8选修5试题汇编.docx

1、8选修5试题汇编20092015高考理综化学选修5试题汇编【2009】AJ均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示： 实验表明：D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气： 核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为111； G能使溴的四氯化碳溶液褪色； 1mol J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。 请根据以上信息回答下列问题： （1）A的结构简式为 （不考虑立体结构），由A生成B的反应类型是 反应； （2）D的结构简式为 ； （3）由E生成F的化学方程式为 ，E中官能团有 （填名称）， 与E具有相同官能团的E 的同分异构体还有 （写出结构简式，不考虑立体结构）；

2、（4）G的结构简式为 ； （5）由I生成J的化学方程式 。【2010】PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以 下是某研究小组开发的生产PC的合成路线： 已知以下信息：A可使溴的CCl4溶液褪色； B中有五种不同化学环境的氢； C可与FeCl3溶液发生显色反应： D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰。 请回答下列问题： （1）A的化学名称是 ； （2）B的结构简式为 ； （3）C与D反应生成E的化学方程式为 ； （4）D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是 (写出结构简式)； （5）B的同分异构体中含有苯环的还有 种，其中在

3、核磁共振氢谱中出现丙两组峰，且峰面积之比为 3：1的是 (写出结构简式)。【2011】香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反 应制得： 以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去） 已知以下信息：A中有五种不同化学环境的氢 B可与FeCl3溶液发生显色反应 同一个碳原子上连有连个羧基通常不稳定，易脱水形成羧基。 请回答下列问题： （1）香豆素的分子式为 ； （2）由甲苯生成A的反应类型为_；A的化学名称为_ （3）由B生成C的化学反应方程式为 ； （4）B的同分异构体中含有苯环的还有_种，其中在核磁共振氢谱中只

4、出现四组峰的有_种； （5）D的同分异构体中含有苯环的还有_中，其中： 既能发生银境反应，又能发生水解反应的是 （写解构简式） 能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是 （写解构简式）【2012】对羟基甲苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟 基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的廉价、易得的化工原料出发制 备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线： 已知以下信息：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基； D可与银氨溶液反应生成银镜； F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:1。 回答下列问

5、题：（1）A的化学名称为 （2）由B生成C的化学方程式为 ，该反应类型为 ； （3）D的结构简式为 ； （4）F的分子式为 _； （5）G的结构简式为 ； （6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有 种，其中核磁共振氢谱三种不同化学环境的氢， 且峰面积比为2:2:1的是_ _（写结构简式）。【2013全国新课标卷1】 查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下:已知以下信息 芳香烃A的相对分子质量在100-110之间，I mol A充分燃烧可生成72g水。C不能发生银镜反应。D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4中氢。回答下列问题

6、： （1）A的化学名称为_ 。（2）由B生成C的化学方程式为_ 。（3）E的分子式为_,由生成F的反应类型为_ 。（4）G的结构简式为_ 。（5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_ （6）F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的有_种，其中2核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2:2:2:1:1的为_(写结构简式）。 【2013全国新课标卷2】化合物（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢

7、；RCH=CH2 RCH2CH2OH化合物F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：(1)A的化学名称为_(2)D的结构简式为_ (3) E的分子式为_。（4）F生成G的化学方程式为 该反应类型为_。（5）I的结构简式为_。（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件： 苯环上只有两个取代基；既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有_种（不考虑立体异构）。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2:2:1，写出J的这种同分异构体的结构简式 2014新课

8、标 化学选修5：有机化学基础(15分) 席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：已知以下信息： R1CHO1 mol B经上述反应可生成2 mol C，且C不能发生银镜反应D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢 H2O回答下列问题：(1)由A生成B的化学方程式为_，反应类型为_。(2)D的化学名称是_，由D生成E的化学方程式为_。(3)G的结构简式为_。(4)F的同分异构体中含有苯环的还有_种(不考虑立体结构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6221的是_(写出其中一种的结构简式)。(5)由苯及化合物C经如下

9、步骤可合成N异丙基苯胺。N异丙基苯胺反应条件1所选用的试剂为_，反应条件2所选用的试剂为_，的结构简式为_。（2014新课标II）立方烷()具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：回答下列问题：(1)C的结构简式为 ，E的结构简式为 。(2)的反应类型为 ，的反应类型为 。(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成：反应1的试剂与条件为 ；反应2的化学方程式为 ；反应3可用的试剂为 。(4)在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是 （填化合物代号）。(5)I与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢

10、谱中有 个峰。(6)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有 种。（2015新课标I）38、化学选修5：有机化学基础（15分）A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：回答下列问题：（1）A的名称是 ，B含有的官能团是 。（2）的反应类型是 ，的反应类型是 。（3）C和D的结构简式分别为 、 。（4）异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式据异戊二烯的结构简式为 。（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（写结构简式） 。（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一天有A和乙醛为起始原料制备1,3丁二烯的合成路线

11、。 （2015新课标II）38.化学选修5：有机化学基础（15分）聚戊二酸丙二醇（PPG）是一种可降解的聚脂类高分子材料，在材料的生物相容性方面有限好的应用前景。PPG的一种合成路线如下：已知；1 烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢2 化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为3 E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马琳的溶质回答下列问题：（1）A的结构简式为 。（2）由B生成C的化学方程式为 。（3）由E和F生成G的反应类型为 ，G的化学名称为 。（4）由D和H生成PPG的化学方程式为 ； 若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为（填标号） 。

12、 a.48 b.58 c.75 d.102（5）D的同分异构体重能同事满足下列条件的共有 种（不含立体异构）； 能与饱和NaHCO3溶液反应产生液体既能发生银镜反应，又能发生皂化反应其中核磁共振请谱显示为3组峰，且峰面积比为6:1:1的是有（写结构简式） D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是有有（填标号 ）。a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪 选修5试题汇编答案【2009】（1）BrCH2CH=CHCH2Br 【2010】(1) 丙烯 (2) (3) (4) CH3CH2CHO (5) 7 【2011】（1）C9H6O2； （2）

13、取代反应 2氯甲苯（邻氯甲苯） （3） （4）4 2 （5）4 【2012】（1）甲苯 （2） 取代反应 （3） （4）C7H4O3Na2 （5） （6）13；【2013】1答案：（1）苯乙烯（2）（3）C7H5O2Na；取代反应 （4）（5）（6）【2013】2答案：（1）2甲基2氯丙烷（或叔丁基氯）；（2）(CH3)2CHCHO；（3）C4H8O2；（4）取代反应。（5）（6）18；2014新课标 38(1) NaOHNaClH2O 消去反应2014新课标全国卷(2)乙苯HNO3 H2O(3)N(4)19 或 或(5)浓硝酸、浓硫酸铁粉/稀盐酸（2014新课标II）38(1)(2)取代反应消去反应 (3)Cl2/光照NaOHNaClO2/Cu(4)G和H(5)1(6)3（2015新课标I）【答案】 乙炔；碳碳双键、酯基 加成反应；消去反应； ；CH3CH2CH2CHO。 11； CH2=CH-CH=CH2（2015新课标II）【答案：】（1）（2）（3）加成反应 3-羟基丙醛 （4）b（5）5 c