气相色谱仪验证方案设计.docx
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气相色谱仪验证方案设计
验证方案审批小组
验证小组
/职务
签名
日期
起草人
审核人
审核人
审核人
批准人
验证小组成员任命
验证项目：
气相色谱仪系统计算机化系统
组长
职务
部门
1.验证概述
检查并确认控制气相色谱仪的计算机系统符合GMP标准及仪器计算机（或工作站）使用说明书要求，满足分析测试需求，所制定的标准及文件符合GMP要求，特根据GMP要求制定本确认方案，作为对气相色谱仪计算机系统验证系统进行确认的依据。
1.1仪器的基本情况
1.1.1设备名称：
气相色谱仪
1.1.2设备型号：
GC7980型
1.1.3制造厂商：
天美科学仪器
1.1.4设置场所：
仪器室
2．目的与围
本次验证主要对用于我公司气相色谱仪软件、台式电脑所组成的气相色谱仪验证系统的安装、运行以及性能进行确认。
3.确认职责
部门
职责
签名
质量部
负责验证方案的起草、实施，组织验证的相关培训；负责对验证方案修订或补充提出申请。
负责验证资料的汇总及整理，验证结果的分析讨论和起草验证报告；
执行并确认验证方案中的容，并对实施过程中出现的结果进行分析，对出现的偏差填写“偏差调查处理表”，并上报质量部。
组织协调验证活动，提供验证所需资源，确保验证进度。
负责验证系统变更的审核与批准。
负责验证实施的指导与监督。
负责验证方案修订或补充的审核与批准
负责验证结论的评价与批准。
负责对验证中出现的偏差和验证结果进行评价，再验证周期的批准
4.依据标准及相关文件：
《药品生产质量管理规》2010修订版
《药品生产质量管理规》2010修订版附录：
《计算机化系统》
《药品生产质量管理规》2010修订版附录：
《确认与验证》
《气相色谱仪器的使用操作说明书》
5.验证容及标准
5.1术语缩写
缩写
描述
Electronicrecord
电子记录
OS
操作系统
IQ
安装确认
CSV
计算机化系统验证
OQ
运行确认
Hardware
硬件
PQ
性能确认
Software
软件
5.2确认实施前提条件
5.2.1各相关人员已经经过岗位培训且考核合格，见附件1：
人员培训及考核确认记录。
5.2.2各相关文件系统已编制完成并经过审批，见附件2：
确认所需文件审核确认记录。
5.2.3验证小组成员和所有参与测试的人员均经过确认方案的培训，见附件3：
确认方案培训签到表。
5.2.4经验证小组人员共同对气象色谱仪验证系统计算机化系统验证进行了风险评估，对存在的质量风险提出了预防和纠正措施建议，具体见下表：
风险
因素
风险
影响
现有控
制措施
P
S
D
RPN
风险级别
建议采
取措施
台式
电脑
USB接口不足
不能正常使用设备
查看USB接口数量
2
3
1
6
低
--
使用的环境与实际不符
影响数据台式电脑寿命
现场查看环境
2
4
2
16
低
在IQ中确认
电源
供电电压不符合设备要求
导致调协烧毁或不工作
用万能表现场测试
2
4
2
16
低
在IQ中确认
数据线
不兼容
不能传送数据
由供应商选择适合型号的数据线或跟据技术要求适配适合型号的数据线
4
4
2
32
中
IQ中查看是否可以正常采集数据
OS系统
系统与软件不兼容
软件不能正确安装
按软件要求配置合适版本的OS
3
4
2
24
中
在IQ中确认OS版本的正确
系统设置不正确或者软件所需框架未安装
软件不能正确运行
按软件要求对OS进行设置，将系统所需框架安装完全
3
4
2
24
中
在IQ行中进行检查
USBKEY
驱动安装不正确
不能运行软件
按软件要求正确安装驱动程序
3
4
2
24
中
在IQ中确认USBKEY正确驱动
数据线驱动
驱动安装不正确
不能正常传送数据
按软件要求正确安装驱动程序
3
4
2
24
中
在IQ中查看
软件
软件安装不正确
软件不能正常使用
按正确的步骤对软件进行安装
4
4
2
32
中
在IQ中进行确认
软件运行不正确
软件不能正确运行
安装按供应商提供的软件
2
3
1
6
中
--
软件未设置权限
XX的人员在操作软件时可能会更改或破坏数据
对软件设置权限
3
4
2
24
中
在OQ中确认权限设置
数据
数据报告生成
不能生成报告
按SOP点击报告查看
2
4
2
16
低
在OQ中确认
数据准确性有偏差
影响报告的准确性
对报告中计算的数据进行手动计算
2
4
3
24
中
在PQ中确认
数据格式有效性
生成的数据被人为更改
规定生成的文件为不可更改的PDF文件
4
4
2
32
中
在OQ中确认。
数据存放位置
没在存放到指定目录
数据丢失
3
4
2
24
中
在OQ中确认
数据完整性缺失
数据在备份或转移过程中有缺失
对备份或转移的数据进行读取
2
4
3
32
中
在OQ中确认
数据在生成报告时与源数据不符
对生成的报表进行数据比对
2
4
2
16
低
在PQ中确认
软件正常运行过程中意外断电
在软件正常运行过程中人为断电，查看数据的完整性
2
4
3
24
中
在OQ中确认
数据没有可追踪性
对数据库的操作不可追溯
确定数据有事务日志文件
3
3
3
27
高
在OQ中确认
评估人：
日期：
年月日
根据风险评估，我们拟定了确认容。
5.3确认容
安装确认包含以下容：
项目编号
检查项目
记录编号
记录名称
11.1.2.
系统配置清单
IQ表1
系统配置清单确认记录
11.1.3.
气相色谱仪
IQ表2
气相色谱仪安装确认
11.1.4
电脑安装确认
IQ表3
台式电脑安装检查记录
11.1.6
软件安装确认
IQ表4
软件安装确认记录
5.3.1根据气相色谱仪工作平台的配置要求，对计算机及系统配置清单进行检查，确认系统配置清单中的配置齐全。
名称/
型号/版本
数量
厂家
检查方法
****主机
****
1
现场检查铭牌或设备资料
气相色谱工作站软件
M8380AA
1
现场检查铭牌或设备资料
高精度全自动单相交流稳压电源
TND/SVC-5000VA
1
鸣川电器
现场检查铭牌或设备资料
联想电脑
天M4200
1
联想公司
现场检查铭牌或设备资料现场查看
包装清单
主机×1保修卡×1
说明书×1驱动光盘×1数据线×1显示器×1电源×1键鼠套装
8
现场检查铭牌或设备资料现场查看
记录：
见IQ表2：
辅助设备安装确认记录。
5.3.2电脑安装确认
5.3.2.1对电脑安装进行检查，确认数据电脑安装符合设计和供应商提供的技术要求。
5.3.2.2对现场检查电脑的安装，对电源、安放位置及数据线连接等情况进行检查。
5.3.2.3根据设计图纸及供应商提供的技术资料进行检查，检查项目及标准见下表：
检查项目
检查标准
检查方法
电源
采用220V稳压电源供电
现场用万能表测试
安放地点及周围环境
安放位置平整、环境洁净；周围环境无磁场
现场查看
数据线连接
确认连接数据连接至USB接口，连接紧密无松动
现场查看
电源线连接
电源线连接正确，无松动
现场查看
操作系统
确认W7系统，是否运行正常
现场查看
硬件驱动
确认硬件驱动安装是否正常，对软件是否产生影响
现场查看
见IQ表3：
电脑安装检查记录。
5.3.3软件安装确认
5.3.3.1对气象色谱仪验证验证系统所安装的软件进行检查，确认所使用的版本正确及安装已经完成，并操作系统的设置符合设计和供应商提供的技术要求。
5.3.3.2在电脑上逐项检查操作系统的版本、系统设置、数据线驱动程序、USBKEY驱动程序均已按供应商提供的技术资料正确安装。
5.3.3.3根据供应商提供的技术资料进行检查，检查项目及标准见下表：
检查项目
检查标准
检查方法
操作系统
系统为Windows7×86旗舰版
在“我的电脑”点击右键，查看“属性”，查看“Windows版本”和“系统类型”
系统设置
系统已将日期和时间格式设置为“yyyy-m-d”
系统“关闭显示器”设置为“从不”，“使计算机睡眠状态”设置为“从不”。
3.系统已将时间和日期锁定，禁止修改
1、系统时间设置的格式设置正确。
2、按照正确依次进入“控制面板”-“硬件和声音”“电源选项”-“编辑计划设置”中进行查看
3、按照正确依次点击：
开始---运行---gpedit.msc--回车--打开组策略。
在组策略管理器中选择‘计算机配置---windows设置---安全设置---本地策略---用户权利指派---更改系统时间’中进行查看
文件设置
设置文件无法修改
设置文件无法删除
按照正确依次点击：
点击文件夹右键---属性---点击只读（打钩）--安全—高级--管理权限设置--点击删除、更改权限（打钩）。
软件安装
软件已经安装完成
依次进入“控制面板”-“程序”-“程序和功能”中查看。
5.4运行确认
项目编号
检查项目
记录编号
记录名称
11.2.1.
运行文件确认
OQ表1
运行文件确认记录
11.2.3
数据生成报告功能及报告格式确认
OQ表2
数据生成报告功能及报告格式确认记录
11.2.4
数据存放位置及可追踪性检查
OQ表3
数据存放位置及可追踪性检查记录
11.2.5
系统断电测试
OQ表4
系统断电测试记录
11.2.6
数据备份完整性确认
OQ表5
数据备份完整性记录
5.4.1运行文件确认
5.4.2确认气相色谱仪验证仪系统的运行文件是否齐全，是否为受控文件。
5.4.3逐一检气相色谱仪验证仪系统运行文件，检查是否完整并符合要求。
5.4.4所有的文件均经过审批批准。
记录见OQ表1：
运行文件确认记录。
5.4.2数据生成报告功能及报告格式确认测试
5.4.2.1确认数据生成报告功能正常，报告格式为不可更改的PDF文件。
检查容、方法及合格标准
检查容
检查方法
合格标准
数据生成报告功能
弹出“数据报表查看”窗口，
报告格式确认
在属性中文件类型显示为“.pdf”
5.4.2.2见OQ表3：
数据生成报告功能及报告格式确认测试
5.4.3数据存放位置及可追踪性检查
5.4.3.1确认数据存放位置与供应商提供的技术资料一致，确认数据有可追踪性功能。
5.4.3.2检查容、方法及合格标准
检查容
检查方法
合格标准
数据存放位置确认
数据默认存放位置为“D:
/”打开“D:
/GC色谱方法文件，D:
/GC色谱数据文件”查看数据库文件。
数据可追踪性检查
方法审计跟踪是否开启
方法审计跟踪文件保存目录是否在d:
\...\olss
5.4.3.3见OQ表4：
数据存放位置及可追踪性检查记录
5.4.4系统断电测试
5.4.4.1确认气相色谱仪软件在竟外断电后，已保存的数据不会丢失。
5.4.4.2检查容、方法及合格标准
检查容
检查方法
合格标准
系统断电测试
打开气相、液相色谱仪软件，开始采集数据，然后按住笔记上的电源按钮5秒以上，模拟突然断电过程，重新开启系统，打开气象色谱仪验证仪软件，查看“数据报表”中的数据有无丢失
“数据报表”中的所有数据均能正常打开，数据无丢失
电脑损坏测试
拷贝“数据报表”中的数据，然后将电脑重装系统。
在重装系统后，安装气相、液相色谱仪软件，安装成功后，打开气相、液相色谱仪软件，将事先拷贝的“数据报表”中的数据存放入现有“数据报表”中，查看是否还能正常使用以前数据。
“数据报表”中的所有数据均能正常打开，数据无丢失，能正常使用。
5.4.4.3见OQ表5：
系统断电测试记录
5.4.5数据备份完整性确认
5.4.5.1确认数据库在备份或转移过程中有缺失。
5.4.5.2对实验室洁净区安装有压差表的位置进行压差检查。
5.4.5.3检查容、方法及合格标准
检查容
检查方法
合格标准
数据备份完整性检查
将“D：
/”目录下的D:
/GC色谱方法文件，D:
/GC色谱数据文件”。
转移动至另一台计算机（已经按要求正确安装好“气象色谱仪验证系统”所有软件，并进行了正确设置）的“D：
/”,运行这台计算机上的“气相、液相色谱仪系统软件”，查看“数据报表”及“校准报表”中的数据。
“数据报表”中的所有数据无缺失，“校准报表”中的所有数据无缺失。
审计跟踪、数据完整性检查
将“D:
\chenstation1.07\Disk\Olss”目录下的审计跟踪数据。
转移动至另一台计算机（已经按要求正确安装好“气象色谱仪验证系统”所有软件，并进行了正确设置）的“D：
/”,运行这台计算机上的“气相、液相色谱仪系统软件”，查看“审计跟踪”及“审计跟踪日志”中的数据。
“审计跟踪日志”中的所有数据无缺失。
5.4.5.4记录见OQ表6：
数据备份完整性确认记录。
5.5性能确认
运行确认合格后，对系统进行性能确认。
项目编号
检查项目
记录编号
记录名称
11.3.1.
数据报告与源数据对比
PQ表1
数据报告与源数据对比记录
11.3.2.
数据计算准确性检查
PQ表2
数据计算准确性检查记录
5.5.1数据报告与源数据对比
5.5.1.1确认数据报告中的数据源数据一致
5.5.1.2取不同日期的三个数据报告与源数据一一对比其中的数据，查看数据是否一致。
5.5.1.3可接受标准：
数据报告中的数据与原数据一致
5.5.1.4记录见PQ表1：
数据报告与源数据对比。
5.5.2数据计算准确性检查
5.5.2.1确认数据报告中的自动计算后的数据与人工计算后的数据一致。
5.5.2.2取不同日期的三个数据报告并手动计算其中的气象色谱仪统计表、FH值表、F值统计表及选择统计表中的数据，并与报告中各表逐条比对比，看是否一致
5.5.2.3可接受标准数据报告中的数据与手动计算的数据一致
5.5.2.4记录见PQ表1：
数据报告与源数据对比。
4.偏差处理
将确认过程发现的所有偏差记录在“偏差调查处理表”中，并由验证小组提出解决方案，由验证委员会审核和批准偏差解决方案及其实施。
5风险的接收与评审
对判断的关键性风险和非关键性风险采取的初步风险控制措施若经检查确认符合要求，则其相应的风险可降至为可接受风险，确认结果记录在确认报告中。
6.方案修改记录
在执行过程中，本方案若有必要修改，应由验证小组提出，经验证委员会批准后方可执行，并记录。
7确认计划
7.1计算机更换或软件及硬件变更时需进行验证。
7.2计算机重装操作系统时需要进行验证
7.3系统引退时需进行验证
附件1
人员培训及考核确认记录
参加确认人员
是否参加培训
培训考核结果
□是□否
□合格□不合格
□是□否
□合格□不合格
□是□否
□合格□不合格
□是□否
□合格□不合格
□是□否
□合格□不合格
□是□否
□合格□不合格
□是□否
□合格□不合格
□是□否
□合格□不合格
□是□否
□合格□不合格
□是□否
□合格□不合格
结论
评价或建议：
是否达到可接受标准□是□否
检查人
日期
复核人
日期
附件2
确认所需文件审核确认记录
文件编号
文件名称
可接受标准
是否符合标准
验证总计划
最新版本已经批准
□是□否
确认与验证管理规程
最新版本已经批准
□是□否
质量风险管理规程
最新版本已经批准
□是□否
偏差管理规程
最新版本已经批准
□是□否
变更控制管理规程
最新版本已经批准
□是□否
结论
评价或建议：
是否达到可接受标准
□是□否
检查人
日期
复核人
日期
附件3
确认方案培训签到表
培训容
气相色谱仪系统计算机化系统确认方案
培训老师
单位
是否外聘老师
是否
职称或职务
培训开始时间
培训结束时间
序号
受培训人
签到
序号
受培训人
签到
1
6
2
7
3
8
4
9
5
10
应到人数
实到人数
授课人意见（培训是否达到效果、对下次培训有何建议，等等）：
授课人签名：
年月日
IQ表1
系统配置清单确认记录
名称/
型号/版本
数量
厂家
检查方法
是否符合标准
*****主机
******
1
现场检查铭牌或设备资料
□是□否
AgilentopenlabCDS气相色谱工作站软件
*******
1
现场检查铭牌或设备资料
□是□否
气相色谱安装包
******
1
现场检查铭牌或设备资料
□是□否
高精度全自动单相交流稳压电源
TND/SVC-5000VA
1
鸣川电器
现场检查铭牌或设备资料
□是□否
联想电脑
天M4200
1
联想公司
现场检查铭牌或设备资料
□是□否
包装清单
主机×1保修卡×1
说明书×1驱动光盘×1数据线×1
显示器×1电源×1
键鼠套装×1
8
现场检查铭牌或设备资料
□是□否
结论
评价或建议：
是否达到可接受标准
□是□否
检查人
日期
复核人
日期
IQ表2
气相色谱仪安装确认
检查项目
检查标准
检查方法
是否符合标准
电源
采用220V稳压电源供电
现场用万能表测试
□是□否
安放位置
安放位置平整、环境洁净
现场查看
□是□否
数据线连接
确认连接数据线为USBTORS232，品牌为Z-TEK
现场检查铭牌及设备资料检查
□是□否
电源线连接
电源线连接正确，无松动
现场查看
□是□否
设备性能检查
精度及气象色谱仪围与设计相符
现场检查铭牌及设备资料检查
□是□否
结论
评价或建议：
是否达到可接受标准
□是□否
检查人
日期
复核人
日期
IQ表3
电脑安装确认记录
检查项目
检查标准
检查方法
是否符合标准
电源
采用220V稳压电源供电
现场用万能表测试
□是□否
安放位置
安放位置平整、环境洁净
现场查看
□是□否
数据线连接
确认连接数据连接至USB接口，连接紧密无松动
现场查看
□是□否
电源线连接
电源线连接正确，无松动
现场查看
□是□否
操作系统
确认W7系统，是否运行正常
现场查看
□是□否
管理员权限
确认加入管理员权限设置
现场查看
□是□否
硬件驱动
确人硬件驱动安装是否正常，对软件是否产生影响
现场查看
□是□否
结论
评价或建议：
是否达到可接受标准
□是□否
检查人
日期
复核人
日期
IQ表4
软件安装确认记录
检查项目
检查标准
检查方法
是否符合标准
操作系统
系统为Windows7
在“我的电脑”点击右键，查看“属性”，查看“Windows版本”和“系统类型”
□是□否
系统设置
系统已将日期和时间格式设置为“yyyy-m-d”
2、系统“关闭显示器”设置为“从不”，“使计算机睡眠状态”设置为“从不”。
3系统已将时间和日期锁定，禁止修改
1、系统时间设置的格式设置正确。
2、按照正确依次进入“控制面板”-“硬件和声音”-“电源选项”-“编辑计划设置”中进行查看3、按照正确依次点击：
开始---运行---gpedit.msc--回车--打开组策略。
在组策略管理器中选择‘计算机配置---windows设置---安全设置---本地策略---用户权利指派---更改系统时间’中进行查看
□是□否
软件安装
软件已经安装完成
依次进入“控制面板”-“程序”-“程序和功能”中查看
□是□否
数据线驱动
数据线驱动已经安装完成
依次进入“控制面板”-“硬件和声音”-“设备管理器”-“端口（COM和LPT）”中查看有无COM口信息
□是□否
USBKEY驱动
USBKEY驱动已经安装完成
依次进入“控制面板”-“程序”-“程序和功能”中查看“SentinelSystemDriverInstaller7.5.1”
□是□否
结论
评价或建议：
是否达到可接受标准
□是□否
检查人
日期
复核人
日期
OQ表1
运行文件确认记录
文件编号
文件名称
可接受
标准
是否符
合标准
****
*****
最新版本已经批准
□是□否
结论
评价或建议：
是否达到可接受标准
□是□否
检查人
日期
复核人
日期
OQ表2
数据生成报告功能及报告格式确认测试记录
检查容
检查方法
合格标准
是否符合标准
数据生成报告功能
弹出“数据报表查看”窗口，
□是□否
报告格式确认
在属性中文件类型显示为“.pdf”
□是□否
结论
评价或建议：
是否达到可接受标准
□是□否
检查人
日期
复核人
日期
OQ表3
数据存放位置及可追踪性检查测试记录
检查容
检查方法
合格标准
是否符合标准
数据存放位置确认
数据默认存放位置为“D:
/”打开“D:
/GC色谱方法文件，D:
/GC色谱数据文件”查看数据库文件。
□是□否
数据可追踪性检查
方法审计跟踪是否开启
方法审计跟踪文件保存目录是否在d:
\...\olss
□是□否
结论
评价或建
升级会员 