高二有机化学专项练习学生版.docx

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高二有机化学专项练习学生版

高二有机化学专项练习

班级:

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一、选择题:

(1~2个正确选项)

1、.具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。

下列关于10-羟基喜树碱的说法正确的是:

A.分子式为C20H16N2O5

B.不能与FeCl3溶液发生显色反应

C.不能发生酯化反应

D.一定条件下,1mol该物质最多可与1molNaOH反应

2、阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。

一种合成阿魏酸的反应可表示为

下列说法正确的是

A.可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成

B.香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应

C.通常条件下,香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应

D.与香兰素互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢,且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种

3、β-紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步反应可合成维生素A1。

下列说法正确的是

A.β-紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol中间体X最多能与2molH2发生加成反应

C.维生素A1易溶于NaOH溶液D.β-紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体

4、普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图6所示(未表示出其空间构型)。

下列关于普伐他汀的性质描述正确的是

A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.能使酸性KMnO4溶液褪色

C.能发生加成、取代、消去反应

D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应

5、药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反制得:

下列有关叙述正确的是

A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚

C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应

D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠

6、化合物Ⅲ是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体,合成方法如下:

+HCl

下列有关叙述正确的是

A.I的分子式为C9H10O4B.II中所有原子均有可能共面

C.可用FeCl3溶液鉴别有机物I和IIID.1mol产物III与足量溴水反应,消耗Br2的物质的量为1.5mol

7、一种塑料抗氧化剂C可通过下列反应合成:

C

A

B

下列有关叙述正确的是

A.物质A中所有碳原子有可能位于同一平面

B.物质B不能发生取代反应

C.用酸性KMnO4溶液鉴别抗氧化剂C中是否含有CH3(CH2)17OH

D.1mol抗氧剂C与NaOH溶液反应,最多可消耗2molNaOH

8、新型纤维酸类降脂药克利贝特可由物质X在一定条件下反应制得:

下列有关叙述正确的是

A.克利贝特的分子式为C28H36O6B.X分子中所有碳原子可能位于同一平面内

C.1molX最多可以与含2molBr2的溴水反应D.用饱和NaHCO3溶液可以鉴别X和克利贝特

9、胡妥油(D)用作香料的原料,它可由A合成得到:

下列说法正确的是

A.若有机物A是由异戊二烯(C5H8)和丙烯酸(C3H4O2)加热得到的,则该反应的反应类型属于加成反应

B.有机物D分子中所有碳原子一定共面C.有机物C的所有同分异构体中不可有芳香族化合物存在

D.有机物B既能跟Na反应放出H2,又能跟NaHCO3溶液反应放出CO2气体

10、儿茶素(其结构简式如右图所示)是茶叶的主要活性成分,具有抗氧化、抗菌、除臭等作用。

下列说法正确的是

A.常温下,儿茶素不溶于水,也不溶于有机溶剂

B.儿茶素能与FeCl3溶液发生显色反应

C.1mol儿茶素最多可与9molNaOH反应D.儿茶素一定不能发生水解反应

11、多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。

多沙唑嗪的合成路线如下:

 

(1)写出D中两种含氧官能团的名称:

和。

(2)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式。

①苯的衍生物,且苯环上的一取代产物只有两种;②与Na2CO3溶液反应放出气体;

③水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反应。

(3)E→F的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为。

(4)由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl),X的结构简式为。

(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。

请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。

提示:

①R-Br+Na→R-CN+NaBr;②合成过程中无机试剂任选;③合成路线流程图示例如下:

CH3CH2OH

H2C=CH2BrH2C-CH2Br

 

13.(14分)阿立哌唑(A)是一种新的抗精神分裂症药物,可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到。

 

线路一:

线路二:

(1)E的结构简式为。

(2)由C、D生成化合物F的反应类型是。

(3)合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G,G的结构简式为

(4)H属于

氨基酸,与B的水解产物互为同分异构体。

H能与

溶液发生显色反应,

且苯环上的一氯代物只有2种。

写出两种满足上述条件的H的结构简式:

5)已知:

,写出由C制备化合物

的合成路

线流程图(无机试剂任选)。

合成路线流程图示例如下:

 

14.(15分)敌草胺是一种除草剂。

它的合成路线如下:

回答下列问题:

(1)在空气中久置,A由无色转变为棕色,其原因是。

(2)C分子中有2个含氧官能团,分别为和(填官能团名称)。

(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:

①能与金属钠反应放出H2;②是萘(

)的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;③可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应,另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢。

(4)若C不经提纯,产物敌草胺中将混有少量副产物E(分子式为C23H18O3),E是一种酯。

E的结构简式为

(5)已知:

,写出以苯酚和乙醇为原料制备

的合成路线流程图(无机试剂任用)。

合成路线流程图示例如下:

 

15.(15分)化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其合成路线如下:

(1)化合物A中的含氧官能团为和(填官能团名称)。

(2)反应

中,属于取代反应的是(填序号)。

(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:

I.分子中含有两个苯环;II.分子中有7种不同化学环境的氢;III.不能与FeCl3溶液发生显色反应,但水解产物之一能发生此反应。

(4)实现D→E的转化中,加入的化合物X能发生银镜反应,X的结构简式为。

(5)已知:

化合物

是合成抗癌药物美法伦的中间体,请写出以

为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。

 

16.(15分)化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。

A的有关转化反应如下(部分反应条件略去):

已知:

(R表示烃基,R′和R″表示烃基或氢)

(1)写出A的结构简式:

(2)G是常用指示剂酚酞。

写出G中含氧官能团的名称:

和。

(3)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。

写出该化合物的结构简式:

(任写一种)。

(4)F和D互为同分异构体。

写出反应E→F的化学方程式:

(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以A和HCHO为原料制备

的合成路线流程图(无机试剂任用)。

合成路线流程图示例如下:

 

17、(15分)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:

请回答下列问题:

(1)非诺洛芬中的含氧官能团为和(填名称)。

(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为。

(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是(填序号)。

(4)B的一种同分异构体满足下列条件:

Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。

Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。

写出该同分异构体的结构简式:

(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以

为原料制备

的合成路线流程图(无机试剂任用)。

合成路线流程图示例如下:

 

18.(15分)橙皮素具有抗氧化、消炎、降血脂、保护心血管和抗肿瘤等多种功效。

它的合成路线如下:

⑴化合物A中的含氧官能团有、(填官能团名称)。

⑵已知:

B→C为取代反应,其另一产物为HCl,写出X的结构简式:

⑶反应D→E的反应类型是。

⑷写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式:

Ⅰ.属于芳香族化合物;Ⅱ.分子中有4种不同化学环境的氢;Ⅲ.不能与FeCl3溶液发生显色反应,但能发生水解反应。

⑸已知:

结合流程信息,写出以对甲基苯酚和上述流程中的“X”为原料,制备

的合成路线流程图(无机试剂任用)。

合成路线流程图示例如下:

 

19.(15分)药物萘普生具有较强的抗炎、抗风湿和解热镇痛作用,其合成路线如下:

B

C

A

D

E

萘普生

F

⑴写出萘普生中含氧官能团的名称:

和。

⑵物质B生成C的反应类型是反应。

⑶若步骤①、④省略,物质A与CH3CH2COCl直接反应除生成G(

)外,最可能生成的副产物(与G互为同分异构体)的结构简式为。

⑷某萘(

)的衍生物X是C的同分异构体,分子中含有2个取代基,且取代基

在同一个苯环上;X在NaOH溶液中完全水解后,含萘环的水解产物的核磁共振氢谱有5个峰。

写出X可能的结构简式:

(任写一种)。

⑸已知:

RCOOH

RCOCl。

根据已有知识并结合相关信息,写出以苯和乙酸为原料制备

的合成路线流程图(无机试剂任用)。

合成路线流程图示例如下:

CH2=CH2

CH3CH2Br

CH3CH2OH

 

20.(15分)5-氯-2,3-二氢-1-茚酮是合成新农药茚虫威的重要中间体。

已知:

以化合物A(分子式为C7H7Cl)为原料合成5-氯-2,3-二氢-1-茚酮(化合物F)工艺流程如下:

⑴写出反应A→B的化学方程式:

⑵化合物F中含氧官能团的名称为,反应B→C的类型为。

⑶某化合物是D的同分异构体,能使FeCl3溶液显紫色,且分子中只有3种不同化学环境的氢。

写出该化合物的结构简式:

(任写一种)。

⑷E→F的转化中,会产生一种与F互为同分异构体的副产物,其结构简式为。

⑸根据已有知识并结合相关信息,写出以化合物F和CH2(COOC2H5)2为有机反应原料制备

的合成路线流程图(注明反应条件)。

合成路线流程图示例如下:

 

21.17.(15分)颠茄酸酯(J)是一种用于胃肠道平滑肌痉挛及溃疡病的辅助治疗药物,其合成路线如下:

试回答下列问题:

(1)化合物F中的官能团为,反应2的反应类型为,反应3的反应条件为;

(2)烃B分子中氢的质量分数为7.69%,其相对分子质量小于118,且反应1为加成反应,则X的化学名称为;

(3)写出D→E反应的化学方程式;

(4)化合物I有多种同分异构体,同时满足下列条件的结构有种。

①能发生水解反应和银镜反应②能与FeCl3发生显色反应③苯环上有四个取代基,且苯环上一卤代物只有一种

(5)、已知化合物

是一种重要的药物合成中间体,请结合题目所给信息,以

为原料制备该化合物的合成路线流程图(无

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