执业药师资格考试中药药剂学22要点.docx
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执业药师资格考试中药药剂学22要点
中药药剂学习题
中药药剂各章主要考点
章节及所占试卷分数
主要考点
1.绪论——1
中药药剂学常用术语
历代学术著作的作者成书年代及历史意义
药典的相关知识
2.药剂卫生——2～3
常用灭菌方法及适用范围
防腐剂的使用
制药环境净化
药品卫生标准
3.粉碎与筛析——1～3
常用的粉碎方法各适用于那些药物
药筛的种类和规格（包括粉末分等）
粉体的基本性质和对制剂的影响
混合的基本原则
4.浸提与纯化——1～3
浸提原理及影响因素
常用浸提方法
常用分离方法
常用精制方法
浓缩的基本原理和方法
干燥的基本原理和方法
5.散剂——0～1
特殊散剂的制备方法
散剂质量检查
6.浸出药剂——0～1
各种浸出药剂的特点、制备方法和检查
重点在酒剂与酊剂、流浸膏与浸膏剂
7.液体药剂——2～3
常用表面活性剂的基本性质及适用范围
各类液体药剂的制备方法和特点
常用附加剂的种类
影响各种液体药剂稳定性的因素
8.颗粒剂——0～1
颗粒剂的制备方法和分类
9.胶囊剂——0～1
不宜制成胶囊剂的药物
胶囊剂的囊材和制作要求
胶囊剂的质量评定方法
囊壳的规格
10.丸剂——1～3
泛制法、塑制法制丸的工艺流程与操作要点
滴丸的制备原理与方法
滴丸的基质、冷却剂的要求和选用
蜂蜜的质量要求和炼制目的规格及适用范围
11.片剂——2～4
片剂常用辅料
片剂的质量要求
片剂的制备方法和特点
压片、包糖衣时可能发生的问题和解决办法
片剂成型理论
薄膜衣材料
12.外用膏剂——0～1
黑膏药的含义和特点和制备工艺
影响药物吸收的因素
各种软膏基质
涂膜剂常用的成膜材料
各种外用膏剂的特点
13.栓剂——0～1
栓剂的药物吸收途径和影响因素
栓剂的基质包括那些
置换价的含义和计算
质量要求和检查
14.注射剂——3～5
热原的基本性质、污染途径和检查
注射剂的附加剂
中药注射剂的制备工艺
注射用水的概念和应用
等渗、等张的含义和渗透压调节方法与计算
影响滴眼液的药物吸收因素
各种注射药剂的检查要求
15.气雾剂——1
气雾剂的分类、组成和制法
药物经肺吸收的影响因素
气雾剂的质量要求和检查
16.其他剂型——1
胶剂的分类
胶剂的制法
胶剂原、辅料的选择与处理方法
膜剂常用的成膜材料
糕剂、灸剂、熨剂、针剂、锭剂等剂型特点
17.药物新剂型与新技术——1～2
缓释制剂、控释制剂的分类
缓释制剂、控释制剂的基本原理
靶向制剂的类型
环糊精包合的作用
微型包囊的囊材
固体分散的类型和常用载体
18.药剂的稳定性——1～2
中药制剂有效期和半衰期的计算
影响药物化学反应速度的因素
提高稳定性的方法
药物水解或氧
19.生物药剂学和药物动力学概论——1～2
药物在体内转运过程及影响因素
药物动力学的含义、研究内容
隔室模型、t1/2、V、F的概念
单室模型静脉、口服给药的计算公式
20.药物制剂的配伍变化——1
药剂学配伍变化的处理方法
药物配伍应用的目的
药物配伍变化的类型
药剂学配伍变化的分类和表现
注射剂配伍变化的主要原因
中药药剂学部分模拟题
一、A型题（最佳选择题），共35题，每题1分。
1.以下哪一项不是药典中记载的内容（ ）
A.质量标准
B.制备要求
C.鉴别
D.功能与主治
E.制剂研究
答案：
E
考点：
药典
要求掌握：
1.药典的含义、性质与作用。
2.药品标准的含义、性质与作用。
3.最早的药典，国外药典。
2.采用100级洁净级别的工作车间是（ ）
A.片剂
B.胶囊剂
C.粉针剂
D.口服液
E.颗粒剂
答案：
C
考点：
不同洁净度洁净室的适用范围。
3.影响热压灭菌的因素不包括（ ）
A.灭菌器的大小
B.细菌的种类和数量
C.药物的性质
D.蒸汽的性质
E.介质的性质
答案：
A
4.属于化学灭菌法的是（ ）
A.辐射灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.环氧乙烷灭菌法
D.热压灭菌法
E.火焰灭菌法
答案：
C
5.必须配合无菌操作的灭菌方法是（ ）
A.热压灭菌
B.滤过除菌
C.干热空气灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌法
考点：
无菌操作和滤过除菌法。
答案：
B
6.最适合采用微波灭菌法的是（ ）
A.胶囊剂
B.药用辅料
C.注射液
D.干扰素
E.玻璃、搪瓷容器
答案：
C
7.不能作为化学气体灭菌剂的是（ ）
A.环氧乙烷
B.甲醛
C.丙二醇
D.过氧醋酸
E.苯酚
答案：
E
8.在某一温度，杀死被灭菌物中90%的微生物所需的时间用什么表示（ ）
A.D值
B.F值
C.Z值
D.T值
E.F0值
答案：
A
9.某研究单位经多年开发，于今年初上报了一个特效中药气雾剂，为悬浊液型，应用了乙醇、尼泊金、CCl2F2、N2、亚硫酸钠等附加剂，并附质量研究报告，但没有被批准，你认为最可能的原因是什么（ ）
A.质量标准书写不规范
B.使用了禁用材料
C.鉴别方法不可取
D.功能与主治不够全面
E.制剂研究方法不科学
答案：
B
10.药材浸提过程中扩散的推动力（ ）
A.浓度差
B.溶媒用量
C.时间
D.浸提压力
E.温度差
答案：
A
11.下列关于茶剂的质量检查项目不正确的是（ ）
A.除另有规定外，不含糖的块状茶剂的水分不得超过3%
B.块状茶剂重量差异，供试品与标识量相比，10块中，超限的不得多于2块
C.一般茶剂检查水分，溶化性，重量差异，装量差异，微生物等
D.标识量2g及2g以下的，装量限度为±15%
E.标识量为5g至10g的，装量限度为±10%
考点：
茶剂的质量要求与检查
答案：
A
12.关于微分的概念叙述不正确的是（ ）
A.微粉的流动性与散剂的分剂量、压片时颗粒充填、硬胶囊的充填等制剂技术密切相关。
B.微粉的流动性与粒子大小、形态、等因素有关。
C.微粉的流动性与粒子间作用力、粒度范围、表面摩擦力、含水量等因素有关。
D.粉体的休止角越大，流速越高，流动性越好。
E.一般以休止角或流速来表示微粉的流动性。
答案：
D
13.不宜采用球磨机粉碎的药物是（ ）
A.硫酸铜
B.沉香
C.五倍子
D.松香
E.蟾酥
答案：
B
14.80目筛相当于药典几号标准药筛（ ）
A.二号筛
B.三号筛
C.四号筛
D.五号筛
E.六号筛
答案：
D
15.下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度（ ）
A.不断搅拌
B.更换新鲜溶剂
C.连续逆流提取
D.强制循环
E.提高温度
答案：
E
16.中药浓缩时，采用多效浓缩的主要原因是（ ）
A.节省能源，提高蒸发效率
B.增加蒸发面积
C.有利于热敏性药物的蒸发
D.操作简单
E.提高被浓缩药液的相对密度
答案：
A
17.适合于高热敏物料蒸发浓缩的设备是（ ）
A.升膜式蒸发器
B.降膜式蒸发器
C.刮板式薄膜蒸发器
D.离心式薄膜蒸发器
E.管式蒸发器
答案：
D
18.干燥时，不能除去的水分是（ ）
A.结合水
B.非结合水
C.平衡水分
D.自由水分
E.结晶水
答案：
C
19.干燥的基本原理是（ ）
A.除去平衡水的过程
B.不断加热使水分蒸发的过程
C.被气化的水分连续进行内部扩散和表面气化的过程
D.物料内部水分平衡的过程
E.物料内部水分全部蒸发的过程
答案：
C
20.正确叙述混悬型药剂的是（ ）
A.混悬型液体药剂是指大小在1—100nm范围的分散相质点分散于分散介质中
B.混悬型液体药剂属于动力学不稳定体系，热力学不稳定体系
C.混悬型液体药剂属于动力学不稳定体系，热力学稳定体系
D.混悬型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学不稳定体系
E.混悬型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学稳定体系
答案：
B
21.以下关于高分子溶液的叙述哪一个是错误的（ ）
A.水化膜是决定其稳定性的主要因素
B.丙酮可破坏水化膜
C.盐析可破坏水化膜
D.絮凝可保护水化膜
E.陈化可破坏水化膜
答案：
D
22.下列关于乳化剂的叙述错误的是（ ）
A.常用的乳化剂为表面活性剂、高分子溶液和固体粉末三类
B.甲基纤维素、阿拉伯胶为常用的高分子乳化剂
C.固体粉类乳化剂的乳化作用受电解质的影响
D.口服乳剂的乳化剂应安全无毒、无刺激性
E.阴、阳离子表面活性剂不能混合使用
答案：
C
23.下列关于注射液渗透压的叙述中错误的是（ ）
A.按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象
B.0.9%NaCl既是等渗又是等张溶液
C.溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液
D.注射液必须是等渗、等张溶液
E.葡萄糖和氯化钠都是调节注射剂渗透压的附加剂
答案：
D
24.关于中药糖浆剂叙述中不正确的是（ ）
A.含蔗糖量应不低于64.74%（g/ml）
B.糖浆剂是含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液
C.为防止微生物的污染，糖浆剂常加防腐剂
D.可分为矫味糖浆和药用糖浆
E.矫味糖浆可分为单糖浆和芳香糖浆
答案：
A
25.以下关于流浸膏的叙述正确的是（ ）
A.含水量15-20%
B.需加入50%-75%的乙醇作为防腐剂
C.每1ml相当原药材1g
D.常用回流法制备
E.作为一般制剂的中间体，不可直接应用于临床
答案：
A
26.关于酊剂的叙述不正确的是（ ）
A.含毒剧药酊剂每100ml相当于原药材1g
B.一般酊剂每100ml相当于原药材20g
C.可以采用溶解法和稀释法制备
D.用乙醇作溶媒
E.多数内服，也有少数可供外用
答案：
A
27.水丸盖面操作的目的是（ ）
A.使丸粒增大
B.使丸粒表面光洁、致密、色泽均匀
C.使丸粒崩解时限延长
D.掩盖不良臭味
E.使丸粒易于分辨
答案：
B
28.原料药中含有较多挥发油的片剂制备时宜选用的辅料为（ ）
A.稀释剂
B.吸收剂
C.润湿剂
D.粘合剂
E.润滑剂
答案：
B
29.某药干颗粒250kg，要生产片剂重为0.3g的药品100万片，需加辅料（ ）
A.30kg
B.40kg
C.25kg
D.50kg
E.15kg
答案：
D
30.外用药物吸收是指（ ）
A.药物透过皮肤血管进人体循环而产生全身作用
B.药物进入皮下组织后被利用
C.药物进入真皮，起到局部治疗作用
D.药物渗透表皮的过程
E.药物进入真皮，起到全身治疗作用
答案：
A
31.红丹为橘红色非结晶性粉末，其主要成分为（ ）
A.氧化铁
B.五氧化二磷
C.氧化铅
D.四氧化二铁
E.四氧化三铅
答案：
E
32.膜剂的缺点是（ ）
A.不适合自动化生产
B.不可无菌操作
C.不可制成不同释药速度的制剂
D.稳定性不好
E.不适用于剂量较大的制剂
答案：
E
33.药物制剂化学降解的途径不包括（ ）
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.凝聚
答案：
E
34.根据经验规则，温度每升高10℃，反应速度（ ）
A.提高2-4倍
B.减低2-4倍
C.提高3-5倍
D.减低3-5倍
E.不变
答案：
A
35.不属于药物代谢反应的类型的是（ ）
A.氧化
B.酶解
C.还原
D.结合
E.水解
答案：
B
B型题（配伍选择题）共70题，每题0.5分。
[1-3]
A.剂型
B.制剂
C.中成药
D.非处方药
E.新药
1.以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为（ ）
答案：
C
2.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、改变工艺的制剂（ ）
答案：
E
3.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式（ ）
答案：
A
考点：
中药药剂学常用术语，包括药物药品等。
[4-7]
A.热压灭菌
B.火焰灭菌
C.微孔滤膜过滤
D.辐射灭菌
E.紫外线灭菌
4.包装车间空气可用的灭菌方法（ ）
答案：
E
5.已密封的整箱的药品可用的灭菌方法（ ）
答案：
D
6.甲肝疫苗（ ）
答案：
C
7.无菌衣的灭菌方法（ ）
答案：
A
[8-11]
A.苯甲酸类
B.尼泊金类
C.山梨酸钾
D.75%乙醇
E.30%甘油
8.应在pH4以下药液中使用（ ）
答案：
A
9.对霉菌、细菌均有较强的抑制作用（ ）
答案：
C
10.各种酯合用效果更佳（ ）
答案：
B
11.特别适用于含吐温的液体药剂（ ）
答案：
C
[12-15]
A.混合粉碎
B.蒸罐处理
C.低温粉碎
D.超微粉碎
E.湿法粉碎
12.树脂类药材，胶质较多药材的粉碎方法（ ）
答案：
C
13.朱砂、珍珠等药材常用什么粉碎方法（ ）
答案：
E
14.处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法（ ）
答案：
A
15.将药材粉碎至粒径在5μm左右的粉碎方法可用（ ）
答案：
D
[16-19]
A.煎煮法
B.回流法
C.冷浸渍法
D.超临界流体提取法
E.渗漉法
16.适用于乙醇等有机溶媒提取但提取液受热时间长（ ）
答案：
B
17.适用于水为溶媒的提取（ ）
答案：
A
18.索式提取器用在那种方法中（ ）
答案：
B
19.需要使用C02（ ）
答案：
D
[20—23]
A卵磷脂
B土尔其红油
C苯扎溴铵
D普郎尼克
E聚乙烯吡咯烷酮
20.阳离子表面活性剂（ ）
答案：
C
21.阴离子表面活性剂（ ）
答案：
B
22.非离子表面活性剂（ ）
答案：
D
23两性离子表面活性剂（ ）
答案：
A
[24-27]
A.高分子溶液
B.溶胶剂
C.溶液剂
D.悬浊液
E.乳剂
24.药物以分子或离子形式分散于介质中形成的供内服或外用的均相液体制剂（ ）
答案：
C
25.难溶性固体药物一般以0.5～10μm范围粒径分散在液体介质中（ ）
答案：
D
26.以单分子形式分散于分散介质中形成的均相体系（ ）
答案：
A
27.粒径大多在0.1～10μm之间的液滴，分散在连续相液体中（ ）
答案：
E
[28-31]
A.保护作用
B.敏化作用
C.盐析
D.乳化
E.起昙
28.大量的电解质可因其强烈的水化作用，夺去了高分子质点水化膜的水分而使其沉淀（ ）
答案：
C
29.溶胶中加入一定浓度的分子溶液，能显著地提高溶胶的稳定性，称为（ ）
答案：
A
30.液体分散相以细小液滴分散在另一不相混溶介质的过程（ ）
答案：
D
31.含聚氧乙烯基的表面活性剂与水形成的氢键在一温度点断裂而使溶液由清变浊的现象（ ）
答案：
E
考点：
液体药剂的稳定性
[32-35]
A.合剂
B.口服液
C.汤剂
D.煎膏剂
E.稠浸膏
32.我国应用最早、最常用的剂型（ ）
答案：
C
33.在汤剂基础上改进而成，并具有浓度较高，剂量较小，携带方便的特点（ ）
答案：
A
34.半固体状含水量约15%-20%（ ）
答案：
E
35.制备时必须加入炼糖的半流体制剂（ ）
答案：
D
[36-39]
A.巴布剂
B.涂膜剂
C.软膏剂
D.橡胶膏剂
E.黑膏药
36.指药物、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂（ ）
答案：
C
37.是将药物和高分子材料溶解于有机溶剂中制成的外用制剂（ ）
答案：
B
38.指药材、食用植物油与红丹炼制而成的铅硬膏（ ）
答案：
E
39.药物与橡胶等基质混合质涂布于裱背材料上的外用制剂（ ）
答案：
D
[40—43]
A.硅酮
B.卡波沫
C.单硬脂酸甘油酯
D.立德粉
E.玉米朊
40.属于软膏剂油脂性基质（ ）
答案：
A
41.属于涂膜剂成膜材料（ ）
答案：
B
42.属于软膏剂水溶性基质（ ）
答案：
B
43.橡胶膏剂的填充剂（ ）
答案：
D
[44-47]
A.膜剂
B.灸剂
C.条剂
D.熨剂
E.棒剂
44.以艾叶为原料制成（ ）
答案：
B
45.起腐蚀、收敛等作用，常用于眼科（ ）
答案：
E
46.有引流脓液、拔毒去腐作用（ ）
答案：
C
47.具有活血通络发散风寒作用（ ）
答案：
D
[48-50]
A.固体分散技术
B.包合物
C.微型包囊
D.脂质体
E.前体药物
48.将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体（ ）
答案：
D
49.将一种具有药理活性的母体药物，导人另一种载体基团形成一种新的化合物（ ）
答案：
E
50.将药物分子包嵌于另一分子的分子空腔内（ ）
答案：
B
[51-53]
A.生物半衰期
B.血药浓度
C.表观分布容积
D.生物利用度
E.药物的分布
51.体内药量与血药浓度比值称为（ ）
答案：
C
52.药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为（ ）
答案：
E
53.主药被吸收进入血循环的速度和程度称（ ）
答案：
D
[54-57]
A.平衡水分
B.自由水分
C.结合水
D.非结合水
E.自由水分和平衡水分之和
54.存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为（ ）
答案：
C
55.存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为（ ）
答案：
D
56.物料中的水分与空气处于动态平衡状态时物料中所含的水分称为（ ）
答案：
A
57.干燥过程中不能除去的水分为（ ）
答案：
A
[58-61]
A.9.0%
B.6.0%
C.15%
D.－
E.12%
58.药典（一部）附录水分测定法测定，除另有规定外，颗粒剂水分不得超过（ ）
答案：
B
59.药典（一部）附录水分测定法测定，除另有规定外，散剂水分不得超过（ ）
答案：
A
60.药典（一部）附录水分测定法测定，除另有规定外，蜜丸的水分不得超过（ ）
答案：
C
61.药典（一部）附录水分测定法测定，除另有规定外，蜡丸水分不得超过（ ）
答案：
D
[62-65]
A.蜜丸
B.泛制丸
C.糊丸
D.浓缩丸
E.滴丸
62.药物细粉以适宜液体为粘合剂泛制成的小球形制剂（ ）
答案：
B
63.药物提取物与基质用适宜方法混匀后，滴人不相混溶的冷却液中，收缩冷凝制成的制剂（ ）
答案：
E
64.药材细粉以炼蜜为粘合剂制成的丸剂（ ）
答案：
A
65.药材或部分药材提取的浸膏，与适宜辅料或药物细粉，以水，蜂蜜或蜜水为赋形剂制成的丸剂（ ）
答案：
D
[66-68]
A.崩解剂
B.吸收剂
C.粘合剂
D.润滑剂
E.稀释剂
66.低取代羟丙基纤维素在片剂中做（ ）
答案：
C/A
67.糖粉在片剂中做（ ）
答案：
E
68.胶浆类在片剂中做（ ）
答案：
C
[69-70]
A.《普济本事方》
B.《圣惠选方》
C.《太平惠民和剂局方》
D.《金匮要略》
E.《本草纲目》
69.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是（ ）
答案：
C
70.首次论述以动物胶汁和炼蜜作为丸剂的赋形剂（ ）
答案：
D
X型题（多项选择题）
1.关于药典正确叙述的是（ ）
A.反映了国家药物生产、医疗和科技的水平
B.药典每隔几年要修订一次
C.具有法律约束力
D.收载疗效确切的药物
E.药典二部收载了中药材及中药成方制剂
答案：
ABCD
2.药品卫生标准对口服药品的要求是（ ）
A.不得检出绿脓杆菌
B.不得检出金黄色葡萄球菌
C.不得检出大肠埃希菌
D.不得检出活螨
E.含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌
答案：
CDE
3.药物通过生物膜进入体循环的方式（ ）
A.被动扩散
B.溶解
C.胞饮
D.吞噬
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