微生物学实验复习资料题及其标准答案.docx
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微生物学实验复习资料题及其标准答案
微生物学实验复习题
一、选择题
1.革兰氏染色的关键操作步骤是:
A.结晶紫染色
B.碘液固定
C.酒精脱色
D.复染
2.放线菌印片染色的关键操作是:
A.印片时不能移动
B.染色
C.染色后不能吸干
D.A和C
3.高氏培养基用来培养:
A.细菌
B.真菌
C.放线菌
4.肉汤培养基用来培养:
A.酵母菌
B.霉菌
C.细菌
5.无氮培养基用来培养:
A.自生固氮菌。
B.硅酸盐细菌
C.根瘤菌
D.A、B均可培养
E.A、B、C均可培养
6.在使用显微镜油镜时,为了提高分辨力,通常在镜头和盖玻片之间滴加:
A.二甲苯
B.水
C.香柏油
7.常用的消毒酒精浓度为:
A.75%
B.50%
C.90%
8.用甲醛进行空气熏蒸消毒的用量是:
A.20ml/M3
B.6ml/M3
C.1ml/M3
9.实验室培养基高压蒸汽灭菌的工艺条件是:
A.121℃/30min
B.115℃/30min
C.130℃/30min
10.巴氏消毒的工艺条件是:
A.62-63℃/30min
B.71-72℃/15min
C.A.B.均可
11.半固体培养基的主要用途是:
A.检查细菌的运动性
B.检查细菌的好氧性
C.A.B.两项
12.半固体培养基的琼脂加入量通常是:
A.1%
B.0.5%
C.0.1%
13.使用手提式灭菌锅灭菌的关键操作是:
A.排冷气彻底
B.保温时间适当
C.灭菌完后排气不能太快
D.A-C
14.目镜头上的“K”字母表示:
A.广视野目镜
B.惠更斯目镜
C.补偿目镜
15.目镜头上的“P”字母表示:
A.平场目镜
B.广视野目镜
C.平场补偿目镜
16.物镜头上的“PL”字母表示:
A.正低相差物镜
B.正高相差物镜
C.负高相差物镜
17.物镜头上的“UVFL”字母表示。
A.无荧光物镜
B.照相物镜
C.相差物镜
18.镜头上标有“TC”字母的镜头是:
A.相差调整望远镜
B.摄影目镜
C.相差目镜
19.“PA”表示:
A.马铃薯培养基
B.高氏培养基
C.肉汤培养基
20.无菌室空气灭菌常用方法是:
A.甲醛熏蒸
B.紫外灯照射
C.喷石炭酸
D.A.B.并用
21.干热灭菌的关键操作是:
A.灭菌物不能有水
B.保温过程中不能开箱门
C.降温不能太快
22.霉菌水浸制片的关键操作是:
A.菌丝要分散
B.菌丝首先要用50%的乙醇浸润
C.盖盖玻片不能有气泡
D.A-C
23.加热法染芽胞的染料通常是:
A.孔雀绿
B.结晶紫
C.复红
D.蕃红
24.复红法染鞭毛的关键操作是:
A.玻片干净
B.染料新鲜
C.菌体活化适当
D.A、B、C
25.镀银法染鞭毛的关键操作是:
A.玻片干净
B.染料无沉淀
C.加热适当
D.菌体活化适当
E.A-D
26.进行简单染色使用的染色液通常是:
A.复红
B.蕃红
C.结晶紫
D.孔雀绿
E.A-D均可
27.物镜头上的“APO”字母代表:
A.消色差物镜
B.复消色差物镜
C.半消色差物镜
28.物镜头上的“Ach”字母表示:
A.平场物镜
B.超平场物镜
C.消色差物镜
29.物镜头上的“NH”字母表示:
A.正相差物镜
B.负相差物镜
C.负高相差物镜
30.物镜头上的“0.17”表示:
A.要求的盖玻片厚度
B.要求的载玻片厚度
C.镜头浸油的深度
31.镜头上标有“NFK"字母的镜头是:
A.照相目镜
B.荧光目镜
C.相差目镜
32.目镜头上的“PK”字母表示:
A.平场目镜
B.补偿目镜
C.平场补偿目镜
33.物镜头上的"Splan"字母表示:
A.超平场物镜
B.平场物镜
C.消色差物镜。
34.物镜头上的"SplanApo"表示:
A.超平场复消色差物镜
B.超平场半消色差物镜
C.超平场物镜
35.物镜头上的"PlanApo"表示:
A.超平场物镜
B.平场物镜
C.平场复消色差物镜
36.物镜头上的"Plan"字母表示:
A.平场物镜
B.消色差物镜
C.超平场物镜
37.目镜头上的"WF"字母表示:
A.广视野高眼点补偿目镜
B.高眼点目镜
C.广视野目镜
38.目镜头上的"SWK"字母表示:
A.超广视野目镜
B.高眼点补偿目镜
C.平场补偿目镜
39.目镜头上的"WHK"字母表示:
A.超广视野目镜
B.广视野高眼点目镜
C.平场补偿目镜
40.物镜头上的"F.L"字母表示:
A.消色差物镜
B.半消色差物镜
C.复消色差物镜
二、判断题
1.无菌吸管上端塞入棉花是为了过滤口中的有菌空气。
2.无菌吸管上端塞入棉花的目的是为了防止菌液吸入口中
3.稀释平板测数时,放线菌计数的标准是选择每皿中菌落数在30-300个之间的稀释度进行计数。
4.稀释平板测数时,细菌计数的标准是选择每皿中菌落数在30-300个之间的稀释度进行计数。
5.稀释平板测数时,细菌,放线菌,真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在30-300个的稀释度进行计数。
6.稀释平板测数时,真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在10-100个的稀释度进行计数。
7.稀释平板测数时,细菌、放线菌、真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在10-100个的稀释度进行计数。
8.用混菌法测微生物活菌数时,每个平皿中的菌液加入量是1ml。
9.用涂抹法测微生物活菌数时,每个平皿中的菌液加入量是0.1ml。
10.用油镜镜检时应将聚光器升至最高。
11.使用高倍镜时,可将聚光器升至最高。
12.为了满足微生物对微量元素的需要,配制培养基所用的水最好使用自来水。
13.稀释测数用的无菌水通常是由自来水灭菌而成。
14.观察根霉,青霉只需用低倍镜观察即可。
15.实验室通常使用血球计数板测微生物的总菌数。
16.浸油的油镜头可用软的卫生纸擦净。
17.为了节省时间,可直接在染色涂片上滴加香柏油后,直接用油镜观察。
18.使用油镜的正确操作步骤是:
(1)低倍镜观察。
(2)高倍镜观察。
(3)转出高倍镜头,滴加香柏油后用油镜观察。
19.在擦拭显微镜镜头时,应向一个方向擦拭。
20.显微镜镜头的放大倍数越大,它的数值孔径值越大,其镜口角也越大。
21.稀释平板测数通常是采用十倍稀释法。
22.稀释平板测数通常采用的是二倍稀释法。
23.做稀释平板测数时,只需一支吸管从头稀释到尾即可。
24.做稀释平板测数时,每做一个稀释度都必须更换一支无菌吸管。
25.稀释平板测数时,无论是用混菌法,还是用涂抹法,每个平皿中的菌液加入量都是1ml。
26.稀释平板测数时,无论是用混菌法,还是用涂抹法,每个平皿中的菌液加入量都是0.1ml。
27.实验室做固体培养基时,常加1.8%的琼脂作凝固剂,做半固体培养基时,琼脂加入量通常是0.5%。
28.实验室做固体培养基,常加2%的琼脂作凝固剂,做半固体培养基时,琼脂加入量通常是1%。
29.E.coli经革兰氏染色后,菌体呈红色,它是革兰氏正反应细菌。
30.在光学显微镜下,根霉的孢子囊是透明的。
31.使用手提灭菌锅灭菌后,为了尽快排除锅内蒸汽,可直接打开排气阀排气。
32.所有苏云金杆菌的芽胞在菌体的中央。
33.所有真菌菌落的表面干燥,呈绒毛状。
34.所有放线菌菌落表面干燥,呈粉粒状。
35.所有细菌菌落的表面都是光滑湿润状。
36.镜台测微尺每小格的实际长度是10微米。
37.目镜测微尺每小格的实际长度是10μm。
38.镜台测微尺每小格的实际长度是10nm(纳米)。
39.血球计数板两边的平台比计数区高0.1cm。
40.血球计数板两边的平台比计数区高0.1mm。
41.棉花塞塞入试管的长度应为棉塞全长的2/3。
42.棉花塞入试管的长度应为棉塞全长的1/2。
43.摆斜面的长度应不超过试管长度的2/3。
44.摆斜面的长度应不超过试管长度的1/2。
45.血球计数板计数区的面积是1mm2。
46.用血球计数板计数时,任数5个大方格(80个小格)的菌数即可。
47.在使用细菌计数板计数时,为了防止计数偏大,计数区四周压线的菌只能数两边。
48.目镜测微尺每格的实际长度是未知的,需用长度已知的镜台测微尺校正。
49.测微生物的细胞大小时,需要校正的是镜台测微尺每格的实际长度。
50.测微生物细胞大小时,需要校正的是目镜测微尺每格的实际长度。
51.血球计数板计数区每小格的体积是1/4000mm3。
52.血球计数板计数区共有400个小格,每小格的面积是1/400cm2。
53.用分装器将培养基分装试管时,应谨防培养基沾染试管口。
54.琼脂的熔化温度是80℃以上,凝固温度是45℃以下。
55.琼脂的熔化温度是95℃以上,凝固温度是45℃以下。
56.玻璃器材洗净后在急需时可采用高压蒸汽灭菌,而不能用干热灭菌。
57.细菌计数板每小格的体积是1/20000mm3。
58.血球计数板计数区每小格的体积是1/4000cm3。
59.无菌室用甲醛熏蒸消毒后可喷氨水以减少甲醛的刺激。
三、填空题
1.霉菌水浸片的制片程序是_________,____________,___________,_____________,_____________,_________________。
2.放线菌印片染色的操作程序是_______________,_____________,_____________,_______________,____________,________________。
3.固体培养基常用__________作凝固剂,普通固体培养基的用量一般为__________,半固体培养基的用量一般为_____________。
4.简单染色的操作程序是_____________,___________,___________,__________,__________,__________。
5.使用手提式灭菌锅进行灭菌的操作程序是__________,__________,__________,_________,___________,__________,___________,__________,___________,____________。
6.实验室配制固体培养基的操作程序是________、____________、_____________、_______________、___________________、_____________________、___________________。
7.有荚膜的细菌用负染色法染色后,荚膜为____色,菌体为_____色。
8.细菌经革兰氏染色后,革兰氏正反应菌呈_______,革兰氏负反应菌呈________。
9.细菌经简单染色后呈_________。
10.显微镜的光学系统由_________,_________,__________和__________组成。
11.显微镜的机械部分包括_________、_________、___________、____________、____________、___________、______________、__________、____________等九部分组成。
12.高氏培养基通常用来培养_________,其pH值为__________。
13.PA培养基通常用来培养_________,其pH值为___________。
14.牛肉膏、蛋白胨培养基通常用来培养____菌,其pH值为________。
15.干热灭菌的工艺条件是_____________________。
16.使用显微镜低倍镜观察时,聚光器应该__________,使用显微镜高倍镜观察时,聚光器应该____________________。
17.革兰氏染色的关键操作是_____________________。
18.显微镜的放大倍数越大,焦深________,调焦应该_____________。
19.按培养基的形态,可将培养基分为____________、__________、__________三种类型。
20.配制常规培养基时通常用________________水。
21.干热灭菌通常用来灭菌_____________,培养基的灭菌通常用________________。
22.细菌稀释测数通常采用___________稀释法,稀释用试管无菌水为__________毫升。
23.配制培养基时常用__________和____________调节pH值。
24.按培养基的特殊用途,可将培养基分成__________、_________、________________等。
25.选择培养基可用来分离培养我们所需的特殊微生物类群,例如我们要从土壤中分离纤维分解菌,可以利用________作唯一碳源来筛选_________;要分离产蛋白酶的微生物,可以利用__________作唯一氮源分离__________。
26.革兰氏染色的操作程序是__________,__________,___________,__________,________________,_____________,____________,_____________,____________,____________,___________,____________。
27.培养基是人工配制的适合不同微生物生长繁殖或_________的营养基质。
按营养物质的不同来源可分为___________、_____________、_____________三大类。
28.高倍镜头的数值孔径通常为_________,放大倍数为____________。
29.油镜头的数值孔径通常为_____________,放大倍数为____________。
30.低倍镜头的数值孔径通常是__________,放大倍数为____________。
31.穿刺接种使用的接种工具为_________,斜面接种使用的接种工具为_________。
32.进行稀释测数使用的主要器材有_________、______________、___________、_________。
33.用孔雀绿和复红作细菌芽胞染色时,可使菌体呈_____色,使芽胞呈_______色。
34.用日光灯作光源时,通常用_________反光镜,用自然光作光源时,通常用_______反光镜。
35.无菌室杀菌通常采用____________和___________相结合的方法。
36.半固体培养基通常用来检查____________________。
37.摆试管斜面的基本操作方法是________、________、____________。
38.不能加热灭菌的液体培养基应采用_______________除菌,通
常用的器皿有_____________和______________。
39.蓝细菌的培养可用___________________培养基。
40.分离酵母菌时为了抑制细菌的生长,通常用________培养基。
41.从土壤中分离真菌时,通常在培养基中加入________和__________抑制细菌的生长。
42.测微生物大小使用的主要工具是_____________、_____________和__________。
43.进行酵母菌的显微计数使用的主要工具是____________和_______________。
44.进行细菌的显微计数时使用的主要工具是___________和_____________。
45.普通光学显微镜测酵母菌的大小的操作程序是_________________________________、_______________、_______________、_______________、________________、________________、、__________________