ICP使用千问解答.docx
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ICP使用千问解答
氢的解离能（电离能）非常高，氢离子的最外层电子非常稳定，激发能非常高，因此在ICP中不受激发，无法检测。
ICP使用千问解答
一、用ICP中的两条谱线测汞，得到的结果相差很远，194测定的结果为0.9ppm，而253的测定结果则为10PPM，不知道怎么会这样？
1.先查一下有什么共存元素，194.23nm,V干扰；253.65nm，Fe干扰。
2.仪器上一般回有提示吧。
如果是全谱直读的多换几条线好了。
3.这与样品的基体，其它的分析条件是不是都是两条谱线的最佳条件都会关系。
此外194线易被空气吸收，所以要具较好的真空或充氦等条件。
4.用icp测汞结果不好，用测汞仪好
5.ICP测定Hg最好用184和194nm,184谱线需要驱除整个光路的空气，194没有关系，他们是Hg元素的灵敏线。
253nm是Hg灯的强线（Hg灯不能发射远紫外谱线）。
结果的误差可能与253线的灵敏度不够有关，有4可能是Hg灯的光干扰引起。
测定Hg元素时要充分重视Hg的残留效应，因此建议你用尽量低浓度的高标（如0.1ppm）,考虑用20%HNO3来清洗。
同时注意谱线位置正确。
二、谁有好的方法处理矩管上和垢？
用浓硫酸浸泡并在电炉上加热冒烟半小时
三、法国JobinYvonDivision公司的JY38ICP光谱仪。
开主机电源时，R.F.OFF灯应该亮的未亮，按下开关R.F.ON，也无反应。
调节旋钮PUISSANCE和ICPIGNITE,功率表的指针无变化，无法点火。
不知是什么原因？
1.1,可能是P1上的电子点火接头掉了.也可能门,气,水保护.
1.2,发生器部分损坏.麻烦大了
2.不会是保险丝坏了吧
四、本人在研究用ICP-AES测定催化剂中钙含量时发现钙（315317nm）的绝对强度有不断增强的趋势，工作曲线斜率（灵敏度）变化较大，但标样（5点）线性保持良好，经反复实验同一样液中钙的绝对强度随仪器灵敏度的变化也发生相应的变化，但与标样变化差异较大，导致测定结果离散性较大，但同步测定的其他元素如铁、镍、钒离散性却较小。
百思不得其解
1.请观察一下：
开机时的Ar气钢瓶出口压力以及测定发生问题时的出口压力。
我想你会得到答案的。
2.Ca谱线受载气流量影响较大
3.Ca的315和317nm谱线受RF发生器的影响较其他元素灵敏，强度的不断升高的原因是RF发生器随仪器发热而RF功率的升高（特别在以空气冷却功率管的仪器），建议你保证实验室温度的稳定、点燃Plasma30分钟后再做标准化。
另外，ICP分析无需5点标准，2点足够，因为ICP-AES具有较好的线性。
4.两点标准都多了,能扫出谱线图一点就行
五、ICP-AES测土壤样品中的Hg、As的准确度如何，前处理是怎样的？
1.As检出限很不错，但汞不是很好。
要测汞，最好用微波消解。
一般土壤比较难消，要先用硝酸预消，然后用加几滴高氯酸消。
2.ICP-AES测土壤样品中的Hg、As:
我认为是不可能的，除了该土壤已遭到严重污染！
因为在ICP-AES中的仪器检出限在2-5ppb，方法检出限起码在10-20ppb，而土壤样品在前处理时的稀释倍数在100倍左右，同时土壤样品中的大量Al对As193nm会产生干扰，Hg、As在前处理时又容易损失。
。
。
因此这种方法是不合适的。
3.用ICP-AES测定土壤样品里的As,Hg可以用氢化物发生器进样同时测定，如果样品中的含量太低的话可以适当增加取样量。
六、磁性材料氧化铁中硅测定的样品处理？
1.试试用氢氧化钠溶解
2.可以试着用王水浸泡过夜！
然后，煮约剩10ml加hf2ml溶解。
用hclo4赶hf
3.用王水，加热至溶解完全，近干，冷却，在用适当的酸溶解，定容。
4.我的处理是先用浓HCL在电炉上微沸直到基本溶解完全（有少量残渣）过滤后连同滤纸一起灰化后加进口分装NAOH在600度灼烧后与前面的溶液一起混合后进样分析
七、分析纯铜\纯银\纯金,4个9左右,用ICP光谱可能不行,用ICPMS存在Pb\As的干扰,用火花灵敏度不够,用直流电弧灵敏度能保证,但S\P又做不了,请大家提供一套最佳方案.
1. ICPMS中Pb和As的干扰主要是试剂中的,ICP光谱高标打底好象做的勉强,有些元素不好做,可能直流电弧最合适,但S/P的问题又不好解决.
2.是CID的火花,4个9的纯铜没问题,但金银不成,用CID做的直流电弧没大问题,但波长从180开始的,S/P就麻烦了
3.真正高纯物质的分析需要采用GD-MS，固体直接进样，可以做O，S，P，C等，元素检测限度在100PPT，ICP-MS只是一种暂时的替代方法，国际上的6N，7N样品均采用GD-MS做分析。
八、我用的是他激式ICP-AES，但是现在有一个问题。
用氨水介质测量时，栅流上长；不用时没有这个问题。
板流增加，很恐怖的。
耦合效率在下降，看看如射和反射功率表。
是整个系统的匹配有点问题（包括气路和炬管，试样等，排除法）
九、为什么用消化罐消解植物时会出现絮状沉淀？
有没有什么办法帮忙消解完全啊？
对了，最好是用消化罐的。
以前我加的是硝酸，双氧水和水，时间不超过4小时，时间不够还是其他问题希望大家能指出来哦！
样品是各种蔬菜,比如黄瓜萝卜和青菜，是不是消化时要把皮去掉?
我的建议是生物质可能含硅，所以可以考虑加0.4mL左右的氢氟酸，水暂时不加。
180度4小时后，再加水，加硼酸。
再1小时。
加水仅仅不失盐析出（生物质含氯高）
不加氟的话最好提高温度道200度，时间还要延长。
十、我使用的TJAIRISAdvangtage光谱仪出现点不着火，炬管雾室连接正常
1.换瓶氩气试试我觉得是水的关系（氩气不纯，水太多）
2.检查泵夹是否夹紧
风机压力是否符合仪器要求
检查冷却水包括流量（看是否堵塞）等等
仪器有七项联锁保护一风压保护
二冷却水保护三门开关保护四高压联锁开关五RFBOX开关六过载保护开关六氩气压力小于45psi等都可能点不着火
十一、我在进样的时候，因为浓度太高，所以雾化器老是堵，现在工程师说可以先过滤一下再进样，我试了以后，发现结果中的Ca，Na浓度变大有影响，不知哪位可以指点一下，是否是滤纸的影响呢？
1.用高盐雾化器试试。
2.一般过滤选择中速的，（如果式样如果的颗粒比较大，过滤损失也可能有吧）你做的naca注意其他引入。
建议用2次水进行溶解。
式样用高纯算处理，如果没有。
那就要小心背景的问题。
3.Ca,Na是极其容易沾污的元素，最好不要用滤纸！
合金元素的话过滤一下也无妨，但最好还是不要过滤的好，我就从来都不过滤的。
高盐进样器是个不错的选择，但你就不能吧溶液稀释一下吗？
Ca,Na的灵敏度那么高，怕什么啊！
沾污了才麻烦呢
十二、ICP进样毛细管用一段时间之后就会出现一些看起来像白色的脏东西，请问为什么呢？
怎么才能洗干净呢？
泵入热的洗涤灵水，时间长点即可。
不过要注意把毛细管连接雾化器的地方松开，直接排到废液。
十三、如何作有机样品中的元素？
1.消解，注意不要爆炸呀！
2、直接进样分析，一般为垂直火炬，特殊雾化器雾化室，火炬会有半米长，蓝蓝的，很好看的。
十四、如何作高盐溶液的分析？
1.比如说降低观测高度；有的用超声波雾化器有的用一些特殊方法
2.用高盐雾化器，稀释，去基体，富集什么的，如果要分析，总有办法的。
3.用ICP分析高盐溶液的样品最好用波长扫描型的，这样可较准备进行干扰扣除，ICP分析高盐溶液，需要选择合适的雾化器和炬管，每次分析结束需要进行长时间的冲洗，以免影响下次其它微量元素的测定。
如果分析高盐溶液中微量元素，可要当心：
样品中的主体元素即使灵敏度很差的发射线都可能干扰被测元素，而且很难扣除。
这点可以用AAS和ICP同时分析来判定，两者结果会有较大的差异。
十五、什么是尾焰？
它对分析有什么样的影响？
1.水平观测的才有尾焰问题，主要是尾焰温度较低，会产生自吸收，导致测量偏差加大。
2.尾焰消除的种类分几种：
空气刀，冷锥，加长炬管等
十六、分析液体石蜡中Fe、S两元素，该如何消解样品？
不是消解而是用有机溶剂溶解后测定。
十七、作铅，作完标准曲线后，测定样品中的铅是标准值的上百倍。
是不是基体效应？
1.可以试一下单独测定基体中Pb的强度.可能是在Pb谱线那里很强的干扰!
2.我个人认为是基体增强效应。
十八、有没有人知道关于ICP测试的元素谱图中，半峰高和仪器的什么指标相关，是灵敏度还是什么
1.光学分辨率。
2.我搞明白了，是分辨率的。
十九、如何作植物样品中的微量元素？
做过一次植物样品中的B、Mo，需要先风干、粉碎、消解然后直接进样。
二十、有机样我指的是表面活性剂可以溶于水的样品而且都是CHON组成请各位老师给点建议
首先看你用的是谁家的仪器，另外是水平火炬还是垂直火炬，一般垂直火炬好做，买一套有机进样系统，再买一套有机金属标准就可以不消解直接进样测量了
二十一、今天开机后，蠕动泵开了快泵，我就离开了。
过了一会，我回来看时，发现从炬管到雾化室都是水，还好没点火。
我立刻清理，但是我估计雾化室到炬管之间的气路里可能也有水，这怎么办呢！
1.这种原因是你长时间快速转动蠕动泵的原因，一般是不需要很长时间的。
气路有水也好办，把冷却、辅助、雾化气开着吹一会。
2.我通过调辅助气和等离子气高吹，还真把水吹出来了。
二十二、小弟刚刚接触icp-aes,遇到很多的问题，我在一家钢铁公司工作，所以接触的大都是钢铁样品，在测试中遇到两个棘手的问题：
1、钢铁中的Si测定中，由于我们只买了一个微波消解器，并且ICP的进样系统是玻璃的，所以在容样过程中不敢使用HF，但是看到有的资料中说可以用硼酸趋敢F离子，不知道这样方法适合我们这个系统不，要是可以的话硼酸和F的反应比例是多少了，趋敢后会对仪器有影响吗？
或者是不是有其他的容样的方法？
2、钢铁中的p应该选用那条谱线呢？
有一条178的但是作不出来，有一条213的有Cu干扰的很厉害，大虾是不是还有什么好的方法吗？
1.1、也有文献报道，少量硅可以使用王水溶解。
或使用硼酸驱赶F离子。
赶掉F离子后，不会对仪器有什么影响的。
1.2、P的213的确和Cu有较大的干扰，你可以采取去掉一个背景点试试。
178应该也是可以测定的。
做合金试样，标准是个问题。
否则需要打底。
2.F一定要去干净，不然即使很少两的也会对石英进样系统有破坏。
3.回答你第二个问题：
中间还会有背景点吗？
如果背景点出在中间，那就不是背景了，应该就是积分区间了。
我的意思是只用一个背景点。
二十三、请教各位能否用ICP测油墨中的铅（ppm级）
1.当然没问题了你把样品先碳化再灼烧用硝酸浸取就得了
2.把油墨用有机溶液稀释，然后利用有机标准直接测量。
测量到PPB级别应该没有问题。
3.如果作总铅，干法灰化应该就行，方法可以参照涂料总铅。
（油墨和涂料这两种东西差别不是很大）
4.先把有机部分干法灰化，在用酸处理，结果还行，我做过。
二十四、不知道一次溶样，可以测定土壤中多少个元素？
1.我们这一次做无公害转换,平均每天做80个样,只有三个人,共做5个元素,所以我们综合考虑决定不用HF消解,我们采用的方法是:
取0.5克样品,加少许蒸馏水,加入10ml硝酸,在电热板上微沸20min,加入20ml盐酸,盖上小漏斗,在电热板上加热2小时,保持王水处于明显的微沸状态.移去小漏斗,赶掉全部酸液至湿盐状态.注意不要出现糊底现象.冷却,加入50ml蒸馏水摇匀,过滤,待测.
上ICP,我们测砷,铬,铅,铜,锌.5个元素,锌我们没有要求测,但我们摸方法时加了这个元素.5个项目的国标样做都都不错.
还有,我们用的土壤标样做的标准系列.
2.王水回流水解土壤样品的实验步骤（参考ISO11466）
一、三角瓶的预处理：
100ml锥形瓶中加入15ml王水加粒小玻璃珠，盖上干净表面四在电热板上加热至明显微沸，让王水蒸汽浸润整个锥形瓶内壁约半小时。
冷却，用纯水洗净锥形瓶待用。
二、消解步骤。
同我发的上贴。
若浑浊，可采用过滤或静置后取上清液测定。
二十五、请问高手,我的谱线有漂移,于是我重新拍照,却发现如Si的212.412（158）找不到,旁边只有212.384（185）,重新配了单标溶液仍然如此,又汞灯校正了\改变了暴光时间也没用,Cu327.396（102）也找不到,旁边只有327.441（102）,用旁边的谱线校了后谱线仍然偏,请问为什么,怎么解决?
你不要担心，你可见找不到，到紫外找，有的时候你的浓度太小，没有激发出来白点，
就你的问题。
我想你给大点浓度，拍可见和紫外同时找，CU3247比较好。
SI2516当然对高含量你最好用次灵敏线或者把浓度边小。
要不强线数据不好的。
二十六、熄火后再点，点不着，请问是什么原因？
1.是不是进样管爆露在空气中了?
雾化室进了空气就会熄火.
2.可能是点火电压不够，也可能是电极有氧化等等
3.我告诉你一个方法吧
点火下面的中间有个感应数字开始的时候是03-04当点火响地一下的时候
他会跳到30左右。
再一次响的时候就到200在不停的打火的时候会到400-800之间，如果你的是200都正常。
那就说明你的光路一点问题都没有
你要看的就是你的氩气压力，漏气。
雾室有水雾吗。
点火器是不是不在中间，雾化室漏气。
雾化器堵了等。
一般3次没有点好你就要去看看是不是这些出了问题
至于你说的点后又熄了
1氩气压力不够或漏气
2中心管堵了
3漏气雾化室
4雾化室有水或湿度大
PING你的那个问题，是不是有个红手出来啊，点几次就好了，出现这个问题一般是你没有按程序一不不的来，不行就硬服位，一般就可以再点火的，这个一般是软件问题，
4.看看你的抽风压力够不够,另一个就是看看你的炬管是不是太脏了,要清洗,如果是点着了后熄灭了,那有可能是那里漏气，出现你说的问题,你是不是将雾化气点着后设为0了,可将那参数改为一个数就行了
二十七、我是做钢包除渣剂中的K，Na，
其中各个元素的范围如下：
CaO:
>70%
MgO:
1.5-5.0%
Al2O3:
3.5-5.0%
SiO2:
5.0%
K2O+Na2O:
0.3%
请问大家，用标液合成的话有些元素（如Si）是用碱（四硼酸钠+无水碳酸钠）熔的，对Na有干扰；用标样的话该选些什么标样？
1.不知道你SI是不是测K的时候用NA盐测NA的时候用K盐。
这样就是多做一次，问题就解决可
2.我说的是可以同时测硅的意思。
如果你不测硅。
那加HF最简单，不过你最好加HCLO4出去HF。
二十八、ICP-OES的精密度方程是什么？
精密度常用分析结果的相对标准偏差表示
分析结果的相对标准偏差=[（净分析信号）^2+（1/置信因子）*（检出限/分析物浓度）^2]^（1/2）
二十九、如何对光学系统维护和保养？
1.南方控制湿度，防止长霉毛；北方控制风沙，防止硬伤。
防止磨损，有的有膜不可以用有机溶剂清洗。
防水，还有防耗子
2.控制湿度和风沙
3.还有仪器本身的密封性能，特别是这些关键部件
4.我认为大型仪器要专用屋子，要有空调，空气过滤，进出要换鞋，常常打扫，关键要常用，并且使用者要认真负责。
三十、做阳极泥中Au,Ag,Cu,As,Se,Bi,Pb,Te,Sb等十多中元素的的分析，如何溶样。
1.碱熔
2.我看这好象是在做纯锡中的杂质金属含量一样,用王水可以溶样,定容用1:
1的浓盐酸
3.你的Au和Ag可以用王水溶是不成问题的；你的As和Se用1：
1的王水在沸水浴上溶也不成问题
三十一、请问色粉如何处理，测定其里面的PbCd？
我们的经验是：
称取1克，马弗炉500度高温5分钟，然后10ml盐酸溶解，定容到50ml后，AAS分析。
不过，有的样品没法做，你需要和供应商联系，获知他的成分后再确定前处理方法。
三十二、有用ICP-OES测定矿物中锆和铪的吗？
1.我听621的说用碱熔法做的Zr，效果不错。
2.我用的是过氧化钠
3.碳酸钠硼酸混合熔剂熔融，酸浸取后，分液测定锆。
没问题。
三十三、汞的残留效应？
有什么解决方法吗？
可以在水里加点酸
三十四、岩石样品都要用HF-HCl4溶样吗？
？
还因分元素不同而异？
？
1.如果测定Si的话，当然不一样啰！
！
不同检测项目有差别的！
2.如果你要作K、Na、Li最好是HF+硫酸
三十五、谱线强度不能超过多少？
通过仪器的实际检出限及线性范围这两个参数,我们可估算出该元素浓度的上下限,也即谱线的强度范围.在实际操作中,我们可根据标样做出标准曲线,然后配制估算出的上限浓度（已知）,若测得的结果与配制的不相符,说明在该浓度下已偏离线性,此时可逐步减小配制的浓度,若测得的结果与所配的相符,则此时,所对应的浓度即为该元素的上限浓度,所对应的谱线强度也即是在线性范围内该元素的最大强度.
当然了,我们在给出最大谱线强度时,必须指出此时的射频功率,雾化气流量等参数及仪器的型号,我想即使找到出处,那也是在一定的仪器参数下测的.
三十六、用ICP-OES作水质样品中微量元素的前处理方法？
个人认为是应当浓缩十倍，具体作法取水样200ml，加入优级纯浓盐酸20ml，于水浴上加热至只剩1ml，之后移入10ml试管中，用去离子水稀释刻度待测。
三十七、为什么ICP-AES法分析时一般不用硫酸？
1.硫酸溶液的雾化效率低，并难于冲洗，ICP也不完全反对用他，但最好少用，我个人认为，硫酸溶铅不合适
2.不论AAS还是ICP，按下列顺序酸的基体效应依次增大，HCl除上述原因外，硫酸对雾化效率也不好
3.icp法一般是不用硫酸，但如果在设定条件下，比如硫酸最终浓度很低（被稀释），而且有数据表明其结果有效（回收率好，重复性好），那么还是可以考虑的。
对于硫酸溶样测定Pb，负责该课题的同志说是因为Pb含量很低，不会形成PbSO4。
而且也做了回收率等。
就是不知道数据的可靠性如何。
还是要自己验证其可行性。
三十八、请问各位高手测硅有什么心得吗?
测硅时应该注意哪些问题呢?
我测的是金硅（硅含量为2%）金硅锑（硅含量为0.2%）数据总是不稳定,忽高忽低的.我处理样品采用的是王水溶解,冷却一会加HF溶解硅.
1.你最好用偏硼酸锂熔后，王水溶解盐类后测定。
你用氢氟酸溶硅是不对的，因为氢氟酸和硅反应生成的四氟化硅是挥发的所，以造成了你所说的结果。
2.晕。
你先看下书，把可以用王水溶的到那不。
还有的不容的。
如果不是影响你要测的元素。
可以溶解不完全，你要是怕的话，就加高氯酸发烟或加双氧水吧。
如果酸不溶。
你就用碱吧。
再发烟。
我想问题没有那么大。
用HF酸要与SI反应的。
那肯定不行的。
还不行就微波消解吧。
注意不要有水和体积过大，怕爆炸。
3.最简单的用氢氧化钠，高温熔解，称样于银坩埚中，加入氢氧化钠混匀，于高温炉中从低温加热到650度，十五分钟后，取出冷却，提取。
三十九、我有一个样品KMnO4需测试中的22种元素,如下:
Al,Ag,Ba,Cr,Sb,As,Be,Cd,Co,Cu,Pb,Li,Hg,Ni,Sr,Tl,V,B,Fe,Mo,Se,Zn
请教各位大侠如何进行溶样,如何选定仪器参数,如何进行定量测试,标液如何配制?
1.分离基体试试
2.你可以采用别的方法，如加内标或者是标准加入法进行测定啊，不一定非得用基体匹配法啊。
这就是我说分开来测的好处，有时可以将两种方法结合来用
3.还是分开做好，我用的是ICP-MS有些元素或它的氧化物会对其它元素有干扰
四十、对样品进行含Hg量测试，请教一下，在上ICP测试时，其标准液要如何配制呢？
1.用HgCl2,1%的硝酸介质，自己计算
2.0.1,0.3,0.5PPM就行了,基体为5%的硝酸,R为0.999以上就行
3.注意消解完成后要赶赶酸,不然你的工作曲线受基体干扰较大
四十一、ICP分析时背景信号强度会对分析测试有哪些影响？
直接影响数据的可靠性、合理性、准确性。
四十二、怎么对多道仪器进行校正？
1..选择一个波长适中的元素，进行校正
2.我看VARIAN的是配混标溶液较的
四十三、我在做土壤当中Be的测定，但是，当铁含量高时，对结果影响很大，请指教？
？
？
另外，高含量的怎么测定？
1.想办法把铁分离了，或者另选谱线，至于高含量的，你可根据样品含量的多少，配置适宜的标准浓度，选取发射谱线强度不要太高的分析线，这个主要还是要你自己根据谱图分析
2.可以加内标测定
四十四、我现在用ICP-OES测定一元素含量，现在的问题是：
1.仪器进样时总有气泡，这个气泡是在正常的空气之后还有的，所以测样时我总需要专注于进样管，尽量把气泡都弹跑。
这样做大气泡还行，但那些比进样管还细小的气泡就不好对付了，不好弹走也不易发现。
请问：
这种情况对进样稳定性影响是否很大，对测样结果呢？
2.请问：
ICP-OES是否有最佳测样时间问题？
有人说，此仪器在开机后两小时测样稳定，仪器不宜工作过长时间，时间过长测样数据容易漂，值易偏高。
是否是这样呢？
1.1气泡是蠕动泵没调节好造成的，你漫漫调节你的蠕动本，有气泡说明你进样不均匀，对测定的精密度影响很大。
1.2.多ICP确实需要预热1.5-2小时，这就看你的仪器是那中型号了，听说PE有的型号不用预热，至于长时间工作，个人认为没关系，因为现在的仪器都在测定过程中可以设定在隔多长时间进行波长校正，再者你还可以中途加入受控样
2.个人看法：
1、建议你更换进样管，或者尝试快速进样看看能否把管内的气泡赶跑，仪器在采集信号的时候如果采集到空气那当然会影响结果了。
2、仪器当然会有一个稳定的过程，通常开机后半个钟头都可以做样了。
但有些仪器可能受环境影响比较大，稳定的时间要长一些，我用过JY的ICP，开机后很快就可以做了。
3.气泡的问题可能就是你溶液中可能回产生气体，不是蠕动泵调节的问题
四十五、有谁用“过氧化钠”熔融铬铁矿时用的是Pt坩埚？
从Pt坩埚的使用规则来说用过氧化钠时温度不能超过摄氏510～530度，否则温度过高Pt坩埚也顶不住。
最近遇到一铬铁矿样品，要求做其中的Al、Si、P、Mg、Fe，SN标准中有一方法是用磷酸和硫酸＋V2O5作催化剂，用微波消解法溶解，但是P是没办法用ICP测了，如果用刚玉坩埚Al又没办法测了，所以想用Pt坩埚，可是心中没有底，郁闷地说。
传统的化学方法无比繁琐
1.你可以用银坩埚加氢氧化钠熔解
2.也可以用偏硼酸锂熔解
3.我给你个意见，你可以用石墨坩埚加氢氧化钠熔解。
你可将测定后的溶液盐酸酸化后加入阳离子树脂来消除大量基体钠后测定。
4.对于铬铁矿，应该使用碱性+氧化熔剂比较好。
对于铂坩锅，可以使用碳酸钠＋硼砂（2：
1）熔融。
温度950，10分钟。
挺好溶的。
偏硼酸锂也是不错的。
四十六、要测岩石样品中的铌钽，用丹宁酸作共沉淀剂分离好不好？
我在实习时曾用聚醚酯泡沫及聚氨酯泡沫富集再洗脱的办法
四十七、用icp检测原油中硅含量，样品如何处理较好？
1.加温，使样品蒸发，然后测试。
2.原油好像不是很容易蒸发。
我认为要用干法。
3.油样也可以用湿消解，但要求消解的技术比较娴熟。
取样一定，加入硝酸后在电热板上150度左右加热，至油全部变黑，这时极有可能出现燃烧的现象，不用怕，让它烧，烧完有机质后就变成淡黄色清亮溶液了。
如果变黑后立即取下，稍冷再加热，如此往复即可以防止燃烧，同样可以消解完全。
4.重油中重金属分析，一般是经过灰化处理，再用HNO3溶解
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