表2招标货物技术规格和要求副本.docx

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表2招标货物技术规格和要求副本

表2、招标货物技术规格和要求

子包1：

无创呼吸机数量：

1套

序号

采购人要求规格

技术规格响应

偏离说明

1.1

体重20Kg以上、有自主呼吸的成人或儿童病人提供纯正无创支持。

具有多种通气模式并具有多种呼吸监测功能。

1.2

具有以下通气模式：

持续气道正压（CPAP）；自主/备用（S/T）；压力控制通气（PCV）；平均容量保证压力支持（AVAPS）。

1.3

氧浓度21-100%可调，不受流量流速影响。

▲1.4

≥12吋全中文彩色液晶触摸屏。

同屏显示：

病人流速波形，容量波形，压力波形。

1.5

实时监测PIP、病人/全部漏气量、病人触发率、呼吸频率、Ti/Ttot和分钟通气量。

1.6

完善的报警功能。

包括高/低压力、高/低潮气量、高/低呼吸频率、低分钟通气量、低吸气压力延迟时间报警；同时在屏幕上显示报警内容，便于临床医师及时诊断报警状况。

1.7

全自动吸气触发和吸气切换,在大量漏气的情况下，也能保持完美的同步性能。

最大的漏气补偿量可以达到60L/min，最大流速240L/min;最大限度降低病人呼吸做功，减少医护人员的劳动强度。

1.8

压力上升时间可调，最大限度提高病人在治疗过程中的舒适度。

1.9

后备电池，使用时间≥6小时。

二、

技术参数：

2.1

CPAP4-25cmH2O。

2.2

EPAP4-25cmH2O。

2.3

IPAP4-40cmH2O。

2.4

I-time（吸气时间）0.30-3.00s。

2.5

MaxP（AVAPS模式下最大IPAP）6-40cmH2O。

2.6

MinP（AVAPS模式下最小IPAP）5-30cmH2O。

2.7

FiO221-100%。

2.8

Ramptime关闭,5-45min。

2.9

Rate（呼吸频率）4-60BPM。

2.10

Rise（上升时间）1–5。

2.11

AVAPS目标潮气量200-2000ml。

三、

售后服务：

★3.1

提供有效医疗器械注册证及产品注册登记表。

3.2

配置原装硅胶管路与面罩二付，一次性管路与面罩5付。

3.3

整机保修≥贰年，保修期内正常使用情况下，涉及零配件维修及更换的一切费用由供应商承担。

保修期外只收取零配件费用，不收相关维修费、差旅费、工时费等费用，承诺先维修后付款费（按报价80%计算）。

3.4

免费提供操作培训，维护人员培训及专用工具。

3.5

提供中英文说明书（中文2本）。

3.6

维修响应时间≤2小时（包括节假日），24小时内排除故障（如需更换配件则以配件到场日期计算）。

每超时6小时，则延长保修时间一天，提供24小时维修电话；5个工作日不能修复免费提供同等型号的备机。

3.7

仪器安装使用后若发现主要参数与标书不符而影响工作的应无条件退货，供应商承担全部责任。

3.8

安装地点：

医院内指定科室。

3.9

安装完成时间：

合同签订后30天内全部到货安装完成。

3.10

安装标准：

符合我国有关技术规范和技术标准。

3.11

验收标准：

应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。

3.12

设备使用期间每年提供维护保养一次。

子包2：

肺功能仪数量：

1套

序号

采购人要求规格

技术规格响应

偏离说明

1.1

适用范围：

小儿至成人的呼吸功能检查，用于满足临床诊断和科研需求。

▲1.2

测试项目：

弥散、残气、潮气呼吸环、慢通气功能、流量容积环和用力时间肺活量、每分最大通气量、气道反应性检查。

二、

主要测量参数有：

2.1

慢通气功能：

VCmax,VT,f,MV,ERV,IC。

2.2

流量容积环和用力时间肺活量：

FVCex,FEV0.5,FEV1,PEF,MEF25,MEF50,MEF75,FEV1%M。

2.3

每分最大通气量：

MVV,FEV1*35,FEV1*30。

2.4

气道反应性检查：

PD20、CHG%。

2.5

潮气呼吸环分析：

TPEF%TE、VPEF%VE、RR、VT/Kg。

2.6

一口气弥散残气：

TLCO、KCO、RV、FRC、TLC。

2.7

超声流量传感器。

2.8

全自动环境参数定标和容量定标：

2.8.1

传感器内置温度、湿度及大气压传感器，实时测量口腔处的环境参数，

BTPS校正数据更准确。

2.8.2

全自动、免定标，自动环境校正，容量免定标，无需繁琐的人工定标筒定标工作。

2.8.3

CO红外气体分析器：

测量范围：

0-3000ppmCO，测量精度：

±0.001%。

2.9

弥散测试方法：

应符合ATS/ERS国际规范的快速一口气法弥散残气测定，具有小肺活量弥散残气测试的功能，详细说明如何解决小肺活量病人特别是老人和儿童的弥散残气测试（肺活量低于1000ml）。

2.10

SQL数据库系统，提供数据库查询、分析功能。

内置医院信息系统，支持扫码自动填写病人资料。

2.11

重复性：

通气功能测试需同一个界面上支持不少于10条FV曲线和用力时间肺活量曲线的叠加，并显示每条测试曲线的具体测试参数。

弥散测试需在同一个测试界面上应支持不少于3次的弥散测试。

2.12

质量控制：

能按ATS和ERS的质控要求，对测试结果自动分析每条测试数据是否满足其质控要求，并标记出哪一点没达到质控要求，方便受试者后续改进。

2.13

数据组合：

能从不同的用力流量容积环测试曲线上分别选取最佳的吸气环和呼气环，重新组成一个新的最好用力流量容积环和测试数据。

2.14

中文肺功能参数报告打印，报告需能自动上传信息服务中心。

2.15

自动分析肺通气功能报告单，能自动出中文版的诊断意见。

2.16

计算机系统要求为工控或医学专用电脑，提供电磁兼容性证明检测报告。

2.17

具有肺年龄评估功能。

2.18

具有基础代谢率的测量。

2.19

具有尘肺鉴定功能。

三、

配置要求：

3.1

测试移动台车1台

3.2

超声流量传感器1个

3.3

专用计算机1台（包含彩色激光打印机一台）

3.4

弥散主机1台

3.5

中文操作说明书2套

3.6

气体减压表2块

3.7

测试气瓶2瓶

3.8

超声呼吸口咀100根

四、

售后服务：

4.1

列出投标设备的详细的配置清单，并提供所有配件、消耗品的报价清单。

★4.2

提供有效医疗器械注册证及产品注册登记表。

4.3

整机保修≥贰年，保修期内正常使用情况下，涉及零配件维修及更换的一切费用由供应商承担。

保修期外只收取零配件费用，不收相关维修费、差旅费、工时费等费用，承诺先维修后付款费。

4.4

免费提供操作培训，维护人员培训及专用工具。

4.5

维修响应时间≤2小时（包括节假日），24小时内排除故障（如需更换配件则以配件到场日期计算）。

每超时6小时，则延长保修时间一天，提供24小时维修电话；5个工作日不能修复免费提供同等型号的备机。

4.6

仪器安装使用后若发现主要参数与标书不符而影响工作的应无条件退货，供应商承担全部责任。

4.7

安装地点：

医院内指定科室。

4.8

安装完成时间：

合同签订后30天内全部到货安装完成。

4.9

安装标准：

符合我国有关技术规范和技术标准。

4.10

验收标准：

应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。

4.11

设备使用期间每年提供维护保养二次。

4.12

要求连接PACS系统，费用由供应商出。

4.13

提供免费移机一次，保证设备正常使用,如在移机过程中有仪器损坏一切有供应商负责。

子包3：

动态脑电图（一拖二）数量：

1套

序号

采购人要求规格

技术规格响应

偏离说明

1.1

具有常规脑电图、脑电地形图等功能。

1.2

通道≥16道。

▲1.3

采用无线蓝牙方式传输数据以及干电池供电，有效排除工频干扰；放大器与主机之间无线蓝牙连接，中间最大名视距离大于等于9米。

1.4

噪声电平：

≤0.4μVrms。

1.5

共模抑制比：

≥110dB。

1.6

幅频特性：

0.5Hz～60Hz。

1.7

耐极化电压：

加±500mV的直流极化电化。

1.8

输入阻抗：

不小于1000MΩ（共模），不小于10MΩ（差模）。

1.9

走纸速度：

0.1cm/s～10cm/s分10档可调。

1.10

低通滤波：

5Hz～70Hz分10档可调。

1.11

支持单极、双极、平均、自定义任意导联模式的编辑，满足医生不同的检查方式。

1.12

具有快捷测量、局部波形放大测量、比例尺测量等多种测量功能，满足医生不同的数据测量需求。

1.13

具备棘波分析功能，可自动识别并标记出癫痫病理波，方便医生判断。

1.14

可对任意病例数据进行地形图分析并显示成三维地形图，使医生直观的了解脑区中的异常放电状况。

1.15

具备将地形图图谱转换成曲线图、百分比图、直方图、数字地形图等能量频谱，便于医生量化分析脑功能的变化情况，可用于数据分析及科研。

▲1.16

具备实时能量频谱定量分析功能，包括：

能量曲线、相对能量、峰值频率、能量峰频、中频指数、边频指数等，通过量化数据反映患者脑功能状态，医生可以不用看波形就能通过这些能量指数的变化了解患者脑功能活动状况。

1.17

波形、地形图、诊断结论等多种模板化设计报告，医生可预设多种报告模板，方便检查时快捷出具诊断结果。

1.18

支持病例数据剪辑功能，便于医生保存典型波形及教学备案。

1.19

病例数据支持导出到任意电脑上回放，方便用户教学使用。

1.20

所有脑电病例支持国际EDF标准数据格式转化功能，方便用户在后期的数据分析和科研。

二、

配置要求：

2.1

专用电极线系统部分2套

2.2

无线蓝牙脑电放大盒2个

2.3

采集附件2套

2.4

导电膏2盒

2.5

19吋显示屏1台

2.6

电脑主机1套（2G内存，500G以上硬盘。

Win7系统）

2.7

脑电分析软件一套

三、

售后服务：

★3.1

提供有效医疗器械注册证及产品注册登记表。

3.2

终身提供软件免费升级。

3.3

提供免费报修电话24小时服务、3个工作日解决问题，如果不能按时解决问题提供同型号备用机。

3.4

产品必须通过CE质量认证。

3.5

整机保修≥贰年提供，保修期内正常使用情况下，涉及零配件维修及更换的一切费用由供应商承担。

保修期外只收取零配件费用，不收相关维修费、差旅费、工时费等费用，承诺先维修后付款。

3.6

免费提供操作培训，维护人员培训及专用工具。

3.7

安装及验收要求：

免费安装，提供操作维修培训和今后技术指导，保证使用操作人员，维修工程师能正常应对仪器的运行及维护。

3.8

到货时间：

合同签订后30天内。

3.9

安装时间：

到货后7天内。

3.10

验收标准：

应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。

3.11

仪器安装使用后若发现主要参数与标书不符而影响工作的应无条件退货，供应商承担全部责任。

子包4：

便携式呼出二氧化碳检测系统数量：

1套

序号

采购人要求规格

技术规格响应

偏离说明

1.1

采用样品道比法进行自动淬灭校正。

1.2

自动扣除本底计数。

1.3

实时故障诊断。

▲1.4

直接测量样品的14C活底（DPM），直接判断HP感染的阴阳性。

1.5

自动打印测量结果。

1.6

高压自动关断，有效保护光电倍增管。

1.7

日期自动显示。

1.8

计数容量无限。

二、

技术参数：

2.1

本底计数≤60CPM。

2.2

14C的探测效率≥85%。

2.3

测量时间1，2，3，5，10分钟五档可选。

2.4

功耗≤50VA。

2.5

净重≤50㎏。

2.6

对标准源的测量DPM与标定DPM之相对误差≤10%。

2.7

48小时常温测量误差（DPM）≤±10%。

三、

售后服务：

★3.1

提供有效医疗器械注册证及产品注册登记表。

3.2

仪器必须是全新的，未使用过的。

型号必须是市场上常用的型号。

3.3

整机保修≥叁年，保修期内正常使用情况下，涉及零配件维修及更换的一切费用由供应商承担。

终身免费维修（只收取零配件费用，不收相关维修费、差旅费、工时费等费用，承诺先维修后付款费）。

3.4

免费提供操作培训，维护人员培训及专用工具。

3.5

维修到场时间≤3小时（包括节假日），24小时内排除故障（如需更换配件则以配件到场日期计算）。

每超时6小时，则延长保修时间一天，提供24小时维修电话。

3.6

仪器安装使用后若发现主要参数与标书不符而影响工作的应无条件退货，供应商承担全部责任。

3.7

安装地点：

医院内指定科室。

3.8

安装完成时间：

合同签订后30天内全部到货安装完成。

3.9

安装标准：

符合我国有关技术规范和技术标准。

3.10

验收标准：

应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。

3.11

设备使用期间每年提供维护保养一次。

3.12

提供配件及耗材价格目录。

3.13

配置药盒20人份

子包5：

数字OT评估训练系统数量：

1套

序号

采购人要求规格

技术规格响应

偏离说明

▲1.1

提供Brunnstrom评定量表、徒手肌力检查评估、MMSE评估、Berg平衡评定、简化Fugl-Meyer运动功能评定、精细运动功能评估等11种评估量表。

1.2

游戏化智慧评估，智能排序训练，测试平台包含：

注意力（选择性注意，集中性注意，分配性注意）、记忆力（短时记忆，形象记忆，空间记忆）、空间知觉（视觉浏览，视觉追踪，镜像空间）、数的能力（数的认知，计数能力，运算能力）、上肢运动（运动控制，运动范围，双手协同）5大模块的智能化评估。

▲1.3

高级脑功能互动训练：

训练平台包含注意力、记忆力、空间知觉、数的能力、分类认知、上肢运动、问题解决、日常生活、互动游戏、休闲益智等多功能训练模块。

1.4

丰富的精细运动控制、上肢大关节运动控制和认知、脑功能结合训练，能够提供丰富的动画显示、声音播放

1.5

多人互动游戏，增加训练趣味性。

1.6

记录并可详细查看评估结果、训练结果报表，以可视化图表的形式，呈现更加直观。

1.7

错误题库记录各时间段分类模块下的错题，可进行错题再强化学习。

1.8

多功能用户管理模式：

用户管理能管理多种角色的信息，可新增、删除、修改角色信息，设定不同权限，多重保护各个用户的个人资料。

二、

主要技术指标和参数：

2.1

升降柱升降行程：

650mm

2.2

显示器翻转角度：

0～90°

2.3

承载人员高度范围：

120cm～190cm

2.4

输入功率：

350W

▲2.5

多点触摸训练系统≥43寸LED液晶屏

2.6

电源电压：

AC220V，电源频率：

50Hz

2.7

操作系统为Windows7专业版或以上，分辨率1920×1080

三、

售后服务：

★3.1

提供软件著作权登记证书

3.2

整机保修≥贰年，保修期内正常使用情况下，涉及零配件维修及更换的一切费用由供应商承担。

终身免费维修（只收取零配件费用，不收相关维修费、差旅费、工时费等费用，承诺先维修后付款费）。

3.3

免费提供操作培训，维护人员培训及专用工具。

3.4

软件：

所配套软件为最新版本，终身免费提供软件升级，提供维修密码

3.5

维修响应时间≤2小时，12小时内到位（包括节假日），24小时内排除故障（如需更换配件则以配件到场日期计算）。

提供24小时维修电话

3.6

交货时间：

合同签订后30天内

3.7

验收标准：

应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致；还应符合我国有关技术规范和技术标准。

仪器安装使用后若发现主要参数与标书不符而影响工作的应无条件退货，供应商承担全部责任。

3.8

安装地点：

医院内指定科室。

3.9

安装完成时间：

合同签订后15天内全部到货安装完成。

3.10

安装标准：

符合我国有关技术规范和技术标准。

3.11

验收标准：

应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。

子包6：

血细胞分析仪数量：

1套

序号

采购人要求规格

技术规格响应

偏离说明

1.1

适合于临床血液细胞分析及体液细胞检测分析，具有网织红、有核红细胞检测功能，并能进行全自动血细胞染色涂片。

二、

功能和配置：

▲2.1

包含两台血球仪、一台推片机、一台CRP特定蛋白仪，一套轨道加柜子。

2.2

检测原理：

采用核酸荧光染色+半导体激光。

三、

技术特点：

3.1

检测参数：

血细胞可报告参数项≥36项，研究性参数项≥18项。

3.2

幼稚粒细胞作为报告性参数报告。

3.3

体液可报告参数项≥5项，研究性参数项≥5项。

▲3.4

测试速度：

手动进样≥125测试/小时，自动进样≥125测试/小时。

3.5

内置预稀释装置，可自动定量打出稀释液。

3.6

具有独立网织红检测通道，单独开关。

RET单参数检测。

3.7

6个血液散点图+1个体液散点图+2个直方图+3个三维立体散点图（避免不同细胞的重叠及非细胞物质对计数的影响）。

3.8

开放全血≤150ul，自动全血≤200ul，预稀释≤40ul。

3.9

进样方式：

开放进样和自动进样。

3.10

质控及校准品为获得省级注册证明，且为原厂生产拥有完整溯源性，溯源性资质获得CNAS权威认证（提供相关证明）。

3.11

推片染片机部分：

3.11.1

功能：

全自动，推片、染片为一体机。

3.11.2

速度：

≥120样品/小时。

3.11.3

仪器可自动检测血液粘稠度，根据粘稠度的不同对滴血量、推片的速度/角度、推刀在血滴上停留的时间等进行控制。

3.11.4

玻片干燥方式：

恒温气流沿血膜展开方向流动干燥血膜。

3.11.5

进样模式：

自动进样≤200μl、闭盖进样≤200μl、微量进样≤40μl。

3.12

CRP分析仪:

3.12.1

检测原理：

采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定，采用全血细胞体积（WBC/RBC/PLT总体积）对CRP浓度进行修正。

3.12.2

可定时开关机。

3.12.3

血球仪和CRP仪为同一个品牌。

3.12.4

样本类型：

全血。

3.12.5

样本用量：

≤20μl。

3.12.6

检测速度：

≥90个样本/小时。

3.12.7

CRP线性范围：

0.2~320mg/L。

3.12.8

携带污染≤1.0%，空白计数≤0.2mg/L。

3.12.9

具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件。

3.12.10

配有专用的定标架，具有多点自动定标的功能。

四、

售后服务：

★4.1

提供有效医疗器械注册证及产品注册登记表。

4.2

整机保修≥贰年，保修期内正常使用情况下，涉及零配件维修及更换的一切费用由供应商承担。

终身免费维修（只收取零配件费用，不收相关维修费、差旅费、工时费等费用，承诺先维修后付款费）。

4.3

免费提供操作培训，维护人员培训及专用工具。

4.4

维修响应时间2小时，工程师24小时到位排除故障。

4.5

免费提供操作培训和维修培训，至工作人员能熟练操作。

4.6

免费提供软件升级。

4.7

仪器安装使用后若发现主要参数与标书不符而影响工作的应无条件退货，供应商承担全部责任。

4.8

安装地点：

医院内指定科室。

4.9

安装完成时间：

合同签订后30天内全部到货安装完成。

4.10

安装标准：

符合我国有关技术规范和技术标准。

4.11

验收标准：

应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。

4.12

设备使用期间每年提供免费维护保养一次。

4.13

提供配件价格目录，及试剂人份价（不能高于市场供应价）。

4.14

提供6KVUPS加电池一套。

4.15

提供免费移机服务一次，保证移机后设备的正常使用。

如在移机过程中有仪器损坏一切有供应商负责。

子包7：

牙科全景机数量：

1套

序号

采购人要求规格

技术规格响应

偏离说明

1.1

该X光机要体现最先进性能，可应用于口腔颌面外科对于颌骨外伤检查与诊断。

二、

技术参数及基本要求：

2.1

高频直流发生器，最高频率≥130kHz。

2.2

X光球管焦点≤0.5×0.5mm。

2.3

最小管电压≤58KV，最大管电压≥85KV，且具有V型光束技术。

2.4

球管电流2-16mA。

2.5

CCD像素尺寸≤48微米。

2.6

全自动曝光剂量控制（AEC）。

2.7

全自动脊骨补偿：

在AEC的基础上提供因人而异的前牙区曝光补偿。

2.8

有面部软组织轮廓自