注射液工艺验证方案.docx
《注射液工艺验证方案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《注射液工艺验证方案.docx（26页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
注射液工艺验证方案
标题
---注射液工艺验证方案
共6页
第1页
文件编码
制定人
审核人
批准人
生效日期
日期
日期
日期
修订日期
起草部门
生产技术部
颁发部门
GMP办公室
分发部门
生产技术部、质量部、车间、档案室
1、目的：
此工艺验证是建立在厂房，空气洁净度，工艺用水及设备和设备清洁已验证并合格的基础上展开的，拟通过连续三批生产来验证该产品的工艺规程，对维生素C注射液生产中可能影响产品质量的各种生产系统条件和生产工艺变化因素控制在工艺规程规定的标准范围内，确保产品的可靠性和稳定性，生产出符合企业内控标准的--注射液。
2、适用范围：
适用于维生素C注射液的工艺验证。
3、责任者：
参加维生素C注射液工艺验证的人员。
4、方案
4.1、验证方法：
本产品工艺验证方案计划在水针新车间生产前三批的生产过程中进行验证。
4.2、相关文件《验证SMP》
《----注射液工艺规程》YBSTP－SC027－03
4.3、方案概要
4.3.1主要工艺内容及生产条件如下：
十万级洁净区万级局部100级一般生产区
－洗瓶、杀菌干燥－配液－灭菌检漏
－灌封－灯检
－印包
4.3.2验证过程具体分为六个生产工艺过程：
⑴洗瓶、杀菌干燥⑵配液⑶灌封
⑷灭菌⑸灯检⑹印包
4.3.3每个生产工艺过程验证的每一项内容中均包括描述与生产过程相关的规程，文件和相关的设备，并阐述生产系统各种元素的评价方法及生产过程中各种可能影响产品质量的因素提供变量的评价方法。
生产系统各种元素的评价方法中阐述了在生产前、生产过程中及生产过程结束后对生产系统各种元素特征的检查内容及评价标准。
每项检查评价结束后，评价及检查结果应记录于本方案中设计的记录表中，并附于验证报告中。
生产过程中各种可能影响产品质量的工艺变量的评价方法，阐述了生产过程中应进行的一系列有关工艺变量的评价方法及评价标准。
评价结果应记录于本方案设计的记录表中并附于验证报告中。
标题：
---注射液工艺验证方案
编号
共6页第2页
4.3.4工艺流程图：
饮用水安瓿原料
离子交换理瓶配制
粗滤
纯化水
精滤
蒸馏
注射用水过滤洗、灌、封联动机
灭菌检漏
灯检
印字
纸盒包装纸箱
入库
标题：
---注射液工艺验证方案
编号
共6页第3页
4.3.5质量标准及文件
《质量标准》《中国药典》2021版二部
《--注射液中间体质量标准》《YBSTP-QA209-00》
《--注射液成品质量标准》《YBSTP-QA300-00》
维生素C注射液质量标准
项目
内控标准
中国药典2021版二部
含量
96～108%
90～110%
性状
无色或微黄色澄明液体
无色或微黄色澄明液体
PH值
5.3～6.8
5.0～7.0
鉴别
应符合规定
应符合规定
颜色
应符合规定
应符合规定
细菌内毒素
应符合规定
每1ml中含内毒素≤2.5EU
其他
应符合规定
应符合规定
效期
一年半
贮藏
遮光、密封保存
4.3.6生产系统要素的评价:
目的:
提供文字依据证明生产系统要素符合维生素注射液生产准备和工艺条件.从而保证用此系统生产的各种物料符合质量标准,最终生产出符合质量林求的合格的产品.
⑴项目:
相关文件
洗瓶、杀菌干燥SOPYBSOP-WS214-00
YBSOP-WS201-00YBSOP-WS202-00
YBSOP-SC260-00YBSOP-SC261-00
配液YBSOP-WS213-00
YBSOP-SC262-00YBSOP-WS203-00
灌封YBSOP-WS215-00
YBSOP-SC264-00YBSOP-WS204-00
灭菌YBSOP-WS216-00
YBSOP-SC269-00YBSOP-WS209-00
灯检YBSOP-WS217-00
印字YBSOP-WS218-00
YBSOP-SC270-00YBSOP-WS207-00
评价方法检查所有文件的完备情况。
判断标准所有相关文件内容齐全，文件齐备。
⑵项目：
操作间清洁、清场
评价方法在每批产品的生产准备开始前检查操作间清场和清洁情况。
判断标准所有的房间已得到清洁，并没有任何前一批生产的遗留物，有房间清洁状态标识。
⑶项目：
设备清洁
评价方法在每批产品的生产准备开始前检查设备的清洁情况。
判断标准所有的设备都是清洁的，没有前一批生产的污染物，且有清洁待用
标题：
----注射液工艺验证方案
编号
共6页第4页
的状态标识。
⑷项目：
文件完备
评价方法具有前一次清场合格证，进行生产前的准备。
判断标准前一次的清场合格证及本次的清洁均已签字认可。
⑸项目：
环境质量（温度和相对湿度，空气压力，空气质量）
评价方法在每批产品的生产准备开始前，生产中检查并记录各操作间的温湿度，洁净区操作间相对于走廊的空气压力及空气尘埃粒子。
判断标准
温度：
18℃～26℃相对温度：
45～65%
操作间相对于走廊保持相对正压。
标准≥5Pa
十万级区尘埃粒子:
≥0.5μm的粒子≤3500000个/m3≥5μm的粒子≤20210个/m3
沉降菌:
≤10个/皿
万级区尘埃粒子:
≥0.5μm的粒子≤350000个/m3
≥5μm的粒子≤2021个/m3
沉降菌:
≤3个/皿
⑹项目:
人员培训
评价方法查阅操作者技能培训表,确认上岗操作人员已进行下述基本技术培训
1设备操作规程及清洁规程培训
2所在岗位的操作技能培训.
判断标准上岗操作人员已接受了生产技术培训,并具有上岗证.
4.3.7验证步骤
（一）洗瓶、杀菌干燥过程
1、验证目标
本工序验证的目标是保证维生素C注射液洗瓶、杀菌干燥的准备条件及生产环境符合生产工艺要求。
2、生产工艺变量的评价
目的：
提供文字依据证明生产准备过程所采用工艺条件和各种标准操作规程将生产出符合生产需要的中间产品。
（1）监测变量水质
评价方法定时检测水质澄明度，瓶子清洁度
判断标准符合洗瓶水质标准，瓶子清洁度标准
（2）监测变量杀菌、干燥效果
评价方法定时检测杀菌、干燥后的安瓿
判断标准细菌内毒素≤0.25EU/ml。
微生物指标≤10CFU/100ml
（二）配液过程
1、工艺验证目标
配液过程验证的目的是证明并保证由此工艺过程生产的维生素C注射液中间体质量符合企业质量标准。
标题：
----注射液工艺验证方案
编号
-
共6页第5页
2、设备
配液罐，电子称，天平
上述设备已经清洁完毕，并且标示清楚，设备完好。
3、生产工艺变量的评价
目的：
提供文字依据证明配料工序所采用的工艺过程和各操作规程将保证生产所生产的注射液中间体符合企业内控标准。
（1）监测变量PH值
评价方法配制后测量药液PH值
判断标准5.4～6.6
（2）监测变量含量
评价方法配制后测药液含量
判断标准98～103%
（3）监测变量滤器的完整性
评价方法在药液过滤前进行滤器的完整性测试
判断标准孔径0.45μm：
≥0.24Mpa
孔径0.22μm：
≥0.34Mpa
（4）监测变量药液精滤功效
评价方法取精滤后的药液对澄明度、细菌内毒素、微生物指标进行测试。
判断标准澄明度：
部颁《澄明度检查细则及判断标准》
细菌内毒素：
≤0.25EU/ml
微生物指标≤100CFU/100ml
（三）灌封过程
1、工艺验证的目标
灌封的工艺验证的目标是保证生产最终产品符合产品质量标准
2、设备
DGA8/1-20安瓿灌封机
设备已清洁，并且表示清楚，设备完好
3、生产工艺的评价
目的：
提供文字依据证明灌封过程能保证注射液的质量标准。
（1）监测变量药液灌装量
评价方法岗位操作人员每隔30分钟检查一次装量
判断标准2.10～2.15ml
（2）监测变量灌封速度
评价方法壁上是否有药液
判断标准无
（3）监测变量封口质量
评价方法抽查
判断标准无漏气、封口圆整、无歪头、瘪头、焦头。
标题：
----注射液工艺验证方案
编号
-
共6页第6页
（四）灭菌检漏过程
1、验证目标
此项工艺验证的目标是保证灭菌检漏过的产品符合质量要求。
2、设备
AM-2.5型灭菌检漏柜
3、生产工艺变量的评价
目的
提供文字依据证明灭菌检漏过程能保证产品达到灭菌检漏的效果。
工艺过程灭菌检漏
评价方法按柜次，根据不同位置各取样一次，进行热原和无菌检查。
判断标准100℃15分钟，热原、无菌检查符合要求。
（五）灯检过程
1、验证目标
此工序的验证目标是保证灯检出的产品符合质量标准。
2、灯检台
3、生产工艺变量的评价
目的：
提供文字依据证明注射液灯检过程能保证产品的外观和澄明度。
监测变量外观，澄明度
评价方法每60分钟抽取200支，进行外观和澄明度检查
判断标准外观合格，澄明度合格
（六）印包过程
1、工艺验证的目标
此项工序的验证目标是保证印包过程生产的最终产品符合产品质量标准。
特别是符合产品的外观质量指标。
2、生产工艺变量的评价
目的：
提供文字依据证明印包生产中所采用的工艺过程和操作规程将保证包装出的产品符合企业质量标准。
（1）监测变量印字质量、包装规格及包装质量
评价方法对印字质量、包装规格及包装质量每30分钟检查一次
判断标准印字清晰，符合包装规格，无漏装、多装现象。
（2）监测变量印刷包材的物料平衡
评价方法审核印刷包材的物料平衡表
判断标准包材的物料平衡在允许范围内。
（3）检测变量产成品的物料平衡
评价方法审核产成品的物料平衡表
判断标准产成品的物料平衡允许范围内。
（七）最终产品质量
由化验室按产品抽样规程对整批产品进行抽样检验，并出具产品检验报告。
验证报告
YBSTP-YZG032-00
验证方案名称：
----注射液工艺验证
验证日期：
验证结果：
三批----注射液的试生产结果，表明按照现行的生产工艺和操作规程能够稳定生产出合格产品。
验证人员：
方案实施：
组长：
方案制定：
审核：
批准：
报告人：
日期：
生产系统要素的评价
评价项目
检查结果
操作室清洁清场情况
使用设备的清洁情况
岗位人员的培训情况
文件完备情况
检查人：
日期：
级别
生产前
生产中
温度
相对湿度
尘埃粒子
温度
相对湿度
尘埃粒子
万级区
十万级区
检查人：
日期：
（一）、洗瓶、杀菌干燥的过程
2、生产工艺变量的评价生产批号：
时
间
评
价
项
目
开始
30分钟
60分钟
90分钟
120分钟
结束
水质
瓶身清洁度
细菌内毒素
微生物指标
（二）配液过程
生产工艺变量的评价生产批号：
评价项目
检查结果
PH
含量
澄明度
细菌内毒素
微生物指标
检查人：
复核人：
检查日期：
（三）灌封过程
生产工艺变量的评价生产批号：
（1）评价项目：
灌装差异
针
头
号
支
数
时
间
1
2
3
4
5
6
7
8
结果
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1小时
2小时
3小时
4小时
检查人
复核人
检查日期
（2）评价项目：
封口质量，进度
项目
时间
检查结果
检查日期
检查人
复核人
封口质量
1小时
2小时
3小时
4小时
速度
1小时
2小时
3小时
4小时
四、灭菌检漏过程
生产工艺变量的评价生产批号
抽检柜次
取样位置
热原
无菌
结果
1
上
下
2
前
后
检查人
复核人
检查日期
五、灯检过程
生产工艺变量的评价生产批号
评价项目
检查结果
1小时
外观
澄明度
2小时
外观
澄明度
3小时
外观
澄明度
4小时
外观
澄明度
5小时
外观
澄明度
6小时
外观
澄明度
检查人
复核人
检查日期
六、印包过程
生产工艺变量的评价生产批号
评价项目
检查结果
检查日期
检查人
复核人
印字、贴签
包装规格
包装质量
产品质量
包装材料的物料平衡
产成品的物料平衡
验证结果的评价和建议：
最终
生产系统要素的评价
评价项目
检查结果
操作室清洁清场情况
使用设备的清洁情况
岗位人员的培训情况
文件完备情况
检查人：
日期：
级别
生产前
生产中
温度
相对湿度
尘埃粒子
温度
相对湿度
尘埃粒子
万级区
十万级区
检查人：
日期：
（一）、洗瓶、杀菌干燥的过程
2、生产工艺变量的评价生产批号：
时
间
评
价
项
目
开始
30分钟
60分钟
90分钟
120分钟
结束
水质
瓶身清洁度
细菌内毒素
微生物指标
（二）配液过程
生产工艺变量的评价生产批号：
评价项目
检查结果
PH
含量
澄明度
细菌内毒素
微生物指标
检查人：
复核人：
检查日期：
（三）灌封过程
生产工艺变量的评价生产批号：
（1）评价项目：
灌装差异
针
头
号
支
数
时
间
1
2
3
4
5
6
7
8
结果
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1小时
2小时
3小时
4小时
检查人
复核人
检查日期
（2）评价项目：
封口质量，进度
项目
时间
检查结果
检查日期
检查人
复核人
封口质量
1小时
2小时
3小时
4小时
速度
1小时
2小时
3小时
4小时
四、灭菌检漏过程
生产工艺变量的评价生产批号
抽检柜次
取样位置
热原
无菌
结果
1
上
下
2
前
后
检查人
复核人
检查日期
五、灯检过程
生产工艺变量的评价生产批号
评价项目
检查结果
1小时
外观
澄明度
2小时
外观
澄明度
3小时
外观
澄明度
4小时
泄漏
澄明度
5小时
外观
澄明度
6小时
外观
澄明度
检查人
复核人
检查日期
六、印包过程
生产工艺变量的评价生产批号
评价项目
检查结果
检查日期
检查人
复核人
印字、贴签
包装规格
包装质量
产品质量
包装材料的物料平衡
产成品的物料平衡
验证结果的评价和建议：
最终
生产系统要素的评价
评价项目
检查结果
操作室清洁清场情况
使用设备的清洁情况
岗位人员的培训情况
文件完备情况
检查人：
日期：
级别
生产前
生产中
温度
相对湿度
尘埃粒子
温度
相对湿度
尘埃粒子
万级区
十万级区
检查人：
日期：
（一）、洗瓶、杀菌干燥的过程
生产工艺变量的评价生产批号：
时
间
评
价
项
目
开始
30分钟
60分钟
90分钟
120分钟
结束
水质
瓶身清洁度
细菌内毒素
微生物指标
（二）配液过程
生产工艺变量的评价生产批号：
评价项目
检查结果
PH
含量
澄明度
细菌内毒素
微生物指标
检查人：
复核人：
检查日期：
（三）灌封过程
生产工艺变量的评价生产批号：
（1）评价项目：
灌装差异
针
头
号
支
数
时
间
1
2
3
4
5
6
7
8
结果
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1小时
2小时
3小时
4小时
检查人
复核人
检查日期
（2）评价项目：
封口质量，进度
项目
时间
检查结果
检查日期
检查人
复核人
封口质量
1小时
2小时
3小时
4小时
速度
1小时
2小时
3小时
4小时
四、灭菌检漏过程
生产工艺变量的评价生产批号
抽检柜次
取样位置
热原
无菌
结果
1
上
下
2
前
后
检查人
复核人
检查日期
五、灯检过程
生产工艺变量的评价生产批号
评价项目
检查结果
1小时
外观
澄明度
2小时
外观
澄明度
3小时
外观
澄明度
4小时
外观
澄明度
5小时
外观
澄明度
6小时
外观
澄明度
检查人
复核人
检查日期
六、印包过程
生产工艺变量的评价生产批号
评价项目
检查结果
检查日期
检查人
复核人
印字、贴签
包装规格
包装质量
产品质量
包装材料的物料平衡
产成品的物料平衡
验证结果的评价和建议：
最终
公司印章管理制度
一、目的
公司印章是公司对内对外行使权力的标志，也是公司名称的法律体现，因此，必须对印章进行规范化、合理化的严格管理，以保证公司各项业务的正常运作，由公司指定专人负责管理。
二、印章的种类
1、公章，是按照政府规定，由主管部门批准刻制的代表公司权力的印章。
2、专用章，为方便工作专门刻制的用于某种特定用途的印章，如：
合同专用章、财务专用章、业务专用章、仓库签收章等。
3、手章（签名章），是以公司法人代表名字刻制的用于公务的印章。
三、印章的管理规定
1、印章指定专人负责保管和使用，保管印章的地方（桌、柜等）要牢固加锁，印章使用后要及时收存。
2、财务专用章由财务部负责保管，向银行备案的印章，应由财务部会计、总经办分别保管。
3、印章要注意保养，防止碰撞，还要及时清洗，以保持印迹清晰。
4、一般情况下不得将印章携出公司外使用，如确实因工作所需，则应由印章管理员携带印章到场盖章或监印。
5、印章管理人员离职或调任时，须履行印章交接手续。
四、公章刻制
印章需本公司法人代表批准，并由印章管理专责人负责办理刻制并启用并交由专人进行保管。
五、印章的使用
1、使用任何的印章，需由相应负责人审核签字。
为方便工
作，总经理可授权印章管理专责人审核一般性事务用印。
2、用印前印章管理人员须认真审核，明确了解用印的内容和目的，确
认符合用印的手续后，在用印登记簿上逐项登记，方可盖章。
3、对需要留存的材料，盖印后应留存一份立卷归档。
4、不得在空白凭证、便笺上盖章。
5、上报有关部门的文件资料，未经部门经理、总经理审签，不得盖章。
6、以公司名义行文，未经总经理签发，不得盖章。
7、按照合同会签制度的规定，所有合同和协议在会签手续齐全后方可盖章。
8、各印章管理人员如出差，应把印章移交有关人员，并办理有关交接手续。
六、印章管理人员的责任
1、印章管理人员要与公司签订《印章管理责任书》，并在“印章管理制度”上签名。
2、印章管理人员不得擅自使用印章，对于非法使用印章者，造成经济损失的除赔偿损失外，还要追究其行政责任或法律责任。
用章申请
事由：
部门负责人核准
时间
副经理核准
时间
总经理核准
时间
升级会员 