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生物必修二复习提纲

第一章遗传因子的发现

一、基本概念

性状：

生物体所表现出来的的形态特征、生理生化特征或行为方式等。

相对性状：

同一种生物的同一种性状的不同表现类型。

显性性状：

具有相对性状的两个亲本杂交，F1表现出来的性状。

隐性性状：

具有相对性状的两个亲本杂交，F1没有表现出来的性状。

性状分离：

是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。

显性基因：

控制显性性状的基因。

隐性基因：

控制隐性性状的基因。

基因：

控制性状的遗传因子（DNA分子上有遗传效应的片段，在染色体上呈线性排列）

等位基因：

位于一对同源染色体上的同一位置决定一对相对性状的两个基因

非等位基因：

包括非同源染色体上的基因及同源染色体的不同位置的基因。

纯合子：

由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体（能稳定的遗传，不发生性状分离）：

显性纯合子（如AA的个体）

隐性纯合子（如aa的个体）

杂合子：

由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体（不能稳定的遗传，后代会发生性状分离）

表现型：

指生物个体实际表现出来的性状。

基因型：

与表现型有关的基因组成。

（关系：

基因型＋环境→表现型）

杂交：

基因型不同的生物体间相互交配的过程。

自交：

基因型相同的生物体间相互交配的过程。

（指植物体中自花传粉和雌雄异花植物的同株受粉）

测交：

让F1与隐性纯合子杂交。

（可用来测定F1的基因型，属于杂交）

父本：

供应花粉的植株叫父本（♂）

母本：

接受花粉的植株叫母本（♀）

正交、反交：

若甲作父本、乙做母本为正交，反之为反交。

二、孟德尔豌豆杂交实验

1.一对相对性状的杂交：

P：

高豌豆×矮豌豆P：

AA×aa

↓↓

F1：

高豌豆F1：

↓自交↓自交

F2：

高豌豆矮豌豆F2：

AAAaaa

3：

11：

2：

2、对分离现象的解释

1、生物的性状是由遗传因子决定的。

遗传因子不融合、不消失。

2、体细胞中遗传因子是成对存在的

3、生物体在形成生殖细胞---配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。

配子中只含每对遗传因子的一个。

4、受精时，雌雄配子的结合是随机的。

3、对分离现象解释的验证：

测交

用纯种的高茎豌豆与矮茎豌豆进行杂交实验，F1产生2种不同类型的雌、雄配子，其比为1:

1；F2的遗传因子组合有3种，其比为1:

1；F2的表现性状有2种，比例为3:

1。

分离定律：

在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。

三、基因分离定律的实质:

在减I分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离。

四、基因分离定律的两种基本题型：

一、最基本的6种交配组合（以豌豆的高茎和矮茎为例）

①DD×DDDD高茎②dd×dddd矮茎

③DD×ddDd高茎④Dd×Dd1DD:

2Dd:

1dd=3高：

1矮

⑤Dd×dd1Dd：

1dd=1高：

1矮⑥Dd×DD1DD：

1Dd高茎

二、显隐性的确定

（1）具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现出来的那个性状为显性。

（2）杂交后代有性状分离，数目占3/4的性状为显性。

三、遗传因子（基因型）的确定（有关基因用A、a表示）

（1）表现型为隐性，基因型肯定是两个隐性基因组成，即aa。

表现型为显性，至少有一个显性基因，另一个不能确定，即AA或Aa。

（2）测交后代性状不分离，推测为纯合子。

测交后代性状分离推测为杂合子Aa。

（3）自交后代性状不分离，推测为纯合子。

自交后代性状分离，双亲为杂合子（Aa×Aa）。

（4）双亲为显性，杂交后代仍为显性，双亲之一为显性纯合子。

杂交后代有隐性纯合子分离出来，双亲一定是Aa×Aa。

四、杂合子连续自交n次，后代中纯合子或杂合子所占的比例（以Aa为例）

杂合体

纯合体

显性纯

合体

隐性纯

合体

显性性

状个体

隐性性

状个体

所占比例

五、遗传规律的解题思路

（1）方法一：

隐性纯合突破法

（2）方法二：

根据后代分离比解题

①若后代性状分离比为显性：

隐性=3：

1，则双亲一定是杂合子（Bb），即Bb×Bb3B:

1bb

②若后代性状分离比为显性：

隐性=1：

1，则双亲一定是测交类型，即Bb×bb1Bb：

1bb

③若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子，即BB×BB或BB×Bb或BB×bb

六、孟德尔遗传实验成功的原因：

Ø正确地选用试验材料；㈠豌豆是严格自花传粉，闭花授粉，自然状态下一般是纯种

㈡具有易于区分的性状

（三）花大，易于进行人工杂交实验

Ø分析方法科学；（单因素→多因素）

Ø应用统计学方法对实验结果进行分析；

科学地设计了试验的程序，假说-演绎法观察分析——提出假说——演绎推理——实验验证

七、基因分离定律的应用：

1、指导杂交育种：

根据分离定律可知：

F1性状表现一致，F2开始出现性状分离，在育种实践中F1不能轻易的丢弃，要种到F2并从中选出符合人们要求的新品种。

如果所选品种为隐性性状，隐性性状一旦出现，即可作为良种留用；

如果所选品种为显性性状，可通过自交，直到后代不出现性状分离为止，一般要经过5-6代选育。

2、指导医学实践：

一、基因自由组合定律的实质：

控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。

在减I分裂后期，非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。

（注意：

非等位基因要位于非同源染色体上才满足自由组合定律）

二、两对相对性状的杂交：

P：

黄圆×绿皱P：

AABB×aabb

↓↓

F1：

黄圆F1：

AaBb

↓自交↓自交

F2：

黄圆黄皱绿圆绿皱F2：

A-B-A-bbaaB-aabb

9：

3：

19：

3：

在F2代中：

4种表现型：

两种亲本型：

黄圆9/16绿皱1/16

两种重组型：

黄皱3/16绿皱3/16

9种基因型：

双纯合子AABBaabbAAbbaaBB共4种×1/16

单纯合子AABbaaBbAaBBAabb共4种×2/16

双杂合子AaBb共1种×4/16

1.分别控制黄、绿和圆、皱这两对相对性状的Y和y、R和r是彼此独立，互不干扰的；

2.亲本基因型：

YYRR和yyrr分别产生YR、yr一种配子；

3.F1的基因型为YyRr，表现型为黄色圆粒；

4.F1产生配子时，按照分离定律，Y与y、R与r分离，同时这两对遗传因子自由组合，Y与R组合成YR配子；Y与r组合成Yr配子；y与R组合成yR配子；y与r组合成yr配子。

四种雄配子和四种雌配子的比例均为1：

1：

1；

5.四种雌雄配子结合机会均等，结合方式有16种，在这16种组合中，共有9种遗传因子组合，决定4种性状表现，比例为9：

3：

1。

6基因分离定律与基因自由组合定律的内部联系：

杂交的

基因对数

F1配子

F2表现型

F2基因型

种类

比例

组合数

数目

分离比

数目

分离比

（1：

1）1

（3：

1）1

（1：

2：

1）1

（1：

1）2

（3：

1）2

（1：

2：

1）2

（1：

1）3

（3：

1）3

（1：

2：

1）3

（1：

1）n

22n

（3：

1）n

（1：

2：

1）n

讨论两对等位基因的一个雄性个体、一个精原细胞、一个雌性个体、一个卵原细胞分别能产生几种类型的配子。

二、自由组合定律基本解题思路：

两对相对性状的概率计算“先分开、再组合”

三、基因自由组合定律的应用

1、指导杂交育种：

2、导医学实践：

方法：

杂交原理：

基因重组

优缺点：

方法简便，但要较长年限选择才可获得。

第二章基因和染色体的关系

一、减数分裂的概念

减数分裂（meiosis）是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。

在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。

二、减数分裂的过程

1、精子的形成过程：

精巢（哺乳动物称睾丸）

减数第一次分裂

间期：

染色体复制（包括DNA复制和蛋白质的合成）。

前期：

同源染色体两两配对（称联会），形成四分体。

四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生对等片段的互换。

中期：

同源染色体成对排列在赤道板上。

后期：

同源染色体分离；非同源染色体自由组合。

末期：

细胞质分裂，形成2个子细胞。

●减数第二次分裂（无同源染色体）

前期：

染色体排列散乱。

中期：

每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。

后期：

姐妹染色单体分开，成为两条子染色体。

并分别移向细胞两极。

末期：

细胞质分裂，每个细胞形成2个子细胞，最终共形成4个子细胞。

★正确区分染色体、染色单体、同源染色体和四分体

（1）染色体和染色单体：

细胞分裂间期，染色体经过复制成由一个着丝点连着的两条姐妹染色单体。

所以此时染色体数目要根据着丝点判断。

（2）同源染色体和四分体：

同源染色体指形态、大小一般相同，一条来自母方，一条来自父方，且能在减数第一次分裂过程中可以两两配对的一对染色体。

四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体。

（3）一对同源染色体=一个四分体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。

2、卵细胞的形成过程：

卵巢

三、精子与卵细胞的形成过程的比较

精子的形成

卵细胞的形成

不同点

形成部位

精巢（哺乳动物称睾丸）

卵巢

过　　程

有变形期

无变形期

子细胞数

一个精原细胞形成4个精子

一个卵原细胞形成1个卵细胞+3个极体

相同点

精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的一半

卵细胞与精子形成过程中的不同点：

第一次减数分裂：

一个初级卵母细胞产生一个次级卵母细胞（大）和一个极体（小）；

第二次减数分裂：

一个次级卵母细胞形成一个卵母细胞（大）和一个第二极体（小），

第一极体分裂成两个第二极体。

最终一个卵母细胞只形成一个卵细胞。

四、注意：

（1）同源染色体①形态、大小基本相同；②一条来自父方，一条来自母方。

（2）精原细胞和卵原细胞

的染色体数目与体细胞相同。

因此，它们属于体细胞，通过有丝分裂的方式增殖，但它们又可以进行减数分裂形成生殖细胞。

（3）减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂，原因是同源染色体分离并进入不同的子细胞。

所以减数第二次分裂过程中无同源染色体。

（4）减数分裂过程中染色体和DNA的变化规律

（5）减数分裂形成子细胞种类：

假设某生物的体细胞中含n对同源染色体，则：

它的精（卵）原细胞进行减数分裂可形成2n种精子（卵细胞）；

它的1个精原细胞进行减数分裂形成2种精子。

它的1个卵原细胞进行减数分裂形成1种卵细胞。

五、受精作用的特点和意义

特点：

受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。

精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子，另一半来自卵细胞。

意义：

减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异具有重要的作用。

注：

受精卵核内的染色体由精子和卵细胞各提供一半，但细胞质几乎全部是由卵细胞提供，因此后代某些性状更像母方。

补充：

植物双受精

被子植物特有的一种受精现象。

花粉被传送到雌蕊柱头后，长出花粉管，伸达胚囊，管的先端破裂，放出两精子，其中之一与卵结合，形成受精卵，另一精子与两个极核结合，形成胚乳核；经过一系列的发展过程，前者形成胚，后者形成胚乳，这种双重受精的现象称双受精

注：

其中两个精子的基因型相同，胚珠中极核与卵细胞基因型相同。

例：

一株白粒玉米（aa）接受红粒玉米（AA）的花粉，所结的种子的胚、胚乳基因型依次是：

Aa、Aaa

六、减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤：

一看染色体数目　奇数→减Ⅱ（且无同源染色体存在）

无同源染色体→减Ⅱ

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　出现联会、四分体

　　偶数→　　　　　　　　　　　　　　同源染色体分离　　　减Ⅰ

三看同源染色体行为

二看有无同源染色体

　　　　　　　　　　　　　　　　　　四分体排列在

　　　　　　　　　　　赤道板部位

　　　　　　　　　有同源染色体→

有丝分裂

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　无上述同源染色体　　

的特殊行为　　　　　

同源染色体分家—减Ⅰ后期

姐妹分家—减Ⅱ后期（姐妹分家只看一极）

例：

判断下列细胞正在进行什么分裂，处在什么时期？

答案：

减Ⅱ前期减Ⅰ前期减Ⅱ前期减Ⅱ末期有丝后期减Ⅱ后期减Ⅱ后期减Ⅰ后期

答案：

有丝前期减Ⅱ中期减Ⅰ后期减Ⅱ中期减Ⅰ前期减Ⅱ后期减Ⅰ中期有丝中期

二、基因在染色体上一、萨顿的假说

实验发现：

蝗虫精子与卵细胞的形成过程中，等位基因的分离与减数分裂中同源染色体的分离极为相似；

推论：

基因位于染色体上，也就是说染色体是基因的载体。

1、依据：

基因与染色体行为存在着明显的平行关系。

①在杂交中保持完整和独立性②成对存在

③一个来自父方，一个来自母方④形成配子时自由组合

2．证据：

果蝇的伴性遗传

红眼XWXWX白眼XwY

XWY红眼XWXw

红眼XWXW：

红眼XWXw：

红眼XWY：

白眼XwY

①一条染色体上有许多个基因；②基因在染色体上呈线性排列。

科学研究方法：

类比推理（类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性，其正确与否，还需要观察和实验的检验。

）

三、伴性遗传

1、性别决定的方式

类型

XY型

ZW型

性别

雌

雄

雌

雄

体细胞染色体组成

2A＋XX

2A+XY

2A+ZW

2A+ZZ

性细胞染色体组成

A+X

A+Y

A+Z

A+W

A+Z

生物类型

人、哺乳类、果蝇及雌雄异株植物

鸟类、蛾蝶类

2、伴性遗传的特点与判断

遗传病的遗传方式

遗传特点

实例

常染色体隐性遗传病

隔代遗传，患者为隐性纯合体

白化病、苯丙酮尿症、

常染色体显性遗传病

代代相传，正常人为隐性纯合体

多/并指、软骨发育不全

伴X染色体隐性遗传病

隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性

色盲、血友病

伴X染色体显性遗传病

代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性

抗VD佝偻病

伴Y染色体遗传病

传男不传女，只有男性患者没有女性患者

人类中的毛耳

3、分析遗传病的系谱图，确定遗传病的类型

（1）首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传：

①双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病（即“无中生有”）；

②双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病（即“有中生无”）；

（2）其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：

①在已确定隐性遗传病的系谱中：

a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传；

b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体的隐性遗传病，必定是常染色体的隐性遗传。

②在已确定显性遗传病的系谱中：

a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体的显性遗传；

b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传。

人类遗传病判定口诀：

无中生有为隐性，隐性遗传看女病。

父子都病为伴性。

有中生无为显性，显性遗传看男病。

母女都病为伴性。

4、致死基因

（1）隐性致死

隐性基因存在于一对同源染色体上时，对个体有致死作用。

如镰力型细胞贫血症

。

植物中白化基因（bb），使植物不能形成叶绿素，植物因此不能进行光合作而死亡。

（2）显性致死

显性基因具有致死作用。

如人的神经胶质症（皮肤畸形生长，智力严重缺陷，出现多发性肿瘤等症状）。

（3）配子致死

指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象。

（4）合子致死

指致死基因在胚胎时期或成体阶段发生作用，从而不能形成活的幼体或个体而早夭的现象。

第三章基因的本质

一、DNA是主要的遗传物质

一、1928年格里菲思的肺炎双球菌的转化实验：

1、肺炎双球菌有两种类型：

●S型细菌：

菌落光滑，菌体有夹膜，有毒性

●R型细菌：

菌落粗糙，菌体无夹膜，无毒性

2、实验过程（看书）

3、实验证明：

无毒性的R型活细菌与被加热杀死的有毒性的S型细菌混合后，转化为有毒性的S型活细菌。

这种性状的转化是可以遗传的。

推论（格里菲思）：

在第四组实验中，已经被加热杀死S型细菌中，必然含有某种促成这一转化的活性物质—“转化因子”。

二、1944年艾弗里的实验：

1、实验过程：

（看书）

2、实验证明：

DNA才是R型细菌产生稳定遗传变化的物质。

（即：

DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质）

三、1952年郝尔希和蔡斯噬菌体侵染细菌的实验

1、T2噬菌体结构和元素组成：

头部和尾部的外壳是蛋白质（C、H、O、N、S），遗传物质是DNA（C、H、O、N、P）

2、在噬菌体侵染实验中，只有噬菌体DNA注入到细菌体内，而噬菌体蛋白质外壳则留在细菌之外。

侵染到细菌体内的噬菌体，以自己的DNA为模板，以细菌体内的脱氧核苷酸为原料，复制出许多子代噬菌体DNA。

在这些DNA的指导下以细菌体内的氨基酸为原料合成噬菌体的蛋白质外壳.

3、实验过程：

吸附、注入、合成、组装、释放。

3、实验结论：

子代噬菌体的各种性状是通过亲代的DNA遗传的。

（即：

DNA是遗传物质）

四、生物的遗传物质

（1）一切生物的遗传物质是核酸。

（2）细胞内既含有DNA又含有RNA的生物和体内只含有DNA的生物，遗传物质是DNA。

（3）由于绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质。

（4）在只含RNA的少数病毒中RNA才作为遗传物质（烟草花叶病毒）。

五、小结：

细胞生物

（真核、原核）

非细胞生物

（病毒）

核酸

DNA和RNA

DNA

RNA

遗传物质

DNA

RNA

二、DNA分子的结构

1、DNA的组成元素：

C、H、O、N、P

2、DNA的基本单位：

脱氧核糖核苷酸（4种）

3、DNA的结构：

①由两条、反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。

②外侧：

脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架。

内侧：

由氢键相连的碱基对组成。

③遵循碱基互补配对原则：

A＝T；G≡C

4、DNA的特性：

①多样性：

碱基对的排列顺序是千变万化的。

（排列种数：

4n（n为碱基对对数）

②特异性：

每个特定DNA分子的碱基排列顺序是特定的。

③稳定性：

脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序稳定不变

5、DNA的功能：

携带遗传信息（DNA分子中碱基对的排列顺序代表遗传信息）。

6、与DNA有关的计算：

在双链DNA分子中：

①A=T、G=C②任意两个非互补的碱基之和相等；且等于全部碱基和的一半

例：

A+G=A+C=T+G=T+C=1/2全部碱基

1．在两条互补链中

的比例互为倒数关系。

2．在整个DNA分子中，嘌呤碱基之和=嘧啶碱基之和。

3．整个DNA分子中，

与分子内每一条链上的该比例相同。

4、（A1+T1）=（A2+T2）=1/2（A+T）（A1+T1）%=（A2+T2）%=（A+T）%

A1%+A2%=2A%

三、DNA的复制

1、概念：

以亲代DNA分子两条链为模板，合成子代DNA的过程

2、时间：

有丝分裂间期和减Ⅰ前的间期

3、场所：

主要在细胞核

4、过程：

①解旋②合成子链③子、母链盘绕形成子代DNA分子

5、特点：

①边解旋边复制②半保留复制

6、原则：

碱基互补配对原则（A—U、T—A、G—C、C—G）

7、条件:

①模板：

亲代DNA分子的两条链

②原料：

4种游离的脱氧核糖核苷酸

③能量：

ATP

④酶：

解旋酶、DNA聚合酶等

8、DNA能精确复制的原因：

①独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板;

②碱基互补配对原则保证复制能够准确进行。

9、意义：

DNA分子复制，使遗传信息从亲代传递给子代，从而确保了遗传信息的连续性。

10、与DNA复制有关的计算：

复制出DNA数=2n（n为复制次数），含亲代链的DNA数=2

第四节基因是具有遗传效应的DNA片段

1、基因的概念

（1）基因是决定生物性状的基本单位：

指的是基因主要位于染色体上，并在染色体上呈线性排列，每一个基因都由四种特定数量和排列顺序的脱氧核苷酸组成，具有一定的结构。

（2）基因是有遗传效应的DNA片段，这些DNA片段中，有的能控制生物的性状，这些DNA片段就具有遗传效应，就是基因。

而有的不能控制生物的性状，即无遗传效应，这样的DNA片段就不能称为基因。

（3）本质：

DNA分子中碱基对序列代表生物的遗传信息。

2、染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸及性状之间的关系

△原核细胞和真核细胞基因结构

①联系：

编码区+非编码区

②区别原核：

编码区是连续的、不间隔的。

真核：

编码区可分为外显子和内含子，故是间隔的、不连续的。

第四章基因的表达

第一节基因指导蛋白质的合成

1、转录：

（1）概念：

在细胞核中，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。

（注：

叶绿体、线粒体也有转录）

（2）过程

（3）条件：

模板：

DNA的一条链（模板链）原料：

含A、U、C、G的4种核糖核苷酸

能量：

ATP酶：

解旋酶、RNA聚合酶等

（4）原则：

碱基互补配对原则（A—U、T—A、G—C、C—G）

（5）产物：

信使RNA（mRNA）、核糖体RNA（rRNA）、转运RNA（tRNA）

2、翻译：

（1）概念：

游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。

（注：

叶绿体、线粒体也有翻译）

（2）过程：

（看书）

（3）条件：

模板：

mRNA原料：

氨基酸（20种）能量：

ATP酶：

多种酶

搬运工具：

tRNA装配机器：

核糖体

（4）原则：

碱基互补配对原则

（5）产物：

多肽链

密码子：

mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基。

其中AUG，这是起始密码；UAG、UAA、AGA为终止密码。

反密码子：

（在tRNA上）可以与密码子互补配对tRNA有61种，具特异性

2、复制、转录、翻译的比较

复制

转录

翻译

时间

有丝分裂间和减数第一次分裂间期

生长发育的连续过程中

场所

主要在细胞核，少部分在线粒体和叶绿体

细胞核

细胞质

原料

四种脱氧核苷酸

四种核糖苷酸

二十种氨基酸

模板

DNA的两条链

DNA中的一条链

mRNA

条件

特定的酶和ATP

过程

DNA边解旋边以两条链为模板，按碱基互补配对原则，合成两条子链，子链与对应链

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