沈阳药科大学药剂学学习指导.docx

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沈阳药科大学药剂学学习指导

药剂学学习指导

第一章绪论

教学大纲要求

①掌握药剂学、剂型、制剂的概念。

②掌握药典的概念、处方的概念和类型。

③熟悉制剂学、调剂学、药物、中药、生物技术药物的概念。

④熟悉剂型的作用及分类。

⑤了解药剂学的分支学科。

⑥了解药剂学的任务和发展。

⑦了解GMP、GLP、GCP。

⑧了解药品注册管理办法。

习题

（一）名词解释

1．药剂学　2．调剂学　3．制剂学　4．剂型　5．制剂　6．药典　7．法定处方　8．医师处方　*9．中药　10．处方药　11．非处方药

（二）选择题

Ⅰ单项选择题

1．研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为

A．制剂学　B．调剂学　C．药剂学　D．方剂学　E．工业药剂学

2．《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是

A．1949年　B．1953年　C．1963年　D．1977年　E．1985年

3．根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为

A．方剂　B．调剂　C．中药　D．制剂　E．剂型

4．药品生产、供应、检验和使用的主要依据是

A．GLP　B．GMP　C．药典　D．药品管理法　E．GCP

5．下列关于药典作用的表述中，正确的是

A．药典作为药品生产、检验、供应的依据　

B．药典作为药品检验、供应与使用的依据　

C．药典作为药品生产、供应与使用的依据　

D．药典作为药品生产、检验与使用的依据　

E．药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据

6．以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是

A．药物剂型应与给药途径相适应　

B．药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型　

C．一种药物只能制成一种剂型　

D．一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关　

E.一种药物制成何种剂型与药物的性质有关

7．现行的《中华人民共和国药典》版本为

A．1990年版　B．1995年版　C．1998年版　D．2005年版　E．2000年版

8．美国药典的英文缩写为

A．USP　B．GMP　C．BP　D．JP　E．WHO

9．我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是

A．1980年1月1日　B．1985年7月1日　

C．1990年7月1日　D．1995年10月1日　

E．2000年1月1日

10．药剂学的分支学科有

A．物理药剂学　B．生物药剂学　C．工业药剂学　

D．药物动力学　E．A、B、C、D、都包括

11．《中华人民共和国药典》是由

A．国家编纂的药品规格、标准的法典　

B．国家颁布的药品集　

C．国家药品监督管理局制定的药品标准　

D．国家卫生部制定的药品标准　

E．国家药典委员会制定的药物手册

12．《中华人民共和国药典》2005年版从什么时候开始实施

A．2005年1月1日B．2005年5月1日

C．2005年8月1日D．2005年7月1日

E.2006年1月1日

Ⅱ配伍选择题

（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。

）

[1-5题]

A．物理药剂学　B．工业药剂学　C．生物药剂学　D．药物动力学　E．临床药学

1．研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的一门学科

*2．用化学动力学的原理研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的一门学科

*3．应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学有关剂型的性质的一门学科

4．以病人为对象，研究合理、有效以及安全用药的一门学科

5．研究药物及其剂型、生理因素与药效间关系的一门学科

[6-7题]

A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂

6．根据药典等标准、为适应治疗或预防需要而制备的药物应用形式的具体品种称为

7．为适应治疗或预防需要而制备的药物应用形式称为

Ⅲ多项选择题

1．药剂学论述的主要内容包括药物制剂的

A．基本理论　B．质量控制　C．仓储保管　D．生产技术　E．临床应用

2．以下关于《中华人民共和国药典》的叙述中，正确的是

A．现行版是2005版　B．由卫生部组织编纂　

C．是我国记载药品规格、标准的法典　D．由国家药品监督管理局审批颁布

E．2000版《中国药典》分为一、二两部

3．有关药剂学概念的正确表述有

A．药剂学所研究的对象是药物制剂　

B．药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用

C．药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺　

D．药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用　

E．药剂学是一门综合性技术科学

4．下列关于处方药和非处方药的陈述中，不正确的是

A．医疗机构可以使用处方药、非处方药　

B．处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产　

C．处方药、非处方药必须由取得药品经营许可证的企业经营　

D．处方药、非处方药均可在大众传播媒介进行广告宣传　

E．处方药必须凭医师处方购买

5．以下属于法定处方的是

A．《中国药典》收载的处方　B．《国家药品标准》收载的处方　

C．医院的处方集　D．地方药品标准收载的处方　E．协议处方

（三）是非题

1．新药系指我国未生产过的药品。

（）

2．自2002年12月1日起，研制新药应符合《药品注册管理办法》（试行）的要求。

（）

3．非处方药是指由国家药品监督管理局公布的、不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

（）

4．GMP是药品生产质量管理规范，系指在药品生产过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法保证生产优质药品的一整套科学管理方法。

（）

5．《国家药品标准》是药剂工作者重要的参考依据，其不具有法律的约束力。

（）

6．WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。

（）

（四）填空题

1．将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为。

2．生物药剂学是阐明药物的剂型因素，用药对象的生物因素与三者关系的药剂学分支学科。

3．《药品生产质量管理规范》简称。

4．药典是一个国家的法典，由编纂，由政府颁布施行。

5．药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与

等的综合性应用技术科学。

6．美国药典简称。

7．英国药典简称。

8．日本药局方简称。

9．药物剂型按物态可分为固体、半固体、液体和等类型。

10．药物剂型按分散系统可分为真溶液类，胶体溶液类，乳浊液类，混悬液类，气体分散体类和。

（五）问答题

1．简述药剂学各分支学科的内涵。

2．简述药典的性质与作用。

3．试述处方药与非处方药在使用上的主要区别。

4．药物剂型有哪几种分类方法？

习题答案及要点

（一）名词解释

1．药剂学：

是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学。

2．调剂学：

研究方剂的配制、服用等有关技术和理论的科学称为调剂学。

3．制剂学：

研究药物制剂生产工艺理论的科学称为制剂学。

4．剂型：

诊断、预防及治疗疾病用的药物在供临床应用以前必须制成一定的形式，即药物剂型（简称剂型）。

5．制剂：

一种药物按照一定的质量标准，制成某一剂型，所得的具体药品称药物制剂（简称制剂）。

6．药典：

是一个国定记载药品规格和标准的法典，由国家组织的药典委员会编写，由政府颁布施行。

药典中收载疗效确切、副作用小、质量较稳定的常用药物及其制剂。

7．法定处方：

指药典和国家药品标准收载的处方。

它具有法定性质，在制备或医师写法定制剂时，均应遵照法定处方的规定。

8．医师处方：

是医师对某一患者用药的书面文件，是调配与发给患者药剂的依据，具有法律上、技术上和经济上的意义。

9．中药：

系指我国经典著作收载的、为中医师传统使用的药材和饮片。

10．处方药：

凡必须凭执业医师或执业助理医师处方才可配制、购买和使用的药品称处方药。

11．非处方药：

患者不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品称非处方药。

（二）选择题

Ⅰ单项选择题1．C　2．B　3．D　4．C　5．E　6．C　7．D　8．A　9．D　10．E　11．A12．D

Ⅱ配伍选择题1．B　2．D　3．A　4．E　5．C　6．B　7．A

Ⅲ多项选择题1．ABDE　2．ACDE　3．ADE　4．CD　5．AB

（三）是非题

1．×（新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。

）　2．√　3．√　4．√　5．×（国家药品标准是药剂工作者重要的工作依据，具有法律的约束力。

）　6．×（WHO编纂的《国际药典》对各国无直接的法律约束力，仅供各国编纂药典时参考。

）

（四）填空题

1．剂型　2．药效　3．GMP　4．记载药品规格、标准；国家组织的药典委员会　5．合理应用6．USP　7．BP　8．JP　9．气体　10．固体分散体类

（五）问答题

1．药剂学各分支学科的内涵如下。

①工业药剂学：

是研究药物制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理，为临床提供安全、有效、质量可控和使用方便的优质药品的一门分支学科。

②物理药剂学：

是应用物理化学的基本原理、方法和手段，研究药剂学中剂型、制剂的处方、制备工艺及质量控制等的学科。

③药用高分子材料学：

研究各种药用高分子材料的结构、制备、性能与应用的学科。

④生物药剂学：

是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，阐明药物的剂型因素、用药对象的生物因素与药效三者关系的一门学科。

⑤药物动力学：

是研究药物及其代谢产物在人体或动物体内的含量随时间变化的过程，并提出用于解释这一过程的数学模型，为指导合理安全用药、剂型和剂量设计等提供量化指标的一门学科。

⑥临床药学：

是主要阐述药物在疾病治疗中的作用、相互作用及指导合理用药的一门学科。

2．药典的性质与作用：

①药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。

由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布施行，具有法律的约束力。

②作为药物生产、检验、供应与使用的依据。

③药典在一定程序上反映了该国家药物生产、医疗和科技的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向。

④药典在保证人民用药有效、安全，促进药物研究和生产上起到重大作用。

3．处方药与非处方药在使用上的主要区别：

处方药一般在药效上专用性强或副作用大，需执业医师或执业助理医师处方，在专业人士指导下方可购买、使用，非处方药一般安全、有效、价廉，可不凭医师处方自行购买、使用。

4．药物剂型有三种分类方法，一是按形态分类，可分为液体剂型、半固体剂型、气体剂型和固体剂型；二是按分散系统分类，可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、固体分散型；三是按给药途径分类，可分为经胃肠道给药剂型和非胃肠道给药剂型。

第十一、十二章口服固体制剂

（一）（散剂、颗粒剂、

胶囊剂、滴丸剂）

教学大纲要求

①掌握粉碎、筛分、混合的概念和各操作的影响因素。

②掌握散剂、颗粒剂、滴丸剂的概念和特点。

③掌握胶囊剂的概念、特点和分类方法。

④掌握硬胶囊剂和软胶囊剂的组成、辅料的选择和制备工艺。

*⑤熟悉粉碎、筛分、混合的机理和方法。

⑥熟悉散剂、颗粒剂、滴丸剂的制备方法及质量检查。

*⑦了解粉碎、筛分、混合的设备。

习题

（一）名词解释

1．粉碎2．筛分3．散剂4．颗粒剂5．滴丸剂6．胶囊剂*7．粉碎度8．配研法

（二）选择题

Ⅰ单项选择题

1．下列表述正确的是

A．按我国药典规定的标准筛规格，筛号越大，孔越大

B．工业用标准筛用“目”表示筛号，即每厘米长度上筛孔数目

C．在无菌车间使用球磨机，可制备无菌产品

D．两种组分数量差别大的物料混合时，应将组分数量大的物料先全部加入混合机中，再加入组分小的物料后混合均匀

E．流能磨适用于无菌粉末粉碎，但不适用于低熔点及对热敏感药物

2．以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为

A．万能粉碎机B．球磨机C．流能磨（气流式粉碎机）

D．胶体磨E．冲击式粉碎剂机

*3．以下关于球磨机的说法，错误的为

A．装药量为筒体积的15％～20％B．圆球装量为筒体积的30％～50％

C．工作转速为临界转速的60％～85％D．物料的直径应为圆球的1/2～1/4

E．球磨机主要是通过研磨作用进行粉碎

*4．V型混合器适宜的转速和填充量分别为

A．临界转速的70％～90％，容器体积的70％以上

B．临界转速的30％～40％，容器体积的70％～90％

C．临界转速的80％以上，容器体积的70％～90％

D．临界转速的30％～40％，容器体积的30％

E．临界转速的l0％以上，容器体积的70％～90％

*5．下列关于粉碎的叙述哪一条是错误的

A．散剂的粉碎机械常用的有球磨机和流能磨等，球磨机可粉碎低熔点的药物，因为它有冷却作用

B．难溶于水的药物可采用加液研磨法制成极细粉

C．流能磨是利用高压气流使药物的颗粒间以及颗粒与器壁间碰撞、摩擦而产生强烈的粉碎作用

D．药物粉末粒子易聚集的，在粉碎时可加入辅料共同粉碎

E．粉碎是将机械能转变为表面能

6．下列对于药粉粉末分等叙述错误者为

A．最粗粉可全部通过一号筛B．粗粉可全部通过三号筛

C．中粉可全部通过四号筛D．细粉可全部通过五号筛

E．最细粉可全部通过六号筛

*7．下列关于粉碎的叙述，错误的是

A．粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的

B．球磨机不能进行无菌粉碎

C．流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎

D．球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎

E．自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作

8．以下可作为软胶囊内容物的是

A．药物的油溶液B．药物的水溶液C．药物的水混悬液

D．O／W型乳剂E．药物的稀醇溶液

9．下列对散剂特点的叙述，错误的是

A．制备简单、剂量易控制B．外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

C．贮存、运输、携带方便D．表面积大、易分散、奏效快

E．便于小儿服用

10．散剂按医疗用途可分为

A．倍散与普通散剂B．内服散剂与外用散剂C．单散剂与复散剂

D．分剂量散剂与不分剂量散剂E．一般散剂与泡腾散剂

*11．下列关于散剂的叙述中，正确的是

A．水不溶性药物有特定的CRH值

B．两种水溶性药物混合物的CRH大约等于各药物CRH的和

C．两种水溶性药物混合物的CRH大约等于各药物CRH的乘积

D．由水不溶性药物组成且当不发生作用的混合物，其临界相对湿度等于各药物的CRH之乘积

E．水溶性药物没有特定的CRH值

12．下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是

A．发挥药效迅速，生物利用度高

B．可将液体药物制成固体滴丸，便于运输

C．生产设备简单、操作方便、利于劳动保护

D．可制成缓释制剂

E．滴丸在药剂学上又称胶丸

*13．滴丸与胶丸的相同点为

A．均采用明胶为基质B．均采用PEG为基质C．均为滴制法制备

D．均为丸剂E．均为压制法制备

14．下列关于胶囊剂的叙述不正确的是

A．可将液态药物制成固体剂型B．可提高药物的稳定性

C．可避免肝的首过效应D．可掩盖药物的不良嗅味

E．可以掩盖内容物的苦味

15．以下适合制成胶囊的药物为

A．药物的水溶液B．易风化药物C．吸湿性很强的药物

D．性质相对稳定的药物E．药物的稀乙醇溶液

16．常用的软胶囊囊壳的组成为

A．明胶、甘油、水B．淀粉、甘油、水C．可压性淀粉、丙二醇、水

D．明胶、甘油、乙醇E．PEG、水

17．胶囊剂不需要检查的项目是

A．装量差异B．崩解时限C．硬度D．水分E．外观

*18．下面的叙述错误的是

A．除另有规定外，散剂的干燥失重不得超过2.0％

B．散剂的粉碎度越大越好

C．儿科和外用散剂应为最细粉

D．粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值

E．眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉

*19．固体石蜡的粉碎过程中加入干冰，此粉碎过程属于

A．混合粉碎B．开路粉碎C．低温粉碎D．湿法粉碎E．循环粉碎

20．软胶囊的制备方法有压制法和

A．乳化法B．熔融法C．塑制法D．滴制法E.泛制法

*21．流能磨的粉碎原理是

A．不锈钢齿的撞击与研磨作用B．旋锤高速转动的撞击作用

C．机械面的相互挤压作用D．圆球的撞击与研磨作用

E．高速压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击作用而粉碎

22．药筛筛孔目数习惯上是指

A．每厘米长度上筛孔数目B．每平方厘米面积上筛孔数目

C．每英寸长度上筛孔数目D．每平方英寸面积上筛孔数目

E．每市寸长度上筛孔数目

23．以下关于颗粒剂的叙述，错误的是

A．颗粒剂可包衣B．可适当添加矫味剂等调节口感

C．颗粒剂的含水量不得超过3％D．飞散性和附着性较小

E．吸湿性和聚集性较小

24．制备空胶囊时，加入甘油的作用是

A．延缓明胶溶解B．制成肠溶胶囊C．作为防腐剂

D．增加可塑性E．起矫味作用

*25．下列关于过筛过程的叙述，错误的是

A．加到药筛的物料不宜过多，以免堆积过厚

B．物料在筛网上的运动速率越小，则过筛效率越好

C．含水量大的物料应先适当干燥再过筛

D．为防止粉尘飞扬，过筛时应避免振动

E．黏性、油性较强的药粉，应掺入其他药粉一同过筛

26．下列关于颗粒剂的叙述，错误的是

A．颗粒剂都要求溶解在水中服用

B．颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂

C．颗粒剂还有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂等

D．颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂

E．药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为细粒剂

27．已规定检查溶出度的胶囊剂，不必再检查

A．崩解度B．重量差异C．溶解度D．硬度E．脆碎度

28．《中国药典》规定，软胶囊剂的崩解时限为

A．45分钟B．60分钟C．120分钟D．15分钟E．30分钟

*29．下列关于粉碎的叙述，错误的是

A．湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法

B．湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则

C．湿法粉碎常用的方法有“加液研磨”和“水飞法”

D．干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作

E．湿法粉碎可以避免粉尘飞扬，但可使能量消耗增加

30．硬胶囊剂的崩解时限为

A．60分钟B．120分钟C．15分钟D．30分钟E．45分钟

*31．下列关于粉碎方法的叙述中，错误的是

A．氧化性药物和还原性药物必须单独粉碎B．贵重药物应单独粉碎

C．含共熔成分时，不能混合粉碎D．粉碎过程应及时筛去细粉以提高效率

E．性质及硬度相近的药物可混合粉碎

32．制备颗粒剂的工艺流程为

A．粉碎→过筛→混合→分剂量→包装

B．粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装

C．粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装

D．粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装

E．粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装

*33．以下各项中，不影响散剂混合质量的因素是

A．组分的堆密度B．含易吸湿性成分C．组分的吸湿性与带电性

D．组分的比例E．各组分的色泽

34．当胶囊剂内容物的平均装量为0.3g时，其装量差异限度为

A．±5.0％B．±2.0％C．±l.0％D．±l0.0％E．±7.5％

35．当硬胶囊内容物为易风化药物时，将使硬胶囊

A．分解B．软化C．变脆D．变形E．变色

36．密度不同的药物在制备散剂时，采用

A．将轻者加在重者之上混合B．等量递加混合

C．将重者加在轻者之上混合D．搅拌混合E．多次过筛混合

37．颗粒剂贮存的关键为

A．防热B．防冷C．防潮D．防虫E．防光

38．组分比例差异大的药物在制备散剂时，采用

A．将剂量小的组分先加入容器中垫底，再加入剂量大的组分混合

B．将组分一同加入容器中混合

C．将剂量大的组分全部加入容器中垫底，再加入剂量小的组分混合

D．长时间研磨混合

E．将剂量大的组分的一部分先加入容器中垫底，再加入剂量小的组分混合

*39．软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：

明胶：

水为

A．1:

0.4～0.6:

1B．1:

1:

lC．0.4～0.6:

1:

1

D．0.5:

1:

1E．1:

0.5:

1

40．下列关于散剂的叙述，错误的是

A．药物粉末混合时摩擦产生静电阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂

B．散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定

C．散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂

D．散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂

E．散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高

41．常用于混悬剂与乳剂等分散系粉碎的机械为

A．气流粉碎机B．冲击式粉碎机C．球磨机

D．胶体磨E．锤击式粉碎机

42．用于制备空胶囊壳的主要原料为

A．糊精B．明胶C．淀粉D．蔗糖E．阿拉伯胶

*43.下列各种辅料中，哪一组可以为泡腾颗粒剂的发泡剂

A.聚乙烯吡咯烷酮-淀粉B.碳酸氢钠-硬脂酸C.氢氧化钠-枸橼酸

D.碳酸氢钠-枸橼酸E.豆磷脂-吐温80

44.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的

A.可将液体药物制成固体丸，便于运输B.生产成本比片剂更低

C.可制成缓释制剂D.发挥药效迅速，生物利用度高

E.PEG6000w作基质，二甲基硅油作冷凝剂

Ⅱ配伍选择题

（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用。

也可不选用。

）

[1-4题]

A．粗粉B．中粉C．细粉D．最细粉E．极细粉

《中国药典》关于粉末分等的规定：

1．全部通过二号筛但混有通过四号筛不超过40％的粉末为

2．全部通过四号筛并含能通过五号筛不少于60％的粉末为

3．全部通过五号筛并含能通过六号筛不少于95％的粉末为

4．全部通过六号筛并含能通过七号筛不少于95％的粉末为

*[5-8题]

A．成型材料B．增塑剂C．遮光剂D．防腐剂E．增稠剂

下列物质在空胶囊壳组成中各起什么作用：

5．山梨醇6．二氧化钛7．对羟基苯甲酸酯8．山梨酸

[9-12题]

A．沸腾制粒法B．滴制法C．研和法D．流延法E．薄膜分散法

9．制备软胶囊采用l0．制备滴丸可采用

11．制备膜剂可采用l2．制备微丸可采用

*[5-8题]

下列不同性质的药物最常采用的粉碎方法是

A．易挥发、刺激性较强药物的粉碎

B．比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

C．对低熔点或热敏感药物的粉碎

D．混悬剂中药物粒子的粉碎

E．水份小于5%的一般药物的粉碎

13．流能磨粉碎14．干法粉碎15．水飞法16．球磨机粉碎

（三）是非题

1．刺激性强的药物应考虑制成胶囊剂。

（）

2．除另有规定外，散剂的干燥失重不得超过3％。

（）

*3．粉碎过程系机械能转变成表面能的过程。

（）

4．通过改进制备工艺可以改善胶囊剂内容物吸潮状况。

（）

5．制备含液体药物的散剂时，可以利用处方中其他固体组分吸收液体药物。

（）

6．药典筛号数越大，粉末越粗。

（）

7．与片剂相比，胶囊剂的药物生物利用度低。

（）

*8．《中国药典》规定：

细粉指能全部通过三号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末。

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