常用兽药安全使用技术.docx

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常用兽药安全使用技术

常用兽药安全使用技术

第一节抗生素

抗生素曾名抗菌素，是某些生物（主要是细菌、放线菌、真菌等微生物）在其生命活动过程中产生的。

能在低微浓度下选择性地杀灭他种生物或抑制其机能的化学物质，已成为当前和将来不可缺少的最常用的药物。

抗生素主要用微生物发酵法进行生产，如青霉素、红霉素等。

少数抗生素如甲砜霉素等可用化学合成方法生产。

此外，还可将生物合成的抗生素经分子结构改造，即将微生物发酵产生的前体或母核再经化学修饰后制成各种半合成抗生素，如氨苄青霉素、头孢氨苄等。

[分类]

1、根据作用特点分类：

（1）主要抗革兰氏阳性细菌的抗生素，有青霉素类、红霉素、林可霉素等。

（2）主要抗革兰氏阴性细菌的抗生素，有链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素和多粘菌素等。

（3）广谱抗生素，有四环素类和酰胺醇类等。

（4）抗真菌的抗生素，有制霉菌素、灰黄霉素、两性霉素等。

（5）抗寄生虫的抗生素，有伊维菌素、阿维菌素、盐霉素、马杜霉素等。

2、根据化学结构分类：

（1）β-内酰胺类，包括青霉素、头孢菌素等。

（2）氨基糖苷类，包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素等。

（3）四环素类，包括土霉素、四霉素、多西环素等。

（4）酰胺醇类，包括甲砜霉素、氟苯尼考等。

（5）大环内脂类，包括红霉素、吉他霉素、泰乐菌素等。

（6）林可胺类，包括林可霉素等。

（7）多肽类，包括杆菌肽、粘菌素等。

一、青霉素类：

青霉素类抗生素属化学结构中含内酰胺环的β-内酰胺类抗生素。

可由发酵液提取或半合成法制得。

此类抗生素自20世纪40年代初青霉素G的首次应用，直到半合成青霉素的研制成功，一直在临床治疗中居重要地位。

按其特性，可分3组：

（1）主要抗革兰阳性菌的窄谱青霉素，有青霉素G（注射用）等；

（2）耐青霉素酶的青霉素，有苯唑西林、氯唑西林等；（3）广谱青霉素，有氨苄西林、阿莫西林等。

青霉素钠（青霉素G钠）：

由青霉菌等的培养液中分离而得。

是青霉素G（一种不稳定的有机酸）与金属钠离子结合而成的盐。

[性状]白色结晶性粉末；无臭或微有特异性臭；有引湿性；遇酸、碱或氧化剂等迅速失效，水溶液在室温中放置易失效。

本品在水中极易溶解，在乙醇中溶解，在脂肪油或液状石蜡中不溶。

[药理]主要作用于革兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌、嗜血杆菌属及螺旋体、放线菌等，于细菌繁殖期起杀菌作用。

分支杆菌属、支原体属、衣原体属、立克次体属、怒卡菌属和其他真菌、原虫等均对本品耐药。

β-内酰胺类抗生素的抗菌作用系通过干扰细菌细胞壁合成。

青霉素内服后在胃酸中大部分灭活，一般剂量达不到有效血浓度。

其钠（钾）盐肌内注射后吸收迅速，约0.5h达血药峰浓度，对多数敏感菌的有效血药浓度可维持6~8h。

青霉素的长效制剂（普鲁卡因盐或二苄基乙二胺盐）吸收缓慢，可维持较低的有效血药浓度达24h以上。

青霉素外用不易从完整的粘膜或皮肤吸收。

注入乳室后在最初几小时可大量吸收，泌乳量愈高的乳腺吸收愈多。

[用途]青霉素适用于敏感细菌所致的各种疾患．如猪丹毒、炭疽、气肿疽、恶性水肿、放线菌病、坏死杆菌病、牛肾盂肾炎、钩端螺旋体病及乳腺炎、子宫炎、肺炎、败血症等。

治疗破伤风时宜与破伤风抗毒素合用。

[药物相互作用]

（1）阿司匹林、保泰松、磺胺药对青霉素的排泄有阻滞作用，合用可升高青霉素类的血药浓度，也可能增加毒性。

（2）红霉素、四环素类等抑菌剂对青霉素的杀菌活性有干扰作用，不宜合用。

（3）重金属离子（尤其是铜、锌、汞）、醇类、酸、碘、氧化剂、还原剂、羟基化合物及呈酸性的葡萄糖注射液或四环素注射液都可破坏青霉素的活性，禁忌配伍．也不宜接触。

（4）胺类与青霉素G可形成不溶性盐．使吸收发生变化。

这种相互作用可利用以延缓青霉素的吸收，如普鲁卡因青霉素。

（5）青霉素G钠溶液与某些药物溶液（盐酸氯丙嗪、盐酸林可霉素、酒石酸去甲肾上腺素、盐酸土霉素、盐酸四环素、B族维生素及维生素C）不宜混合，因可产生混浊．絮状物或沉淀。

[注意]

（1）青霉素钠或钾易溶于水，在水中β-内酰胺环易裂解为无活性的青霉酸和青霉噻唑酸．后者降低水溶液的pH值，进一步加强青霉素水解，水解率随温度升高而加速．因此注射液应在临用前新鲜配制。

必需保存时，应置冰箱中，宜当天用完。

（2）掌握与其他药物的相互作用和配伍禁忌，以免影响青霉素的药效。

（3）青霉素毒性虽低，但少数家畜可发生过敏反应，严重者出现过敏性休克。

如不急救，常致死亡。

（4）青霉素钾100万单位（0.625g）和青霉素钠100万单位（0.6g）分别含钾离子1.5mmol（0.066g）和钠离子1.7mmol（0.039g），大剂量注射可能出现高钾血症和高钠血症。

对肾功能减退或心功能不全病畜会产生不良后果。

用大剂量青霉素钾静脉注射尤为禁忌。

（5）休药期奶废弃3日。

[用法与用量]临用前加灭菌注射用水适量使溶解

肌内注射—次量每1kg体重马、牛1万~2万单位羊、猪、驹、犊2万~3万单位犬、猫3万~4万单位禽5万单位一日2~3次连用2~3日

[制剂与规格]注射用青霉素钠

（1）0.24g（40万单位）

（2）0.48g（80万单位）（3）0.6g（100万单位）（4）0.96g（160万单位）（5）2.4g（400万单位）注射用青霉素钾

（1）0.25g（40万单位）

（2）0.5g（80万单位）（3）0.625g（100万单位）（4）1.og（160万单位）（5）2.5g（400万单位）

注：

每lmg青霉素钠相当于1670个青霉素单位；每1mg青霉素钾相当于1598个青霉素单位。

青霉素钾（青霉素G钾）：

参见青霉素钠。

普鲁卡因青霉素：

为青霉素的普鲁卡因盐。

[性状]白色结晶性粉末。

在甲醇中易溶，在乙醇或氯仿中略溶，在水中微溶。

遇酸、碱或氧化剂等即迅速失效。

[用途][药物相互作用][注意]与青霉素相仿。

限用于对青霉素高度敏感的病原菌，不宜用于治疗严重感染。

可与青霉素钠（钾）混合制成注射剂，以兼顾长效和速效。

注射用普鲁卡因青霉素的休药期，牛10日，羊9日，猪7日；牛奶废弃期3日。

[用法与用量]临用前加灭菌注射用水适量制成混悬液

肌内注射一次量每1kg体重马、牛1万~2万单位羊、猪、驹、犊2万~3万单位犬、猫3万~4单位一日1次连用2~3日

[制剂与规格]注射用普鲁卡因青霉素

（1）40万单位（普鲁卡因青霉素30万单位与青霉素钠（钾）10万单位）

（2）80万单位（普鲁卡因青霉素60万单位与青霉素钠（钾）20万单位）（3）160万单位（普鲁卡因青霉素120万单位与青霉素钠（钾）40万单位）（4）400万单位（普鲁卡因青霉素300万单位与青霉素钠（钾）100万单位）普鲁卡因青霉素注射液

（1）10mL：

300万单位

（2）10ml：

450万单位。

注射用苄星青霉素：

为青霉素的二苄基乙二胺盐与缓冲剂及悬浮剂适量混合制成的无菌粉末。

[性状]白色结晶性粉末。

极难溶于水。

[用途][药物相互作用][注意]参见青霉素钠。

为长效青霉素，只适用于青霉素所致的轻度或慢性感染。

对急性重度感染不宜单独应用，须先注射青霉素取得速效，然后用本品配合治疗。

休药期为牛14日，牛奶废弃期3日，羊14日（产奶期禁用），猪10日。

[用法与用量]临用前加灭菌注射用水适量制成混悬液

肌内注射一次量每1kg体重马、牛2万~3万单位羊、猪3万~4万单位犬、猫4万~5万单位必要时3~4日重复一次。

[制剂与规格]注射用苄星青霉素

（1）30万单位

（2）60万单位（3）120万单位。

苯唑西林钠（苯唑青霉素钠）：

为半合成的耐酸、耐酶的异噁唑类青霉素。

[性状]白色粉末或结晶性粉末；无臭或微臭。

在水中易溶，在丙酮或丁醇中极微溶解，在醋酸乙酯或石油醚中几乎不溶。

2％水溶液的pH值为5.0~7.0.

[用途]主要用于耐青霉素金黄色葡萄球菌感染。

如败血症、肺炎、乳腺炎、烧伤创面感染等。

[药物相互作用]参见青霉素钠。

（1）同其他β-内酰胺类抗生素一样，与氨基糖苷类抗生素混合后，可明显减弱两者的抗菌活性，故不能在同—容器内给药。

（2）与氨苄西林或庆大霉素联合用药可相互增强对肠球菌的抗菌活性。

（3）在静脉注射液中本品与庆大霉素、土霉素、四环素、磺胺嘧啶、去甲肾上腺素、戊巴比妥、维生素B族、维个素C等均呈配伍禁忌。

[注意]参见青霉素钠。

[用法与用量]肌内注射一次量每1kg体重马、牛、羊、猪10~15mg犬、猫15~20mg一日2~3次连用2~3日

[制剂与规格]注射用苯唑西林钠

（1）0.5g

（2）1g（3）2g

氯唑西林钠（邻氯青霉素钠）：

为半合成的耐酸、耐酶的异噁唑类青霉素。

[性状]白色粉末或结晶性粉末；微臭，昧苦；有引湿性。

在水中易溶，在乙醇中溶解，在醋酸乙酯中几乎不溶。

[用途]同苯唑西林钠。

用于产青霉素酶葡萄球菌引起的各种严重感染如败血症、骨髓炎、呼吸道感染、心内膜炎及化脓性关节炎等，亦用于奶牛的乳腺炎。

[药物相互作用]氯唑西林钠溶液与下列药物溶液呈物理性配伍禁忌（产生混浊、絮状物或沉淀）：

盐酸土霉素、盐酸四环素、硫酸庆大霉素、维生素C和盐酸氯丙嗪。

[注意]参见青霉素钠。

（1）本品适用于内服和乳腺内投药。

（2）肾功能严重减退时应适当减少剂量。

（3）乳管注入休药期，牛10日，奶废弃期2日。

[用法与用量]内服一次量每1kg体重犬、猫20~40mg一日2次连用2~3日乳管注入奶牛每乳室200mg每日或隔日—次

[制剂与规格]注射用氯唑西林钠0.5g

氨苄西林钠：

为半合成的广谱青霉素。

[性状]白色或类白色的粉末或结晶；无臭或微臭，味微苦；有引湿性。

在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中不溶。

[用途]主用于敏感菌引起的肺部、肠道、胆道、尿路等感染和败血症。

如牛的巴氏杆菌病、肺炎、乳腺炎、子宫炎、犊白痢、沙门氏菌肠炎等；子宫炎、腺疫、猪的肠炎、肺炎、丹毒、子宫炎和仔猪白痢等；羊的乳腺炎、子宫炎和肺炎等。

[药物相互作用]参见青霉素钠。

本品溶液与下列药物有配伍禁忌：

乳糖酸红霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素、硫酸链霉素、盐酸林可霉素、氯化钙、葡萄糖酸钙、维生素B族、维生素C等。

[注意]参见青霉素钠。

（1）对青霉素耐药的细菌感染不宜应用。

（2）对青霉素过敏的动物禁用；成年反当动物禁止内服；马属动物不宜长期内服。

（3）本品溶解后应立即使用。

其稳定性随浓度和温度而异，即两者愈高，稳定性愈差。

在5℃时1％氨苄西林钠溶液的效价能保持7天。

（4）在酸性葡萄糖溶液中分解较快，有乳酸和果糖存在时亦使稳定性降低，故宜以中性液体作溶剂。

（5）休药期牛6日，猪15日。

牛奶废弃期2日。

[用法与用量]内服一次量每1kg体重犬、猫20~30mg一日2~3次

混饮每1L水禽600mg

肌内、静脉注射一次量每1kg体重家畜10~20mg一日2~3次连用2~3日

[制剂与规格]

注射用氨苄西林钠

（1）0.5g

（2）1g（3）2g

氨苄西林钠可溶性粉

（1）100g：

55g

（2）100g：

10g

阿莫西林（羟氨苄青霉素）：

[性状]本品系阿莫西林的三水化合物。

为白色或类白色结晶性粉木；味微苦。

在水中微溶，在乙醇中几乎不溶，0.5％水溶液的pH值为3.5~5.5。

本品的耐酸性比氨苄西林强。

本品的钠盐为白色或类白色粉末或结晶；无臭或微臭，味微苦；有引湿性。

在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶。

10％水溶液的pH值应为8.0~10.0。

[用途]同氨苄西林钠。

主用于牛的巴氏杆菌、嗜血杆菌、链球菌、葡萄球菌性呼吸道感染，坏死梭杆菌性腐蹄病，链球菌和敏感金葡菌性乳腺炎（泌乳奶牛）；犊牛大肠杆菌性肠炎，犬、猫的敏感菌感染如敏感金葡菌、链球菌、大肠杆菌、巴斯德氏菌和变形杆菌引起的呼吸道感染、泌尿生殖道感染和胃肠道感染及多种细菌引起的皮炎和软组织感染。

[药物相互作用]参见氨苄西林钠。

（1）对细菌敏感的氨基糖苷类抗生素在亚抑菌浓度时可增强本品对粪链球菌的体外杀菌作用。

（2）本品对产β-内酰胺酶细菌的抗菌活性可被克拉维酸增强。

[注意]参见青霉素钠、氨苄西林钠。

（1）本品在胃肠道的吸收不受食物影响。

为避免动物发生呕吐、恶心等胃肠道症状，宜在饲后服用。

（2）牛内服休药期20日，注射休药期25日，牛奶废弃期4日。

[用法与用量]内服一次量每1kg体重犊10mg犬、猫10~20mg一日2次

连用5日。

皮下、肌内注射一次量每1kg体重牛6~10mg犬、猫5~10mg一日1次连用5日

[制剂与规格]阿莫西林可溶性粉：

（1）10%

（2）5%

注射用阿莫西林钠：

（1）0.5g

（2）1.0g

海他西林（缩酮氨苄青霉素）：

由氨苄西林与丙酮发生反应而制成。

[性状]白色或类白色粉末或结晶。

在水、乙醇和乙醚中不溶。

其钾盐易溶于水和乙醇。

1.1g海他西林钾相当于1g海他西林或0.9g氨苄西林。

[用途][药物相互作用][注意]参见氨苄西林钠。

乳管注人的奶牛休药期10日．奶废弃期3日。

[用法与用量]内服一次量每1kg体重犬、猫10~20mg一日2次连用3~5日乳管注入每乳室奶牛62.5mg间隔24h一次不得超过3次

[制剂与规格]

（1）复方氨苄西林片（氨苄西林40mg+海他西林10g）

（2）复方氨苄西林粉（100g：

氨苄西林80g+海他西林20g）

二、头孢菌素类：

头孢菌素类抗生素为一类半合成的广谱抗生素。

是以头孢菌的培养提取物—头孢菌素C为原料，改造其侧链而成。

为一组母核为7氨基头孢烷酸的β内酰胺抗生素。

常用的约30种，兽医临床应用不广，仅有头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢噻呋等少数品种。

三、β-内酰胺酶抑制剂：

β内酰胺酶抑制剂是一种β内酰胺类药物。

分为竞争性和非竞争性两类，不可逆的β-内酰胺酶抑制剂系指抑制剂与酶牢固结合而使酶失活，清除抑制剂后也不能使酶复活。

舒巴坦和克拉维酸皆属此类。

此类抑制剂作用强，对葡萄球菌和多种革兰氏阴性菌的β内酰胺酶均有作用。

克拉维酸钾（棒酸钾）：

自棒状链霉菌的培养滤液中分离而得的一种新型β-内酰胺类抗生素，属氧青霉烷类化合物。

[性状]白色或微黄色结晶性粉末；微臭；极易引湿。

在水中极易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。

极易引湿，其1％水溶液的pH值应为6.0~8.0。

[用途]本品单独应用无效。

常与青霉素类药物联用。

以克服细菌产生β-内酰胺酶引起耐药性．而提高疗效。

主用于产酶和不产酶金黄葡萄球菌、葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、巴斯德氏菌等引起的犬、猫皮肤和软组织感染，亦用于敏感菌所致的呼吸道和泌尿道感染。

[药物相互作用][注意]参见阿莫西林。

犊内服休药期4日；牛注射休药期14日；牛奶废弃期1日。

本品性质极不稳定。

易吸湿失效。

原料药应严封在-20℃以下干燥处保存。

需特殊工艺制剂，才能保证药效。

[用法与用量]内服一次量每1kg体重家畜10~15mg（以阿莫西林计）一日2次

皮下、肌内注射一次量每1kg体重家畜6~7mg（以阿莫西林计）一日1次

[制剂与规格]复方阿莫西林粉50g：

（阿莫西林5g与克拉维酸1.25g）

注射用阿莫西林克拉维酸钾1.2g：

（阿莫西林1g与克拉维酸0.2g）

四、氨基糖苷类

氨基糖苷类曾称氨基糖甙类，是一类由氨基环醇和氨基糖以苷键相连接而形成的碱性抗生素。

这类抗生素包括：

链霉素、新霉素、卡那霉素等；它们的共同特点是：

①水溶性好，性质稳定；②抗菌谱较广，对葡萄球菌属、需氧革兰氏阴性杆菌及分支杆菌属（结核杆菌）均有抗菌活性，主要抑制细菌合成蛋白质；③细菌对本类的不同品种间可部分或完全地交叉耐药；④胃肠道吸收差，肌内注射后大部分以原形经肾脏排出；⑤具不同程度的肾毒性和耳毒性．也有神经—肌肉接头的阻滞作用。

[药理作用]主要对需氧革兰氏阴性杆菌有强大杀菌作用，有的品种对绿脓杆菌或金黄葡萄球菌及结核杆菌也有效，但对链球菌属和厌氧菌常无效。

其作用机理主要为作用于细菌的核糖体，抑制蛋白质的正常合成，使细菌细胞膜通透性增强，导致细胞内钾离子、腺嘌呤、核苷酸等重要物质外漏，引起死亡。

[药物相互作用]

（1）氨基糖苷类与青霉素类或头孢菌素类联用有协同作用。

例如与青霉素联合作用于草绿色链球菌；与耐酶半合成青霉素（如苯唑西林）联合作用于金黄葡萄菌；与头孢菌素类联合作用于肺炎杆菌；与青霉素或氨苄西林联合作用于李斯德氏菌属；与羧苄西林联合作用于绿脓杆菌等。

（2）本类药物在碱性环境中抗菌作用较强，与碱性药（如碳酸氢钠、氨茶碱等）联用可增强抗菌效力，但毒性亦相应增强。

pH值超过8.4时，则使抗菌作用减弱。

（3）Ca2+、Mg2+、Na+、NH4+、K+等阳离子可抑制氨基糖苷类的抗菌活性，做药敏测定试验时应注意培养基中的阳离子浓度。

（4）与利尿药（如呋塞米、依他尼酸等）、红霉素等联合可能会增强本类药物的耳毒性。

[毒副作用]

（1）肾毒性主要损害近曲小管上皮细胞，出现蛋白尿、管型尿、红细胞，严重时出现肾功能减退，其损害程度与剂量大小及疗程长短成正比。

庆大霉素的发生率较高。

（2）耳毒性可表现为前庭功能失调及耳蜗神经损害。

两者可同时发生，亦可出现其中的一种反应。

但前者多见于链霉素、庆大霉素等，而后者多见于新霉素、卡那霉素。

（3）神经肌肉阻滞本类药物可抑制乙酰胆碱的释放，并与Ca2+络合，促进神经肌肉接头的阻滞作用。

其症状为心肌抑制和呼吸衰竭，以新霉素、链霉素和卡那霉素较多发生。

可静脉注射新斯的明和钙剂对抗。

（4）内服可能损害肠壁绒毛器官而影响肠道对脂肪、蛋白质、糖、铁等的吸收。

亦可引起肠道菌群失调，发生厌氧菌或真菌的二重感染，动物中兔易发，忌用。

硫酸链霉素：

链霉素由放线菌属的灰链霉菌的培养滤液中提取而得。

常用其硫酸盐。

[性状]白色或类白色的粉末；无臭或几乎无臭，味微苦；有引湿性。

在水中易溶，在乙醇或氯仿中不溶。

[用途]用于治疗各种敏感菌的急性感染，如家畜的呼吸道感染（肺炎、咽喉炎、支气管炎）、泌尿道感染、牛流感、放线菌病、钩端螺旋体病、细菌性胃肠炎、乳腺炎及家禽的呼吸系统病（传染性鼻炎等）、细菌性肠炎等。

也可用于控制乳牛结核病的急性暴发（每天注射，连续6~7天）。

[药物相互作用]参见本节前言。

（1）与其他氨基糖苷类同用或先后连续局部或全身应用，可能增加对耳、肾及神经肌肉接头等的毒性作用，使听力减退、肾功能降低及骨骼肌软弱、呼吸抑制等。

后者可用抗胆碱酯酶药（新斯的明）、钙剂等进行解救。

（2）与多粘菌素类合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加对肾和神经肌肉接头毒性作用。

[注意]

（1）链霉素对其他氨基糖苷类有交叉过敏现象。

对氨基糖苷类过敏的患畜硬禁用本品。

（2）患畜出现失水（可致血药浓度增高）或肾功能损害时慎用。

（3）用本品治疗泌尿道感染时，宜同时内服碳酸氢钠使尿液呈碱性。

（4）本品内服极少吸收，仅适用于肠道感染。

[用法与用量]内服一次量驹、犊1g一日2~3次仔猪、羔羊0.25~0.5mg一日2次混饮每1L水禽30~120mg肌内注射一次量每1kg体重家畜10~15mg家禽20~30mg一日2次连用2~3日。

[制剂与规格]注射用硫酸链霉素：

（1）0.75g（75万单位）

（2）1g（100万单位）

（3）2g（200万单位）

（4）5g（500万单位）

硫酸卡那霉素：

卡那霉素由链霉菌产生，临床用硫酸卡那霉素系由单硫酸卡那霉素或卡那霉素加一定量的硫酸制得。

[性状]白色或类白色的粉末；无臭；有引湿性。

在水中易溶，在氯仿或乙醇中几乎不溶。

[用途]内服用于治疗敏感菌所致的肠道感染。

肌内注射用于敏感菌所致的各种严重感染，如败血症、泌尿生殖道感染、呼吸道感染、皮肤和软组织感染等。

也曾用于缓解猪喘气病症状。

[药物相互作用][注意]参见本节前言及硫酸链霉素。

[用法与用量]肌内注射一次量家畜10~15mg一日2次连用2~3日

[制剂与规格]注射用硫酸卡那霉素：

（1）0.5g（50万单位）

（2）1g（100万单位）

（3）2g（200万单位）

硫酸卡那霉素注射液：

（1）5ml:

0.5g（50万单位）

（2）10ml:

1.0g（100万单位）（3）10ml:

0.5g（50万单位）

硫酸庆大霉素：

庆大霉素由放线菌属小单孢菌所产生，由C1,C1a及C2三种成分组成，它们的抗菌活性及毒性基本一致。

常用其硫酸盐。

[性状]白色或类白色的粉末；无臭；有引湿性。

在水中易溶，在乙醇、丙酮、氯仿或乙醚中不溶。

[用途]用于敏感菌引起的败血症、泌尿生殖系统感染、呼吸道感染、胃肠道感染（包括腹膜炎）、胆道感染、乳腺炎及皮肤、软组织感染。

内服不吸收，用于肠道感染。

[药物相互作用][注意]参见本节前言及硫酸链霉素。

（1）本品与青霉素G联合，对链球菌具协同作用。

（2）有呼吸抑制作用，不可静脉推注。

（3）休药期，猪肌内注射40日；内服3~10日。

[用法与用量]内服一日量每1kg体重驹、犊、仔猪、羔羊10~15mg2~3次分服

肌内注射一次量每1kg体重家畜2~4mg犬、猫3~5mg一日2次连用2~3日

[制剂与规格]硫酸庆大霉素注射液：

（1）2ml：

0.08g（8万单位）

（2）5ml：

0.2g（20万单位）

（3）10mL：

0.2g（20万单位）

（4）10mL：

0.4（40万单位）

硫酸新霉素：

新霉素从弗氏链霉菌的培养滤液中提取而得。

常用其硫酸盐。

新霉素与卡那霉素结构相似，含有A、B、C三种成分，主要为B、C。

性极稳定。

[性状]白色或类白色的粉末；无臭；极易引湿；水溶液呈右旋光性。

在水中极易溶解，在乙醇、乙醚、丙酮或氯仿中几乎不溶。

[用途]注射毒性大，已禁用。

内服用于肠道感染，局部应用对葡萄球菌和革兰氏阴性杆菌引起的皮肤、眼、耳感染及子宫内膜炎等有良好疗效。

[药物相互作用][注意]参见本节前言及其他氨基糖苷类药物。

（1）本品毒性反应比卡那霉素大，注射后可引起明显的肾毒性和耳毒性。

（2）内服本品可影响维生素A或B12及洋地黄苷类的吸收。

（3）休药期，内服牛1日；猪3日；羊2日；鸡5日。

[用法与用量]内服一次量每1kg体重牛、猪、羊10mg犬、猫10～20mg一日2次连用3～5日混饮每1水禽50~75mg

[制剂与规格]硫酸新霉素片：

（1）0.1g（10万单位）

（2）0.25g（25万单位）

硫酸新霉素可溶性粉：

（1）100g:

3.25g（325万单位）

（2）100g：

6.5g（650万单位）

（3）100g：

32.5g（3250万单位）。

硫酸新霉素滴眼液：

8mL（4万单位）。

盐酸大观霉素：

大观霉素为链霉素所产生的由中性糖和氨基环醇以苷键结合而成的一种氨基环醇类抗生素。

临床用其二盐酸盐五水化合物。

[性状]白色或类白色结晶性粉末。

在水中易溶，在乙醇氯仿或乙醚中几乎不溶。

[用途]主要用于猪、鸡和火鸡。

防治仔猪的肠道大肠杆菌病（白痢）及肉鸡的慢性呼吸道病和传染性滑囊炎。

也有助于平养鸡的增重和改善饲科效率。

对1～3日龄火鸡雏和刚出壳的雏鸡皮下注射可防治火鸡的气囊炎（火鸡支原体感柒）和鸡的慢性呼吸道病（大肠杆菌伴发）。

亦能控制滑液支原体、鼠伤寒沙门氏菌和大肠杆菌等感染的死亡率，降低感染的严重程度。

[药物相互作用][注意]参见本节前言。

（1）大