯环相连的C连接4个不同基团，则分子中有1个手性碳原子，故A正确；B．不含酚-OH，遇FeCl3溶液不显紫色，故B错误；C．只有2个苯环、1个碳碳双键、1个羰基与氢气发生加成反应，则1mol杀鼠灵最多能与8molH2反应，故C错误；D．含碳碳双键可与碘单质发生加成，不可用来萃取碘水的碘单质，故D错误；故选A。
3．A
【分析】
某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，所以C6H12O2是酯，且只含一个酯基，B能氧化成C，则B为醇．若A、C都能发生银镜反应，都含有醛基，则A为甲酸，B与羟基相连的碳原子上至少含有2个氢原子。
【详解】
由分析：
B的结构中除了-CH2OH，还含有一个丁基，有4种丁基，C6H12O2符合条件的结构简式有4种。
故选A。
4．C
【解析】分子式为C7H14O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，该有机物为饱和一元酯，且生成的醇没有相同的官能团的同分异构体，则醇只能为甲醇或乙醇，
若醇为甲醇，则羧酸为C5H11COOH，可以可知戊烷中1个H原子被-COOH取代，正戊烷有3种H原子，故相应的羧酸有3种，异戊烷有4种H原子，相应的羧酸有4种，新戊烷有1种H原子，相应的羧酸有1种，故己酸C5H11COOH的同分异构体有8种，形成酯有8种；
若醇为乙醇，则羧酸为C4H9COOH，可以可知丁烷中1个H原子被-COOH取代，正丁烷有2种H原子，故相应的羧酸有2种，异丁烷有2种H原子，相应的羧酸有2种，故戊酸C4H9COOH的同分异构体有4种，故羧酸共有12种，醇共有2种，酸和醇重新组合可形成的酯共有12×2=24种，故选C。
点睛：
本题考查同分异构体的书写与判断，难度中等，关键确定醇的结构及羧酸的同分异构体，注意利用数学法进行计算。
解题关键：
分子式为C7H14O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，该有机物为饱和一元酯，且生成的醇没有相同的官能团的同分异构体，则醇为甲醇或乙醇，判断形成该酯的羧酸的同分异构体种数，根据羧酸与醇组合，计算同分异构体数目。
5．A
【详解】
A项，化合物Ⅰ不能发生水解反应，符合题意；
B项，Ⅰ中含有酚羟基和醛基，可与Br2发生反应，Ⅱ中含有碳碳双键，可与Br2发生反应，Ⅲ中含有酚羟基和碳碳双键，能与Br2发生反应，则Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能使溴水褪色，不符合题意；
C项，Ⅰ中含有酚羟基，Ⅱ中不含酚羟基，则可用FeCl3溶液检验Ⅱ中是否混有Ⅰ，不符合题意；
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