华南理工大学工业微生物考研复习题.docx
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华南理工大学工业微生物考研复习题
《微生物发酵生理学》复习思考题
第一章绪论
1.微生物生理学的研究对象与范围有哪些？
研究对象：
微生物发酵生理学是微生物学的一个分支，以发酵工业涉及的原核微生物与真核微生物为研究对象，系统阐述工业微生物自身普遍的以及特殊的生理活动方式与规律，介绍微生物细胞的精细结构；细胞的新陈代谢、生物大分子的合成与分解及其调节控制；微生物的生长、繁殖以及影响其生长繁殖的种种因素；发酵产物（有机酸、氨基酸、核苷酸、抗生素等）的生物合成与代谢调控，并以此理论指导代谢控制育种与代谢控制发酵方案的实施。
研究范围：
1、微生物细胞的结构与功能。
包括微生物大分子的结构和功能，即研究核酸、蛋白质、生物合成、信息传递、膜结构与功能等，以及这些生物大分子如何组建成新的细胞结构和产生新的生命个体的方式、特点与规律。
还包括营养物质及其吸收，能量的产生与消耗等。
2、微生物的生长与环境。
阐明微生物生长、繁殖、形态发生与细胞分化的特点与规律。
3、微生物代谢与控制。
在基因和分子水平上，研究不同生理类型微生物的各种代谢途径和调控、能量产生和转换，以及严格厌氧和其他极端条件下的代谢活动。
2.巴斯德、科赫和弗莱明等科学家在微生物生理学的建立和发展中有哪些重要的贡献？
巴斯德：
19世纪中后期，法国科学家路易斯·巴斯德系统地研究了酒精、乳酸等的发酵原理及某些疾病的病原微生物，奠定了微生物发酵生理学的科学基础。
科赫：
与巴斯德同时代的德国微生物学家罗伯特·科赫对新兴的微生物发酵生理学做出了巨大的贡献，首创细菌的染色方法，采用了以琼脂作凝固培养基培养细菌和分离单菌落而获得纯培养的操作过程；他规定了鉴定病原细菌的方法和步骤，提出著名的科赫法则。
科赫法则（Koch'spostulates）包括：
1在每一病例中都出现相同的微生物，且在健康者体内不存在；
2要从寄主分离出这样的微生物并在培养基中得到纯培养（pureculture）；
3用这种微生物的纯培养接种健康而敏感的寄主，同样的疾病会重复发生；
4从试验发病的寄主中能再度分离培养出这种微生物来。
弗莱明：
1929年，英国细菌学家亚历山大·弗莱明发现青霉菌能抑制葡萄球菌的生长，揭示了微生物间的拮抗关系，并发现了青霉素。
3.微生物基因组学、蛋白质组学及代谢组学等技术的发展和完善对微生物生理学的研究有何深远的影响？
随着基因组学、蛋白质组学和分子遗传技术如DNA芯片、蛋白质芯片以及微生物代谢工程技术的发展和完善，微生物发酵生理学的研究得以迅速向纵深发展，已从细胞水平、酶学水平逐渐进入到基因水平、分子水平和后基因组水平，而且微生物发酵生理学的宏观研究领域也大为拓宽。
目前微生物发酵生理学的研究内容已从糖质原料为碳源的异养微生物扩大到非糖质原料为碳源的微生物生物与特殊类型的微；从研究一般代谢途径深入到研究代谢的调节；从研究一般的微生物到极端条件下的微生物；从对结构与功能的描述到研究细胞结构重建等。
新世纪微生物基因组学及其功能的研究，将进一步扩大到与工业、农业、环境资源等密切相关的重要微生物，将为进一步利用和改造微生物菌种，不断的提高目标产物的生产水平或生产新的产物提供了可能性。
随着基因组作图测序方法的不断进步与完善，基因组研究将成为一种常规的研究方法，基于基因工程技术和微生物大规模测序技术发展起来的蛋白组学、代谢组学、通量组学等高通量分析技术不仅可用于改变微生物细胞中的代谢网络和表达调控网络，也可以用于改善工业微生物的胜利性能，从而使微生物发酵生理学的发展产生质的飞跃，并将带动分子微生物学等基础研究学科的发展。
4.微生物生理学的研究和应用对当今人类社会可持续发展有何重要意义？
解决人类生存和发展面临的主要问题，实现可持续发展，在很大程度上要依靠生物科学与技术，包括微生物发酵生理学来解决。
（1）粮食与农业问题：
微生物的活动使得土壤具有生物活性性能，推动着自然界中最重要的物质循环，并改善着土壤的持水、透气、供肥、保肥和冷热调节的能力，有助于农业生产。
在农业生产过程中，农作物的防病、防虫害也与微生物的生理活动密切相关。
另外，农产品的加工、贮藏，实际上很多是利用有益的微生物作用或是抑制有害微生物危害的技术。
随着科技学技术的发展，微生物发酵生理学与农业科学之间的关系必将越来越密切。
（2）资源与能源问题：
由于微生物发酵具有代谢产物种类多、原料来源广、能源消耗低、经济效益高和环境污染少等特点，故必将逐步取代目前需高温、高压、能耗大和“三废”严重的化学工业。
（3）环境保护问题：
微生物是有机废水污染物和有毒化合物和强有力的分解者和转化者，起着环境清道夫的作用。
（4）医药与健康问题：
防治各种传染病的主要手段是各种微生物产生的药物，尤其是抗生素；此外，一大批与人类健康、长寿有关的生物制品，例如疫苗、菌苗和类毒素等均是微生物的产品；基因工程菌将形成一批强大的工业生产菌，特别是药物的生产将出现前所未有的新局面。
在新世纪人类将进一步去征服癌症、艾滋病以及其他特殊的疾病，为人类的生存、健康和可持续发展作出更大的贡献。
第二章微生物细胞的结构与功能
1.试比较原核生物与真核生物的异同。
微生物细胞结构上有两种基本的形式，即原核细胞和真核细胞。
原核生物包括细菌、放线菌、蓝细菌、古生菌、支原体、立克次体和衣原体等。
真核生物包括酵母菌、霉菌、藻类和原生动物等。
原核细胞与真核细胞的最重要区别在于核的结构，原核细胞缺乏核膜或核被膜，而仅由一环状DNA分子形成核区或拟核裸露游离在细胞质中；真核细胞有一个真正的核，这是包围在核膜内的一个结构，其中有含有遗传物质的染色体。
他们之间的另一个区别应强调的是核糖体的大小，原核生物核糖体的沉降系数为70S，由30S和50S两个亚单位组成，而真核生物细胞质的核糖体沉降系数为80S，但线粒体和叶绿体沉降系数与原核生物的相同。
此外，原核细胞的细胞质内没有内质网、高尔基体、线粒体和溶酶体等膜细胞器，微管似乎也不存在，在真核细胞中微管普遍存在。
原核细胞和真核细胞虽然在结构上存在很大差异，但在化学组成上却是十分相似的，都含有类似成分的蛋白质、核糖、多糖和脂类，都具有同一类型的代谢机制。
在化学上的主要差异在于真核细胞的膜内普遍含有甾醇，而原核细胞的膜内普遍没有甾醇以及细胞壁化学组成有所不同。
2.请解释三域学说（ThreeDomainProposal）。
20世纪70年代，美国科学家CarlWoese发现一群序列奇异的细菌——甲烷细菌是地球上最古老的生命形式．与细菌在同一进化分枝上，即同属原核生物群、这类细菌称为古细菌（Archaebacteria），古细菌与原核生物、真核生物间的16SrRNA序列的同源相似性均低于60％，因此，1990年Woese等人正式提出了生命系统是由细菌（bacteria）域、古菌（Archae）域和真核生物（Eukarya）域所构成的三域学说（ThreeDomainProposal）。
3.为什么将16SrRNA或18SrRNA作为生物进化的标尺？
16SrRNA为原核生物核糖体中一种核糖体RNA,大小约1.5kb左右,由多个臂环组成,部分碱基配对,其余形成环,可划分成四个结构域,其序列具有高度的保守性,有“细菌化石”之称。
相对应的，在真核生物中为18SrRNA。
16SrRNA或18SrRNA被普遍公认为是一把好的谱系分析的“分子尺”，是因为：
1）16SrRNA或18SrRNA具有重要且恒定的生理功能；
2）具有高度保守、中度保守和高度变化序列区域，因而适用于距离不同的各类生物亲缘关系的研究；
3）分子量大小适中，便于序列分析；
4）rRNA在细胞中含量大（约占细胞中RNA的90%），也易于提取；
5）普遍存在于真核及原核生物细胞中，因此可作为测量各类生物进化的工具。
功能重要的大分子比不重要的进化的慢，16SrRNA被普遍认为是一把好的谱系分析的“分子尺”。
4.试比较G＋与G－细胞壁的组成与结构。
G＋细胞壁结构较简单，它是较厚（20~80nm）的不分层结构，由肽聚糖和磷壁酸组成，由磷壁酸的末端磷酸基共价结合到肽聚糖的胞壁酸上。
他们可能组成了薄的单层结构物，然后多层重叠起来，使细胞壁具有坚韧性。
如果细胞壁的肽聚糖层被消溶，G＋细胞成为原生质体（protoplasts），细胞壁不复存在，而只存留细胞膜。
除链球菌外，大多数G＋细菌细胞壁中含极少蛋白质。
G－细胞壁结构较复杂，是由外壁层和肽聚糖层组成的多层结构，厚约10~15nm。
外壁层与肽聚糖层之间存在一定的空隙，称之为周质空间，内含水溶性蛋白，其中有的具酶促作用，称之为周质酶，主要是磷酸酶类。
外壁层位于外表面，由50%脂多糖、15%脂蛋白和35%磷脂组成。
具有类似于细胞膜那样的脂质双分子层结构特征，即双分子层磷脂中镶嵌着蛋白质和脂多糖。
脂多糖是G－细胞壁的特有成分，其疏水性部门嵌在外壁层内，亲水性部分延伸到细胞外的水溶液中。
此外还有脂蛋白，它以肽链与肽聚糖层中某些二氨基庚二酸相连接，以其脂类部分与外壁层的磷脂相连，在外壁层和肽聚糖层之间起搭桥作用，脂蛋白还在保持细胞外膜结构的完整性上起作用。
外膜内是肽聚糖层，可能只有1~2个单分子层组成的薄层，夹在外膜与细胞膜这两层单位膜结构中间，对G－的细胞形态起决定作用。
5.DAP（diaminopimelicacid）、teichoicacid、DPA（dipicolinicacid）、LPS（lipopolyaccharide）分别是什么?
这些化合物分别出现在细菌细胞的什么结构中?
有何功能?
DAP（diaminopimelicacid）：
二氨基庚二酸，存在于细菌细胞壁的肽聚糖中。
N-乙酰葡萄糖胺（G）和N-乙酰胞壁酸（M）相互交替连接成聚糖链，聚糖链通过短肽的交联而形成了网状结构的大分子。
短肽一般是四肽，短肽具有特定的氨基酸顺序：
A1--A2--A3--D-Ala，在G-中，四肽尾的第3个氨基酸是内消旋二氨基庚二酸（m-DAP），一种只有在原核微生物细胞壁上才有的氨基酸。
G-肽聚糖没有特殊的肽桥，其前后两个单体间的连接仅通过甲四肽尾的第4个氨基酸——D-ala的羧基与乙四肽尾的第3个氨基酸——mDAP的氨基直接相连,只形成较为疏稀、机械强度较差的肽聚糖网套。
teichoicacid：
磷壁酸，存在于G+的细胞壁和细胞膜中，分壁磷壁酸和膜磷壁酸。
壁磷壁酸和细胞壁中肽聚糖连接，膜磷壁酸一端和细胞膜相连，另一端游离于细胞壁外。
磷壁酸带负电荷，使细胞壁形成负电荷环境，增强膜对二价阳离子的吸收，尤其是Mg2+，以保持有关的细胞壁合成酶的活性，镁也有利于维持细胞膜的完整性；贮藏P元素；增强某些致病菌对宿主细胞的粘连，避免被白细胞吞噬以及抗补体的作用；磷壁酸抗原性很强，是G+的重要表面抗原，噬菌体的特异性吸附受体，作为细菌分类、鉴定的依据；调节细胞内自溶素的活力，防止细胞因自溶而死。
DPA（dipicolinicacid）：
吡啶二羧酸，
LPS（lipopolysaccharide）：
脂多糖，是G-细胞壁的特有成分，由类脂A、核心寡糖和O-侧链三部分构成。
LPS结构的多变，决定了G-细胞表面抗原决定簇的多样性；电荷较强，有吸附Mg2+、Ca2+以提高其在细胞表面浓度的作用；类脂A是G-致病物质——内毒素的物质基础；有控制某些物质进出细胞的部分选择性功能；噬菌体在细胞表面的吸附受体。
6.论述不同微生物细胞制备原生质体的原则与依据。
根据各种微生物细胞壁的组成和结构不同，可以选用不同的酶或再结合一些其他措施去除细胞壁，下表综合列出各种微生物细胞制备原生质体的方法。
微生物
细胞壁主要成分
脱壁法
G+细菌
芽孢菌
葡萄球菌
链霉菌
肽聚糖
溶菌酶处理
溶葡萄球菌素处理
溶菌酶处理（菌丝生长培养基中补充甘氨酸0.5-3.5%或蔗糖10-34%）
vfG-细菌
大肠杆菌
肽聚糖，脂多糖
溶菌酶，EDTA处理
青霉、头孢霉、曲霉
酵母
纤维素、几丁质
葡聚糖、几丁质
纤维素酶或L1酶处理
蜗牛酶处理
7.生物膜结构的流动镶嵌模型的要点是什么？
膜的流动性有哪些表现方式？
膜的流动性受哪些因素的影响？
流动镶嵌模型的要点：
1）强调蛋白质镶嵌：
膜是以脂双分子层构成网架，蛋白质以α-螺旋环状结构镶嵌在网孔中，插入脂分子层或贯穿整个膜。
整合蛋白质以非极性区埋在脂分子层间，极性区朝膜表面。
周边蛋白只附于膜的表层。
膜两侧蛋白质在种类与数量上都不同，分布是绝对不对称的。
2）强调膜的流动性：
脂双分子层呈流体状“海洋”，周边蛋白“漂浮”于膜上，而整合蛋白“冰山”则可在膜内作横向流动。
膜的流动性是指膜结构分子的运动性，它包括膜脂的运动和膜蛋白的运动。
1）膜脂的运动方式主要有侧向扩散、旋转运动、旋转异构运动、左右摆动以及翻转运动等。
膜脂的流动性受着一些因素的影响，主要影响因素有：
①温度：
在一定温度下，脂分子从液晶态（能流动、具有一定形状和体积的物态）转变为凝胶状（不流动）的晶态。
这一能引起物相变化的温度称为相变温度。
当环境温度在相变温度以上时，膜脂分子处于流动的液晶态；而在相变温度以下时，则处于不流动的晶态。
膜脂相变温度越低，膜脂流动性就越大；反之，相变温度越高，膜脂的流动性也就越小。
②膜脂的脂肪酸链：
饱和程度高的脂肪酸链因紧密有序地排列，因而流动性小；而不饱和脂肪酸链由于不饱和键的存在，使分子间排列疏松而无序，相变温度降低，从而增强了膜的流动性。
脂肪酸链的长度对膜脂的流动性也有影响：
随着脂肪酸链的增长，链尾相互作用的机会增多，易于凝集（相变温度增高），流动性下降。
③膜脂与膜蛋白的结合程度、环境中的离子强度、pH值等都会影响膜脂的流动性。
2）细胞膜中的蛋白质也能以侧向扩散等方式运动。
膜蛋白的运动也受很多因素影响。
膜中蛋白质与脂类的相互作用、内在蛋白与外在蛋白相互作用、膜蛋白复合体的形成、膜蛋白与细胞骨架的作用等都影响和限制蛋白质的流动。
8.解释细胞膜流动性和不对称性及其生物学上的意义。
膜的流动性：
脂双分子层呈流体状“海洋”，周边蛋白“漂浮”于膜上，而整合蛋白“冰山”则可在膜内作横向流动。
细胞膜各结构成分在膜中是不均匀分布的，结构成分的不对称性是细胞膜的另一重要特征，主要表现在以下方面：
（1）蛋白质在脂双层中不对称地镶嵌分布。
膜蛋白不同程度地嵌入脂双层中或分布于膜表面。
同时不同部位膜蛋白的种类和数量也不同。
（2）脂分子分布的不对称性。
在脂双层中，各种类型脂分子的分布是不均匀的。
一般来说，卵磷脂、鞘磷脂多分布于脂双层的外层，而脑磷脂则多分布于内层。
（3）糖类的不对称分布。
糖类在细胞膜中的分布具有显著不对称性，它们只存在于膜外表面，与外层脂分子或蛋白质结合形成糖脂或糖蛋白。
生物学上的意义：
膜的不对称性保证了膜功能的方向性，使膜两侧具有不同功能。
与膜上的物质运输、细胞间的联系、细胞粘着与细胞识别等有关。
9.试比较细菌质膜—间体系统与真菌内膜系统生理功能。
细菌质膜-间体系统：
间体或中体是真细菌唯一的内膜结构，由质膜内陷形成的一种囊袋。
每个细胞有一个或数个间体，①间体扩大了细胞膜的表面积，提高了代谢效率。
膜中各种转运系统担负着细胞与周围环境的物质交换，它的高度选择透性②维持了细胞内环境的相对恒定。
③产生并维持跨膜浓度梯度。
真核生物有比较发达的内膜系统，除线粒体和叶绿体膜无连续性外，包括核膜、内质网和高尔基体三大部分，称为内膜系统。
内质网沟通细胞的各个组分，真核细胞中有内膜组成的空腔结构，缠绕成卷，横切面呈网状，核糖体上合成的蛋白通过内质网渠道被运输到细胞质膜上，或分泌到胞外；高尔基体形成分泌物和溶酶体酶，对糖蛋白、脂蛋白进行修饰和改造，对蛋白质进行加工和分选，在膜循环过程中起关键作用；核膜由双层单位膜组成，基本结构与质膜相似，是细胞核与细胞质之间天然的选择性屏障，避免生命活动彼此干扰，保护DNA不受机械力损伤，同时，是细胞核与细胞质之间物质交换与信息交流的通道。
10.以大肠杆菌为例，说明原核生物核质的特性。
原核生物的DNA没有核膜所包裹而游离于细胞质当中，附着于原生质膜的一个点上，所以原核生物的核区又称为类核或拟核。
在大肠杆菌中，DNA可能是呈环状、没有游离端，高度折叠卷曲的，没有特定的形态和结构，亦没有核膜包裹，仅集中地分布在细胞质的特定区域；没有与碱性很强的组蛋白结合。
11.简述真核生物染色体的组成和结构。
染色质是DNA和大郅等量的组蛋白、大体一半量的非组蛋白，还有少量的RNA和磷脂所组成的复合体。
1）真核细胞里的DNA序列按重复频率大致可分为三类：
单一序列、重复序列和高度重复序列；2）组蛋白是所有真核生物的体细胞中与DNA连接的碱性蛋白质，是染色体主要的结构蛋白质之一。
几乎所有染色质中都含有5中近乎等量的组蛋白：
极富含赖氨酸的D1，稍含赖氨酸的H2a和H2b，富含精氨酸的H3和H4。
组蛋白主要在染色质结构中起作用，H3和H4是形成核小体结构的必要条件；3）非组蛋白与DNA中特定基因连接在一起，解除组蛋白对RNA合成的抑制，是真核细胞基因表达调控中的一个重要因子。
染色质的基本结构单位是核小体。
构成核小体核心结构的组蛋白八聚体是由H2a、H2b、H3和H4各一对所组成，约200bp长的DNA于其表面绕1.8圈，构成直径大约10nm扁盘状的核小体，核小体通过DNA连接成为念珠状的核纤丝。
染色质就是未经盘旋缠绕的伸展状态的核纤丝形式存在。
细胞分裂时，染色质变为凝聚状态，即成为染色体。
12.线粒体由哪几部分组成？
各部分主要与哪些代谢反应有关？
线粒体由外膜、内膜和基质三部分组成。
细胞内进行生化活动的100多种酶和辅酶，包括有关催化TCA循环、氨基酸代谢、脂肪酸分解、电子传递、能量转换，以至DNA复制和RNA合成等过程所需的各种酶和辅酶，都分布在线粒体的外膜、内膜、膜内空间和基质等四个部位中。
内膜含有电子传递和氧化磷酸化作用的酶系，TCA循环的酶系大都在基质内。
见P40表2-9
13.化学渗透学说的主要论点是什么？
化学渗透学说的主要内容
1）呼吸链中的电子传递体在线粒体内膜中有着特定的不对称分布，递氢体和电子传递体是间隔交替排列的，催化反应是定向的。
2）在电子传递过程中，复合物I，III和IV的传氢体起质子泵的作用，将H+从线粒体内膜基质侧定向地泵至内膜外侧空间将电子传给其后的电子传递体。
3）线粒体内膜对质子具有不可自由透过的性质，泵到外侧的H+不能自由返回。
结果形成内膜内外的电化学势梯度（由质子浓度差产生的电位梯度）。
4）线粒体F1-F0-ATPase复合物能利用ATP水解能量将质子泵出内膜，但当存在足够高的跨膜质子电化学梯度时，强大的质子流通过F1-F0-ATPase进入线粒体基质时，释放的自由能推动ATP合成。
14.说明溶酶体和微体的结构与功能。
溶酶体：
由内质网的膜包围起来形成的泡囊，内含50种水解酶类，主要是酸性磷酸酶、核糖核酸酶等。
主要功能是消化作用。
其消化底物来源有三种途径：
1）自体吞噬，吞噬的是细胞内原有的物质；2）通过吞噬形成的吞噬体提供的有害物质；3）通过内吞作用提供的营养物质。
微体：
是一种细胞器，根据微体内含有的酶的不同可以将微体分为过氧化小体和乙醛酸循环体。
过氧化小体指含有氧化酶、过氧化氢酶等、直径一般小于10nm、由一层单位膜包围的球形颗粒，内含酶对细胞具有保护作用。
乙醛酸循环体①在真菌游动孢子中发现，内含苹果酸合成酶、异柠檬酸裂解酶等，在此小体中形成的②琥珀酸进入线粒体生成的草酰乙酸，可作为磷酸烯醇式丙酮酸的直接前提物，③该细胞器还与储藏性脂质的代谢有关。
15.请解释下列名词：
流动镶嵌模型、生物膜的相变温度、L型细菌、小菌落突变
流动镶嵌模型：
针对细胞质膜提出的一种膜的结构模型，描述膜为结构和功能上不对称的脂双层所组成，蛋白质以镶嵌样模式分布在膜的表面与内部，并能在膜内运动。
此模型也可适用于亚细胞结构的膜。
生物膜的相变温度：
膜内磷脂分子发生晶相到液晶相转变的温度。
L型细菌：
在实验室或宿主体内条件下，自发突变形成的遗传性稳定的细胞壁缺陷型细菌。
无壁，细胞呈多形态；有些能通过细菌滤器，故称滤过型细菌；对渗透敏感，在培养基上形成小菌落，成“油煎蛋”状。
小菌落突变：
呼吸缺陷型的突变体，比正常野生型菌落要小，不能进行有氧呼吸，不能有效地利用有机营养物质迅速繁殖自身，不能回复到正常的厌氧代谢，生长慢。
第三章微生物的营养与生长
1.比较跨膜运输4种方式的特点，并说明离子载体的运输机制。
（载体蛋白、能量消耗、运送方向、溶质分子的结构、运送速率快慢、运送前后物质浓度）
简单扩散
促进扩散
主动运输
基团移位
特异载体蛋白
无
有
有
有
能量消耗
不需要
不需要
需要
需要
运输方向
顺浓度梯度
顺浓度梯度
逆浓度梯度
逆浓度梯度
运输的分子高浓度时的饱和性
无
有
有
有
运送前后溶质分子
不变
不变
不变
改变
运送速度
慢
快
快
快
跨膜运输四种方式的特点：
（1）简单扩散
a、一种被动运输的物质跨膜运输方式，对可通透的极性或非极性小分子物质无特异识别作用；
b、营养物质运送的方向为由高浓度到低浓度，过程不需要能量参与，平衡后膜内外物质浓度相等；
c、运输速度与内外浓度差成正比，但比其他三种的速率都慢；
d、运输过程中无特异载体参与，运送前后营养物质不被化学修饰。
（2）促进扩散
a、一种被动运输的物质跨膜运输方式；
b、运送方向为由高浓度到低浓度，不需要能量参与，平衡后膜内外物质浓度相等；
c、运输过程中有特异性载体参与，对通透的物质有特异性识别作用
d、运送前后物质结构不被化学修饰
（3）主动运输
a、运送中有特异性载体蛋白参与，对营养物质有特异识别作用，各种物质的运输有其专一的抑制剂；
b、输送过程中须消耗能量，依能量来源的不同可区分为初级主动运输和次级主动运输；
c、营养物质的运送方向为由低浓度到高浓度，运输过程中运输速度可以达到饱和状态，运输平衡后内部营养物质浓度显著高于外部营养物质的浓度；
d、运送前后，营养物质不被化学修饰。
（4）基团移位
a、运输需要特异性载体，对营养物质具有特异识别作用，过程中需要能量；
b、营养物质运送方向由低浓度到高浓度，运送平衡后，内部浓度比外部浓度高得多；
c、与其他三种运输方式不同在于运送过程中进行了化学修饰，运送前后溶质分子的结构发生了变化。
离子载体按作用方式分为活动载体和通道载体：
a、活动载体运输机制：
活动载体与金属离子配位，然后把它包在一个空腔中形成外部亲脂的复合物，靠这种金属离子—载体复合物在膜内运动实现输送；
b、通道载体运输机制：
通道载体相对固定在膜上形成贯穿膜两侧的亲水性离子通道，使离子在没有发生变化的情况下以原有形式通过膜，实现输送。
2.举例说明ATP动力型主动运输系统。
ATP动力型主动运输系统：
直接利用ATP或其他高能磷酸化合物结合的能量，Na-K-ATPase，又称钠泵（sodiumpump），是最典型的ATP动力型运输系统。
（具体见课本P70）
★3.以大肠杆菌磷酸烯醇式丙酮酸－糖磷酸转移酶系统（PTS）为例解释基团转位。
基团移位：
需要能量，营养物质进入细胞时化学结构已经改变，呈磷酸酯形式；主要存在于厌氧型和兼性厌氧型细菌中，主要用于糖的运输、脂肪酸、核苷、碱基。
细菌中普遍存在的磷酸烯醇式丙酮酸转磷酸化酶系统（PTS）对各种糖类的运输就是这方面的例子。
以大肠杆菌为例解释：
（1）磷酸供体：
磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）
催化酶：
PEP转磷酸化酶系统（PTS）
PTS组成：
包含EⅠ、EⅡ和热
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