山东省潍坊市普通高中学年高二下学期模块检.docx

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山东省潍坊市普通高中学年高二下学期模块检

2017—2018学年度第二学期普通高中模块监测

高二化学2018.4

注意事项：

1.本试题分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，第Ⅰ卷为选择题，共42分；第Ⅱ卷为非选择题，共58分，满分100分，考试时间为90分钟。

2.第Ⅰ卷共4页，每小题只有一个正确答案，请将选出的答案标号涂在答题卡上。

可能用到的相对原子质量：

H1C12O16Na23S32Fe56Cu64Br80

第Ⅰ卷（选择题，共42分）

选择题（本题包括14小题，每小题3分，共42分。

每小题只有一个选项符合题意）

1．下列说法正确的是

A．石油裂化主要得到乙烯

B．聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应

C．合成纤维、人造纤维、光导纤维都属于有机高分子材料

D．煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气

2．下列有关乙酸的化学用语错误的是

A．实验式：

CH2OB．比例模型：

C．甲基的电子式：

D．电离方程式：

CH3COOH

CH3COO－+H+

3．下列说法正确的是

A．变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了水解反应

B．天然纤维、人造纤维的主要成分都是纤维素

C．蛋白质和氨基酸都是两性分子，既能与酸反应又能与碱反应

D．若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物一定相同

4．下列化合物中核磁共振氢谱只出现三个峰且峰面积之比为3∶2∶2的是

A．

B．

C．

D．

5．下列有机物的命名正确的是

A．3—甲基—1—戊烯

B．2—甲基—1—丙醇

C．1，3，4—三甲苯

D．1，3—二溴戊烷

6．当有机物分子中的一个碳原子所连四个原子或原子团均不相同时，此碳原子就是“手

性碳原子”，如

。

具有手性碳原子的物质往往具有旋光性，存在对映异构

体。

下列化合物中存在对映异构体的是

A．

B．

C．甲酸D．

7．药物利喘贝（结构如下）主要用于荨麻疹、皮肤瘙痒等病症的治疗。

下列关于该有机物的说法正确的是

A．分子式是C18H22O5NB．能发生银镜反应

C．可水解生成两种氨基酸D．存在顺反异构体

8．固体酒精因储存和运输方便而被广泛使用。

其制备方法之一如下：

下列说法错误的是

A．上述过程中，有酸碱中和反应发生

B．上述过程中，加入NaOH发生皂化反应

C．将酒精加热到60℃的目的是使更多的硬脂酸溶解在其中

D．常温下，硬脂酸钠在酒精中的溶解度小于在水中的溶解度

9．有机物分子中的原子（团）之间会相互影响，导致相同的原子（团）表现出不同的性质。

下列现象不能说明上述观点的是

A．乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应

B．甲苯比苯更容易与硝酸发生取代反应

C．丙醛与丙酮都含有羰基，但具有不同性质

D．苯酚可以与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应

10．某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的是

A．该有机物中至少有三种不同的化学键

B．该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子

C．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3

D．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数

11．除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是

混合物

试剂

分离方法

A

苯（苯酚）

溴水

过滤

B

甲烷（乙烯）

酸性高锰酸钾溶液

洗气

C

乙酸乙酯（乙酸）

氢氧化钠溶液

蒸馏

D

溴乙烷（乙醇）

蒸馏水

分液

12．分子式为C4H6O5的有机物A有如下性质：

①1molA+2molNaOH

正盐，

②A+RCOOH或ROH

有香味的物质（R为烃基），③1molA

1.5mol气体，④A的分子内脱水产物（不是环状化合物）可使溴水褪色。

根据以上信息，对A的结构判断错误的是

A．肯定没有碳碳双键B．有两个羧基

C．肯定有醇羟基D．有RCOOR'结构

13．下列有关有机物同分异构体说法中错误的是

A．三联苯（

）的一氯代物有4种

B．立方烷（

）经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有3种

C．β-月桂烯（

）与溴发生1:

1加成反应，产物（只考虑位置异构）有3种

D．酯类化合物C4H8O2在酸性条件下水解得到的醇可能有4种不同结构

14．聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如下：

下列说法不正确的是

A．聚维酮的单体是

B．聚维酮碘是一种水溶性物质

C．聚维酮在一定条件下能发生水解反应

D．聚维酮分子由（m+n）个单体聚合而成

2017—2018学年度第二学期普通高中模块检测

高二化学2018.4

注意事项：

1、第Ⅱ卷共4页，用钢笔或圆珠笔直接答在试卷中（除题目有特殊规定外）。

2、答卷前将密封线内的项目填写清楚。

题号

15

16

17

18

19

总分

得分

第Ⅱ卷（非选择题，共58分）

15．（12分）由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示：

请回答下列问题：

（1）相关物质的名称：

A_______________，B

（2）结构简式：

F__________________，C____________________。

（3）写出以下反应的反应类型：

X，Y。

（4）写出以下反应的化学方程式：

A→B：

________________________________________________________________；

G→H：

_______________________________________________________________。

（5）若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为

。

16．（10分）实验室用如图所示装置制取乙酸：

试管A中装有40％的乙醛水溶液、氧化铜粉末；试管C中装有适量蒸馏水；烧杯B中装有某液体。

在60℃～80℃时用双连打气球连续鼓入空气十几次，反应基本完全。

有关物质的沸点见下表：

物质

乙醛

乙酸

甘油

乙二醇

水

沸点

20.8℃

117.9℃

290℃

197.2℃

100℃

请回答下列问题：

（1）试管A内发生的主要反应的化学方程式：

________________________________。

（2）实验开始时温度计水银球的位置应在，

目的是。

（3）试管A内的主要反应完成后，需要将产物蒸出。

此时温度计水银球的位置应在___________________；

烧杯B内盛装的液体可以是____________（写出一种即可）。

（4）若想检验试管C中是否含有产物乙酸，在下列所提供的药品或用品中，可以使用的

是____________（填字母序号）。

a．pH试纸          b．碳酸氢钠粉末    c．红色石蕊试纸    d．银氨溶液

17（12分）有机锌试剂（RZnBr）与酰氯（

）偶联可用于制备药物Ⅱ：

（1）关于化合物Ⅱ，下列说法正确的有________（填序号）。

A．可以发生水解反应

B．可与新制Cu（OH）2共热生成红色沉淀

C．可与FeCl3溶液反应显紫色

D．可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应

（2）化合物Ⅵ与Ⅶ反应可直接得到Ⅱ，则化合物Ⅶ的结构简式为__________________。

（3）化合物Ⅴ官能团为（写名称）；

化合物Ⅴ的核磁共振氢谱中峰的组数为________。

（4）化合物Ⅲ含3个碳原子，酸性较强且可发生加聚反应。

按照途径1合成路线的表示方式，完成途径2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路线（标明反应试剂，忽略反应条件）。

______________________________________________________________________

（5）若以氢原子替代化合物Ⅵ分子中的—ZnBr，所得化合物的羧酸类同分异构体共有

________种（不考虑立体异构）。

18.（12分）高分子化合物G是一种超高性能纤维。

下图是以芳香烃A为原料合成高分子化合物G的合成路线。

已知：

芳香烃A的相对分子质量为106，核磁共振氢谱显示只有两种化学环境的氢。

回答下列问题：

（1）A的化学名称为。

（2）D中含氧官能团的名称是。

由E和F生成G的反应类型是。

（3）D与银氨溶液反应的化学方程式为。

E的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是（填序号）。

a．核磁共振仪b．红外光谱仪c．质谱仪d．元素分析仪

（4）F的结构简式为。

若G的平均相对分子质量为26918，则其平均聚合度约为（填序号）。

a．50b．100c．120d．200

19.（12分）环氧乙烷（

）是一种最简单的环醚，常用于有机合成。

某研究小组以环氧乙烷和甲苯为原料按下列流程合成有机化合物G和I。

已知：

回答下列问题：

（1）A分子中最多有个原子共平面。

（2）D的结构简式为　　　　　　　。

（3）写出下列反应的化学方程式：

E→F：

　　　　　　　；

G和I在浓硫酸催化下生成酯：

。

（4）I有多种同分异构体，写出其中满足以下条件的同分异构体的结构简式：

　　。

①属于芳香族化合物；②能与FeCl3溶液发生显色反应；

③核磁共振氢谱显示不同环境的氢原子个数比1:

2:

3:

6

2018.4高二化学参考答案

选择题（每题3分，共42分）

1.D2.C3.C4B5.A6.B7.D8.B9.A10.C11.D12.D13.C14.D

非选择题（共58分）

15．（12分）　

（1）1,2-二溴乙烷，（1分）乙二醇（1分）

（2）

　（1分）OHC-CHO（1分）

（3）酯化反应（或取代反应）（1分）　加聚反应（1分）

（4）

（2分）

（2分）

（5）

（2分）

16．（10分）

（1）2CH3CHO＋O2

2CH3COOH（2分）

（2）试管A的反应液中（1分）控制反应温度为60℃～80℃（2分）

（3））试管A的支管口处（1分）乙二醇或甘油（2分）

（4）a、b（2分）

17（12分）

（1）A、D（2分）　　

（2）

（2分）

（3）溴原子、酯基（2分）4（2分）

（4）CH2==CHCOOH

BrCH2CH2COOH

BrCH2CH2COOCH2CH3（2分）

（或CH2==CHCOOH

CH2==CHCOOCH2CH3

BrCH2CH2COOCH2CH3）

（5）4（2分）

18.（12分）

（1）对二甲苯或1，4—二甲苯（2分）

（2）醛基（1分）缩聚反应（1分）

（3）

d（2分）

（4）

（2分）b（2分）

19.（12分）

（1）13（2分）

（2）

（2分）

（3）

（2分）

（2分）

（4）

（4分）