届高考生物试题分类汇编上g单元 生物的变异.docx
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届高考生物试题分类汇编上g单元生物的变异
G单元生物的变异
目录
G单元生物的变异1
G1基因突变和基因重组1
G2染色体变异1
G3人类遗传病及优生6
G4杂交育种与诱变育种8
G5生物的进化与生物多样性10
G6生物的变异综合14
G1基因突变和基因重组
【生物卷（解析）·2015届河南省南阳一中高三上期第一次月考（201410）word版】26、下列过程可能存在基因重组的是（ ）
A．④⑤B．
⑤C．①④D．②④
【答案】【知识点】G1基因突变和基因重组
【答案解析】C解析：
①是四分体上非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组；②是非同源染色体上的非姐妹染色单体互换属于染色体变异；
是等位基因分离；④是基因自由组合属于基因重组；⑤是受精作用，符合题意的是①④，C正确
G2染色体变异
【理综卷（生物解析）·2015届贵州省遵义航天高级中学高三上学期第二次模拟考试（201410）】4.如图表示细胞中所含的染色体，①②③④的基因型可以表示为
A．①：
AABb②：
AAABBb③：
ABCD④:
A
B．①：
Aabb②：
AaBbCc③：
AAAaBBbb④：
AB
C．①：
AaBb②：
AaaBbb③：
AAaaBBbb④：
Ab
D．①：
AABB②：
AaBbCc③：
AaBbCcDd④：
ABCD
【答案】【知识点】G2染色体变异
【答案解析】C解析：
根据细胞中所含的染色体的类型判断①含有两个染色体组，②含有三个染色体组，③含有四个染色体组，④含有一个染色体组，等位基因或相同基因位于同源染色体上，分析得出C正确
【典型总结】染色体组的判定
（1）根据染色体形态判断：
在细胞内任选一条染色体，细胞内与该染色体形态相同的染色体有几条，则含有几个染色体组，如下图甲细胞中有4个染色体组。
（2）根据基因型判断：
在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因出现几次（即相同字母不分大小写出现几次），则有几个染色体组，如下图乙细胞含有4个染色体组。
（3）根据染色体的数目和染色体的形态数来推算：
染色体组的数目＝染色体数/染色体形态数，如下图丙所示共有8条染色体，染色体形态数（形态、大小均不相同）为2，所以染色体组数为8/2＝4。
【生物卷（解析）·2015届河北省邯郸市高三摸底考试（201409）word版】31．若图甲中①和②为一对同源染色体，③和④为另一对同源染色体，图中字母表示基因，“°”表示着丝点，则图乙～图戊中染色体结构变异的类型依次是
A．缺失、重复、倒位、易位B．缺失、重复、易位、倒位
C．重复、缺失、倒位、易位D．重复、缺失、易位、倒位
【答案】【知识点】G2染色体变异
【答案解析】A解析：
分析题图可知，乙表示染色体缺失D片段；丙是同一条染色体上D片段发生重复；丁表示属于染色体B、C片段的倒位；戊图中一条染色体的片段移接到另一条非同源染色体上，属于易位。
A正确。
【生物卷（解析）·2015届河北省邯郸市高三摸底考试（201409）word版】30．将某马铃薯品种的花药进行离体培养获得幼苗，在幼苗细胞中发现了12对染色体，此幼苗个体属于几倍体，马铃薯的体细胞含染色体数是多少
A．单倍体，48B．二倍体，24C．四倍体，48D．四倍体，24
【答案】【知识点】G2染色体变异
【答案解析】A解析：
花药里的花粉粒只有体细胞中的染色体数的一半，花药进行离体培养获得植株，无论细胞中含几个染色体组，都是单倍体，马铃薯的体细胞含染色体数是单倍体的二倍，为48条。
A正确。
【生物卷（解析）·2015届河北省邯郸市高三摸底考试（201409）word版】28．下列变异的原理一般认为属于基因重组的是
A．将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗
B．血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，导致某些血红蛋白病
C．一对表现型正常的夫妇，生下了一个既白化又色盲的儿子
D．高产青霉素的菌株、太空椒等的培育
【答案】【知识点】G1基因突变和基因重组G2染色体变异
【答案解析】C解析：
将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗属于染色体变异，A错；血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，导致某些血红蛋白病属于基因突变，B错；一对表现型正常的夫妇，生下了一个既白化又色盲的儿子属于基因重组，C正确；高产青霉素的菌株、太空椒等的培育属于基因突变，D错。
【生物卷（解析）·2015届内蒙古赤峰二中（赤峰市）高三9月质量检测试题（201409）word版】15．下列与生物变异相关的叙述中，正确的是
A基因突变一定引起基因结构的改变B染色体变异一定会导致基因缺失
C基因重组只发生于减数第一次分裂D单倍体植株均属于某一物种
【答案】【知识点】G1基因突变和基因重组G2染色体变异
【答案解析】A解析：
基因突变一定引起基因结构的改变，A正确；染色体变异可能会导致基因的种类、数目和排列顺序发生改变，B错；基因重组也可发生于基因工程，C错；二倍体的单倍体植株高度不育，不属于某一物种，D错。
【生物卷（解析）·2015届山东省师大附中高三第一次模拟考试（201409）】25．若细胞进行减数分裂，在联会时一条正常的染色体总是从某一部位凸出来（如下所示），其原因是
A．染色体中某一片段位置颠倒B．染色体中增加了某一片段
C．染色体中某一片段缺失D．染色体中某一片段移接到另一条非同源染色体上
【答案】【知识点】G2染色体变异
【答案解析】C染色体中某一片段位置颠倒，使得染色体上基因的排列顺序发生改变，但长度没有发生改变，A错误；在联会时一条异常的染色体总是从某一部位凸出来，说明染色体中增加了某一片段，使得染色体上的基因数目增加，B错误；染色体中某一片段缺失，使得异常的染色体变短，在联会时正常的染色体从某一部位凸出来，C正确；染色体中某一片段移接到另一条非同源染色体上，使得异常染色体变短，在联会时正常的染色体从某一部位凸出来，D错误。
【生物卷（解析）·2015届河南省南阳一中高三上期第一次月考（201410）word版】40、（14分，图解3分外其余每空1分）以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。
乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：
（1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是____________；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中________含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。
（2）有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？
________，你的理由是________________。
（3）13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大。
医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“＋”表示有该标记，“一”表示无），对该病进行快速诊断。
①为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有________、________、________。
②现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“＋＋－”），其父亲为“＋－”，母亲为“－－”。
该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即________________染色体在________________时没有移向两极。
③有一对夫妇，丈夫为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，妻子表现正常，妻子怀孕后，想知道胎儿是否携带致病基因，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？
理由是
威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因（d）控制的遗传病。
一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩，在右框中用遗传图解表示该过程。
（说明：
配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分）
【答案】【知识点】E2自由组合定律G2染色体变异G3人类遗传病
【答案解析】
（1）aaBB、aaBb 乙醛
（2）无关 两对等位基因都位于常染色体上
（3）①适龄生育 不酗酒 产前诊断
②父亲的13号（或次级精母细胞） 减数第二次分裂后期（或MⅡ后期或减数分裂或MⅡ）
③需要表现型正常的女性有可能是携带者，（她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。
）
解析：
（1）根据图中信息分析，白脸的人两种酶都没有，所以基因型为;aaBB、aaBb,“红脸人”体内只有ADH，饮酒后产生的乙醛无法变成乙酸，会使乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红
（2）控制ADH和ALDH两种酶合成的基因都位于常染色体上，所以与性别无关
（3）①根据题干“经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大”为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有适龄生育 不酗酒 ，染色体变异在显微镜下可以观察到故进行产前诊断也可以预防
②根据父母染色体分析，母亲一定给孩子一个“－”，而孩子有两个“＋＋”一定来自父亲，故该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即父亲的13号（或次级精母细胞染色体在减数第二次分裂后期（或MⅡ后期或减数分裂或MⅡ）时没有移向两极。
③该病为X染色体上的隐性遗传病，父亲患病，母亲表现正常基因型可能是显性纯合子或者携带者，因此生的儿子可能会患病，因此需要进行基因检测
根据题意写书双亲的基因型，遗传图解如下
【思路点拨】本题主要考查有关人类遗传病的知识，加强了学生分析问题的能力，以及用信息推理问题的能力。
解决问题时关键在于学生对问题的剖析和把握。
物卷（解析）·2015届河南省南阳一中高三上期第一次月考（201410）word版】33、有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验，正确的叙述是
A．多倍体形成过程中增加了非同源染色体重组的机会
B．盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离
C.在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似
D.显微镜下可以看到大多数细胞染色体数目加倍
【答案】【知识点】G2染色体变异
【答案解析】C解析多倍体形成过程中细胞进行的是有丝分裂不会出现染色体重组现象A错误；卡诺氏液是固定液，B错误；低温与秋水仙素诱导的原理都是有丝分裂前期抑制纺锤体的形成，C正确；.显微镜下可以看到少数细胞染色体数目加倍，D错误
【生物卷（解析）·2015届河南省南阳一中高三上期第一次月考（201410）word版】21、某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。
a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于
A．染色体片段缺失、个别染色体增加、染色体片段增加、三倍体
B．三倍体、染色体片段增加、个别染色体增加、染色体片段缺失
C．个别染色体增加、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失
D．三倍体、染色体片段缺失、个别染色体增加、染色体片段增加
【答案】【知识点】G2染色体变异
【答案解析】C解析：
由图可知，a细胞内是个别染色体增加一条，称为三体；b属于染色体结构变异中的重复；c细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加，为三倍体；d属于染色体结构变异中的缺失．C正确
G3人类遗传病及优生
【生物卷（解析）·2014届江苏省盐城中学高三第三次模拟考试（201405）】8、某种常染色体上的隐性遗传病在人群中的发病率为1/2500。
有1对夫妇均正常，其中一方的母亲是该病患者，请问，这对夫妇的子女患该种遗传病的可能性有多大
A.1/25B.1/50C.1/100D.1/102
【答案】【知识点】G3人类遗传病及优生
【答案解析】D解析：
根据“常染色体上的隐性遗传病在人群中的发病率为1/2500”可知，aa=1/2500，可知：
自然人群中a=1/50，A=49/50，Aa=98/2500，AA=2401/2500，根据“1对夫妇均正常其中一方的母亲是该病患者”可知这对夫妇中，一方的基因型肯定为Aa，另一方为Aa的几率为2/51，它们所生子女患该病的几率=2/51×1/4=1/102。
【思路点拨】本题的关键是根据该隐性遗传病在人群中的发病率计算出人群中正常个全中杂合子占的几率。
【生物卷（解析）·2015届山东省实验中学高三第一次诊断性考试（201409）】25．下图为某一遗传病的家系图，其中II-2家族中无此致病基因，II-6父母正常，但有一个患病的妹妹。
此家族中的III-1与III-2患病的可能性分别为
A．0、1／9B．1／2、1／12C.1／3、1／6D.0、1／16
【答案】【知识点】G3人类遗传病及优生
【答案解析】A解析：
分析遗传系谱图中可知，1代父母没有病后代4号有病，该病为常染色体隐性遗传病，II-2家族中无此致病基因，则2号的基因型为AA，1号为aa，则III-1为Aa，患病率为0，II-6父母正常，但有一个患病的妹妹，可知II-6的基因型有两种，为Aa的几率是2/3，5号基因型也有两种，为Aa的几率也为2/3，则III-2患病几率为2/3×2/3×1/4=1/9。
【思路点拨】根据遗传系谱图先判断该病的遗传方式，再结合题意进行分析。
【典型总结】双亲没有病后代有病，该病为隐性遗传病，且女儿有病父亲没有病，则该病为常染色体上隐性遗传病。
【生物卷（解析）·2015届河北省邯郸市高三摸底考试（201409）word版】32．下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是
A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B．抗维生素D佝偻病、哮喘和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传时符合孟德尔遗传定律
C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
【答案】【知识点】G3人类遗传病及优生
【答案解析】D解析：
由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病，A正确；符合孟德尔遗传定律的只有单基因遗传病，抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病、哮喘和猫叫综合征属于多基因遗传病，B正确；正常人体细胞中染色体数目为46条，21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条，C正确；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，D错。
【生物卷（解析）·2015届河南省南阳一中高三上期第一次月考（201410）word版】27、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A.①②B.③④C.①②③D.①②③④
【答案】【知识点】G3人类遗传病及优生
【答案解析】D解析：
遗传病是指遗传物质发生改变引起的疾病，包括单基因遗传病，多基因遗传病，和染色体异常遗传病，①②错误，携带遗传病基因的个体不一定患病，如常染色体上的隐性遗传病，个体基因型为Aa不会有病，③错误；不携带遗传病基因的个体但是染色体异常也会患病④错误，故D正确
【典型总结】关于人类遗传病的几点提醒：
（1）单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，而不是受单个基因控制。
（2）先天性疾病不一定是遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。
（3）家族性疾病不一定是遗传病，如传染病。
（4）大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来，所以，后天性疾病也可能是遗传病。
（5）携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如白化病携带者；不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病。
【生物卷（解析）·2015届河南省南阳一中高三上期第一次月考（201410）word版】25、某研究性学习小组的同学对某地区人类（10000人）的遗传病进行调查。
在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。
下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。
下列分析不正确的是（）
A.控制乙病的基因最可能位于X染色体上。
因为调查显示乙病中男患者多于女患者
B.根据统计表，甲病最可能是常染色体的显性遗传病
C.要了解甲病和乙病的发病率，应对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析
D.若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可根据碱基互补配对原则，利用DNA分子杂交技术实现
【答案】【知识点】G3人类遗传病及优生
【答案解析】C解析：
根据题意乙病的发病率较低，分析表中男女患病比例，男患者比女患者多，最可能为X染色体上的隐性遗传病，A正确；甲病发病率较高，往往是代代相传，最可能是显性遗传病，分析表中男女发病率相当为常染色体显性遗传病，B正确；要了解甲病和乙病的发病率，应该在该地区人群进行调查，C错误；要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可以将乙病基因作为基因探针，根据碱基互补配对原则，利用DNA分子杂交技术，如果有患病基因，则会与基因探针形成杂交带，D正确。
【思路点拨】：
本题考查人类遗传病相关知识，针对考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。
G4杂交育种与诱变育种
【生物卷（解析）·2015届山东省实验中学高三第一次诊断性考试（201409）】32．假设a、B为玉米的优良基因，位于两条非同源染色体上。
现有AABB、aabb两个品种，实验小组用不同方法进行了实验（见右图），下列说法不正确的是
A．过程①表示诱变育种，其最大优点是能提高突变率，在短时间内大幅度改良生物性状
B．过程②③④属于杂交育种，aaB__的类型经过④后，子代中aaBB所占比例是5／6
C．过程⑤⑦使用的试剂一般为秋水仙素，使细胞中染色体数目加倍
D．过程⑥⑦表示单倍体育种，其育种原理是染色体变异，最大的优点是明显缩短育种年限
【答案】【知识点】G4杂交育种与诱变育种
【答案解析】B解析：
aaB__的类型有两种。
aaBB占1/3，aaBb占2/3，经过④后，子代中aaBB所占比例是1/2。
【思路点拨】先分析图中体现的各种育种方法，再结合基因的自由组合规律分析。
【生物卷（解析）·2015届内蒙古赤峰二中（赤峰市）高三9月质量检测试题（201409）word版】16．以下育种有关的叙述，正确的是
A太空育种的原理为基因突变及基因重组
B三倍体植物不能由受精卵育前而来
C转基因植物的培育与细胞的全能性表达有关
D杂交育种和诱变育种都能产生新基因
【答案】【知识点】G4杂交育种与诱变育种
【答案解析】C解析：
太空育种的原理为基因突变，A错；二倍体与四倍体杂交产生三倍体，B错；转基因植物的培育与细胞的全能性表达有关，C正确；诱变育种能产生新基因，但杂交育种不能产生新基因，D错。
【生物卷（解析）·2015届河南省南阳一中高三上期第一次月考（201410）word版】30、芥酸会降低菜籽油的品质。
油菜有两对独立遗传的等位基因（H和h，G和g）控制菜籽的芥酸含量，如图是获得低芥酸油菜新品种（HHGG）的技术路线。
已知油菜单个花药由花药壁（2n）及大量花粉（n）等组分组成，这些组分的细胞都具有全能性。
据图分析，下列叙述错误的是（）
A.①②两过程均需要植物激素来诱导细胞脱分化
B.与④过程相比，③过程可能会产生二倍体再生植株
C.图中三种途径中，利用花粉培养筛选低芥酸植株（HHGG）的效率最高
D.F1减数分裂时，H基因所在染色体会与G基因所在染色体发生联会
【答案】【知识点】G4杂交育种与诱变育种
【答案解析】D解析：
花粉是分化的细胞要表现全能性需要进行脱分化，A正确；单个花药由花药壁（2n）及大量花粉（n）等组分组成，这些组分的细胞都具有全能性，B正确；子一代基因型为HhGg,产生HG的花粉占1/4,所以利用花粉培养筛选低芥酸植株（HHGG）的比例为1/4;C错误；联会是指同源染色体两两配对，而H基因所在染色体会与G基因所在染色体属于非同源染色体，D错误
【生物卷（解析）·2015届河南省南阳一中高三上期第一次月考（201410）word版】23、下列有关育种的叙述，正确的是（）
①培育杂合子优良品种可用自交法完成②培育无子番茄是利用基因重组原理③欲使植物体表达动物蛋白可用诱变育种的方法④由单倍体育种直接获得的二倍体良种为纯合子⑤培育无子西瓜是利用生长素促进果实发育的原理⑥培育八倍体小黑麦是利用染色体变异的原理⑦我国用来生产青霉素的菌种的选育原理和杂交育种的原理相同
A．①②③B．③④⑤C．④⑤⑥⑦D．④⑥
【答案】【知识点】G4杂交育种与诱变育种
【答案解析】D解析：
自交法会使得到的杂合子减少①错误；培育无子番茄是利用生长素类似物，不属于基因重组②错误；欲使植物体表达动物蛋白可用转基因技术③错误；培育无子西瓜是利用染色体数目变异的原理⑤错误；我国用来生产青霉素的菌种的选育原理是基因突变，杂交育种的原理是基因重组⑦错误
G5生物的进化与生物多样性
【理综卷（生物解析）·2015届广西省桂林中学高三10月月考（201410）】6.下列有关生物进化的叙述中，正确的是：
A．生物的变异为进化提供原始材料，并决定了生物进化的方向
B．长期地理隔离可能造成不同种群基因库组成上发生显著差异
C．自然选择导致种群基因频率发生定向改变，基因频率的改变标志着新物种的产生
D．共同进化是指生物与无机环境之间相互影响、不断进化
【答案】【知识点】G5生物的进化与生物多样性
【答案解析】B解析：
生物变异不能决定生物进化的方向，是由自然选择决定的；新物种形成的标志是产生生殖隔离；共同进化是指生物与无机环境之间及生物与生物之间相互影响不同进化。
【思路点拨】理解生物进化的标志及新物种形成的标志的不同。
【生物卷（解析）·2015届山东省实验中学高三第一次诊断性考试（201409）】14．下图表示生物新物种形成的基本环节，下列叙述正确的是
A.自然选择过程中，直接受选择的是基因型，进而导致基因频率的改变
B．种群基因频率的改变意味着种群必然发生了进化
C．地理隔离能使种群基因库产生差别，必然导致生殖隔离
D．种群基因型频率的改变是产生生殖隔离的前提条件
【答案】【知识点】G5生物的进化与生物多样性
【答案解析】B
【生物卷（解析）·2015届山东省实验中学高三第一次诊断性考试（201409）】13.右图表示环境条件发生变化后某个种群中A和a基因频率的变化情况，下列说法错误的是
A．Q点表示环境发生了变化，A控制的性状更加适应环境
B．P点时两曲线相交，此时A和a的基因频率均为50％
C．在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变
D．该种群中杂合体的比例会越来越高，逐渐取代纯合体
【答案】【知识点】G5生物的进化与生物多样性
【答案解析】D解析：
从图中可知的是A基因的频率增大不能确定是杂合体的比例越来越高并取代纯合体。
【思路点拨】从图中获取信息进行分析。
【生物卷（解析）·2015届河北省邯郸市高三摸底考试（201409）word版】34．某植物种群中，AA个体占16%，aa个体占36%，该种群随机交配产生的后代中AA个体百分比、A基因频率和自交产生的后代中AA个体百分比、A基因频率的变化依次为
A．增大，不变；不变，不变B．不变，增大；增大，不变
C．不变，不变；增大，不变D．不变，不变；不
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