丽水地区药学专业知识一试题50题含答案.docx

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丽水地区药学专业知识一试题50题含答案

丽水地区药学专业知识一试题50题（含答案）

单选题

1、表示红外分光光度法的是

AUV

BIR

CHPLC

DTLC

EGC

答案：

B

本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。

UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法，HPLC为高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。

单选题

2、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是

A硝酸酯类

B1，4-二氢吡啶类

C芳烷基胺类

D苯硫氮䓬类

E苯二氮䓬类

答案：

A

硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。

单选题

3、下列药物水溶性较强的是

A卡马西平

B吡罗昔康

C雷尼替丁

D呋塞米

E特非那定

答案：

C

药物溶解性和渗透性之间存在着既相互对立又统一的性质，生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：

第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫䓬等；第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。

单选题

4、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求

A澄明

B无菌

C无色

D无热原

E等渗

答案：

B

用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌。

单选题

5、三苯乙烯类抗肿瘤药

A来曲唑

B枸橼酸他莫昔芬

C氟尿嘧啶

D氟他胺

E氟康唑

答案：

D

氟他胺为非甾体类抗雄激素药物，除具有抗雄激素作用外，无任何激素样的作用。

氟他胺用于前列腺癌或良胜前列腺肥大，与亮脯利特合用（宜同时开始和同时持续使用）治疗转移性前列腺癌，可明显增加疗效。

单选题

6、口服剂型药物的生物利用度

A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂

C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片

D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片

E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

答案：

A

口服剂型药物的生物利用度的顺序为：

溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。

单选题

7、研磨易发生爆炸

A多巴胺-碳酸氢钠

B环丙沙星-甲硝唑

C利尿剂-溴化铵

D高锰酸钾-氯化钠

E高锰酸钾-甘油

答案：

E

以下药物混合研磨时，可能发生爆炸：

氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。

单选题

8、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是

A肠溶片

B分散片

C泡腾片

D舌下片

E缓释片

答案：

D

舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。

舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。

由于舌下片中的药物未经过胃肠道，所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过作用），如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。

单选题

9、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。

针对该患者使用的抗菌药物应为

A诺氟沙星

B司帕沙星

C氧氟沙星

D乙胺丁醇

E加替沙星

答案：

C

本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。

氧氟沙星具有旋光性，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8～128倍，药用为左旋体。

单选题

10、某药物静脉注射时静注剂量为30mg，若初始血药浓度为10mg/ml，则其表观分布容积为

A20L

B4ml

C30L

D4L

E15L

答案：

D

表观分布容积计算公式：

V=X/C式中，X为体内药物量，V是表观分布容积，C是血药浓度。

单选题

11、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是

A无菌

B无热原

C无可见异物

D无不溶性微粒

E无色

答案：

E

注射剂质量要求无菌、无热原、无不溶性微粒、无可见异物等，但不要求无色，所以此题选E。

单选题

12、下列结构对应雷尼替丁的是

A吲哚环

B苯并咪唑环

C苯并嘧啶环

D喹啉环

E哌嗪环

答案：

B

质子泵抑制剂抗溃疡药物（奥美拉唑）的分子由吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分组成。

单选题

13、为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是

A普伐他汀

B氟伐他汀

C阿托伐他汀

D瑞舒伐他汀

E辛伐他汀

答案：

E

辛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，该内酯须经水解后才能起效，可看作前体药物。

无论是对天然还是合成的HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5-二羟基羧酸药效团。

单选题

14、下列具有肝药酶诱导作用的药物有

A胃

B肠

C脾

D肝

E肾

答案：

D

药物的主要代谢部位是肝脏。

单选题

15、在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到

A0.1g

B0.01g

C1mg

D0.1mg

E0.01mg

答案：

E

“精密称定“指称取重量应准确至所取重量的千分之一。

单选题

16、片剂中常作润滑剂的是

A丙烯酸树脂I类

B丙烯酸树脂II类

C羟丙甲纤维素

D醋酸纤维素酞酸酯

E羟丙甲纤维素酞酸酯

答案：

C

胃溶性的薄膜衣材料有羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮等。

单选题

17、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。

常用的致孔剂是

A丙二醇

B醋酸纤维素酞酸酯

C醋酸纤维素

D蔗糖

E乙基纤维素

答案：

D

释放调节剂也称致孔剂，致孔剂一般为水溶性物质，用于改善水不溶性薄膜衣的释药速度。

常见的致孔剂有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG等。

单选题

18、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是

A氨曲南

B克拉维酸

C哌拉西林

D亚胺培南

E他唑巴坦

答案：

E

他唑巴坦是在舒巴坦结构中甲基上氢被1，2，3-三氮唑取代得到的衍生物，为青霉烷砜另一个不可逆内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱的广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。

单选题

19、下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有

A泊洛沙姆

B琼脂

C枸橼酸盐

D苯扎氯铵

E亚硫酸氢钠

答案：

D

​常用防腐剂：

①苯甲酸与苯甲酸钠

②对羟基苯甲酸酯类

③山梨酸与山梨酸钾

④苯扎溴铵

⑤其他防腐剂：

乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等

单选题

20、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

关于吗啡控释片的特点不正确的是

A可减少用药次数，提高患者用药顺应性

B血药浓度平稳，减少峰谷现象

C相对普通制剂价格高

D可减少用药总剂量

E可避免首过效应

答案：

E

吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。

单选题

21、有关滴眼剂不正确的叙述是

A黄凡士林

B后马托品

C生育酚

D氯化钠

E注射用水

答案：

D

​眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

单选题

22、下列关于老年人用药中，错误的是

A口服

B静脉注射

C外用热敷

D皮下注射

E直肠给药

答案：

B

硫酸镁，肌内或静脉注射时，可以产生镇静、解痉和降低血压的作用；而口服则产生导泻作用。

单选题

23、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用

A考来烯胺使地高辛的疗效降低

B阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性

C服用泼尼松控制哮喘发作的患者，在加服苯巴比妥之后哮喘发作次数增加

D器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，加用利福平使机体出现排斥反应

E碳酸氢钠用于苯巴比妥中毒解救

答案：

A

调血脂药考来烯胺是一种阴离子交换树脂，它对酸性分子有很强亲和力，很容易和阿司匹林、保泰松、洋地黄毒苷、地高辛、华法林、甲状腺激素等结合成为难溶解的复合物，妨碍这些药物的吸收。

B属于影响分布，C、D属于影响代谢，E属于影响排泄。

单选题

24、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是

A沙丁胺醇

B噻托溴铵

C倍氯米松

D色甘酸钠

E氨茶碱

答案：

B

磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类;M胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三烯受体拮抗剂有孟鲁司特、色甘酸钠、齐留通等;糖皮质激素类药物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。

单选题

25、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是

A硝酸酯类

B1，4-二氢吡啶类

C芳烷基胺类

D苯硫氮䓬类

E苯二氮䓬类

答案：

A

硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。

单选题

26、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是

A注射剂

B吸入粉雾剂

C植入剂

D冲洗剂

E眼部手术用软膏剂

答案：

B

ACDE都属于灭菌或无菌制剂。

吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。

单选题

27、下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有

Aβ-内酰胺

B腺嘌呤

C甾体

D乙撑亚胺

E喹啉酮环

答案：

A

头孢哌酮的基本母核为β-内酰胺环。

单选题

28、下列具有肝药酶诱导作用的药物有

A胃

B肠

C脾

D肝

E肾

答案：

D

药物的主要代谢部位是肝脏。

单选题

29、药物与血浆蛋白结合后，药物

A作用增强

B代谢加快

C转运加快

D排泄加快

E暂时失去药理活性

答案：

E

药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。

药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。

单选题

30、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是

A巴西棕榈蜡

B尿素

C甘油明胶

D叔丁基羟基茴香醚

E羟苯乙酯

答案：

D

可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。

单选题

31、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是

A氨曲南

B克拉维酸

C哌拉西林

D亚胺培南

E他唑巴坦

答案：

E

他唑巴坦是在舒巴坦结构中甲基上氢被1，2，3-三氮唑取代得到的衍生物，为青霉烷砜另一个不可逆内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱的广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。

单选题

32、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是

A注射剂

B吸入粉雾剂

C植入剂

D冲洗剂

E眼部手术用软膏剂

答案：

B

ACDE都属于灭菌或无菌制剂。

吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。

单选题

33、胺类化合物N-脱烷基化的基团有

A脱S-甲基

BO-脱甲基

CS-氧化反应

DN-脱乙基

EN-脱甲基

答案：

A

抗肿瘤活性的药物6-甲基巯嘌呤经氧化代谢，脱S-甲基得6-巯基嘌呤发挥抗肿瘤作用。

单选题

34、下列具有肝药酶诱导作用的药物有

A胃

B肠

C脾

D肝

E肾

答案：

D

药物的主要代谢部位是肝脏。

单选题

35、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度体现的是

A肠肝循环

B生物利用度

C生物半衰期

D表观分布容积

E单室模型药物

答案：

B

生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度，生物利用度包括两个方面的内容：

生物利用速度与生物利用程度。

单选题

36、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是

A可避免肝脏首过效应

B可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应

C不存在皮肤的代谢和储库作用

D延长有效作用时间

E适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者

答案：

C

经皮给药制剂的优点：

（1）避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应，提高了治疗效果，药物可长时间持续扩散进入血液循环。

（2）维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果，减少了胃肠给药的副作用。

（3）延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性。

（4）患者可以自主用药，减少个体间差异和个体内差异，适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。

经皮给药制剂的局限性：

（1）由于起效慢、不适合要求起效快的药物。

（2）大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。

（3）存在皮肤的代谢与储库作用。

单选题

37、固体分散物的说法错误的是

A聚乙二醇类

B聚维酮类

C醋酸纤维素酞酸酯

D胆固醇

E磷脂

答案：

C

固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）、羧甲乙纤维素（CMEC）等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。

单选题

38、下列受体的类型,胰岛素受体属于

A细胞核激素受体

BG蛋白偶联受体

C配体门控的离子通道受体

D酪氨酸激酶受体

E非酪氨酸激酶受体

答案：

A

根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：

G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体（甲状腺激素受体、维生素A受体）。

单选题

39、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素

A明胶

B胆固醇

C磷脂

D聚乙二醇

Eβ-环糊精

答案：

A

天然高分子囊材是最常用的的囊材与载体材料，稳定、无毒、成膜性好，主要包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖。

单选题

40、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是

A硝酸酯类

B1，4-二氢吡啶类

C芳烷基胺类

D苯硫氮䓬类

E苯二氮䓬类

答案：

A

硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。

单选题

41、表示红外分光光度法的是

AUV

BIR

CHPLC

DTLC

EGC

答案：

E

本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。

UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法，HPLC为高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。

单选题

42、下列结构对应雷尼替丁的是

A兰索拉唑

B西咪替丁

C雷贝拉唑钠

D哌仑西平

E枸橼酸铋钾

答案：

A

质子泵抑制剂主要代表药物有奥美拉唑、兰索拉唑、洋托拉唑和雷贝拉唑钠等。

兰索拉唑吡啶环上的4位上引入了三氟乙氧基。

单选题

43、以下药物具有抗抑郁作用的是

A氟西汀

B艾司佐匹克隆

C艾司唑仑

D齐拉西酮

E美沙酮

答案：

A

 氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药。

单选题

44、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是

A载药量

B渗漏率

C磷脂氧化指数

D释放度

E包封率

答案：

C

表示脂质体的化学稳定性的项目：

①磷脂氧化指数，一般规定磷脂氧化指数应小于0.2；②磷脂量的测定，基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素，

即可推算出磷脂量；③防止氧化的一般措施有充入氮气，添加抗氧剂，也可直接采用氢化饱和磷脂。

单选题

45、药品标准的主体

A凡例

B索引

C通则

D红外光谱集

E正文

答案：

E

正文为药品标准的主体，系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。

单选题

46、关于脂质体的说法错误的是

A脂质体的药物包封率通常应在10%以下

B药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

C脂质体有细胞亲和性与组织相容性，可提高疗效。

D药物制成脂质体可降低药物稳定性与口服吸收效果。

E脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物

答案：

C

脂质体作为一种具有多种功能的药物载体，可包封水溶性和脂溶性两种类型的药物。

通常要求脂质体的药物包封率达80%以上，药物被脂质体包封后具有以下特点：

（1）靶向性和淋巴定向性

（2）缓释和长效性（3）细胞亲和性与组织相容性（4）降低药物毒性（5）提高药物稳定性

单选题

47、美国药典的缩写是

ABP

BUSP

CChP

DEP

ENF

答案：

D

美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP，欧洲药典的缩写是EP，日本药典的缩写是JP，中国药典的缩写是ChP。

单选题

48、醋酸可的松注射液中防腐剂为

A硫柳汞

B聚山梨酯

C羧甲基纤维素钠

D氯化钠

E注射用水

答案：

B

注射剂中常用增溶剂、润湿剂、乳化剂为聚氧乙烯蓖麻油、聚山梨酯20（吐温20）、聚山梨酯40（吐温40）、聚山梨酯80（吐温80）、聚维酮等。

单选题

49、我国药品不良反应评定标准：

无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性

A肯定

B很可能

C可能

D可能无关

E待评价

答案：

C

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

（1）肯定：

用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

（2）很可能：

无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

（3）可能：

用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。

（4）可能无关：

ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

（5）待评价：

报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。

（6）无法评价：

报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。

单选题

50、属于单环类β内酰类的是

A甲氧苄啶

B氨曲南

C亚胺培南

D舒巴坦

E氨苄西林

答案：

D

本题考察各种药物的归类及用途。

舒巴坦为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂。