电大学历资格西交 15 年 课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题.docx

电大学历资格西交 15 年 课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题.docx

《电大学历资格西交 15 年 课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《电大学历资格西交 15 年 课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题.docx（7页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

电大学历资格西交15年课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题

西交15年7月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题

试卷总分：

100测试时间：

-单选题名词解释简答题简答题

一、单选题（共20道试题，共60分。

）V

1.以下哪条不是被动扩散特征（）

A.不消耗能量

B.有部位特异性

C.由高浓度区域向低浓度区域转运

D.不需借助载体进行转运

E.无饱和现象和竞争抑制现象

正确答案：

B满分：

3分

2.已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后

A.t1/2不变，生物利用度增加

B.t1/2不变，生物利用度减少

C.t1/2增加，生物利用度也增加

D.t1/2减少，生物利用度也减少

E.t1/2和生物利用度皆不变化

正确答案：

A满分：

3分

3.药物剂型与体内过程密切相关的是（）

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄正确答案：

A满分：

3分

4.测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为

A.1.5h-1

B.1.0h-1

C.0.46h-1

D.0.23h-1

E.0.15h-1

正确答案：

E满分：

3分

5.进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（）

A.1-2个半衰期

B.2-3个半衰期

C.3-5个半衰期

D.5-8个半衰期

E.8-10个半衰期

正确答案：

C满分：

3分

6.药物吸收的主要部位是（）

A.胃

B.小肠

C.结肠

D.直肠

正确答案：

B满分：

3分

7.下列叙述错误的是（）

A.生物药剂学是研究药物在体内的吸收.分布.代谢与排泄的机理及过程的边缘科学

B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜

C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸.碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系

统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程

D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程

E..细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮

正确答案：

D满分：

3分

8.不是药物通过生物膜转运机理的是（）

A.主动转运

B.促进扩散

C.渗透作用

D.胞饮作用

E.被动扩散

正确答案：

C满分：

3分

9.影响药物吸收的下列因素中不正确的是（）

A.解离药物的浓度越大，越易吸收

B.药物脂溶性越大，越易吸收

C.药物水溶性越大，越易吸收

D.药物粒径越小，越易吸收

正确答案：

A满分：

3分

10.药物的吸收过程是指（）

A.药物在体外结构改变的过程

B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程

C.是指药物体内经肾代谢的过程

D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程

E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程

正确答案：

E满分：

3分

11.静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分

布容积为（）

A.0．5L

B.5L

C.25L

D.50L

E.500L

正确答案：

B满分：

3分

12.生物药剂学的定义（）

A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关

系的一门学科

B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互

关系的一门学科

C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之

间相互关系的一门学科

D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布.代谢.排泄过程，阐明药物的剂型因素.生物学

因素与疗效之间相互关系的一门学科

E.是研究阐明药物的剂型因素.生物学因素.疗效与时间关系的一门学科

正确答案：

D满分：

3分

13.某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，

其生物转化速率常数Kb约为

A.0.05小时-1

B.0.78小时-1

C.0.14小时-1

D.0.99小时-1

E.0.42小时-1

正确答案：

E满分：

3分

14.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序

A.水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂

B.水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂

C.水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂

D.混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂

E.水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂

正确答案：

A满分：

3分

15.下列给药途径中，除（）外均需经过吸收过程

A.口服给药

B.肌肉注射

C.静脉注射

D.直肠给药

正确答案：

C满分：

3分

16.能避免首过作用的剂型是（）

A.骨架片

B.包合物

C.软胶囊

D.栓剂

正确答案：

D满分：

3分

17.药物的消除速度主要决定（）

A.最大效应

B.不良反应的大小

C.作用持续时间

D.起效的快慢

E.剂量大小

正确答案：

C满分：

3分

18.药物疗效主要取决于（）

A.生物利用度

B.溶出度

C.崩解度

D.细度

正确答案：

A满分：

3分

19.体内药物主要经（）排泄

A.肾

B.小肠

C.大肠

D.肝

正确答案：

A满分：

3分

20.正确论述生物药剂学研究内容的是（）

A.探讨药物对机体的作用强度

B.研究药物作用机理

C.研究药物在体内情况

D.研究药物制剂生产技术

正确答案：

C满分：

3分

二、名词解释（共5道试题，共10分。

）V

1.生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度与程度的主要药物动力学参数无统计学差异。

满分：

2分

2.双室模型不少药物被吸收进入血液后，向体内各个可分布的部位的分布速度的差异比较显著。

药物向一部分组织、器官和体液的分布较快，分布时间可以忽略不计可以近似地把这些组织、器官和体液连同血浆加在一起，共同构成一个隔室，称为中央室。

把药物进出另一部分组织、器官和体液，即药物在其中分布速度较慢的部分称为周边室或称为外室

满分：

2分

3.首过效应首过效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。

满分：

2分

4.血药浓度时间曲线下面积（AUC）它是表示药物在体内的浓度变化的一个参数，可以根据它来判断药物在体内的消除情况。

满分：

2分

5.表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。

Vd可用L/kg体重表示。

满分：

2分

三、简答题（共4道试题，共20分。

）V

1.单室模型求药动学参数常用的方法？

试比较总量减量法与尿药速度法求消除速度常数的优缺点。

答：

血药浓度法及尿药数据法：

1）尿药排泄速度法和2）总量减量法。

速度法的优点是集尿时间不像总量减量法那样长，并且丢失一两份尿样也无影响；缺点：

对误差因素比较

敏感，实验数据波动大，有时难以估计参数。

总量减量法优点是：

实验数据描出的点不像速度法那样散乱，容易作图，测定的参数比较精确。

缺点：

要求得到总尿药量，因此实验时间长，至少五个半衰期，最好是七个半衰期，试验中不得丢失一份尿样。

因此总量减量法比尿药速度法估算的动力学参数准确。

满分：

5分

2.简述口服给药二室模型药物的血药浓度-时间曲线的特征。

答：

血管外给药二室模型药物的血药浓度-时间曲线图分为三个时相：

①吸收相，给药后药物浓度持续上升，达到峰值浓度，在这一阶段，药物吸收为主要过程；②分布相，吸收至一定程度后，以药物从中央室向周边室的分布为主要过程，同时还有药物的消除，药物浓度下降较快；⑧消除相，吸收过程基本完成，中央室与周边室的分布趋于平衡，体内过程以消除为主，药物浓度下降较慢。

满分：

5分

3.影响体内药物分布的主要因素。

答：

（1）体内循环与血管透过性的影响；

（2）药物与血浆蛋白结合的能力；（3）药物的的理化性质与透过生物膜的能力；（4）药物与组织的亲和力；（5）药物相互作用对分布的影响。

满分：

5分

4.非线性药物动力学的动力学特征。

答：

（1）药物的消除不遵守简单的一级动力学过程，而尊从Michaelis-Menten方程。

（2）药物的消除半衰期随剂量增加而延长；（3）血药浓度和AUC与剂量不成正比；（4）其它药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程；（5）药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化。

满分：

5分

四、简答题（共1道试题，共10分。

）V

1.简述载体媒介转运的分类及特点。

答：

载体媒介转运分为促进扩散与主动转运。

促进扩散过程需要载体，顺浓度梯度转运不消耗能量，存在结构类似物的竞争和载体转运饱和。

主动转运过程需要载体，逆浓度梯度，消耗能量，与细胞代谢有关，受代谢抑制剂的影响，结构转运的速率与数量受载体数量与活性影响，结构类似物转运抑制，存在结构特异性和部位特异性。