加氢裂化技能大赛的题库.docx
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（一）
理论试题部分
填空题
1
从未转化油的烃类组成分析，未转化油中富含烷烃和环烷烃。
2
劣质催化裂化柴油加氢改质提高十六烷值的化学原理就是对影响柴油十六烷值的主要组分----多环芳烃进行芳环饱和及选择性开环并控制反应的苛刻度。
3
加氢精制反应是指杂原子烃中杂原子的脱除反应以及不饱和烃的加氢饱和反应。
4
噻吩及其衍生物（如噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩）的加氢脱硫反应活性，按反应活性从高到低排列的顺序是：
噻吩>苯并噻吩>二苯并噻吩
5
石油馏分的氮含量一般随馏分沸点的升高而增加，在较轻的馏分中，单环、双环杂环化合物占支配地位，而稠环含氮化合物则浓集在较重馏分中。
6
对石油馏分中多环杂环含氮化合物的加氢活性的研究表明，杂环（五员环、六员环）如三环、双环、单环，三种杂环含氮化合物加氢活性从高到低的顺序是：
三环>双环>单环。
7
氮化物HDN反应过程所涉及的三类反应是杂环的加氢饱和、芳环加氢饱和以及C-N的氢解反应。
当然不是所有的氮化物都涉及这三类反应，因分子结构不同，可能分别涉及其中之一、二或全部。
8
石油的热加工过程中，金属组分促进焦炭的生成。
9
直馏石油馏分加氢裂化原料中的不饱和烃主要是芳烃，基本上不含烯烃。
10
下列芳烃化合物的加氢反应式及相应的平衡常数与温度的关联式：
芳烃化合物
反应式
平衡常数表达式
萘
C10H8←→C10H12
㏒K=6460/T-12.4
环已烷基苯
C10H16←→C10H22
㏒K=11750/T-22.39
菲
C14H10←→C14H12
㏒K=2600/T-6.11
从上述各反应的平衡常数表达式可以得知芳烃加氢反应的平衡常数随温度的升高而下降。
11
对双环以上芳烃的加氢反应的热力学分析表明，对于多环芳烃的加氢反应提高操作压力十分必要，而为了能在热力学更为有利的低温下反应，必须开发加氢活性更高的新催化剂。
12对环烷烃的加氢反应，大量的研究表明，环烷烃在加氢裂化催化剂上的反应主要是脱烷基、六员环的异构和开环反应。
13
对烷烃异构化反应的热力学研究表明，烷烃异构化是弱（填弱或强）放热反应，反应热随温度变化很小。
14
多相催化反应的完成所包含的七个步骤可以归纳为四个阶段，分别是外扩散、内扩散、吸附和反应四个阶段。
15
加氢裂化催化剂主要是由载体和金属组成的双功能催化剂，有的还含有助剂等其它成分。
16
表征催化剂孔结构的参数有表面积、孔体积、孔径以及孔体积对孔径的分布。
17
酸性是加氢裂化催化剂的重要性质，它关系到催化剂的裂解活性，是决定催化剂反应温度的关键因素。
18由于分子量大的多环芳烃在加氢饱和过程中，不仅会化学吸附在催化剂酸性中心上使之中毒，同时也是结焦中心，会使催化剂失活。
因此，对处理高芳烃含量的原料油时，必须提高催化剂的加氢活性。
19
制备加氢裂化催化剂时的一般步骤有
（一）原料的选择及工作溶液的制备；
（二）成胶；（三）老化；（四）洗涤；（五）干燥；（六）煅烧共六个步骤。
20
制备加氢裂化催化剂时引入金属组分的方法有混捏法（混合法）、浸渍法、共沉法（沉淀法）和离子交换法。
21
制备含贵金属催化剂时引入金属组分的方法主要是离子交换法。
22
以无定型硅铝等为酸性载体的加氢裂化催化剂，有利于多产中间馏分油，其原因是该种酸性载体的酸中心数少，孔径大，不易发生过度裂化和减少二次裂化。
23
研究结果表明，中间馏分油的产率随转化率的增加而增加，但增幅小于石脑油，并且愈重的部分增加愈少，甚至会下降。
24
不同族烃类，如链烷烃、环烷烃、芳烃，其氢含量从高到低排列的顺序是：
链烷烃>环烷烃>芳烃。
25
关联指数BMCI值又称芳烃指数，是依据油品最基本的两性质，即馏程和密度建立起的关联指标。
26
定义馏分（油品）的BMCI值时，规定正己烷的BMCI值为零，以苯的BMCI值为100，故BMCI值的多少表示了芳香性的高低。
27
劣质催化裂化柴油为原料进行中压加氢改质的工艺原理是在中压条件下，采用单段一次通过流程，使用双功能的加氢裂化催化剂，生成以单环芳烃或环烷烃为主的石脑油组分，同时使不饱和烃加氢脱硫、脱氮。
28
最大量提高柴油十六烷值的MCI工艺，是通过将LCO中的双环或多环芳烃进行选择性开环而实现的，可将LCO的十六烷值提高十个以上单位。
29
在某一温度下，液体与其液面上的蒸汽呈平衡状态，这时蒸汽所产生的压力称为饱和蒸汽压，简称蒸汽压
30
在欧、美各国，液体相对密度通常以比重指数表示，又称API度，比重指数的计算公式是：
API度=
31
特性因数的计算公式是：
=（T：
烃类沸点，K=273+t℃，R=t℉+460，烃类的相对密度）
32
单位物质温度升高1℃所需的热量称为比热或热容。
单位为J/Kg.K。
若1Kg油品温度从t1升到t2，所需热量为Q（J），则油品在t1~t2间的平均比热为：
C平=Q/（t2-t1）（J/Kg.K）
33
气体和石油蒸汽的比热随压力及体积的变化而变化，因而比热有恒压比热（Cp）和恒容比热Cv之分。
34
碳原子数相同的烃类中，芳烃、环烷烃及烷烃比热从小到大的排列顺序是：
芳烃＜环烷烃＜烷烃。
35
对于含蜡极少或含蜡较多的油品来说，当温度下降时都最终会使油品失去流动性，但原因并不一样。
前者在温度下降时会使油品的粘度过高而失去流动性；后者则会因所含蜡不断结晶析出，析出的蜡形成一个网状的管架最后使处于液体状态的油包在其中而使整个油品失去了流动性。
36
对于不同的油品，使用不同的指标来评定其低温流动性。
这些指标有浊点、结晶点、冰点、凝点、倾点。
37
试油在规定的条件下冷却，开始呈现浑浊时的最高温度称为浊点。
38
试油在规定的条件下冷却，在油品达到浊点之后若继续冷却，则可用肉眼观察到的结晶，此时的最高温度称为油品的结晶点。
39
试油在测定条件下冷却至出现结晶之后，再使其温度上升至所形成的结晶消失的最低温度，称为油品的冰点。
40
倾点是油品在试验规定的条件下，冷却时能够继续流动的最低温度，又称为流动极限。
41
理想气体密度的计算公式是：
ρ=（R=8.314Kj/kmol.K）
42
阿累尼乌斯公式是：
（注：
k1、k2分别为反应温度T1及T2的反应速率常数，T1、T2则为反应温度，K）
43来自不同文献的研究结果均表明，温度对加氢裂化反应转换率的影响关系是：
在一定的转化率范围内，温度与转化率呈线性关系。
44通过对反应温度变化对加氢裂化的产品分布影响的研究表明，随着反应转化率的提高，石脑油及喷气燃料馏分的收率会持续升高，而柴油馏分的收率随转化率的增加在达到一个最大值后，柴油收率开始下降。
45加氢裂化工艺过程中消耗的氢气包含三部分，分别是化学反应消耗的和溶解在油中的以及泄漏损失的氢气。
46
氢裂化工艺过程的基本特征是：
通过加氢与裂化双功能相结合的多相催化过程。
47从进料到反应物的导出，只经过单个或一组反应器组直接完成，即使使用含两个反应器以上的反应器组，在反应器之间都不存在反应物流的气---液分离过程，这种加氢裂化原理流程称为单段工艺过程。
47
和加氢裂化又称轻度加氢裂化，其主要特点是以直馏VGO、HCGO或其混合油为原料，采用单段一次通过流程，过程的裂化转化率较低，多数情况为10~40%，将重质进料部分地转化为石脑油和中间馏分油。
48
采用催化裂化技术实现重油轻质化的同时，其联产的催化裂化柴油（LCO）质量相当差，为劣质LCO改质而开发的工艺国内称为MHUG工艺。
49
在选择加氢裂化的原料时，必须考虑到原料性质，工艺条件和催化剂性能三者之间是相互影响又相互制约的关系。
50
在石油馏分的加氢裂化过程中，氮化物的HDN反应有两个作用，首先是将氮脱除至符合工艺要求的程度，以便充分分发挥裂化催化剂的功能，另一个重要作用是生产符合规格要求的产品。
判断题
1
石油直馏馏分中，硫的浓度一般随馏分沸点的升高而增加。
（√）
2
所有种类的石油都含有硫醚。
在重质馏分中硫醚含量一般下降。
（√）
3
研究表明，烷基侧链的存在影响噻吩类含硫化合物的加氢脱硫活性。
一般来说，远离硫原子的取代基会抑制其加氢脱硫活性，与硫原子相邻位置的取代基反而有助于加氢脱硫反应。
（×）
4
二苯并噻吩及其烷基衍生物是较重馏分中具有代表性的含硫化合物，对这些含硫化合物的加氢脱硫活性的大量研究表明，烷基二苯并噻吩中最难脱硫提4,6位烷基二苯并噻吩。
（√）
5
广泛的研究表明，石油馏分中的有机氮化物对含硫化合物的HDS反应有阻滞作用，并与有机氮化物的分子结构有关。
（√）
6
氮化物是加氢反应尤其是裂化反应、异构化反应和氢解反应的强阻滞剂（√）
7
对于石油馏分中杂环含氮化合物的HDN反应，一般认为，杂环含氮化合物在C-N键氢解之前，必须进行杂环的加氢饱和。
（√）
8
对杂环氮化物的HDN反应的研究结果表明，随反应温度的提高，总的HDN反应速率先是由动力学控制，达到某一反应温度后，HDN反应则由热力学控制。
（√）
9
在加氢裂化过程中，芳烃的加氢饱和反应是从某些含杂原子的芳香化合物中脱除杂原子和把多环芳烃转化为轻质馏分过程中必不可少的步骤。
（√）
10
加氢裂化产物中富含异构烷烃的内因是生成的正碳离子会趋向稳定性较好仲碳或叔碳正碳离子转化。
（√）
11
在加氢裂化条件下，烷基芳烃的异构化反应主要有烷基侧链在芳环上的迁移和侧链数目和结构的变化。
（√）
12
加氢裂化原料中存在的碱性氮化合物对依靠酸性而产生裂化活性的加氢裂化催化剂的裂解性能有抑制作用，并且氮化物本身也不稳定，易缩合生焦而合催化剂换活。
（√）
13
加氢裂化工艺过程所获得的石脑油的族组成与原料油的族组成关系密切，原料中环状烃含量高者产品环状烃含量也较高。
（√）
14
加氢裂化石脑油的一个重要应用途径是经催化重整生产轻芳烃。
（√）
15
原料油的特性因数K值越大，表明其石蜡性越强，加氢裂化所得石脑油的环状烃+芳烃则越小。
（√）
16
研究表明，双功能加氢裂化催化剂的加氢活性、酸性、分布、结构都对裂解选择性有影响。
（√）
17
当加氢裂化原料中含有与产品重叠馏分时，对加氢裂化产品的低温流动性无影响（×）
18
烷烃、芳烃及环烷烃中，它们的氢含量随烃类碳原子数的增加而减少。
（×）
19
BMCI值的大小也反映馏分氢含量的高低。
（√ ）
20
加氢裂化尾油中的重多环芳烃（HPNA）中，2~6环的芳烃是加氢裂化原料中具有的，7环以上的重多环芳烃都是在反应过程中生成的。
（√ ）
21
用油品的特性因数可关联其物理性质和热性质，一般可以得到满意的结果。
但对大量含有烯烃、二烯烃或芳烃的馏分，特性因数K不能准确地表达其特性。
（√）
22
粘度反映了流体分子内部的摩擦，因此，粘度的大小必然与分子大小和结构有密切的关系。
（√）
23
油品的闪点通常指的是使油品蒸汽与空气的混合物达到爆炸下限的温度，但对汽油的闪点而言是指汽油蒸汽与空气达到爆炸上限的温度。
（√）
24
按照流体流动时的流速及其它与流动有关的物理量是否随位置而变，可将流体流动分为两类：
稳定流动和不稳定流动。
（×）
25
相同沸点范围的馏分，含环状烃多（K值小）的会比含烷烃多（K值大）的油品具有更高的粘度。
（√）
26
对于加氢处理催化剂选择何种金属搭配组分，通常认为Co-Mo催化剂脱硫性有好，而对于HDN反应，则认为是Ni-Mo比较好。
（√）在一定范围内，反应温度与空速对转化深度、产品分布及性质的影响是可用互补的。
（√）P445
27
研究结果表明，在过高的转化率条件下，重石脑油的芳潜含量会随转化率的提高而下降。
（√）
28
文献研究结果均表明，控制相同转化率条件下，反应压力对产品分布均没有影响。
（√）
29
重金属可以堵塞催化剂的微孔，使催化剂比表面积下降而导致活性下降，即使通过烧焦也无法恢复。
（√）
30
分馏塔底液体温度是它的泡点温度。
（√）
31
分布在石油（及馏分）中的各种杂原子烃，既对石油加工过程产生不利影响，也是石油产品使用时的制约因素。
（√）
32
硫是一种普遍存在于各种石油中的一种重要杂质元素，原油中的硫含量因产地而异，可低至0.1%，也可高达2~5%。
（√）
33
杂环含硫化合物是许多石油的主要含硫化合物，尤其在中沸点馏分中。
（√）
34
非噻吩类含硫化合物的反应网络较简单，在加氢脱硫过程中，先是C-S键或S-S键断裂，然后是分子碎片的加氢，最终生成烃和H2S。
（√）
35
从石油馏分中含硫化合物的HDS反应均为放热反应这一热力学特点表明，较低的温度有利于HDS反应。
（√）
36
研究表明，在工业反应条件下（340~425℃,5.5~17Mpa）,HDS反应基本上是不可逆的，不存在热力学限制。
（√）
37
环烷烃在双功能催化剂上，在加氢裂化条件下的异构化反应，主要是五、六员环烷烃之间的相互转化（环异构）、烷基侧链的异构烷基在环上的迁移和烷基数目大小的变化。
（√）
38
加氢裂化催化剂是固体催化剂，通常它由加氢金属组分，助剂和载体三部分组成，成为具有高活性、选择性、高强度和寿命长的催化剂。
（√）
39
同原料油的氮含量是有差别的，我国原油的氮含量特点是较高。
（√）
40
有下列数据（控制加氢裂化转化率为65%时的操作温度）
原料油中的氮ppm
2000
0
非贵属催化剂
380℃
295℃
贵属催化剂
360℃
250℃
41
从上述所列数据可得出下述结论：
无论是使用贵属催化剂还是非贵属催化剂，原料中的氮对裂化催化剂的影响都很大。
（√）
42
加氢裂化工艺过程所获得的重石脑油（HK>65℃或HK>85℃）馏分是较轻石脑油更理想的蒸汽裂解制乙烯原料。
（×）
43
类中，芳烃加氢的难度最大，氢分压对加氢速率影响也最敏感，氢分压低则产品中芳烃相对含量高，若是生产重整原料可选择较低的氢分压。
（√）
44
利用氢分压对芳烃加氢的影响关系，可通过调节操作压力来调节产品中的芳烃含量，或者可降低压力而节省投资。
（√）
45
使用相同的催化剂及工艺条件下，加氢裂化的产品性质很大程度上决定于原料性质，特别是与原料的族组成有关。
（√）
46
使用相同的催化剂及工艺条件，控制相近的重油转化率时，原料种类和性质对
47
加氢裂化所产中间馏分油的产率分布影响较小（√）
48
含贵金属的裂化催化剂绝大多数用于两段工艺过程，含非贵金属的裂化催化剂多数性况下是用于单段串联流程。
（√）
49
含烷烃高的油品相对密度小，含芳烃多的油品相对密度大。
（√）
50
反应压力对HDS及HDN反应的影响而言，对HDN反应的影响更为显著。
（√）
三
选择题
关于加氢裂化反应的特点，下列说法不正确的是（C
）
A轻产品中异构烷烃的含量高于热力学平衡含量
B重芳烃裂化时，环结构无显著的饱和或损失
C芳烃脱烷基生成甲烷而不是生成异构烷烃
D重环烷烃加氢裂化时，在C7~C8沸程内的环烷烃产率很高
2
关于硫及硫醇在石油馏分别的分布，下述说法不正确的是：
（
C）P32
A硫醇含量较高的石油，低沸点馏分的硫含量更高一些。
B硫醇通常存在于低沸点馏分。
C随石油馏分沸点上升，硫醇含量无显著变化。
D>300℃的石油馏分中几乎不含硫醇。
3
对于各类型的芳烃在石油馏中的分布，下列说法不对的是：
（D）
A多环芳烃主要存在于高沸点馏分（>350℃）中。
B中间馏分中主要含单环、双环及三环芳烃。
C直馏瓦斯油（LGO）中的芳烃含量低于FCC轻循环油（LCO）中的芳烃。
D单环、双环、三环及多环芳烃均存在于各轻、重馏分中。
4
关于芳烃加氢反应的热力学，下述叙述不正确的是：
（A）P82
A芳烃加氢反应是物质量减少的不可逆放热反应。
B提高反应温度加氢反应的平衡常数下降。
C从热力学的角度看，提高温度不利于芳烃加氢反应。
D提高反应压力有利于芳烃加氢反应。
5
关于正碳离子的稳定性，有下述排列顺序，哪一种排列是正确的（B）P99
A甲基>伯碳>仲碳>叔碳
B叔碳>仲碳>伯碳>甲基
C仲碳>伯碳>甲基>叔碳
D伯碳>仲碳>甲基>叔碳
6
在双功能的催化加氢过程中，正碳离子生成可通过多种途径，关于正碳离子的生成下述说法不对的是（D）P99
A
不饱和烃（如烯烃）均可在催化剂的酸性位获得质子而生成正碳离子。
B
烷烃失去负氢离子也可生成正碳离子，当烷烃与正碳离子反应时，能发生负氢离子转移，生成新的正碳离子。
C
A和B的说法至少有一个是对的。
D
A和B的说法均不对。
7
关于催化剂的下列叙述，不正确的是：
（D）P132
A催化剂不能改变反应的化学平衡
B催化剂能使反应的活化能降低。
C热力学上不能发生的反应催化剂也不能使其发生。
D催化剂既能使反应的活化能降低，也能使热力学上能发生的反应使其不发生
4
关于加氢裂化双功能催化剂的载体与金属组分的作用，下述说法不对的是（D）P133
A载体主要提供酸性功能
B金属组分是加氢活性的主要来源。
C含非贵属组分的催化剂多以硫化态使用。
D含贵属组分的催化剂既可以硫化态使用，也可以金属状态使用。
9
关于加氢处理催化剂的载体及其作用，下列叙述不正确的是：
（D）P223
A提供适宜反应与扩散所需的孔结构
B担载分散金属均匀的有效表面积和一定的酸性
C可以改善催化剂的热稳定性
D加氢处理催化剂载体目前使用最广泛的是沸石分子筛
10制备非贵属催化剂时，下列哪种引入金属组分的方法通常不采用？
（A）P265
A离子交换法
B浸渍法
C
混捏法
D共沉法
11关于不同类型加氢裂化催化剂的叙述，下列哪项不正确？
（D）P
A分子筛含量高的轻油型加氢裂化催化剂酸性高于加氢性能，以生产石脑油为主；
B中油型加氢裂化催化剂的加氢性能较酸性强；
C无定型催化剂的优势在于多产柴油，但反应温度高，运行周期短。
D使用无定型催化剂时循环油中的多环芳烃的积聚要比使用含沸石分子筛的催化剂多。
P296
12
关于加氢裂化的产品特点，下列说法哪项是不正确的？
（C
）P311
A加氢裂化的液体收率高，产品饱和度高；
B加氢裂化不能制取环数更多和正构烷烃较多的产品；
C加氢裂化石脑油的芳烃含量高
D加氢裂化产品中异构烷烃较多
13
由于原料中的有机氮化物在加氢裂化过程中是对反应效果影响最重要的因素之一，因此在加工高氮原料时可采取相应的对策，下列措施哪一条是不适宜的？
（D）
A
将原料经预加氢精制脱氮后再进入裂化反应段进行裂解；
B
通过提高裂化催化剂的抗氮能力减少氮化物对裂化催化剂的不利影响；
C
可采用两段加氢裂化工艺
D
采用单段单剂加氢裂化流程
14
加氢裂化过程中的氯虽可有不同来源，但对操作过程的影响均是与原料油脱氮过程生成的氨化合形成NH4Cl,，关于NH4Cl的下述说法不对的是（A）P320
A
（NH4）2S比NH4Cl更易在系统中析出；
B
通过注水的方法可将NH4Cl溶解；
C
必须选择适当的注水点和注水量才能最大限度地溶解NH4Cl;
D将重整氢中的氯化物在进入加氢裂化系统之前进行脱除，可防止或减少NH4Cl的生成。
15
关于加氢裂化生成的低分子烃，下述说法不对的是（D）P326~327
A所生成的低分子烃大部是C3H8和C4H10；
B所生成低分子烃中异构烃较多；
C生成的低分子烃的数量与原料油的裂解深度有关；
D生成的低分子烃中因CH4组分在系统中的溶解度较大，因而系统能维持较高的氢分压。
16
关于循环氢中NH3及H2S的存在对重石脑油组砀影响，下列说法中不正确的是（C）P337
ANH3与H2S对催化剂的酸性裂解活性中心和加氢活性中心具有一定的阻抑或中毒作用；
B循环氢中H2S分压增加。
会使芳烃加氢减少，含量增加；
C
NH3与H2S的存在不会使重石脑油的烃族结构有所改变；
D随H2S分压的增加，重石脑油中的链烷烃数量减少。
17
关于不同族烃类的BMCI值，下述说法不对的是（D）P350
A
直链烷烃或分子结构接近直链烷烃的BMCI值接近于0；
B
异构烷烃的BMCI值高于直链烷烃；
C
对于带侧链的单环芳烃，侧链烷烃越大，BMCI值越小
D
单环芳烃侧链烷基的大小不影响BMCI值。
18
关于制备加氢处理催化剂时所添加的助剂的作用，下列叙述不正确的是：
（D）P223
A可调节催化剂的酸度
B可控制载体的孔结构
C减弱金属与载体的相互作用
D加强或减弱金属与载体的相互作用
19
高温临氢环境下工作的设备应按 （B）选材。
A：
Couper曲线
B：
Nelson曲线
C：
A、B都不是
20
循环氢压缩机使用的密封是（C）密封。
A：
干气密封
B：
油膜密封
C：
机械密封
21
高压换热器的轴向载荷最终由（C）承担。
A：
外圈螺栓
B：
内圈螺栓
C：
螺纹缩紧环
D前三者共同承担
22
实验结果表明，当反应温度较低（343℃）而空速又较高（4.0h-1）时，脱硫率先随氢油比增加而 （C）。
A、增加
B、下降
C、先增加，后下降
D、先下降，后增加
23
UOP公司采用硅铝载体催化剂装在一个反应器中进行加氢裂化，主要目的在于生产（B），其单段流程称为单段HCUnibon，以后也采用分子筛载体加氢裂化催化剂，原料油进入裂化催化剂反应器前仍须先进行加氢处理。
A、石脑油
B、中间馏分油
C、润滑油料
D、乙烯原料
24关于氢/碳原子比的叙述中不对的是（D） 。
A链烷烃高于芳烃；B轻馏分的氢碳比高于重馏分；C烃类进行加氢反应时氢碳比提高；D前面三个选项中至少有一个是错的
25
关于BMCI值，下列表述不正确的是（A）。
A、多环芳烃比单环芳烃的BMCI低；B、定义油品的BMCI值时，以苯的BMCI为100；C、直链烷烃或分子结构接近直链烷烃的BMCI值接近于0；D、BMCI值是依油品最基本的两个性质即馏程和密度建立起来的关联指标
26
含硫化合物加氢脱硫反应活性与分子结构及大小有关，下列表述正确的是 （C） ：
A、碳原子数相同时硫醇<硫醚<噻吩；类型相同时分子量大<分子量小。
B、噻吩类：
噻吩>苯并噻吩；噻吩类衍生物：
取代基距硫原子位置远<取代基距硫原子位置近。
C、二苯并噻吩<苯并噻吩；噻吩类衍生物：
二个取代基<无取代基。
D、碳原子数相同时硫醇>硫醚>噻吩；二苯并噻吩>苯并噻吩。
27
关于直馏馏分油，硫分布表述正确的是 （
B） ：
A、二硫化物主要分布在300℃以上馏分中，硫醇主要分布在中沸点馏分中。
B、硫醇主要分布在低沸点馏分中，杂环硫化物主要分布在中沸点以上馏分中。
C、二硫化分布110-300℃馏分中，杂环硫化物主要分布在中沸点馏分中。
D、硫醇主要分布在低沸点馏分中，杂环硫化物主要分布在中沸点馏分中。
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杂环氮化物加氢饱和活性，下列表述
（A） 是正确的：
A、单环氮化物加氢活性：
吡啶>吡咯>苯环；单环<双环；杂环>芳环；五员环>六元环。
B、
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