VITEK 系列新旧机型对比表.docx
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VITEK系列新旧机型对比表
VITEK系列新旧机型对比表
VITEK®2Compact
VITEK®2
VITEK32/60
测试容量
30、60测试
60、120测试
32,60,120测试能力
有无聪明工作站
无聪明工作站
聪明工作站
无聪明工作站
卡片识别
卡片带唯一条码
卡片带唯一条码
卡片无条码
（配置标准菌悬液后）
所需人工操作步骤
2步人工（药敏稀释、转运卡架）
全自动
5步人工（卡片编号，药敏稀释，封口，人工装载/卸载卡片）
鉴定卡
GN,GP,YST，BCL
（革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌<包含非发酵>，真菌，芽孢杆菌）
注：
NH苛养菌鉴定卡SFDA注册中
GPI,GNI,NFC,YBC,NHI,ANI,BAC
（革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌，非发酵杆菌、真菌，苛养菌、厌氧菌、芽孢杆菌）
药敏卡
*提供更为广泛的抗生素选择，可进行药敏推导及快速药敏
肺炎链球菌快速药敏测试
提供广泛的抗生素
鉴定准确率
98%
97%
软件操作系统
*WindowsXP
图像驱动，易学易用
AIX
AIX
专家系统
AES（高级专家系统）
耐药表型图谱（直观易懂）
997种耐药表型
AES（高级专家系统）
陈述式专家小结
997种耐药表型
条例性的专家评语
6－9种耐药表型
预试验
革兰氏染色
氧化酶，触酶，凝固酶等
VITEK2Compact与其它厂家仪器性能对比表
厂牌
项目
VITEK2Compact
（bioMérieux）
WalkAwaySI
（MicroScan）
Phoenix
（BD）
备注
生产商
法国生物梅里埃公司
百年来一直是自动化鉴定及药敏系统的研发领导者，产品如API一直被视为细菌鉴定金标准，国内共有超过约千余个自动鉴定药敏系统用户。
德灵公司
B.D.公司
良好的研发连续性及专注性，使梅里埃公司在微生物检测领域一直处于领跑位置。
其对产品的不断革新及良好的售后，有口皆碑。
是否通过美国药物食品管理局（FDA）核准
全部通过FDA核准
部份药敏板未通过
药敏仅部分抗生素通过
FDA作为严格的资格审核机构，其严谨性及客观性使FDA认证成为无使用经验客户对仪器及耗品性能评估的有力佐证。
每个培养箱容量
（可同时置入测试卡的最大量）
30/60
40/96
100
30或60两种容量供选择
测试卡设计
分开
ID与MIC
在同一个Panel/单独MICPanel（价格昂贵）
ID与MIC
在同一个Panel/分开（价格昂贵）
ID与MIC分开可降低使用成本（临床六至七成致病株为常见菌种，通过简单测试即可，无需上卡上机操作），并增加方便性
测试卡设计
封闭式卡片
（不会污染）
开放式卡片
（易污染）
开放式卡片
（易污染）
实验室生物安全性及工作人员自身保护越来越得到社会的重视。
封闭型试卡更迎合现代及未来的实验室发展要求。
测试卡孔数
64
96
（29~31forID,
60forAST）
136
（51forID,
85forAST）
检测方法的革新，使检测底物扩展至600余种。
提高单一结果报告率。
测试卡种类
鉴定
（ID）
革兰氏阴性杆菌
多方评估显示梅里埃新推出的GN、GP卡片准确度已可同API相比较。
这是以往任何仪器都未曾达到过的准确度。
革兰氏阳性球菌
酵母菌
X
厌氧菌
即将年推出
（结果不理想）
X
嗜血杆菌/奈瑟菌
（结果不理想）
X
革兰氏阳性杆菌（Bacillusspp.）
X
（棒状杆菌中仅有水生棒状杆菌）
药敏试验
（MIC）
革兰氏阴性杆菌
梅里埃研制并将推出抗真菌药敏和苛养链球菌药敏。
革兰氏阳性球菌
快速肺炎链球菌
X（未完成FDA）
X
测试卡大小
体积小,重量轻
体积/重量大占库存
体积/重量大
仪器体积精简，便于安放及搬移。
调制菌液用溶液
0.45%生理盐水
多种原厂专用试剂
专用试剂
盐水可自配，compact几乎无多余耗才，成本消耗十分清晰，方便临床。
测试卡是否需额外加试剂
否
是
是（药敏）
添加剂为临床库存的设置和保存带来麻烦。
增加了多余成本。
Phonix的药敏添加剂的使用须小心，否则导致错误结果，或浪费试剂。
菌液配制
鉴定菌悬液
手工配置
手工配置
手工配置
盐水较之专用肉汤，使用或自行配置都更方便。
操作者也容易振荡混匀。
自动充卡和切割封口，更符合实验室生物安全要求以及工作人员自我保护需要。
药敏试验
手工配置
手工配置
手工配置
鉴定菌悬液体积
3ml（较少的体积需要较少的纯菌落数）
4.5～8ml专用肉汤
4.5～8ml专用肉汤
临床需要保留部分菌种以做观察或转种，尤其第一次分离时单个菌落较少。
条码辨识系统
是否已有条码系统
是，利用条码扫描器即可
是
有，但流水号须人为标注，并手工输入仪器。
机器自动辨识否
是
是
是（仪器识别条码，但流水号人工输入）
菌液调配及条码输入与上机分区处理
是
否
否
接种试卡与封口
全自动
全手工接种
（鉴定药敏卡分开处理）
全手工接种
（分别接种鉴定及药敏菌液）
手工接种卡片可能导致菌液外溅等实验室污染，手工封卡也给实验室操作者带来感染风险。
操作中的不慎也可能导致污染而试验失败。
判读
连续式动力学测定法
仅测最终反应
动力学
测定原理
鉴定
多波长色谱检测法
显色法
显色法
（ConventionalPanel）
单一荧光法
（RapidPanel）
（由於测试结果不理想,少有使用）
单一荧光法
显色法
在保证快速检测的条件下，结果的准确性和可接受性显得尤为重要。
实验室需要获取明确和肯定的鉴定结果，才能够有信心发出报告，并利用回顾性统计分析为临床经验用药提供准确指导。
药敏试验
动态比浊法
（多参数计算式MIC）
已通过FDA的PMA系统认证（FDA在该领域由510和PMA两个系统组成。
其中PMA是最严格的认证系统）
比浊法
（2倍稀释法,无法
涵盖完整浓度范围）
显色法
比浊法
单个药物正在过FDA的510系统。
目前还没有任一板条所含抗生素全部通过FDA
FDA以NCCLs的肉汤稀释法和琼脂稀释法作为参考标准，用多个临床和CDC疑难菌株反复检测，90％不超过正负1个稀释度。
重复性须大于95％，才能通过一个抗生素。
梅里埃药敏测试结果获取快速，并全部通过FDA审核认证。
鉴定时间
革兰氏阴性杆菌
平均5小时
15~18小时
（ConventionalPanel）
≧3-4小时（部份）
一份完整的实验室报告应包括鉴定和药敏两部分。
临床和实验室都要求尽量保证当天发送报告，而临床尤为关注药敏结果。
快速准确的药敏结果更能让临床体会自动化仪器带来的便捷和实惠。
不同指南除可带来多方信息，亦可提供更全面的抗生素结果。
革兰氏阳性球菌
平均5小时
15~18小时
（ConventionalPanel）
≧3-4小时（部份）
酵母菌
15小时
4小时
无
厌氧菌
暂无
4小时
无
嗜血杆菌/奈瑟菌
6小时
4小时
无
敏感性试验时间
革兰氏阴性杆菌
5-7小时，通常在当天可出报告
15~18小时
（ConventionalPanel）
6-18小时,
通常大于12小时
革兰氏阳性球菌
5-7小时，通常在当天可出报告
15~18小时
（ConventionalPanel）
5~10小时
通常大于12小时
药物敏感性试验
之检测标准
NCCLS（美国）
CASFM（欧洲）
Χ
（全球）
Χ
厂牌
项目
VITEK2Compact
（bioMérieux）
WalkAway（MicroScan）
Phoenix
（BD）
备注
专家系统的功能
1.能确认鉴定及药敏结果的准确性。
2.可检出每菌株拥有的1种或多种耐药表型。
3.可根据耐药表型提示200种耐药机理，2000种耐药表型，及两万个MIC分布图。
4.可根据NCCLS或其他指南或权威文献对药敏结果提出建议修改。
5.可推测没有测试的抗生素药敏结果，并与其他抗生素结果一并报告同一个报告内可有达至30-40种抗生素的结果。
6.在病人报告中依照临床特点提出有针对性用药指引。
？
1.能确认鉴定及药敏结果的准确性。
2.可检出每菌株拥有的1种耐药表型。
3.可根据耐药表型提示几种耐药机理
4.可根据NCCLS或其他参考资料对药敏结果进行修改。
VITEK2系列的高级专家系统（AES）是建立在MIC基础上的，综合了微生物、药理、临床等多学科知识，并且具备NCCLs和CASFM（欧洲）两种判读指南的多能专家系统。
AES是24小时驻扎在实验室的全科微生物专家，其多耐药表型及机制的解读不仅帮助药敏测试结果尽量保持体内、外一致，也为微生物室未来的科研贡献力量。
判读结束後卡片处理（机器自动排除）
是
否
（人工取出）
否
（人工取出）
仪器自动移除完成的测试卡，可以解除错误取卡机率。
流行病学统计
软件
（EPICENTER，非标准配置，需另外配置，价值数十万）
预设手工检验方法
Χ
EPICENTER可以
自动连线全屏汉化中文软件
有，已是第三版，有完善而强大的统计学功能。
手工转换
有，但刚刚推出，不成熟，无统计学功能。
梅里埃新推出的旗云中文软件不仅操作灵活，功能强大，并可将数据直接导出到Excel和Whonet软件中，避免操作者反复输入，并便于科研写作要求。
电脑操作模式
WindowsXP平台
停留在DOS作业模式
窗口式
Windows平台更易为操作者所接受和应用
电脑连线作业能力（双向连线作业）
可
可
可
机器常规保养
自我检测系统
每天检查试剂管路是否阻塞,并补充试剂,检查湿度计
自动校正
用户情况
国内用户数
新近推出（VT2用户67家）
约40家
20
VITEK2compact一经上市即获得国内外众多用户青睐，Compact在VT2基础上进一步革新，将专家系统更为形象化，方便客户的应用。
国际用户数
超过700
？
100
发表的临床评价文献
超过100篇文献
超过100篇
？
根据欧洲一份未发表的研究，将VITEK2与Phoenix的药敏及鉴定结果时间作比较。
金黄色葡萄球菌
8.2小时
终点法
13.6小时
肠球菌
7.7小时
终点法
10.6小时
阴沟肠杆菌
7小时
终点法
11.3小时
产气肠杆菌
7.8小时
终点法
12小时
大肠埃希菌
7.1小时
终点法
11.7小时
绿脓假单胞菌
12.5小时
终点法
15.5小时
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