必修2 模块综合检测 新人教版必修2.docx
《必修2 模块综合检测 新人教版必修2.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《必修2 模块综合检测 新人教版必修2.docx(15页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
![必修2 模块综合检测 新人教版必修2.docx](https://file1.bdocx.com/fileroot1/2023-1/28/b223bd8d-2a5b-4c72-96d5-f85002fc3b74/b223bd8d-2a5b-4c72-96d5-f85002fc3b741.gif)
必修2模块综合检测新人教版必修2
【创新方案】高中生物阶段测(七)模块综合检测新人教版必修2
一、选择题(每小题2分,共50分)
1.)下列叙述正确的是( )
A.DNA是蛋白质合成的直接模板
B.每种氨基酸仅由一种密码子编码
C.DNA复制就是基因表达的过程
D.DNA是主要的遗传物质
解析:
DNA是蛋白质合成的间接模板,直接模板是mRNA;有的氨基酸可以由几种密码子编码;DNA复制是基因的传递过程,而转录和翻译才是基因的表达过程
;绝大多数生物以DNA为遗传物质,所以DNA是主要的遗传物质。
答案:
D
2.下列关于遗传实验和遗传规律的叙述,正确的是( )
A.非等位基因之间自由组合,不存在相互作用
B.杂合子与纯合子基因组成不同,性状表现也不同
C.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型
D.F2的3∶1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合
解析:
配子形成过程中,非同源染色体上的非等位基因之间自由组合,若两对基因控制一对相对性状,则非等位基因之间可存在相互作用;杂合子和显性纯合子的基因组成不同,但都表现出显性性状;测交实验可以用于检测F1的基因型,也可用于判定F1在形成配子时遗传因
子的行为;F2出现3∶1的性状分离比依赖于多种条件,如一对相对性状由一对等位基因控制、雌雄配子随机结合、所有胚胎成活率相等、群体数量足够多等。
答案:
D
3.下列不属于基因和染色体行为存在平行关系证据的是( )
A.基因有完整性和独立性,但染色体的结构会发生变化,从染色体转变成染色质
B.
在体细胞中,基因和染色体都是成对存在的
C.成对的基因和同源染色体都是一个来自父方,一个来自母方
D.在减数分裂过程中,非等位基因与非同源染色体都会发生自由组合
解析:
染色体和染色质的关系是同一物质在不同细胞时期的不同形态,都具有完整性和独立性。
答案:
A
4.马与驴杂交所得的骡子一般都不能产生正常的生殖细胞,这是因为( )
A.骡子的基因发生了重组
B.骡子的染色体结构发生了变异
C.骡子的染色体数目不稳定
D.骡子的染色体联会紊乱
解析:
马的体细胞有64条染色体,驴的体细胞有62条染色体,马和驴杂交的后代——骡子的体细胞内有63条染色体。
在减数分裂过程中,联会紊乱,不能产生正常配子。
答案:
D
5.不同生物含有的核酸种类不同。
原核生物和真核生物同时含有DNA和RNA;病毒体内含有DNA或RNA,下表表示各种生物中核酸、核苷酸、碱基、五碳糖种类数。
其中正确的是( )
选项
A.
B.
C.
D.
生物
(细胞)
烟草叶
肉细胞
烟草花
叶病毒
T4噬菌体
豌豆根
毛细胞[
核酸
2
1
1
2
核苷酸
2
4
4
8
碱基
5
4
4
5
五碳糖
2
2
1
1
解析:
细胞内有DNA和RNA两种核酸,含氮碱基有A、G、C、T、U5种,核苷酸有8种,五碳糖有2种;病毒内含有DNA或RNA,只含其中的一种核酸,含氮碱基有A、G、C、T(或U)4种,核苷酸有4种,五碳糖有1种。
答案:
C
6.格里菲思(F.Griffith)用肺炎双球菌在小鼠身上进行了著名的转化实验,此实验结果
( )
A.证明了DNA是遗传物质
B.证明了RNA是遗传物质
C.证明了蛋白质是遗传物质
D.没有具体证明哪一种物质是遗传物质
解析:
格里菲思的实验证明了S型细菌体内有促进R型细菌转化成S型细菌的转化因子,但没有证明哪种物质是遗传物质。
答案:
D
7.诱变育种有很多突出优点,也存在一些缺点,下列分析正确的是( )
①结实率低,发育迟缓 ②提高变异频率,使后代变异性状较快稳定,因而加快育种进程 ③大幅度改良某些性状 ④茎秆粗壮,果实种子大,营养物质含量高 ⑤有利个体不多,需要处理大量的材料
A.①④ B.②③⑤
C.①④⑤D.①②④
解析:
结实率低、发育迟缓、茎秆粗壮、果实种子大、营养物质含量高是多倍体的特点。
答案:
B
8.生物世界广泛存在着变异,人们研究并利用变异可以培育高产、优质的作物新品种。
下列能产生新基因的育种方式是( )
A.“杂交水稻之父”袁隆平通过杂交筛选技术培育出高产的超级稻
B.用X射线进行大豆人工诱变育种,从诱变后代中选出抗病性强的优良品种
C.通过杂交筛选和人工染色体加倍技术,成功培育出抗逆能力强的八倍体小黑麦
D.把合成β胡萝卜素的有关基因转进水稻,育成可防止人类VA缺乏症的转基因水稻
解析:
基因突变可产生新的基因,转基因技术和杂交筛选技术可产生新的基因型,但不会产生新的基因。
答案:
B
9.下列关于基因频率、基因型频率与生物进化的叙述正确的是( )
A.一个种群中,控制一对相对性状的各种基因型频率的改变说明物种在不断进化
B.在一个种群中,控制一对相对性状的各种基因型频率之和为1
C.基因型为Aa的个体自交后代所形成的种群中,A基因的频率大于a基因的频率
D.因色盲患者中男性数量多于女性,所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体中
解析:
基因频率的改变才能说明物种进化;Aa自交后代,A的基因频率始终等于a的基因频率;色盲患者中男性多于女性,原因是伴X隐性遗传时,男性只要有色盲基因就患病,而非色盲基因频率在男女群体中不同。
答案:
B
10.在艾弗里证明DNA是遗传物质的实验中,用DNA酶处理从S型活细菌中提取的DNA并与R型菌混合培养,结果发现培养基上仅有R型菌生长。
设置本实验步骤的目的是
( )
A.证明R型菌的生长并不需要S型活细菌的DNA
B.补充R型菌生长过程中所需要的营养物质
C.可以直接证明S型菌DNA不是促进R型菌转化为S型菌的因素
D.与“以S型菌的DNA与R型菌混合培养”的实验形成对照
解析:
该步骤是艾弗里完成的肺炎双球菌的体外转化实验的重要步骤,其作用是与S型菌中完整的DNA进行转化作对照。
答案:
D
11.用15
N标记含有100个碱基对的DNA分子,其中有胞嘧啶60个,该DNA分子在14N的培养基中连续复制四次。
其结果不可能是( )
A.含有15N的DNA分子占1/8
B.含有14N的DNA分子占7/8
C.第四次复制过程中需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸320个
D.复制结果共产生16个DNA分子
解析:
由于DNA的复制是半保留复制,经过四次复制形成16个DNA分子,有2个DNA分子中一条链含有15N,另一条链含有14N,其余14个DNA分子两条链全部含有14N,因此所有的DNA分子都含14N,该DNA分子中含有胞嘧啶60个,由此计算出含有鸟嘌呤60个,腺嘌呤和胸腺嘧啶各有40个,第四次复制过程中需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量为40×(24-1)=320个。
答案:
B
12.下列有关某雄性动物体各细胞分裂示意图的叙述正确的是( )
A.图①处于减数第一次分裂的中期,细胞内有2对姐妹染色单体
B.图②处于减数第二次分裂的后期,细胞内有2对姐妹染色单体
C.图③处于减数第二次分裂的中期,该生物体细胞中染色体数目恒定,为8条D.四幅图可排序为①③②④,出现在该动物体精子的形成过程中
解析:
图中的四个细胞①属于减数第一次分裂的中期,③属于减数第二次分裂的中期,②属于减数第二次分裂的后期,④属于精细胞。
该生物正常的体细胞中染色体数为4条。
答案:
D
13.(2011·天津高考)玉米花药培养的单倍体幼苗,经秋水仙素处理后形成二倍体植株。
如图是该过程中某时段细胞核DNA含量变化示意图。
下列叙述错误的是( )
A.a~b过程中细胞内不会发生基因重组
B.c~d过程中细胞内发生了染色体数加倍
C.e点后细胞内各染色体组的基因组成相同
D.f~g过程中同源染色体分离,染色体数减半
解析:
由题图DNA的变化特征可推出a~b为有丝分裂过程,该过程中不会发生基因重组,基因重组发生在减数分裂过程中;c~d为有丝分裂的分裂期,且之前已经用秋水仙素处理,故在分裂的后期染色体数加倍;玉米是二倍体,其单倍体中的基因经复制形成的基因和原来的基因完全一样,e点后的细胞为纯合体,各染色体组的基因组成完全相同;f~g为有丝分裂末期,不存在同源染色体分离。
答案:
D
14.某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子。
右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。
下列叙述错误的是( )
A.此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组
B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体
C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲
D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8
解析:
初级精母细胞中染色体数量与体细胞相同,含有2个染色体组;形成精原细胞的过程进行的是有丝分裂,不出现四分体;患病儿子的色盲基因一定来自于母亲;该男性的基因型为AaXbY,正常女性为基因型为AaXBXb,生一个正常男孩的概率为3/16。
答案:
D
15.某生物的基因型为AaBB,通过下列技术可以分别将它转变为以下基因型的生物:
①AABB;②aB;③AaBBC;④AAaaBBBB。
则以下排列正确的是( )
A.诱变育种、转基因技术、花药离体培养、细胞融合
B.杂交育种、花药离体培养、转基因技术、多倍体育种
C.花药离体培养、诱变育种、多倍体育种、转基因技术
D.多倍体育种、花药离体培养、诱变育种、转基因技术
解析:
由AaBB获得AABB时,可以用单倍体育种、杂交育种、诱变育种等措施;获得aB时,染色体数目减半,所以用花药离体培养;获得AaBBC时,多了一个外源基因,所以用基因工程的方法;获得AAaaBBBB时,染色体数目加倍,所以用多倍体育种的方法。
答案:
B
16.已知某个核基因片段碱基排列如图所示:
①—GGCCTGAAGAGAAGA—
②—CCGGACTTCTCTTCT—
若该基因由于一个碱基被置换而发生改变,氨基酸序列由“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”变成“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”。
(脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密码子是GAA、GAG;赖氨酸的密码子是AAA、AAG;甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG)。
下列叙述正确的是( )
A.基因突变导致了氨基酸序列的改变
B.翻译上述多肽的mRNA是由该基因的①链转录的
C.若发生碱基置换的是原癌基因,则具有该基因的细胞一定会癌变
D.若上述碱基置换发生在配子中,将不能传递给后代
解析:
上述过程为基因突变的过程,由于谷氨酸对应的密码子为GAA、GAG,它与DNA的非模板链是相同的,与模板链是互补的,所以②链是模板链。
由于突变没有引起氨基酸数目改变,所以为碱基替换。
癌症的发生是由于原癌基因和抑癌基因共同突变积累的结果。
若上述碱基置换发生在配子中,将有可能传给后代。
答案:
A
17.在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异,甲图中英文字母表示染色体片段。
下列有关叙述正确的是( )
①甲图中发生了染色体结构变异,增加了生物变异的多样性
②乙图中出现的这种变异属于染色体变异
③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中
④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验
A.①②③B.②③④
C.①②④D.①③④
解析:
由甲图染色体上的基因排序变化可知,染色体发生了结构变异,该变异既可以发生在减数分裂过程,也可以发生在有丝分裂过程中。
乙图是发生在有丝分裂后期的染色体没有平均分配而导致
的染色体数目变异。
染色体结构变异和数目变异均可在显微镜下直接观察到。
答案:
C
18.下列有关图中的生理过程(图中④代表核糖体,⑤代表多肽链)的叙述中,不正确的是( )
A.图中所示的生理过程主要有转录和翻译
B.①链中(A+T)/(G+C)的比值与②链中此项比值相等
C.一种细菌的③由480个核苷酸组成,它所编码的蛋白质的长度一定为160个氨基酸
D.遗传信息由③传递到⑤需要tRNA作工具
解析:
图中以DNA的一条链②为模板合成链③的过程,应为转录,因此③为mRNA。
③与④结合形成多肽链⑤,该过程为翻译;(A+T)/(G+C)为互补碱基之和的比例,该比例在两条互补链中相等;遗传信息由③传递到⑤的过程为翻译,需要tRNA转运氨基酸;③由480个核苷酸组成,即160个密码子,这些密码子中有不决定氨基酸的终止密码子,因此编码的蛋白质长度应小于160个氨基酸。
答案:
C
19.下图表示某种小鼠的进化过程,X、Y、Z表示生物进化中的基本环节。
下列说法正确的是( )
A.小鼠性状的改变一定引起该小鼠种群的进化
B.X表示基因突变和染色体变异,为进化提供原材料
C.Y使该种群基因频率发生定向改变,决定了进化的方向
D.Z表示地理隔离,阻断了种群间基因的交流,导致新种产生
解析:
生物性状的改变有可能仅是环境的改变引起的,并不一定引起
遗传物质的改变,基因频率不一定改变,所以生物不一定进化;X代表基因突变、染色体变异和基因重组三个方面,它们为生物的进化提供原材料;Y表示自然选择,会淘汰不利性状,决定了生物进化的方向;Z表示生殖隔离,它是新物种形成的标志。
答案:
C
20.一对黑色豚鼠生了一白、一黑两只小豚鼠,若这对豚鼠再生两只小豚鼠,一只为黑色、一只为白色的概率是( )
A.1/4B.3/8
C.3/16D.7/16
解析:
由题意一对黑色豚鼠生了一白、一黑两只豚鼠,可推断出亲代均为杂合子Aa,Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa。
再生一只黑色豚鼠的概率为3/4,一只白色豚鼠的概率为1/4,生下一只黑色、一只白色有两种情况:
①先生一黑色后生一白色的概率为3/4×1/4=3/16,②先生一白色后生一黑色的概率为1/4×3/4=3/16。
所以生下一只黑色、一只白色的概率为3/16+3/16=3/8。
答案:
B
21.某生物的三对等位基因(A和a、B和b、E和e)分别位于三对同源染色体上,且基因A、b、e分别控制①②③三种酶的合成,在三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素。
假设该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来,如图所示:
现有基因型为AaBbEe的两个亲本杂交,出现黑色子代的概率为( )
A.1/64B.8/64
C.3/64D.27/64
解析:
黑色个体的基因型是A__bbee,则AaBbEe×AaBbEe产生A__bbee的概率为3/4×1/4×1/4=3/64。
答案:
C
22.人类的皮肤含有黑色素,黑人含量最多,白人含量最少。
皮肤中黑色素的多少,由两对独立遗传的基因(A和a,B和b)控制;显性基因A和B可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。
若一纯种黑人与一纯种白人婚配,后代肤色为黑白中间色;如果该后代与同基因型的异性婚配,其子代可能出现的基因型种类和不同表现型的比例分别为
( )
A.9种,1∶4∶6∶4∶1B.3种,1∶2∶1
C.9种,9∶3∶3∶1D.3种,3∶1
解析:
据题意,AABB(纯种黑人)×aabb(纯种白人)―→AaBb×AaBb―→1/16AABB∶4/16(AABb+AaBB)∶6/16(AAbb+AaBb+aaBB)∶4/16(Aabb+aaBb)∶1/16(aabb),即子代可能出现9种基因型,5种表现型,依肤色由深到浅的比例为1∶4∶6∶4∶1。
答案:
A
23.如图表示生物新物种形成的基本环节,下列叙述正确的是
( )
A.环境改变使生物产生定向的变异为进化提供原材料
B.隔离是物种形成的必要条件,也是进化的必要条件
C.种群基因库的差异是产生生殖隔离的根本原因
D.对所有的物种来说,地理隔离必然导致生殖隔离
解析:
若地理隔离时间足够长,使种群间的基因库差异较大时,可导致生殖隔离进而形成新物种,但新物种的形成不一定都要经过地理隔离。
生物进化的实质是种群基因频率的改变,不一定要经过隔离。
环境对不定向的变异起选择作用。
答案:
C
24.在欧洲的人群中,每2500人就有
一个患囊状纤维变性的患者,此病为常染色体上的1对等位基因控制的疾病,是一种隐性遗传病。
现有一男性携带者与一表现正常的女性婚配,其后代出现此病的概率是( )
A.1/100B.49/5000
C.1/50D.1/102
解析:
设人群中正常者(AA)概率为p2,患者(aa)概率为q2,根据遗传平衡定律
:
q2=1/2500,得q=1/50,p=49/50。
该婚配女子为携带者的概率=2pq/(p2+2pq)=(2×49/50×1/50)/(2×49/50×1/50+492/502)=2/51。
所以根据遗传规律两者婚配所生病孩的概率=1/4×2/51=1/102。
答案:
D
25.下图中,甲、乙表示水稻两个品种,A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因,①~⑦表示培育水稻新品种的过程,则下列说法错误的是( )
A.①→②过程简便,但培育周期长
B.②和⑦的变异都发生于有丝分裂间期
C.③过程常用的方法是花药离体培养
D.③→⑥过程与⑦过程的育种原理相同
解析:
分析题图,①→②过程和①→④→⑤过程为杂交育种过程,但培育目标不同,前者是为了获得AAbb个体,后者是为了获得aaBB个体。
杂交育种操作简便,但培育周期长;⑦过程是多倍体育种过程;③⑥表示的单倍体育种过程,其中③过程常用的方法是花药离体培养;单倍体育种与多倍体育种的原理都是染色体变异。
②过程发生的变异为基因重组,发生于减数第一次分裂前期或后期,⑦的变异发生于有丝分裂前期。
答案:
B
二、非选择题(共50分)
26.(7分)下图一是某高等动物的细胞分裂示意图(体细胞中染色体数目为2n=4条),三个细胞均来自同一个体,如图二是细胞分裂过程染色体组数目变化的数学模型,请据图回答。
(1)丙细胞分裂产生的子细胞名称是__________,甲、乙、丙三个细胞中,处于减数分裂过程的是__________,具有同源染色体的是__________,细胞内染色体数量最多的是__________。
(2)图二数学模型中,bc段形成的原因是________________________________,bc段可以表示图一中________细胞的染色体组数目变化。
(3)m所代表的数值是______
__。
解析:
(1)由甲图细胞质均等分裂可判断该动物为雄性动物。
甲图为减数第一次分裂后期图,细胞内有两对同源染色体;乙图为有丝分裂后期图,细胞内有四对同源染色体;丙图为减数第二次分裂后期图,分裂产生的子细胞名称是精细胞。
(2)bc段形成的原因是由于着丝点分裂,姐妹染色单体分离,bc段可以表示图一中乙细胞的染色体组数目变化。
(3)由于图二是细胞分裂过程染色体组数目变化的数学模型,体细胞内有两个染色体组,而m是相对值,因此其代表的数值为2。
答案:
(1)精细胞 甲、丙 甲、乙 乙
(2)着丝点分裂,姐妹染色单体分离 乙 (3)2
27.(10分)(2010·海南高考)某动物种群中AA、Aa和aa的基因型频率分别为0.3、0.4和0.3,请回答:
(1)该种群中a基因的频率为________。
(2)如果该种群满足四个基本条件,即种群__________、不发生__________、不发生__________、没有迁入迁出,且种群中个体间随机交配,则理论上该种群的子一代中aa的基因型频率为__________;如果该种群的子一代再随机交配,其后代中aa的基因型频率__________(会、不会)发生改变。
(3)假定该动物种群满足上述四个基本条件,但不发生随机交配,只在相同基因型之间进行交配,则理论上该种群的子一代中AA、Aa和aa的基因型频率分别为________、________和________;如果子一代也同样只发生相同基因型之间的交配,其后代中AA、Aa和aa的基因型频率________(会、不会)发生改变。
解析:
(
1)因为AA=0.3、Aa=0.4、aa=0.3,所以a=0.4×1/2+0.3=0.5;由a=0.5,可以计算出后代中aa的基因型频率是(0.5)2=0.25,且该基因型的频率不会发生改变,但是该结论的前提条件是种群足够大、不发生基因突变(或突变)、不发生选择、没有迁入迁出,且种群中个
体间随机交配;(3)AA=0.3、Aa=0.4、aa=0.3,题中叙述的情况下相当于植物的自交,结果如下:
0.3(AA×AA)得到0.3AA,0.4(Aa×Aa)得到0.1AA、0.2Aa、0.1aa,0.3(aa×aa)得到0.3aa,所以相同基因型之间进行交配后代中AA=0.3+0.1=0.4、Aa=0.2、aa=0.3+0.1=0.4,同理可以计算该代相同基因型个体之间的交配后代中AA=0.45、Aa=0.1、aa=0.45,所以基因型频率会发生改变。
答案:
(1)0.5
(2)足够大 基因突变(或突变) 选择 0.25 不会 (3)0.4 0.2 0.4 会
28.(12分)下面是关于动植物伴性遗传的相关问题:
(1)小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状(相关基因为A和a)。
某实验动物养殖场现有三个小家鼠养殖笼,每笼中均有正常尾和弯曲尾小家鼠,且正常尾和弯曲尾性别不同(正常尾全为雌性、弯曲尾全为雄性或正常尾全为雄性、弯曲尾全为雌性)。
各笼内雌雄小家鼠交配后的子代情况如下:
甲笼:
雌雄小家鼠均为弯曲尾;
乙笼:
雌性小家鼠为弯曲尾,雄性小家鼠为正常尾;
丙笼:
雌雄小家鼠均为一半为弯曲尾,一半为正常尾。
请分析回答:
①相对正常尾,弯曲尾是________性状,控制弯曲尾的基因位于________染色体上。
②甲、乙、丙三个养殖笼中,亲代正常尾小家鼠的性别分别是________、________、________。
③丙笼中亲代小家鼠的基因型是________。
(2)女娄菜是一种雌雄异株的高等植物,属XY型性别决定,正常植株呈绿色,部分植株呈金黄色,且金黄色仅存在于雄株中(控制相对性状的基因用B、b表示),以下是某校生物研究小组完成的三组杂交实验及结果。
第Ⅰ组:
绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交,后代全为绿色雄株;
第Ⅱ组:
绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交,后代表现型及比例为绿色雄株金黄色雄株=11
第Ⅲ组:
绿色雌株和绿色雄株亲本杂交,后代表现型及比例为绿色雌株绿色雄株金黄色雄株=211
①相对绿色,女娄菜植株的金黄色是________性状。
②根据第Ⅰ、Ⅱ组子代的表现型及比例推测,两组子代均没有出现雌株的原因是
______________________________________________________。
③请写出第Ⅲ组杂交实验的遗传图解。
解析:
(1)可将此题转化为表格形式,判断分析回答;
(2)根据三组杂交实验及结果分析可知,对于XbY雄株个体,产生的雄配子Xb不能成活。
答案:
(1)①显性 X ②雄性 雌性 雄性
③XAXa和XaY
(2)①隐性 ②雄配子Xb不能成活
③
29.(10分)(2010·江苏高考)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式是________。
(2)乙病的遗传方式不可能是________。
(3)如果Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算:
①双胞胎(Ⅳ1与Ⅳ2)同时患有甲种遗传病的概率是________。
②双胞胎中男孩(Ⅳ1)同时患有甲、
乙两种遗传病