溶解乙炔控制分析规程.docx
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溶解乙炔控制分析规程
溶解乙炔控制分析规程
中国人民解放军沈阳空军工程机械修理厂计检科
一九八六年十二月
一、乙炔含量的测定
1、丙酮吸收法2、饱和溴素法
二、磷化氢、硫化氢含量的测定
1、化学法2、检测法3、硝酸银试纸定性测定法
三、干燥后乙炔气中含水量的测定
四、稀碱液的分析
五、循环碱液的分析
六、次氯酸钠溶液有效氯的测定
七、氮气中氧含量的测定
八、微量乙炔的测定
九、丙酮的分析
十、动火分析
十一、试剂、溶液的配制
十二、标准溶液的配制与标定
一、乙炔含量的测定
（一）丙酮吸收法
1、原理
本方法是利用乙炔气在丙酮水溶液中溶解度大，而基它杂质气体几乎不溶解的原理，经丙酮水溶液吸收后乙炔气积积的减少来计算乙炔气的含量。
2、试剂与溶液
2.1丙酮：
分析纯或化学纯
2.2丙酮水溶液：
1:
1（将100ml丙酮溶解于100ml水中）。
3、仪器
乙炔纯度测定吸收管：
玻璃制带刻度，容量50，刻度100。
如图所示：
4、测定步骤
取清洁的乙炔气吸收管，开定旋塞②、④按以十倍以上的乙炔气（约500ml）吹洗之后取样先关闭旋塞②，顺次关闭旋塞④，然后迅速转动旋塞④，以平衡吸收管内部气压与外界气压相同，将丙酮水溶液倒入吸收管①内，缓慢打开旋塞②，使吸收液缓缓流入吸收管③内，至液面不升高时，打开旋塞④，入出丙酮水溶液在吸收管①内不断补加丙酮水溶液，如此反复，直至吸收管③内液面不再上升，顺次关闭旋塞④②，读取液面刻度即为乙炔百分含量。
平行测定值绝对偏差不超过0.2%（V/V）,取其平均值做为结果。
（二）饱和溴素法
1、原理
乙炔与溴化钾的溴饱和溶液发生化学反应生成四溴乙烷，溴饱和溶液取代的体积，即为乙炔纯度。
2、试剂和溶液
2.1溴（GB1281—77）
2.2溴化钾（GB649—77）
2.3溴化钾溶液：
30%（m/v）称取30g溴化钾溶解于100ml水中。
2.4溴化钾的溴饱和溶液：
取溴化钾溶液置于茶色塞磨口玻璃瓶中，缓缓加入溴使呈饱和状态。
3、仪器：
与丙酮吸收法相同。
4、测定步骤：
同上。
二、磷化氢、硫化氢含量的
（一）化学测定法（适应于电石中的PH3、H2、S）
1、磷化氢含量的测定
（1）原理
Ca3P2+6H2O—→3Ca（OH）2+2PH3
Br2+H2O—→HBr+HBro
PH3+4HBro—→H3PO4+HBr
（2）试剂和溶液
盐酸：
分析纯
亚硫酸钠：
分析纯10%溶液
溴素：
分析纯0.3%溶液
氯化亚锡溶液：
称取氯化亚锡2g于100ml棕色容量瓶中，以10ml盐酸溶解后加水稀释至刻度，加入1～2粒锡粒，贮存于暗处。
钼酸钠溶液：
取15g钼酸铵溶于约200ml水中，将此溶液在充分搅拌下加到由500ml水及182ml的浓硫酸而制成的稀硫酸中，然后准确的加水至1升，溶液变色或混浊不得使用。
磷酸二氢钾标准溶液：
准确称取110℃煤干磷酸二氢（KH2P4）0.2866g溶于水，移入1000ml容量瓶中，稀释至刻度。
此溶液每毫升相当于PH20.05ml，0.05～1ml磷酸二氢钾。
标准溶液相当磷化氢的体积ml（760mmHg、20℃）
（3）仪器：
医用注射器：
100ml一支
8号针头：
一个
扎吸收瓶：
50ml一支
比色管：
50ml六支
容量瓶：
100ml六个
（4）测定步骤：
取0.3%溴水20ml置于扎吸收瓶中，瓶之入口套有夹死的透明胶管，以备进样。
以100ml注射器在图中聚乙烯盛气袋的取样口⑦处取样，置换2～3次后，以每分钟20ml的速度取出50～70ml气体（根据PH3含量而定），同时记录下口瓶①中之气体温度。
将试样气体以每分钟20ml的速度进入吸收瓶，取新鲜空气50～70ml以同样速度进入吸收瓶。
将吸收液移入100ml容量瓶中，用少量水洗涤吸收瓶2～3次，洗涤液并入容量瓶中，使容量瓶体积达50～60ml，滴加亚硫酸钠至溴水褪色，再过量1～2滴，用吸液管加入5ml钼酸摇匀，置于25～40℃水溶中静置5～10分钟，滴加二氯化锡液5滴（约0.25ml）摇匀，再于水溶中静止10分钟后，稀释至刻度，于50ml比色管中，进行比色。
在同样条件下，于5个100ml，容量瓶中，分别加入蒸馏水50～60ml，磷酸二氢钾标准溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml及与试样同量的钼酸钠，氯化亚锡溶液，显色后与试样进行比色。
磷化氢含量（%）按下式计算：
式中：
V1——相当于磷酸二氢钼标准溶液的体积；
V——试样的体积ml（应换算为760mmHg、20℃）；
0.05——1ml磷酸二氢钾标准溶液相当磷化氢的
体积ml（760mmHg、20℃）。
注：
1、注射器内壁涂以液体石，以避免玻璃对磷化氢的吸附作用。
2、氯化亚锡溶液、亚硫酸钠溶液在空气中易被氧化，不晚大量配制与贮存，使用日期不得超过两周。
3、溴水溶液的浓度应不低于0.3%，避免对磷化氢吸收不完全。
2、硫化氢含量的测定
（1）试剂和溶液
盐酸：
1:
1溶液
0.1N标准溶液
硫代硫酸钠：
0.1N标准溶液
冰乙酸：
分析纯
分析纯指示剂：
0.5%溶液
无水乙酸钠：
分析纯
醋酸钾：
0.1N溶液
醋酸钾溶液的制：
准确称取29%醋酸于1升容量瓶中，以少量水溶解后加入10g无水乙酸钠和10g冰乙酸以水稀释至刻度，混合均匀。
（2）仪器
扎氏吸收瓶：
100ml二个
聚乙烯：
约400X600mm一个
（3）测定步聚：
将聚乙烯盛气袋口固定在一个长约80mm内径为12mm的玻璃管上，不得漏气。
吸收操作按图装置进行。
在两个吸收瓶中各装入40ml醋酸镉溶液，在标有准至0.1g的刻度的10g下品瓶中装满乙炔饱和食盐水，瓶口塞以带有温度计，压力平衡管及气体导管的胶塞，其下口与下口瓶的以胶管连接，调整下口瓶的水位至零点。
按图连接各部严密不漏气后，打开弹簧夹以螺旋夹与控制气体流速为300～400ml，待通过试样气体约10Gjf，将弹簧夹夹住，停止吸收，平衡下瓶的压力，记录气体体积、温度及大气压力。
将吸收瓶内容物移入250ml容量瓶中，由滴定管加入碘标准溶液10ml，另用5ml标准溶液及1:
1盐酸5ml溶解吸收瓶中残留沉淀移入碘量瓶中，用至无碘溶液为止，洗涤液均并入碘量瓶中，再加1:
1盐酸10ml，盖好瓶塞摇匀置于暗处放置10分钟，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，加入淀粉指示剂约1ml，继续滴定至兰色刚刚消失。
硫化氢含量%（X）按下式计算
式中：
V1——滴耗碘标准溶液的体积，ml；
N1——碘标准溶液的当量浓度，N；
V2——消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，ml；
N2——硫化硫酸钠标准溶液的当量浓度，N；
0.01138——1毫克当量硫化氢的体积，升
（760mmHg、20℃）
V——试样气体的体积，升（应换算为760mmHg、
20℃）
注：
盛气袋中会贮有液滴，可使用8～10次后以水清洗一次，并晾干。
图硫化氢吸收装置
1．2——10升下口瓶；3——扎氏吸收瓶；
4——聚乙烯盛气袋；5——螺旋夹；
6——弹簧夹；7——磷化氢取样口；
8——温度计；9——压力平衡管
不同温度下饱和食盐水之蒸气压力见表
t℃
mmHg
t℃
mmHg
t℃
mmHg
t℃
mmHg
0
3.4
10
6.9
20
13.2
30
24.0
1
3.6
11
7.4
21
14.1
31
25.3
2
3.9
12
7.9
22
15.0
32
26.7
3
4.2
13
8.5
23
15.9
33
28.2
4
4.5
14
9.1
24
16.9
34
29.8
5
4.9
15
9.7
25
17.9
35
31.5
6
5.3
16
10.3
26
19.0
36
33.4
7
5.7
17
11.0
27
20.2
37
35.4
8
6.1
18
11.7
28
21.4
38
37.3
9
6.5
19
12.4
29
22.7
39
39.4
（二）检测管测定法
1、原理
本方法是根据磷化氢、硫化氢可使检测管中的吸附硅胶产生棕褐色，其变色长度与磷华氢、硫化氢的浓度成正比。
2、仪器
医用注射器：
100ml一支
针头：
8号一个
硫化氢检测管：
0～500ppm，一支
磷化氢检测管：
0～1000ppm，一支
3、测定步骤：
首先将检测管两端锉开，用100ml医用注射器吸取样品气100ml，以1ml/s的速度注入检测管，管中指示即产生变色，根据色柱长度，即可知乙炔气中磷化氢、硫化氢的含量。
（三）硝酸银试纸定性检查法
1、原理
乙炔气中含有磷化氢、硫化氢杂质，与硝酸银溶液发生化学反应，生成磷化银和硫化银化合物，显黄色、棕黑色，以此颜色定性检出磷化氢、硫化氢。
2、试剂和溶液
硝酸银（GB670-77）
硝酸银溶液：
10%（m/v），取10g硝酸银溶解于100ml水中。
定性滤纸：
白色40mmX40MM
3、测定步骤
取硝酸银溶液湿润过的滤纸，放在气瓶口处乙炔气流中，在10秒内不变颜色或呈淡黄色即为合格。
三、干燥后乙炔气中水含量的测定
1、原理
水通过氧化二磷被吸收，从五氧化二磷增加的重量计算水含量。
2、试剂
五氧化二磷
3、仪器
湿式气体流量计
具塞U型干燥管，规格：
15X130
4、测定步聚
在两端带磨口塞的U型管中装填五氧化二磷，一端与取样管相连，另一端与湿式气体测量计相连。
将装有五氧化二磷的U型干燥管称重后，按上述方法接好，打开取样阀，取样20升后（约2小时左右）关闭取样阀，取下干燥管，用滤纸将外部擦涂，置于干燥器中放置15分钟，然后进行称重。
式中：
W——水含量，g/m3；
W1——吸收水份后U型管重，克；
W2——吸收水份前U型管重，克；
V——取样体积，升。
5、注意事项
（1）在操作过程中应保持U型管外清洁干燥；
（2）装填五氧化二磷时应迅速，防止吸收空气中水份，用完后应严格密封，并保有在干燥器中。
（3）气体流速不应太快，约10升/小时左右。
四、稀碱液的分析
1、原理
以酚酞为指示剂，用盐酸中和氢氧化钠
2、试剂与溶液
盐酸：
0.1N标准溶液
酚酞：
0.1%酒精溶液
3、测定步聚
在吸液收1ml试样于乙盛有70ml水的250ml三角瓶中，加2滴酚酞，用0.1N盐酸标准溶液滴定至粉红色刚好消失为终点。
式中：
N——盐酸标准溶液当量浓度；
V——滴定消耗盐酸标准溶液体积，ml；
r——试样比重
0.040——每mg当量氢氧化钠之克数。
五、循环碱液分析
（一）原理
根据酚酞与甲基橙指示剂变色范围不同的原理，先以酚酞为指示剂，用盐酸中和氢氧化钠并中和碳酸钠后，以甲基橙为指示剂继续用盐酸中和碳酸氢钠。
2、试剂和溶液
盐酸：
0.1N标准溶液
甲基橙：
0.1%水溶液
硫代硫酸钠：
0.1N标准溶液
3、测定步聚
用移液管吸收1ml试样置于盛有7ml水的三角瓶中，加入3滴0.1N硫代硫酸钠，加2滴酚酞，用0.1N盐酸标准溶液滴定至粉红色刚好消失为止，记下消耗体积V1，再加2滴甲基橙，继续用0.1N盐酸标准溶液滴定至刚好出现橙红色为终点，记下这部分消耗体积V2。
NaoH含量%（X1）按下式计算：
Na2o3含量%（X2）按下式计算
式中：
V1——酚酞为指标剂时消耗Hcl标准溶液体积ml；
V2——甲基橙为指示剂时消耗Hcl标准溶液体积ml；
r——试样比重；
0.040——每毫克当量氢氧化钠之克数；
0.053——每毫克当量碳酸钠之克数。
六、次氯酸钠有效氯的测定。
1、原理：
有效氯在酸性溶液中与碘化钾反应生成游离碘，以淀粉为指标剂，用硫代硫酸钠滴定。
2、溶液和试剂
碘化钾：
5%溶液
硫酸：
6N溶液
硫代硫酸钠：
0.01N
淀粉：
0.5%
3、测定步骤
用吸液管吸取10ml试样于250ml碘量瓶中，加5ml6NH2So4,10mlKI用硫代硫酸钠滴定至淡黄色，加1ml淀粉，继续滴定至兰色消失为终点。
有效氯含量%（X）按下式计算
式中：
N——硫代硫酸钠标准溶液当量浓度；
V——滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积ml；
0.0355——每毫克当量氯之克数；
r——试样比重视为1
4、注意事项
（1）如用碘化钾是黄色，表明有游离碘，可用硫代硫酸钠小心滴至无色。
（2）加淀粉遇碘生成紫红色，须重新配制淀粉后再测定。
（3）滴定到达终点后，如在30秒内返回兰色，则继续滴定无色。
七、氮气中氧含量的测定
1、原理
以焦性没食子酸吸收氧，根据样品减少的体积求出氧含量。
2、试剂与溶液
（1）焦性没食子酸
（2）平衡液
3、仪器
奥氏气体分析仪一只；
球胆一只
4、测定步聚
当检查处理好食品严密不漏后，将取样球胆与仪器取样口相连，转动活塞，使球胆与气体量管相连，逐渐放下水准瓶，取样100ml，关闭取样活塞，打开放空活塞，举起小准瓶，如此重复置换系统2～3次，最后正式取样100ml，将水准瓶移近气体量管，仅两者液面水平，准确取样后关闭活塞。
打开吸收瓶上部活塞，升高水准瓶，使试样压入吸收瓶中，再降低水准瓶，使气体回到气体量管中，并使吸收瓶内液面面活塞下标处。
这样返复数次，直至剩余气体体积不变，关闭吸收瓶上活塞，将水准瓶移近气体量管，使两者液面成水平，读取剩余气体体积，从吸收前后体积差求得氧含量。
5、注意事项
（1）水准瓶内一般装饱和食盐水（加几滴酸及甲基橙）。
（2）水准瓶的升降不宜太快，液面近于标准线时，应当缓慢，使液面逐渐到达所需位置。
（3）任何液面均应保持在标准线以下，切勿超出线或活塞，更不能使任一液体混入另一液体中。
（4）每次分析完毕，均应将剩余气体从仪器各部排除，并关闭所有活塞，将水准瓶放回原处。
（5）转动活塞不应用力过猛，当活塞不灵活时，应将其取下擦干，重新涂以润滑油（如凡士林）后再使用。
八、微量乙炔的
1、原理
乙炔在硝酸银中生成乙炔银沉淀，吸收前后体积之差，求得其含量。
2、溶液
30%硝酸银溶液
3、仪器
奥氏气体分析仪一台
球胆一支。
4、测定步聚
与氮气中氧含量的分析相同
5、注意事项：
（1）水准瓶内一般装饱和食盐水（加几滴酸及甲基橙）
（2）水准瓶的升降不宜太快，液面近于标准线时，应当缓慢使液面逐渐到达所需位置。
（3）任何液面匀应保持在标准线以下，切勿超出线或活塞，更不能使任一液体混入另一液体中。
（4）每次分析完毕，均应将剩余气体从仪器各部排除，并关闭所有活塞，将水准瓶放回原处。
（5）转动活塞不应用力过猛，当活塞不灵活时，应将其取下擦干，重新涂以润滑油（如凡士林）后再使用。
九、丙酮的分析（国标方法是GB6026-85）
（一）丙酮中含水分析
（1）试剂：
苯或甲苯经脱水。
（2）仪器：
10ml移液管一支；100ml锥形瓶一个；50ml量筒一个；
（3）测定步聚：
取100ml被试丙酮，置于予先干燥的100ml锥形瓶中，加50ml苯摇匀，如溶液不呈混浊，则此丙酮符合标准标。
（二）比重测定
（1）仪器：
0.760～0.820的比重计一支；100ml量筒一个；0～50℃温度计一支。
（2）用韦氏天平在20℃时测定，测定前应按常规进行校正，或用经过校正的0.760～0.820的比重计测定，测定前应将量筒干燥，倒入100ml试液，并调温度至20℃。
（三）丙酮含量的测定
（1）试剂与溶液
盐酸羟胺10%溶液
氢氧化钠：
0.5N标准溶液
溴酚兰：
0.1%溶液，0.1g溴酚兰溶于20ml乙醇中，加水至100ml。
缓冲液：
PH=4.2，0.2克分子苯二甲酸氢钾25ml，加0.1NNaoH3.Oml。
标准比色液：
在100ml带磨石塞的锥形瓶中，加入50ml，PH=4.2的缓冲液，再准确加入0.06ml0.1%溴酚兰，此时溶液如有明显的兰色而无紫色出现，则此色泽为终点比色标准。
（2）仪器
100ml具塞锥形瓶4个（或150ml）
0.1m移液管1支；
50ml移液管1支；
1ml移液管1支；
15ml量筒1个。
（3）测定步聚
在100ml带磨口塞的锥形瓶中，加入15ml，10%的盐酸羟胺及15ml蒸馏水，再用多液管准确加入0.06ml0.1%溴酚兰指示剂，称量（称准至0.0002g），再用移液管加入0.9～1.0ml丙酮试样，加时移液管末端须接近瓶内液面，小心放出丙酮，用塞盖好，摇匀，再称量（称准至0.0002g），用0.5N氢氧化钠标准溶液滴定溶液至其与标准比色液之兰色相同为止，同时做一空白试验。
式中：
V1——空白滴定中所用0.5NNaoH标准溶液体积；
V2——滴定试样所用0.5NNaoH标准溶液体积；
G1——加入丙酮试样前溶液及瓶的重量克；
G2——加入丙酮试样后溶液及瓶的重量克；
十、动火分析
（一）比色法
1、原理
乙炔与亚铜氨溶液反应生成红色的乙炔铜胶体沉淀，沉淀的色度与标准色阶比较，以求得乙炔含量。
2、试剂和溶液
乙炔吸收剂：
见试剂与溶液的配制
硝酸钴——硝酸铬标准色阶：
见标准溶液的配制与标定
3、测定步聚
用100ml注射器在干净空气中置换3次，再到取样地点置换2～3次，正式取样100ml后注入比色管中（管内放10ml乙炔吸收剂），所生成的红色与标准色阶比较。
4、注意事项
（1）乙炔进行吸收剂中的速度不能太快，最好控制在1～2气泡/秒为主。
（2）乙炔吸收剂呈微绿色时，说明溶液已失效，不能再用。
（二）仪器分析
1、原理
RH—31型可燃气体测爆仪的敏感元件由铂丝制度，可燃性气体或蒸汽通过铂丝时，便在其上燃烧，由于铂丝受热，电阻改变，致使电桥失去平衡，在电流表上可直接指示出读数来。
2、测定步聚
（1）测试前准备
手握气球，按仪器上标明的方向旋转至最大，使仪器内部电路接通，气门打开，挤捏吸气球几次，让新鲜空气吸入仪器内，转动“零位调节”旋钮，仪表指针在满刻度范围内来回偏转几次，再把仪表指针调至零点上。
（2）测试
将取样管的外端伸进需要测试的地点，手握吸气球，将开关旋至最大，即接通电源打开气路，挤捏吸气球几次，一直到指针不再上升并稳定时，读取数据，测试结果不大于20%时方可动火。
3、注意事项
（1）在测定前应检验仪器是否好用，滴几滴乙醇或其它易挥发液于破布上，并将破布移进仪器的气样进口处，挤捏吸气球，仪表指针应偏转，如指针没有反应，说明铂丝失效。
（2）如吸气球被旋转到工作位置时，仪表指针马上就指到满刻度以后，而调“零位调节”旋钮也无效，说明铂丝已损坏。
（3）如“零位调节”旋钮顺时针方向旋到尽头，还不能使指针到达零点，说明干电池已失效。
（4）在测试中，如指针偏转到红色区里或满刻度左右摆动，说明要燃气体浓度已达爆炸浓度范围内，是很危险的，必须立即处理，直至在20%以下方可动火。
（5）每次测试之后，应将仪器在新鲜空气中吸气数次，让指针回零。
十一、试剂与溶液的配制
（一）试剂的配制
1、溴酚兰：
0.1%溶液
称取0.1克溴酚兰溶于乙醇，并用乙醇稀释至100ml。
2、甲基橙：
0.1%溶液
称取0.1克甲基橙溶于水，稀释至100ml。
变色范围：
红3.1～4.4橙。
3、酚酞：
1%溶液
称取1克酚酞溶于乙醇，并用乙醇稀释至100ml。
变色范围：
无色8.0～10.0红。
4、淀粉：
0.5%溶液
称取0.5克可溶性淀粉加少量水溶后，加入100ml沸水中，并继续微沸2分钟。
（夏季为防止淀粉分解，可加1克水扬酸）
（二）溶液的配制
1、焦性没食子酸
称取15克焦性没食子酸溶于45ml水中，另外称取144克KOH溶于96ml水中，此两溶液混合后装入奥氏气体分析仪的吸收瓶中，加数毫升液体石腊，形成一套闭层。
此溶液1ml可吸收20ml左右氧。
2、20%硝酸银30克溶于150ml水内，溶解后装入吸收瓶中。
3、5%碘化钾溶液
称取碘化钾5克，溶于100ml水中
4、6N硫酸
量取84ml浓硫酸缓缓加入416ml水中。
5、5%硝酸银溶液
称取5克硝酸银溶于100ml水中。
6、平衡液
饱和食盐水里加几滴硫酸与甲基橙。
7、蒸留水中加几滴氢氧化钠与酚酞
8、依洛斯瓦娅溶液
（1）称取25克硝酸铜、100ml氨水，加900ml水（蓝色）A液。
（2）称取115克盐酸羟胺，1650ml无水乙醇，加2000ml水，再加入4.5克动物胶，用220ml，蒸馏水加热溶解（白色）B液使用时：
1、量取2.1mlA液；2、量取7.9mlB液；混合后使用。
*：
如动火范围小时，配制1/4份即可。
十二、标准溶液的配制与标定
1、硝酸钴——硝酸铬比色标准溶液
1）硝酸钴——硝酸铬溶液的配制：
硝酸钴溶液：
准确称取20克CO（NO3）26H2O溶于100ml水中混匀。
硝酸铬溶液：
准确称取10克Cr（NO3）39H2O溶于100ml水中混匀。
为了保证硝酸钴、硝酸铬溶液浓度，对溶液必须进行化学分析。
2）硝酸钴溶液分析：
准确量取4ml硝酸溶液，置于已恒重的瓷坩埚中，在砂沙上缓慢地蒸发至干，冷却后加入浓硫酸0.5ml，继续蒸发至不冒白烟为止。
后移入高温炉中于400～500℃灼烧30分钟，冷却后称重。
计算：
式中：
G——硫酸钴之重量，克；
1．878——
硫配钴换算为硝酸钴之系数。
3）硝酸铬溶液分析：
准确量取3ml，硝酸铬溶液置于盛有50ml水，0.2克碳酸钠，15ml2%高锰酸钾溶液的150ml烧杯中，加热煮沸5分钟。
加入2ml乙醇以分解过量之高锰酸钾，者沸至无乙醇味为止。
将溶液过滤，用水洗涤滤纸，在滤液中加入15ml6N硫酸，2克碘化钾，以淀粉为指示剂，用0.1N硫代硫酸钠标准溶液滴定析出之碘。
计算：
式中：
0.1333——每毫克当量Cr（NO3）39H2O之克数；
N——硫代硫酸钠标准溶液之当量浓度；
V——硫代硫酸钠标准溶液之用量ml。
4）比色标准系列之配制
经定量分析后如果溶液中硝酸钴，硝酸铬含量不等于20克/100ml，和10克/100ml，应调整浓度，按下式计算来校正配制表中溶液用量（V1）
式中：
X——规定的100ml，溶液中硝酸钴、硝酸铬含量
克；
X——测定的100ml，溶液中硝酸钴、硝酸铬的实
际含量克；
V——配制表中溶液用量ml；
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