8选修5试题汇编.docx
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8选修5试题汇编
2009—2015高考理综化学选修5试题汇编
【2009】A～J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：
实验表明：
①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气：
②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1︰1︰1；
③G能使溴的四氯化碳溶液褪色；④1molJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。
请根据以上信息回答下列问题：
（1）A的结构简式为（不考虑立体结构），由A生成B的反应类型是反应；
（2）D的结构简式为；
（3）由E生成F的化学方程式为，E中官能团有（填名称），
与E具有相同官能团的E的同分异构体还有（写出结构简式，不考虑立体结构）；
（4）G的结构简式为；
（5）由I生成J的化学方程式。
【2010】PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。
以
下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：
已知以下信息：
①A可使溴的CCl4溶液褪色；②B中有五种不同化学环境的氢；
③C可与FeCl3溶液发生显色反应：
④D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰。
请回答下列问题：
（1）A的化学名称是；
（2）B的结构简式为；
（3）C与D反应生成E的化学方程式为；
（4）D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是（写出结构简式）；
（5）B的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰，且峰面积之比为
3：
1的是（写出结构简式）。
【2011】香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。
工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反
应制得：
以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去）
已知以下信息：
①A中有五种不同化学环境的氢
②B可与FeCl3溶液发生显色反应
③同一个碳原子上连有连个羧基通常不稳定，易脱水形成羧基。
请回答下列问题：
（1）香豆素的分子式为；
（2）由甲苯生成A的反应类型为___________；A的化学名称为__________
（3）由B生成C的化学反应方程式为；
（4）B的同分异构体中含有苯环的还有______种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有_______种；
（5）D的同分异构体中含有苯环的还有______中，其中：
①既能发生银境反应，又能发生水解反应的是（写解构简式）
②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是（写解构简式）
【2012】对羟基甲苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟
基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。
以下是某课题组开发的廉价、易得的化工原料出发制
备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：
已知以下信息：
通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；
D可与银氨溶液反应生成银镜；
F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:
1。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为
（2）由B生成C的化学方程式为，该反应类型为；
（3）D的结构简式为；（4）F的分子式为_；
（5）G的结构简式为；
（6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种，其中核磁共振氢谱三种不同化学环境的氢，
且峰面积比为2:
2:
1的是___
_（写结构简式）。
【2013全国新课标卷1】查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下:
已知以下信息①芳香烃A的相对分子质量在100-110之间，ImolA充分燃烧可生成72g水。
②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4中氢。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为__________。
（2）由B生成C的化学方程式为_______________。
（3）E的分子式为___________,由生成F的反应类型为_______________。
（4）G的结构简式为______________。
（5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为__________________
（6）F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的有____种，其中2核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2:
2:
2:
1:
1的为________（写结构简式）。
【2013全国新课标卷2】化合物Ⅰ（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。
Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：
已知以下信息：
A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
RCH=CH2RCH2CH2OH化合物F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连
有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为_________
（2）D的结构简式为_________（3）E的分子式为___________。
（4）F生成G的化学方程式为该反应类型为__________。
（5）I的结构简式为___________。
（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：
①苯环上只有两个取代基；②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有______种（不考虑立体异构）。
J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2:
2:
1，写出J的这种同分异构体的结构简式
[2014·新课标Ⅰ][化学——选修5：
有机化学基础]（15分）席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。
合成G的一种路线如下：
已知以下信息：
①
R1CHO＋
②1molB经上述反应可生成2molC，且C不能发生银镜反应
③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢
⑤＋H2O
回答下列问题：
（1）由A生成B的化学方程式为__________________，反应类型为________________。
（2）D的化学名称是________，由D生成E的化学方程式为________________________________________________________________________。
（3）G的结构简式为______________________________________________。
（4）F的同分异构体中含有苯环的还有________种（不考虑立体结构），其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6∶2∶2∶1的是____________（写出其中一种的结构简式）。
（5）由苯及化合物C经如下步骤可合成N异丙基苯胺。
N异丙基苯胺
反应条件1所选用的试剂为________________，反应条件2所选用的试剂为______________，Ⅰ的结构简式为_________________________________________________。
（2014·新课标II）立方烷（
）具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。
下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：
回答下列问题：
（1）C的结构简式为，E的结构简式为。
（2）③的反应类型为，⑤的反应类型为。
（3）化合物A可由环戊烷经三步反应合成：
反应1的试剂与条件为；反应2的化学方程式为；
反应3可用的试剂为。
（4）在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是（填化合物代号）。
（5）I与碱石灰共热可转化为立方烷。
立方烷的核磁共振氢谱中有个峰。
（6）立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有种。
（2015·新课标I）38、[化学——选修5：
有机化学基础]（15分）
A（C2H2）是基本有机化工原料。
由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：
回答下列问题：
（1）A的名称是，B含有的官能团是。
（2）①的反应类型是，⑦的反应类型是。
（3）C和D的结构简式分别为、。
（4）异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式据异戊二烯的结构简式为。
（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（写结构简式）。
（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一天有A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二烯的合成路线。
（2015·新课标II）38.[化学—选修5：
有机化学基础]（15分）
聚戊二酸丙二醇（PPG）是一种可降解的聚脂类高分子材料，在材料的生物相容性方面有限好的应用前景。
PPG的一种合成路线如下：
已知；
1烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢
2化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为
3E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马琳的溶质
④
回答下列问题：
（1）A的结构简式为。
（2）由B生成C的化学方程式为。
（3）由E和F生成G的反应类型为，G的化学名称为。
（4）①由D和H生成PPG的化学方程式为；
②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为（填标号）。
a.48b.58c.75d.102
（5）D的同分异构体重能同事满足下列条件的共有种（不含立体异构）；
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生液体
②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应
其中核磁共振请谱显示为3组峰，且峰面积比为6:
1:
1的是有（写结构简式）
D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是有有（填标号）。
a.质谱仪b.红外光谱仪
c.元素分析仪d.核磁共振仪
选修5试题汇编答案
【2009】
（1）BrCH2CH==CHCH2Br
【2010】
（1）丙烯
（2）
（3）
（4）CH3CH2CHO（5）7
【2011】
（1）C9H6O2；
（2）取代反应2—氯甲苯（邻氯甲苯）
（3）
（4）42
（5）4①②
【2012】
（1）甲苯
（2）
取代反应
（3）（4）C7H4O3Na2
（5）
（6）13；
【2013】1答案：
（1）苯乙烯
（2）
（3）C7H5O2Na；取代反应（4）
（5）
（6）
【2013】2答案：
（1）2—甲基—2—氯丙烷（或叔丁基氯）；
（2）（CH3）2CHCHO；（3）C4H8O2；
（4）
取代反应。
（5）
（6）18；
[2014·新课标Ⅰ]38．
（1）＋NaOH
＋NaCl＋H2O消去反应[2014·新课标全国卷Ⅰ]
（2）乙苯
＋HNO3
＋H2O
（3）N
（4）19或或
（5）浓硝酸、浓硫酸 铁粉/稀盐酸
（2014·新课标II）38．
（1）
（2）取代反应 消去反应（3）Cl2/光照
＋NaOH
＋NaCl O2/Cu
（4）G和H （5）1 （6）3
（2015·新课标I）【答案】⑴乙炔；碳碳双键、酯基
⑵加成反应；消去反应；
⑶
；CH3CH2CH2CHO。
⑷11；
⑸
⑹
CH2=CH-CH=CH2
（2015·新课标II）【答案：
】
（1）
（2）
（3）加成反应3-羟基丙醛
（4）
b
（5）5
c
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