《药理学》自学考试习题与答案.docx

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《药理学》自学考试习题与答案

《药理学》自学考试习题

一、单项选择题（20分，每题1分，4选1）

1、引起幼儿牙釉质发育不全的是：

（）

A、红霉素B、青霉素

C、林可霉素D、四环素

2、糖皮质激素禁用于：

（）

A、有精神病史者B、再生障碍性贫血

C、接触性皮炎D、脑水肿

3、磺胺类药物的作用机制：

（）

A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶

C、抑制脱氧核糖核酸回旋酶D、抑制四氢叶酸还原酶

4、抗绿脓杆菌感染的广谱青霉素类药物是：

（）

A、头孢氨苄 B、青霉素G 

C、氨苄西林 D、羧苄西林 

5、可引起“首剂现象”的降压药是：

（）

A、可乐定B、哌唑嗪

C、硝普钠D、硝苯地平

6、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：

（）

A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物

C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物

7、治疗重症肌无力，应首选：

（）

A、毛果芸香碱B、阿托品

C、琥珀胆碱D、新斯的明

8、具有中枢降压作用的药物是：

（）

A、卡托普利B、氢氯噻嗪

C、可乐定D、拉贝洛尔

9、药物在体内的生物转化是指：

（）

A、药物的活化B、药物的灭活

C、药物的化学结构的变化D、药物的消除

10、外周胆碱能神经合成与释放的递质是（）

A、琥珀胆碱B、氨甲胆碱

C、烟碱D、乙酰胆碱

11、禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是：

（）

A、肾上腺素B、间羟胺

C、去甲肾上腺素D、麻黄素

12、体外抗菌活性最强的氟奎诺酮类药物是：

（）

A、诺氟沙星B、司帕沙星

C、氧氟沙星D、环丙沙星

13、吸收是指药物进入（）

A、胃肠道过程B、靶器官过程

C、血液循环过程D、细胞内过程

14、药物在体内的转化和排泄统称为：

（）

A、代谢B、消除

C、灭活D、解毒

15、卡托普利的不良反应有：

（）

A、低血糖B、心室容积增加

C、味觉障碍D、水钠潴留

16、主要作用于M受体的药物有：

（）

A、多巴胺B、阿托品

C、肾上腺素D、麻黄碱

17、主要作用于N受体的药物有：

（）

A、庆大霉素B、阿托品

C、氢氯噻嗪D、烟碱

18、激动外周M受体可引起：

（）

A、瞳孔散大B、支气管松弛

C、皮肤粘膜血管舒张D、睫状肌松弛

19、硝苯地平临床主要用于治疗（）

A、室性心动过速B、抗精神病

C、白喉D、减少胃粘液分泌 

20、强心甙加强心肌收缩力是通过：

（）

A、阻断心迷走神经                    B、兴奋β受体

C、直接作用于心肌                    D、交感神经递质释放

21、关于阿托品作用的叙述中错误的是：

（）

A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收，必须注射给药

C、可以升高血压D、可以加快心率

22、用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象：

（）

A、表示药量不足，应增加用量B、表示药量过大，应减量停药

C、应用中枢兴奋药对抗D、应该用琥珀胆碱对抗

23、短期内数次应用麻黄碱后,其效应降低，属于：

（）

A、习惯性B、快速耐受性

C、成瘾性D、半衰期

24、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：

（）

A、静滴速度B、溶液浓度

C、药物半衰期D、药物体内分布

25、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：

（）

A、异丙肾上腺素B、肾上腺素

C、多巴胺D、麻黄碱

26、可翻转肾上腺素升压效应的药物是：

（）

A、N1受体阻断药B、α受体阻断药

C、N2受体阻断药D、M受体阻断药

27、无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是，（）

A、美托洛尔B、阿替洛尔

C、拉贝洛尔D、普萘洛尔

28、化疗指数是指：

（）

A、ED50/LD50B、LD50/ED50

C、LD90/ED10D、ED90/LD10

29、临床上最常用的镇静催眠药为（）

A、苯二氮卓类B、巴比妥类

C、水合氯醛D、甲丙氨酯

30、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是（）

A、每4h给药1次B、每6h给药1次

C、每8h给药1次D、据药物的半衰期确定

31、不属于吗啡的临床用途的是（）

A、急性锐痛B、心源性哮喘

C、急性消耗性腹泻D、麻醉前给药

32、解热镇痛抗炎药的解热作用机制为（）

A、抑制外周PG合成B、抑制外周IL-1合成

C、抑制中枢IL-1合成D、抑制中枢PG合成

33、对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：

（）

A、奎尼丁                       B、普鲁卡因胺

C、苯妥英钠                     D、胺碘酮

34、在酸性尿液中弱酸性药物是（）

A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢

C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快

35、强心甙主要用于治疗：

（）

A、充血性心力衰竭                    B、完全性心脏传导阻滞

C、心室纤维颤动                      D、心包炎

36、硝酸甘油没有的不良反应是：

（）

A、头痛B、升高眼内压

C、升高颅内压D、心率过慢

37、关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是：

（）

A、抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收B、影响尿的浓缩功能

C、肾小球滤过率降低时无利尿作用D、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用

38、影响细菌胞浆膜通透性的药物是：

（）

A、两性霉素 B、磺胺 

C、头孢菌素 D、红霉素

39、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：

（）

A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变

C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低

40、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：

（）

A、氢氯噻嗪B、螺内酯

C、呋噻米D、氨苯蝶啶

41、长期大量应用糖皮质激素可引起：

（）

A、高血钾B、低血压

C、低血糖D、水钠潴留

42、青霉素的抗菌作用机制是（）

A、抑制叶酸代谢B、抑制蛋白质

C、影响细胞膜通透性D、抑制细胞壁合成

43、红霉素的作用是（）　　　

A、抑制细菌蛋白质合成而抑菌B、抑制细菌蛋白质合成而杀菌

C、抑制细菌细胞膜合成而抑菌D、抑制细菌细胞膜合成而杀菌

44、半数致死量（LD50）是指 （） 

A、能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量  

B、能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量  

C、能使群体中有一半个体死亡的剂量  

D、能使群体中有一半以上个体死亡的剂量  

45、速尿的利尿作用特点是    （）

A、迅速、强大而短暂    B、迅速、强大而持久   

C、迅速、微弱而短暂    D、缓慢、强大而持久    

46、某药按一级动力学消除，是指（）

A、药物消除量恒定

B、其血浆半衰期恒定

C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和

D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

47、引起灰婴综合征的药物是（）

A、环丙沙星B、红霉素

C、氯霉素D、多西环素

48、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：

（　　　）

A、治疗作用B、后遗效应

C、变态反应D、副作用

49、新斯的明不用于（）

A、腹气胀和尿潴留B、机械性肠梗阻

C、阵发性室上性心动过速D、重症肌无力

50、链霉素引起的过敏性休克抢救可静脉注射：

（）

A．去甲肾上腺素B．氢化可的松

C．异丙肾上腺素D．10％葡萄糖酸钙+肾上腺素

51、应用糖皮质激素，与脂质代谢无关的不良反应是：

（）

A、向心性肥胖B、四肢纤细

C、满月脸D、高血压

52、药效学是研究：

（）

A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程

C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素

53、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：

（）

A、毒性较大   B、副作用较多

C、过敏反应  D、容易成瘾

54、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：

（）

A、被胆碱酯酶破坏B、被磷酸二酯酶破坏

C、被单胺氧化酶所破坏D、被氧位甲基转移酶破坏

55、毛果芸香碱缩瞳是：

（）

A、激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

C、阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

D、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

56、阿托品抗休克的主要机制是：

（）

A、对抗迷走神经，使心跳加快B、兴奋中枢神经，改善呼吸

C、舒张血管，改善微循环D、扩张支气管，增加肺通气量

57、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：

（）

A、间羟胺   B、多巴胺

C、去甲肾上腺素   D、肾上腺素

58、临床上最常用的镇静催眠药为（）

A、水合氯醛B、巴比妥类

C、苯二氮卓类D、甲丙氨酯

59、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是（）

A、哌替啶B、二氢埃托啡

C、美沙酮D、安那度

60、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：

（）

A、口服吸收速度不同B、药物体内生物转化异常

C、药物体内分布差异D、肾排泄速度

61、引起二重感染的药物是（）

A、红霉素B、四环素

C、青霉素D、妥布霉素

62、药物肝肠循环影响了药物在体内的：

（）

A、起效快慢B、生物利用度

C、分布D、作用持续时间

63、完全激动药的概念是药物：

（）

A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B、与受体有较强亲和力，无内在活性

C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性

D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性

64、哪种给药方式可能有明显的首关消除：

（）

A、口服B、舌下C、皮下D、静脉

65、可引起“首剂现象”的降压药是：

（　　）

A、可乐定B、硝普钠

C、哌唑嗪D、硝苯地平

66、使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是：

（）

A、甲状腺功能低下B、遗传性胆碱酯酶缺乏

C、肝功能不良，使代谢减少D、对本品有变态反应

67、普萘洛尔没有的药理作用是：

（　　）

A、抑制心脏B、减慢心率

C、减少心肌耗氧量D、直接扩张血管产生降压作用

68、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：

（）

A、山莨菪碱对抗新出现的症状

B、毛果芸香碱对抗新出现的症状

C、东莨菪碱以缓解新出现的症状

D、继续应用阿托品可缓解新出现症状

69、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：

（）

A、去甲肾上腺素B、肾上腺素

C、麻黄碱D、布洛芬

70、治疗痛凤的药物（）

A、多巴胺B、丙磺舒

C.、消炎痛D、萘普生

71、翻转肾上腺素升压作用的药物有（）。

A、普萘洛尔B、妥拉苏林

C、阿司匹林D、麻黄碱

72、使用强心甙引起心脏中毒最早期的症状是：

（）

A、房性早搏                          B、心房扑动

C、室上性阵发性心动过速D、呕吐

73、受体不具有（　）

A、特异性B、立体选择性

C、互补性D、区域分布性

74、治疗大肠杆菌感染的抗生素是：

（）

A、青霉素B、苯唑西林

C、环丙沙星D、双氯西林

75、治疗重症肌无力，应首选（）

A、毛果芸