中国嗜麦芽窄食单胞菌感染诊治和防控专家共识.docx
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中国嗜麦芽窄食单胞菌感染诊治和防控专家共识
中国嗜麦芽窄食单胞菌感染诊治和防控专家共识
自然界和医院环境的革兰阴性条件致病菌。
随着广谱抗菌药物和免疫抑制剂的广泛应用以及侵袭性操作的不断增多，该菌的分离率呈逐年上升趋势，已成为医院获得性感染的重要病原菌之一，位于临床分离非发酵菌第3位。
嗜麦芽窄食单胞菌致病力弱，其感染常出现在免疫力低下、病情危重的患者，可引起免疫力低下患者肺部感染、血流感染、皮肤软组织感染、腹腔感染、颅内感染、尿路感染等。
同时该菌通常对多种抗菌药物固有耐药，给临床抗感染治疗和感染防控带来挑战。
目前，在嗜麦芽窄食单胞菌感染的诊断、治疗和预防控制上存在诸多困惑，缺少科学、规范、操作性强的指导性文献，制定针对该问题的专家共识将能规范并提高我国嗜麦芽窄食单胞菌感染诊治及防控水平。
二、流行病学、耐药状况及主要耐药机制1．流行病学：
嗜麦芽窄食单胞菌是广泛存在于土壤、植物、人和动物体表及医院环境的革兰阴性杆菌，属条件致病菌。
中国CHINET细菌耐药监测网2005--2011年资料显示，该菌分离率居于所有革兰阴性菌的第5～6位，非发酵菌的第3位。
中国CHINET监测网2011年度耐药监测数据表明，嗜麦芽窄食单胞菌占所有革兰阴性菌的%，非发酵菌的%。
由于所研究的人群的免疫缺陷程度和潜在疾病的差异，嗜麦芽窄食单胞菌的感染率为～例/10000出院人群。
由嗜麦芽窄食单胞菌所引起的感染以下呼吸道感染最为常见，特别是结构性肺病如慢性阻塞性肺疾病（COPD）、囊性纤维化患者的慢性感染、院内获得性肺炎、呼吸机相关性肺炎（VAP）。
另外还可引起血流、泌尿系、腹腔、皮肤和软组织等部位的感染。
研究显示，慢性呼吸道疾病、免疫功能低下、重度营养不良、低蛋白血症、肿瘤化疗、重症监护病房（ICU）人住时间长、气管插管或气管切开、留置中心静脉导管、长期接受广谱抗菌药物尤其是碳青霉烯类抗生素治疗是嗜麦芽窄食单胞菌感染的易患因素。
国外近期文献报道，该菌所致的血流感染病死率达14%～69%，VAP病死率为10%～30%。
脓毒性休克、肿瘤及器官衰竭是嗜麦芽窄食单胞菌感染相关死亡的危险因素。
2．耐药现状：
嗜麦芽窄食单胞菌对碳青霉烯类抗生素天然耐药，对青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类抗生素耐药率高。
中国CHINET监测网2005—2011年资料显示，嗜麦芽窄食单胞菌对米诺环素的耐药率最低，介于1%～4%；对左氧氟沙星的耐药率为%～%；对磺胺甲恶唑（SMZ）/甲氧苄啶（TMP）的耐药率为11%～18%；对头孢哌酮/舒巴坦耐药率为%～%。
SENTRY全球细菌耐药监测研究显示嗜麦芽窄食单胞菌对替卡西林/克拉维酸耐药率为%。
3．主要耐药机制：
嗜麦芽窄食单胞菌对多种抗菌药物固有耐药。
主要机制有产生抗菌药物水解酶、细菌膜通透性下降、药物的主动外排系统和生物被膜屏障。
嗜麦芽窄食单胞菌天然产L1型金属β内酰胺酶和L2型头孢菌素酶，能水解包括头孢菌素类、碳青霉烯类抗生素在内的几乎所有β内酰胺类抗生素以及某些酶抑制剂的复合制剂，Ll和L2酶产生量与菌株16SrRNA基因型有关，导致对β内酰胺类抗生素敏感性差异。
主动外排系统SmeABC、SmeDEF可介导对β内酰胺类、氨基糖苷类、四环素、氯霉素和喹诺酮类抗菌药物耐药。
少量嗜麦芽窄食单胞菌野生株在染色体上还带有qnr基因，与拓扑异构酶gyr变异、smeDEF高表达共同介导喹诺酮类耐药。
SMZ/TMP耐药与I类整合子的sul基因和插入元件ISCR相关的sul2基因介导有关。
生物被膜的形成是嗜麦芽窄食单胞菌耐药性的又一因素，嗜麦芽窄食单胞菌借助生物被膜不仅可以黏附于医用材料（如气管插管），也可黏附于组织细胞上，长期定植于体内，是慢性感染反复发作的主要原因。
三、感染病原微生物诊断符合规范采集的血液、脑脊液、胸腹水等无菌体液培养到嗜麦芽窄食单胞菌对其感染具有诊断价值。
呼吸道标本、尿液、通过留置管采集的体液如胸水、腹水等分离到嗜麦芽窄食单胞菌不能作为其感染的确诊依据，需结合临床进行判断。
1．临床合格标本的采集：
根据临床感染类型采集合适的标本，应尽可能在病程早期、急性期且在使用抗菌药物之前采集标本，标本采集后应及时送检（通常2．嗜麦芽窄食单胞菌的微生物学鉴定：
嗜麦芽窄食单胞菌常和铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、洋葱伯克霍尔德菌、金黄色葡萄球菌等引起混合生长，在培养基上应注意观察。
嗜麦芽窄食单胞菌属于非发酵革兰阴性杆菌，单个或成对排列，专性需氧，触酶阳性，氧化酶阴性，动力阳性，氧化葡萄糖和麦芽糖，血平板上菌落呈淡黄或棕色，有氨气味，不溶血，但在菌落周围变成绿色。
关键鉴别试验包括氧化酶试验阴性、氧化葡萄糖和麦芽糖、DNA酶和赖氨酸脱羧酶阳性、极端丛生鞭毛。
目前，临床微生物实验室采用传统的生化试验和自动化细菌鉴定系统（如API20NE、Vitek2、Phoenix和MicroScanWalkAway等）均能鉴定嗜麦芽窄食单胞菌。
3．嗜麦芽窄食单胞菌的药敏实验：
嗜麦芽窄食单胞菌对多种抗菌药物耐药，在治疗过程中还可发生敏感性的改变，因此准确可靠的药敏结果对治疗嗜麦芽窄食单胞菌感染具有重要意义，但是嗜麦芽窄食单胞菌体外药敏试验还存在一些不确定的因素，如抗菌药物的选择、药敏方法、药敏结果的准确性、不同药敏方法结果的相关性等。
欧洲抗菌药物敏感性试验委员会（EUCAST）仅推荐测试SMZ/TMP[纸片扩散法和最小抑菌浓度（MIC）法]，而美国临床及实验室标准协会（CLSI）推荐肉汤或琼脂稀释法、纸片扩散法测定米诺环素、左氧氟沙星和SMZ/TMP，肉汤或琼脂稀释法测定头孢他啶、替卡西林/克拉维酸和氯霉素。
对其他抗菌药物药敏结果仅报告MIC值或抑菌环直径，折点的判读实验室常参照铜绿假单胞菌、不动杆菌或其他非肠杆菌科细菌，头孢哌酮/舒巴坦参照头孢哌酮折点。
应注意的是不同药敏方法测定的结果可能会不一致，有文献报道与琼脂稀释法比较，纸片扩散法和E试验测定替卡西林/克拉维酸耐药率偏高，环丙沙星耐药率偏低，纸片扩散法测定多黏菌素耐药率偏低，自动化仪器Phoenix系统测定哌拉西林/三唑巴坦耐药率偏低。
四、感染治疗
（一）抗菌治疗原则应综合考虑感染病原菌的敏感性、感染部位及严重程度、患者病理生理状况和抗菌药物的作用特点选用抗菌药物。
主要原则有：
（1）选用对嗜麦芽窄食单胞菌有较好抗菌活性的药物，并根据PK/PD理论制定恰当的给药方案；
（2）肝肾功能减退、老年人、新生儿患者需按照其病理生理特点合理用药；（3）联合用药适用于严重感染、广泛耐药或全耐药菌株感染等情况；（4）轻、中度感染患者口服给药，重症患者静脉给药。
（5）抗菌治疗同时采用其他综合性治疗措施。
（二）抗菌药物简介嗜麦芽窄食单胞菌的治疗推荐基于历史证据、病例系列、病例报道和体外药物敏感试验研究，缺乏前瞻性、随机、对照临床试验结果的支持。
治疗选用药物有SMZ/TMP、β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂合剂（头孢哌酮/舒巴坦、替卡西林/克拉维酸）、氟喹诺酮类（环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星）、四环素类（米诺环素、多西环素）、甘氨酰环素类（替加环素）和黏菌素。
抗假单胞菌头孢菌素耐药率高，且应用过程中可诱导耐药；碳青霉烯类抗生素天然耐药；氨基糖苷类耐药率高，单药不推荐。
1．SMZ/TMP：
SMZ/TMP为嗜麦芽窄食单胞菌感染的推荐治疗药物。
本品为抑菌剂，给药剂量通常较大（国际推荐剂量按TMP计，每日≥15mg/kg，国内常规剂量2～3片每日3次；SMZ/TMP片剂或针剂含量均为每片或每支SMZ400mg，TMP80mg）。
治疗过程中细菌易发生耐药。
不良反应有皮疹、肝毒性、骨髓抑制、肾毒性、血尿和电解质异常。
大剂量应用时需警惕骨髓抑制，尤其是血液系统恶性肿瘤接受骨髓抑制化疗的患者。
2．替卡西林/克拉维酸：
国际上曾推荐替卡西林/克拉维酸用于嗜麦芽窄食单胞菌的治疗，但近年来细菌对其耐药性明显增加，通常用于SMZ/TMP过敏或不能耐受的患者。
替卡西林/克拉维酸给药方案为每次g静脉滴注（其中替卡西林g，克拉维酸g），每4—6小时1次。
3．头孢哌酮/舒巴坦：
头孢哌酮/舒巴坦体外对嗜麦芽窄食单胞菌具有良好抗菌活性，成人常用剂量为g（头孢哌酮/舒巴坦钠2：
1制剂），每8小时1次，静脉滴注。
严重感染或难治性感染可增至g，每6小时1次，静脉滴注。
4．氟喹诺酮类：
氟喹诺酮类对嗜麦芽窄食单胞菌具有杀菌作用。
左氧氟沙星、莫西沙星的体外抗菌活性优于环丙沙星。
然而，治疗过程中可发生快速耐药，尤其是单药治疗时，因此一般用于联合治疗。
环丙沙星成人每日常用量为～g，分2～3次口服；静脉用成人每日常用量为～g，分2～3次给药；左氧氟沙星成人常用量为每次g，每日1次静滴或口服；莫西沙星成人400mg，每日1次静脉滴注或口服。
5．替加环素：
替加环素体外对嗜麦芽窄食单胞菌具有良好抗菌活性，对四环素类或SMZ/TMP耐药菌株亦具抗菌活性。
替加环素对嗜麦芽窄食单胞菌的MIC50和MIC90分别为～2mg/L和1～4mg/L。
，敏感率与SMZ/TMP相仿，但临床经验有限。
给药方案为首剂100mg，之后50mg，每12小时1次，静脉滴注。
主要不良反应为胃肠道反应及肝功能异常。
6．四环素类：
米诺环素、多西环素体外对嗜麦芽窄食单胞菌具有抗菌活性，但临床经验十分有限。
给药方案为米诺环素或多西环素100mg，每12小时1次，静脉滴注或口服。
7．黏菌素：
黏菌素对嗜麦芽窄食单胞菌抗菌活性变异较大，耐药率25%左右。
可用于广泛耐药嗜麦芽窄食单胞菌感染的治疗。
黏菌素的剂量为每日2．5～5mg/kg或每日（200～400）万U（100万u相当于多黏菌素E甲磺酸盐80mg），分2～4次，静脉滴注。
该类药物具有肾毒性及神经系统毒性。
8．抗假单胞菌头孢菌素：
头孢哌酮、头孢他啶和头孢吡肟体外对部分菌株具有一定活性。
EUCAST认为嗜麦芽窄食单胞菌对头孢他啶固有耐药，虽然有临床治疗成功的报道，但通常为联合治疗，不推荐作为治疗常用药物。
（三）联合治疗联合治疗适用于严重脓毒症、中性粒细胞缺乏、混合感染患者，或无法应用或不能耐受SMZ/TMP的患者，亦可用于广泛耐药或全耐药嗜麦芽窄食单胞菌感染的治疗。
由于多数治疗药物仅有抑菌作用，联合用药有助于减缓或避免治疗过程中细菌耐药性的产生。
许多抗菌药物体外研究具有协同作用，但并未得到临床研究的证实。
体外研究显示替卡西林/克拉维酸与SMZ/TMP或环丙沙星联合，分别对47%～100%和13%～75%的菌株具有协同作用，联合用药的效果优于单药。
黏菌素联合利福平或SMZ/TMP分别对%和%的菌株具有协同作用，并可抑制多重耐药嗜麦芽窄食单胞菌的生长。
多黏菌素B与SMZ/TMP联合对SMZ/TMP耐药菌株具有活性。
临床支持联合治疗的资料很有限，虽有许多病例研究报道了不同抗菌药物联合治疗的疗效，但无法确定何为最佳治疗方案。
临床应用的联合治疗方案通常以SMZ-TMP为基础，联合其他抗菌药物如抗假单胞菌头孢菌素（头孢哌酮/舒巴坦、头孢他啶）、氨基糖苷类（阿米卡星、妥布霉素）、氟喹诺酮类（环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星）、替卡西林/克拉维酸和氨曲南。
亦可选用喹诺酮类联合抗假单胞菌头孢菌素（头孢哌酮/舒巴坦、头孢他啶）。
无法应用或不能耐受SMZ-TMP的患者，最常用的联合用药包括氟喹诺酮类、β内酰胺酶抑制剂复合制剂（国内多用头孢哌酮/舒巴坦，国外多用替卡西林/克拉维酸或头孢他啶）。
尤其是同时存在其他革兰阴性耐药菌，如铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌感染的患者。
五、主要感染类型与诊治
（一）呼吸系统感染嗜麦芽窄食单胞菌可引起下呼吸道感染，主要表现为医院获得性肺炎（HAP）和医疗护理相关性肺炎（HCAP），常见于VAP后期和有基础结构性肺病的慢性感染如COPD、支气管扩张等的患者。
呼吸系统是培养分离出嗜麦芽窄食单胞菌最常见的部位，2010年CHINET分离的1661株嗜麦芽窄食单胞菌中%分离自痰液和呼吸道分泌物。
2012年发布的全国14家教学医院HAP病原菌分布调查证实，在呼吸科病房发生的HAP中，嗜麦芽窄食单胞菌在所有分离致病菌中占%，居第6位；在革兰阴性菌中居第4位，在非发酵菌中居第3位。
即使在非中性粒细胞缺乏、非ICU患者中，嗜麦芽窄食单胞菌肺部感染的归因死亡率亦高达20%～30%。
值得注意的是，尽管嗜麦芽窄食单胞菌主要为导致院内和免疫缺陷患者感染的病原菌，但社区获得性嗜麦芽窄食单胞菌肺部感染亦已见报道，需引起大家的重视。
在嗜麦芽窄食单胞菌感染高危人群中，下列入群更易发生嗜麦芽窄食单胞菌下呼吸道感染：
原有基础结构性肺病，尤其是支气管扩张、囊性肺纤维化、COPD等慢性肺部感染的患者；呼吸衰竭和气管插管或气管切开、长期机械通气（超过1～2周以上）的患者；长期应用广谱抗生素尤其是碳青霉烯类抗生素的患者。
ICU患者往往需要接受气管插管和机械通气治疗、病情危重、抗菌药物应用的几率高，是嗜麦芽窄食单胞菌肺部感染的高发人群。
一项观察性ICU研究表明，COPD和抗菌药物应用时间为ICU获得性嗜麦芽窄食单胞菌感染的独立危险因素。
嗜麦芽窄食单胞菌可在上述高危患者人群中导致下呼吸道感染，以肺炎最为常见，多数发生于住院2周以上者。
嗜麦芽窄食单胞菌与其他革兰阴性菌引起肺部感染的症状和影像学改变相似，不具有临床特征性。
肺出血为暴发性嗜麦芽窄食单胞菌肺炎的致命性并发症，并且多在伴有血液系统恶性肿瘤的患者中出现。
嗜麦芽窄食单胞菌肺炎临床诊断的困惑是：
痰或者经气管吸引标本分离到的嗜麦芽窄食单胞菌应该如何区别是定植菌还是感染菌有研究证实，嗜麦芽窄食单胞菌在危重患者呼吸道定植比例要远远高于鲍曼不动杆菌。
而区别定植与感染对于抗菌药物合理使用非常重要，而这恰是呼吸道感染临床迄今没有解决的难题。
就目前的认知水平，在呼吸道标本分离到嗜麦芽窄食单胞菌的患者是否需要抗生素治疗应当参考以下几点：
（1）宿主因素，如存在基础结构性肺病（如COPD、支气管扩张、肺囊性纤维化等）、长期机械通气、长期应用皮质激素等危险因素；
（2）正在接受抗菌药物（尤其是碳青霉素类抗生素）治疗的患者，如果病情一度好转，复又加重，在时间上与嗜麦芽窄食单胞菌的出现相符合；（3）与肺炎相符合的临床症状、体征和影像学上出现新的、或持续的、或加重的肺部渗出、浸润、实变；（4）从标本采集方法、标本质量、细菌浓度（定量或半定量培养）、涂片所见等，评价阳性培养结果的临床意义。
呼吸道分泌物中培养到嗜麦芽窄食单胞菌，在决定是否治疗前应该判断究竟是定植还是感染，如果仅有培养结果而没有临床症状或者影像学依据可以暂不治疗；病情允许应该尽早拔除气管插管，控制肺部基础疾病，减少广谱抗菌药物的应用。
目前国内临床特别需要注意的是，应避免只要呼吸道分泌物嗜麦芽窄食单胞菌培养阳性就开始治疗，必须结合临床认真进行甄别。
肺部感染嗜麦芽窄食单胞菌的耐药性高，混合其他细菌感染的比例也高（最常见与铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌混合感染），通常需要采用联合治疗，可提高治疗的成功率、降低治疗期间抗菌药物耐药形成的风险。
抗感染治疗的疗程目前没有统一的推荐意见，作为耐药非发酵菌之一，嗜麦芽窄食单胞菌肺部感染通常不建议短疗程，停药应重点参考临床病情的改善、而非细菌学的清除。
（二）血液病患者感染，包括移植及粒细胞缺乏患者感染血液病患者由于疾病本身导致的免疫功能低下、放化疗后的骨髓抑制、免疫抑制药物的应用、皮肤黏膜的损害，削弱了机体的抵抗和防御能力，为各种致病菌和条件致病菌入侵创造了条件，引起多次或多部位感染，成为血液病常见的死因之一。
近年来，血液病患者中嗜麦芽窄食单胞菌感染发病率呈上升趋势，中国台湾地区Chen等报道了台湾大学医学院附属医院2002--2006年从7058例血液系统恶性疾病患者分离到的细菌菌株共1307株，革兰阴性菌占60%，最常见的分别是大肠埃希菌（12%），肺炎克雷伯菌（10%），不动杆菌（6%）及嗜麦芽窄食单胞菌（6%）。
血液病患者嗜麦芽窄食单胞菌感染的高危因素包括：
（1）原发病及相关治疗导致的粒细胞缺乏及免疫功能低下，是导致嗜麦芽窄食单胞菌感染的最主要原因；
（2）广谱抗菌药物尤其是以碳青霉烯类抗生素为基础广谱抗感染治疗，导致宿主自身菌群的生态平衡破坏，出现条件致病菌和二重感染；（3）创伤性操作包括中心静脉导管留置；（4）住院时间长，尤其是血液病患者化疗后骨髓恢复期的长时间住院（通常需要2～3周），使得院内感染机会增加。
美国感染性疾病学会（IDSA）推荐对粒细胞缺乏患者感染的经验治疗方案是抗假单胞菌头孢菌素/抗假单胞菌碳青霉烯类联合氨基糖苷类。
如果上述抗感染治疗72h后，患者症状仍无明显改善，除了考虑真菌和耐药革兰阳性球菌感染以外，还要考虑对碳青霉烯类抗生素耐药的革兰阴性细菌（包括嗜麦芽窄食单胞菌）感染的可能件，可以选用抗非发酵菌效果较好的药物。
一般建议2～3药联用，且建议适当延长用药时间，根据病情确定疗程。
感染的控制取决于血液恶性肿瘤的有效治疗，患者骨髓自身功能和免疫功能的恢复以及有效抗菌药物的选用。
适当的抗菌治疗以及较好的基础疾病控制是血液病患者嗜麦芽窄食单胞菌感染取得疗效的基础。
加强支持治疗是血液系统患者抗感染治疗中不能忽视的重要内容。
对化疗后低细胞期患者应根据实际情况采取适当的保护性隔离措施。
促粒细胞生长因子可以促进粒细胞恢复，缩短低细胞期持续时间，从根本上有利于感染控制，一般建议从白细胞9／L即可考虑予以促粒细胞生长因子，粒细胞～×109／L可考虑停药，伴有严重感染的患者可适当延长用药时间直至白细胞恢复正常；对重症患者给予丙种球蛋白输注有助于提高机体免疫力及感染的控制。
（三）血流感染血流感染是嗜麦芽窄食单胞菌感染的主要类型之一。
美国休斯顿一家儿童医院的研究显示，对于非肺部嗜麦芽窄食单胞菌感染，血流感染位于第1位。
嗜麦芽窄食单胞菌血流感染常为混合感染，铜绿假单胞菌和不动杆菌是常合并存在的病原菌。
有研究显示发生嗜麦芽窄食单胞菌血流感染后总的病死率和归因病死率分别为%、%。
另有回顾性病例对照研究显示，一旦发生嗜麦芽窄食单胞菌血流感染，死亡的风险增加8倍。
去除病灶是影响嗜麦芽窄食单胞菌血流感染疗效及预后的重要环节。
对于嗜麦芽窄食单胞菌血流感染，应及时明确病灶来源。
如为导管源性，且为非隧道式中心静脉导管，应尽早拔除导管。
关于血液肿瘤患者中心静脉导管相关的嗜麦芽窄食单胞菌血流感染的研究显示，1999--2003年期间的24例感染患者，即使没有合适的抗菌药物治疗，如拔除导管，绝大部分也可自愈。
如果延迟拔管，1/3的患者可能会复发。
即使对于隧道式长期中心静脉导管，若出现严重感染和感染性休克、迁徙性感染或敏感药物治疗72h以上仍存在全身性感染表现时，应立即拔除导管。
体外对于嗜麦芽窄食单胞菌敏感性好的药物有SMZ-TMP、米诺环素、替加环素、左氧氟沙星等。
但替加环素对于血流感染，血浆浓度低，目前资料不充分。
对于嗜麦芽窄食单胞菌血流感染，需依据当地耐药监测情况和具体药敏结果选择合适的抗菌药物和给药途径。
有研究表明，对于确诊的导管相关感染的患者，合适抗菌药物联合导管移除，治疗有效率达95%，而对继发性血流感染，有效率仅56%。
对嗜麦芽窄食单胞菌所致的导管相关性血流感染，尚无明确抗菌药物封管治疗的推荐。
部分回顾性观察性研究评价显示对革兰阴性菌引起的长程导管血流感染，在病情允许情况下保留导管，采用全身静脉抗感染联合局部抗菌药物封管治疗取得一定效果。
嗜麦芽窄食单胞菌血流感染抗菌治疗的疗程取决于感染严重程度、并发症、病原菌的耐药性。
无植入物及免疫正常的非复杂血流感染，若治疗反应好，则抗感染治疗至末次血培养阳性和症状体征好转后10～14d。
复杂血流感染，应延长疗程：
感染性心内膜炎4～6周，骨髓炎6～8周，感染性血栓性静脉炎4～6周，必要时外科干预。
（四）嗜麦芽窄食单胞菌腹腔感染嗜麦芽窄食单胞菌腹腔感染，多发生于糖尿病患者及免疫缺陷人群，主要为院内感染。
嗜麦芽窄食单胞菌是目前引起腹腔感染的第4位非发酵菌，仅次于铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌及气单胞菌属。
临床上可表现为腹膜透析相关性腹膜炎、胆道感染、腹腔脓肿、肝脓肿等。
常见症状为腹痛、发热，伴有浑浊的腹水（>100个白细胞/ram3）。
嗜麦芽窄食单胞菌置管部位感染表现为导管周围红斑，有渗出，渗出液培养到嗜麦芽窄食单胞菌。
嗜麦芽窄食单胞菌腹膜炎是长期腹膜透析的少见并发症，多继发于置管部位感染，可导致较高的病死率及导管丢失。
腹腔引流液培养为嗜麦芽窄食单胞菌首先需结合临床判断是否为致病菌。
患者有腹腔置管，需尽早拔除或更换腹腔置管。
胆道感染有梗阻的，需解除梗阻。
腹腔脓肿、肝脓肿需进行有效的穿刺引流，联合有效的抗菌药物治疗可治愈。
抗菌药物的选择参考本共识治疗部分。
（五）泌尿系感染嗜麦芽窄食单胞菌泌尿系感染往往是由逆行性感染引起，多发生于泌尿系肿瘤患者、糖尿病患者及免疫缺陷人群，主要为院内感染，极少数可以是社区获得性感染。
其发病高危因素包括：
医疗相关因素，如手术治疗、留置尿管；尿路梗阻性疾病，如前列腺增生、尿路结石、尿道狭窄；尿道先天性结构异常；全身长期使用抗菌药物及中性粒细胞减少患者等。
嗜麦芽窄食单胞菌泌尿系感染可引起急性单纯性或者复杂性尿路感染，包括肾盂肾炎、急性膀胱炎、附睾炎、前列腺炎等，并可继发菌血症。
常见的症状同一般细菌性尿路感染如发热、脓尿，在临床上与其他细菌所致感染无明显区别，诊断需依据病原学检查。
尿液培养嗜麦芽窄食单胞菌生长：
首先需明确是无症状菌尿还是感染。
前者除妊娠期妇女和学龄前儿童，以及拟行泌尿外科手术者外，一般不推荐使用抗菌药物治疗。
如考虑导尿管相关泌尿系感染，且导尿管已留置1周甚至更长时间，在使用抗菌药物之前应先更换导尿管，进行尿培养和药敏试验，保持引流通畅。
如果起始治疗后症状明显改善，一般抗菌药物使用7d；对于导尿管相关泌尿系感染，如果起始治疗反应相对延迟，抗菌药物使用时间可根据治疗效果适当延长；如临床治疗效果不佳，除反复留取尿培养指导抗菌药物调整外，需进一步加强引流，寻找及去除尿路梗阻性因素，并明确是否继发菌血症。
治疗嗜麦芽窄食单胞菌泌尿系感染的关键是解除梗阻，及早拔除导尿管。
药物可选择SMZ/TMP、替卡西林/克拉维酸、左氧氟沙星，或根据药敏结果选择头孢他啶。
头孢哌酮/舒巴坦、米诺环素、替加环素、莫西沙星非主要经肾脏排泄，选用需慎重。
（六）皮肤软组织感染嗜麦芽窄食单胞菌所致的皮肤软组织感染（SSTI）的报道逐渐增加，成为继呼吸道、血流、泌尿系后较常见的感染部位，可累及皮肤、黏膜及皮下软组织。
一项对17项SSTI的研究总结显示危险因素有血液系统恶性肿瘤和化疗，占94%；粒细胞缺乏，占94%；留置中心静脉导管，占17%；广谱抗菌药物暴露，占84%。
感染类型及局部表现：
主要有血源播散和皮肤、黏膜表面直接接种两种类型，后者又分为原发性蜂窝组织炎和黏膜感染。
临床以血源播散更常见，占58%，而原发性蜂窝组织炎占23%。
血源播散性感染最常累及四肢及躯干，可呈现多种表现，如结节样损害、蜂窝组织炎、栓塞样坏死、脓疱样坏疽和溃疡等；原发性蜂窝织炎主要发生在导管或留置装置周围出现红肿、渗出等；黏膜感染主要累及牙龈、口唇、颊部，以感染性溃疡最多见，同时多与血源播散有关。
由于该菌所致的局部损害并无特异性，对高危患者提高警惕尤为关键，特别是血液肿瘤伴粒细胞缺乏者，当出现皮肤损害时应鉴别播散性真菌感染、白血病局部浸润及该菌所致感染。
最终诊断有赖于皮肤活检标本培养和血培养。
SSTI的药物治疗应当与非药物治疗包括控制原发病灶、拔除导管、清创等同步进行。
（七）眼部感染嗜麦芽窄食单胞菌引起眼部感染并不多见，美国的Penland和Wilhelmus。
回顾性调查1972—1995年24年中眼部感染病例，其中嗜麦芽窄食单胞菌引起的眼部感染仅15例。
中国台湾地区Chen等报道1998--2007年10年中6例患者感染嗜麦芽窄食单胞菌眼内炎。
嗜麦芽窄食单胞菌眼部感染常见为结膜炎、角膜炎、泪囊炎、眼眶蜂窝织炎和眼内炎，多发于眼部手术后或外伤后，常合并有恶性肿瘤、糖尿病、HIV感染等基础疾病。
嗜麦芽窄食单胞菌眼部感染并不仅限于医院感染，社区获得性感染也有报道，这些患者往往之前有反复住院病史。
嗜麦芽窄食单胞菌引起的眼部感染预后较差，在全身使用抗感染药物治疗的
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