化学有机大题推断含答案.docx

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化学有机大题推断含答案

1.

上图中A-J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题：

（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.2%。

B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为

（2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为。

（3）由A生成D的反应类型是，由D生成E的反应类型是。

（4）G的分子式为C6H10O4,0.146gG需用20ml0.100mol/LNaOH溶液完全中和，J是一种分子化合物，则由G转化为J的化学方程式为；

（5）分子中含有两个碳谈双键，且两个双键之间有一个碳谈单键的烯？

与单烯？

可发生如下反应

，则由E和A反应生成F的化学方程式为

（6）H中含有官能团是，I中含有的官能团是。

2.有机化合物A-H的转换关系如下所示：

请回答下列问题：

（1）链径A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，lnolA完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是______,名称是___________________;

（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。

由E转化为F的化学方程式是_____________________________________________________________________；

（3）G与金属钠反应能放出气体。

由G转化为H的化学方程式是__________________________________________________________________;

（4）①的反应类型是______________;③的反应类型是_____________________；

（5）链径B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氧化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式______________________________________________________；

（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构）。

则C的结构简式为___________________________________________________。

3．PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。

以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：

已知以下信息：

①A可使溴的CCl4溶液褪色；

②B中有五种不同化学环境的氢；

③C可与FeCl3溶液发生显色反应：

④D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰。

请回答下列问题：

（1）A的化学名称是；

（2）B的结构简式为——；

（3）C与D反应生成E的化学方程式为；

（4）D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是（写出结构简式）；

（5）B的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰，且峰面积之比为3：

1的是（写出结构简式）。

4.F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：

（1）A

B的反应类型是，D

E的反应类型是，E

F的反应类型是。

（2）写出满足下列条件的B的所有同分异构体（写结构式）。

①含有苯环②含有酯基③能与新制Cu（OH）2反应

（3）C中含有的它能团名称是。

已知固体C在加热条件下可深于甲醇，下列C

D的有关说法正确的是。

a．使用过量的甲醇，是为了提高B的产

b．浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑

c．甲醇即是反物，又是溶剂

d．D的化学式为C2H2NO4

（4）E的同分异构苯丙氨酸经合反应形成的高聚物是（写结构简式）。

（5）已知；在一定条件下可水解为，F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是。

5．从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：

（1）甲中含氧官能团的名称为。

（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：

其中反应Ⅰ的反应类型为，反应Ⅱ的化学方程式为

（注明反应条件）。

（3）已知：

由

乙制丙的一种合成路线图如下（A~F均为有机物，图中Mr表示相对分子质量）：

①下列物质不能与C反应的是（选填序号）

a．金属钠b．

c．

溶液d．乙酸

②写出F的结构简式。

③D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式。

a．苯环上连接着三种不同官能团b．能发生银镜反应

c．能与

发生加成反应d。

遇

溶液显示特征颜色

④综上分析，丙的结构简式为。

6.已知：

以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）。

其中，A,B,C,D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。

请回答下列问题：

（1）A生成B的化学反应类型是____________________________。

（2）写出生成A的化学反应方程式_________________________________________。

（3）B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。

写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式:

_________________、__________________。

（4）写出C生成D的化学反应方__________________________________________________________________。

（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有______种，写出其中一种同分异构体的结构简式：

____________________________________________________________________。

7．Ⅰ．已知：

R－CH＝CH－O－R′

R－CH2CHO+R′OH

（烃基烯基醚）

烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4。

与A相关的反应如下：

请回答下列问题：

⑴A的分子式为_________________。

⑵B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。

⑶写出C→D反应的化学方程式：

_______________________________________。

⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：

_________________________、________________________。

①属于芳香醛；

②苯环上有两种不同环境的氢原子。

Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（

）的一条路线如下：

⑸写出G的结构简式：

____________________________________。

⑹写出①~④步反应所加试剂、反应条件和①~③步反应类型：

序号

所加试剂及反应条件

反应类型

①

②

③

④

——

8.最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物，其结构如下：

AB

在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用。

为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B和C。

经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。

请回答下列问题：

（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应。

A.取代反应B.加成反应C.缩聚反应D.氧化反应

（2）写出化合物C所有可能的结构简式。

（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含有五元环）；

①确认化合物C的结构简式为。

②F

G反应的化学方程式为。

③化合物E有多种同分异构体，

核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式。

9．阻垢剂可防止工业用水过程中无机物沉积结构，经由下列反应路线可得知到E和R两种阻垢剂（部分反应条件略去）

（1）阻垢剂E的制备

ABCD

①A可由人类重要的营养物质水解制得（填“糖类”、“油脂”或“蛋白质”）

②B与新制的

反应生成D，其化学方程式为。

③D经加聚反应生成E，E的结构简式为。

（2）阻垢剂R的制备

①G→J为取代反应，J的结构简式为。

②J转化为L的过程中，L分子中增加的碳原子来源于。

③由L制备M的反应步骤依次为：

、

（用化学方程式表示）。

④1molQ的同分异构体T（碳链无支链）与足量

溶液作用产生2mol

，T的结构简式为（只写一种）。

10.阿立哌唑（A）是一种新的抗精神分裂症药物，可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到。

线路一：

线路二：

（1）E的结构简式为▲。

（2）由C、D生成化合物F的反应类型是▲。

（3）合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G，G的结构简式为▲。

（4）H属于

氨基酸，与B的水解产物互为同分异构体。

H能与

溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有2种。

写出两种满足上述条件的H的结构简式：

▲。

（5）已知：

，写出由C制备化合物

的合成路

线流程图（无机试剂任选）。

合成路线流程图示例如下：

1

2.

3．

（1）丙烯

（2）

（3）

（4）

（5）7

4．

（1）氧化反应还原反应取代反应

（2）

（3）硝基、羧基a、c、d

（4）

（5）

5

6.

（1）加成反应（还原反应）

（2）

（3）

（4）

（5）6

7．

⑴C12H16O

⑵1－丙醇（或正丙醇）

⑶CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OH

CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

⑷

（写出其中两种）

⑸

⑹

序号

所加试剂及反应条件

反应类型

①

H2，催化剂（或Ni、Pt、Pd），△

还原（或加成）反应

②

浓H2SO4，△

消去反应

③

Br2（或Cl2）

加成反应

④

NaOH，C2H5OH，△

——

8.试题解析：

（1）化合物B含碳碳双键和醇羟基，而且是伯醇羟基。

所以只有缩聚反应不能发生。

答案：

A\B\D。

（2）C所有可能的结构简式为：

（3）

①

C:

→D:

→E:

→F:

→G:

①的答案为

②F

G反应的化学方程式为：

③

9.

（1）①油脂②

③

（2）①CH2BrCH2Br②CO2

③HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH

NaOOCCH=CHOONa+NaBr+3H2O

NaOOCCH=CHCOONa+H2SO4→HOOCCH==CHCOOH+Na2SO.

④

10.