高三最新信息卷 化学四.docx
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高三最新信息卷化学四
班级姓名准考证号考场号座位号
绝密★启用前
2019年高考高三最新信息卷
化学(四)
★祝考试顺利★
注意事项:
1、考试范围:
高考范围。
2、答题前,请先将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色签字笔填写在试题卷和答题卡上的相应位置,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
用2B铅笔将答题卡上试卷类型A后的方框涂黑。
3、选择题的作答:
每个小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非选择题答题区域的答案一律无效。
4、主观题的作答:
用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。
写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域的答案一律无效。
如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。
不按以上要求作答无效。
5、选考题的作答:
先把所选题目的题号在答题卡上指定的位置用2B铅笔涂黑。
答案用0.5毫米黑色签字笔写在答题卡上对应的答题区域内,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非选修题答题区域的答案一律无效。
6、保持卡面清洁,不折叠,不破损,不得使用涂改液、胶带纸、修正带等。
7、考试结束后,请将本试题卷、答题卡、草稿纸一并依序排列上交。
可能用到的相对原子质量:
H1C12N14O16Na23S32Cl35.5K39
第Ⅰ卷
一、选择题:
本大题共7小题,每小题6分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
7.中国传统文化对人类文明贡献巨大,我国古代的人民在那时候就已经广泛应用了,书中充分记载了古代化学研究成果.下列关于古代化学的应用和记载,对其说明不合理的是
A.《本草纲目》中记载“(火药)乃焰消(KNO3)、硫磺、杉木炭所合,以烽燧铳极”这是利用了“KNO3的氧化性”
B.杜康用高粱酿酒的原理是通过蒸馏法将高粱中的乙醇分离出来
C.我国古代人民常用明矾除去铜器上的铜锈[Cu2(OH)2CO3]
D.蔡伦利用树皮、碎布(麻布)、麻头等为原料精制出优质纸张,由他监制的纸被称为“蔡侯纸”。
“蔡侯纸”的制作工艺中充分应用了化学工艺
8.1,1-二环丙基乙烯(
)是重要医药中间体,下列关于该化合物的说法错误的是
A.所有碳原子可能在同一平面B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.二氯代物有9种D.生成1molC8H18至少需要3molH2
9.国际计量大会第26次会议新修订了阿伏加德罗常数(NA=6.02214076×1023mol−1),并于2019年5月20日正式生效。
下列说法正确的是
A.1L0.5mol·L−1Al2Fe(SO4)4溶液中阳离子数目小于1.5NA
B.2molNH3和3molO2在催化剂和加热条件下充分反应生成NO的分子数为2NA
C.56g聚乙烯分子中含碳碳双键的数目为2NA
D.32.5g锌与一定量浓硫酸恰好完全反应,生成气体的分子数为0.5NA
10.ClO2和NaClO2均具有漂白性,工业上用ClO2气体制备NaClO2的工艺流程如下图所示:
下列说法不正确的是
A.工业上可将ClO2制成NaClO2固体,便于贮存和运输
B.通入空气的目的是驱赶出ClO2,使其被吸收器充分吸收
C.吸收器中生成NaClO2的离子方程式:
2ClO2+H2O2=2ClO+O2↑+2H+
D.步骤a的操作包括过滤、洗涤和干燥
11.溶于海水的CO2主要以4种无机碳形式存在,其中HCO占95%,利用图示装置从海水中提取CO2,有利于减少环境温室气体含量。
下列说法正确的是
A.a室排出的是NaOH、Ca(OH)2等强碱性物质
B.b室发生主要反应:
2H++CO=H2O+CO2↑
C.c室发生的反应为2H2O-4e−=O2↑+4H+
D.装置中产生的O2和提取的CO2的体积比约为1∶4
12.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X是地壳中含量最多的元素,Y是短周期元素中原子半径最大的原子,X、Y、Z的简单离子电子层结构相同,Z与W最外层电子数之和等于10。
下列说法正确的是
A.最高正价由低到高的顺序为:
Y、Z、X、W
B.原子半径由小到大的顺序为:
X、Z、W
C.Y、Z、W的最高价氧化物的水化物两两之间均能发生反应
D.X与Y两种元素只能组成一种化合物
13.近年来AIST报告正在研制一种“高容量、低成本”的锂—铜空气燃料电池。
该电池通过一种复杂的铜腐蚀“现象”产生电力,其中放电过程为:
2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li++2OH−,下列说法正确的是
A.Li极有机电解质可以换成Cu极的水溶液电解质
B.通空气时,整个反应过程中,铜相当于催化剂
C.放电时,Cu极的水溶液电解质的PH值减小
D.放电时,正极的电极反应式为:
Cu2O+2H++2e−=2Cu+H2O
第II卷
二、非选择题:
本卷包括必考题和选考题两部分。
第26-28题为必考题,每个试题考生都必须作答。
第33-35题为选考题,考生根据要求作答。
26.(14分)某化学小组对卤素及其化合物的制备和性质进行如下探究实验,根据实验回答问题。
I.探究氯化亚铁与氧气反应的产物
已知氯化亚铁的熔点为674℃,沸点为1023℃;三氯化铁在100℃左右时升华,极易水解。
在500℃条件下氯化亚铁与氧气可能发生下列反应,12FeCl2+3O22Fe2O3+8FeCl3、4FeCl2+3O22Fe2O3+4Cl2,该化学小组选用下图部分装置(装置可以重复选用)进行氯化亚铁与氧气反应产物的探究。
(1)实验装置的合理连接顺序为:
A→__________→D,装置E的作用是___________。
(2)控制在500℃下发生反应,一段时间后,B中反应剩余固体的成分,可能是_______或_______(填化学式)。
设计实验对上述剩余固体的成分进行验证:
______________________。
(3)实验室保存1mol·L−1的FeCl3溶液,应控制溶液的pH不大于________。
(已知:
Fe(OH)3的Ksp为1×10−39)
Ⅱ.卤素化合物之间反应实验条件控制探究
(4)室温下,KClO3可将KI氧化为I2或KIO3。
上面是该小组设计的一组实验数据记录表:
①该组实验的目的是____________;
②2号试管反应完全后,取少量2号试管中的溶液加淀粉溶液后显蓝色,假设还原产物只有KC1,写出反应的离子方程式________________________。
27.(14分)丙烯(C3H6)是重要的有机化工原料。
丙烷脱氢制丙烯发生的主要反应及能量变化如下图。
(1)丙烷脱氢制丙烯为强吸热过程。
①为提供反应所需热量,恒压时若向原料气中掺入水蒸气,则K(主反应)____(填“增大”、“减小”或“不变”,下同),转化率α(C3H8)_____。
②温度升高,副反应更容易发生的主要原因是_____________________________。
(2)下图为丙烷直接脱氢法中丙烷和丙烯的平衡体积分数与温度、压强的关系(图中的压强分别为104Pa和105Pa)。
①104Pa时,图中表示丙烯的曲线是____(填“ⅰ”、“ⅱ”、“ⅲ”或“ⅳ”)。
②104Pa、500℃时,主反应用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp=_____(已知:
气体分压=气体总压×体积分数)。
(3)利用CO2的弱氧化性,开发了丙烷氧化脱氢制丙烯的新工艺。
该工艺可采用铬的氧化物为催化剂,其反应机理如图。
已知:
CO和H2的燃烧热分别为ΔH=-283.0kJ·mol−1、ΔH=-285.8kJ·mol−1。
①图中催化剂为______。
②298K时,该工艺总反应的热化学方程式为_______________________________。
③该工艺可以有效消除催化剂表面的积炭,维持催化剂活性,原因是__________。
28.(15分)三氯化六氨合钴[Co(NH3)6]Cl3是橙黄色、微溶于水的配合物,是合成其它一些含钴配合物的原料。
下图是某科研小组以含钴废料(含少量Fe、Al等杂质)制[Co(NH3)6]Cl3的工艺流程:
回答下列问题:
(1)写出加“适量NaClO3”发生反应的离子方程式______________。
(2)“加Na2CO3调pH至a”会生成两种沉淀,分别为_____________________(填化学式)。
(3)操作Ⅰ的步骤包括_____________________________、冷却结晶、减压过滤。
(4)流程中NH4Cl除作反应物外,还可防止加氨水时c(OH−)过大,其原理是_____________
___________________________________________________________________________________。
(5)“氧化”步骤,甲同学认为应先加入氨水再加入H2O2,乙同学认为试剂添加顺序对产物无影响。
你认为___________(填“甲”或“乙”)同学观点正确,理由是_____________。
写出该步骤的化学方程式:
________________________________
(6)通过碘量法可测定产品中钴的含量。
将[Co(NH3)6]Cl3转化成Co3+后,加入过量KI溶液,再用Na2S2O3标准液滴定(淀粉溶液做指示剂),反应原理:
2Co3++2I−=2Co2++I2,I2+2S2O=2I−+S4O,实验过程中,下列操作会导致所测钴含量数值偏高的是_______。
a.用久置于空气中的KI固体配制溶液
b.盛装Na2S2O3标准液的碱式滴定管未润洗
c.滴定结束后,发现滴定管内有气泡
d.溶液蓝色退去,立即读数
35.【化学——选修3:
物质结构与性质】(15分)
锰元素在多个领域中均有重要应用,回答下列问题。
(1)Mn在元素周期表中位于_____区;MnSO4中阳离子的价电子排布式为__________。
(2)Mn3+在水溶液中容易歧化为MnO2和Mn2+下列说法合理的是_______
A.Mn3+的价电子构型为3d4,不属于较稳定的电子构型
B.根据Mn2+的电子构型可知,Mn4+中不含成对电子
C.Mn2+易被氧化,可能是因为Mn2+产内有大量自旋方向相同的电子
D.Mn2+与Fe3+具有相同的价电子构型,所以它们的化学性质相似
(3)在K2MnF6中,MnF的空间构型是正八面体,则中心原子的价层电子对数为_____。
该化合物中含有的共价键在形成过程中原子轨道的重叠方式为__________
(4)二价锰的化合物的性质如下表所示:
物质
MCl2
MnS
MnSO4
熔点
650℃
1610℃
700℃
上表三种物质中晶格能最大的是________;上表涉及的三种阴离子中,半径最大的是______。
(5)某锰氧化物的晶胞结构如下图所示:
该锰的氧化物的化学式为______________,该晶体中Mn的配位数为____________,该晶体中Mn之间的最近距离为____________pm(用a、b来表示)。
36.【化学——选修5:
有机化学基础】(15分)
EPR橡胶(
)广泛应用于汽车部件、建筑用防水材料、电线电缆护套、耐热胶管、汽车密封件、润滑油添加剂及其它制品。
PC塑料(
)的透光性良好,可制作车、船、飞机的挡风玻璃以及眼镜等。
它们的合成路线如下:
已知:
①RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH
②B、F、G、H、J各物质中,核磁共振氢谱都只有一组吸收峰。
(1)B的结构简式:
_______________,E中官能团名称:
_______________。
(2)A→D的反应类型:
_______________,D→E的反应条件:
_______________。
(3)E→F的化学方程式:
_______________。
(4)H的结构简式:
_______________。
(5)反应II的化学方程式:
_______________。
(6)下列说法正确的是:
_______________。
a.反应I的原子利用率为100%
b.1molJ与足量的NaOH溶液反应,消耗2molNaOH
c.CH3OH在合成PC塑料过程中可以循环利用
(7)反应I过程中,可以得到两种同类型副产物,且与M互为同分异构体,请写出其中一种结构:
_______________。
(8)A
N
苯酚+F,试推断N的结构:
_______________。
绝密★启用前
2019年高考高三最新信息卷
化学答案(四)
7.【答案】B
【解析】A.火药发生化学反应时,KNO3中N元素的化合价降低,获得电子,被还原,作氧化剂,体现氧化性,A正确;B.高粱中不含乙醇,用高粱酿酒是高粱中的淀粉在酒曲作用下反应产生了乙醇,然后用蒸馏方法将乙醇分离出来,B错误;C.明矾是强酸弱碱盐,水解使溶液显酸性,酸性溶液中H+与盐铜锈[Cu2(OH)2CO3]发生反应,产生可溶性的物质,因此可以达到除锈的目的,C正确;D.蔡伦利用树皮、碎布(麻布)、麻头等为原料精制出优质纸张,体现了化学的物理和化学分离方法,因此充分应用了化学工艺,D正确;故合理选项是B。
8.【答案】A
【解析】A.碳有2种杂化方式:
sp3、sp2,前者是正四面体构型,与它相连的原子不可能全处于同一平面,所有碳原子不可能在同一平面,故A错误;B.结构中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;C.1,1-二环丙基乙烯(
)的二氯代物有9种,故C正确;D.1,1-二环丙基乙烯(
)分子式为C8H12,由C8H12生成1molC8H18至少需要3molH2,故D正确。
故选A。
9.【答案】D
【解析】A.A13+、Fe2+水解产生H+,该溶液中阳离子还包括H+,阳离子总数增加,故1L0.5mol/LAl2Fe(SO4)4溶液中阳离子数目大于1.5NA,故1L0.5mol·L−1Al2Fe(SO4)4溶液中阳离子数目大于1.5NA,故A项错误;B.因存在反应4NH3+5O2
4NO+6H2O,所以2molNH3和3molO2在催化剂和加热条件下充分反应后氧气有剩余,生成的NO会与过量的氧气继续反应生成NO2,所以最终生成NO的分子数小于2NA,故B项错误;C.聚乙烯是乙烯经过加聚反应制备而成,分子内没有碳碳双键,故C项错误;D.浓硫酸与锌反应的方程式Zn+2H2SO4ZnSO4+SO2↑+2H2O,从方程式可以看出1mol锌生成1mol二氧化硫气体,随着硫酸的消耗和水的生成,硫酸变稀,这是就会发生锌与稀硫酸反应,Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,从方程式可以看出1mol锌生成1mol氢气,所以1mol锌无论与浓硫酸反应还是与稀硫酸反应,生成气体都为1mol,32.5g锌的物质的量为n===0.5mol,生成气体分子数为0.5NA,故D项正确;答案选D。
10.【答案】C
【解析】A.ClO2为气体,不易储存和运输,常将其制备成NaClO2固体以便运输和贮存,A不符合题意;B.反应结束后,发生器中仍有少量ClO2,用空气可以将其排出,确保其被充分吸收,B不符合题意;C.反应的环境是碱性环境,离子方程式应该为2ClO2+2OH−+H2O2=2ClO+O2+2H2O,C符合题意;D.NaClO2溶液中获得NaClO2固体需要真空蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤和干燥,D不符合题意;答案:
C。
11.【答案】D
【解析】A项:
a室电极与电源正极相连,是电解池阳极,电极反应为2H2O-4e−=O2↑+4H+。
H+通过阳离子交换膜进入c室,A项错误;B项:
a室生成的H+通过阳离子交换膜进入b室,与主要含碳粒子发生反应HCO+H+=H2O+CO2↑,B项错误;C项:
c室电极与电源负极相连,是电解池阴极,电极反应为2H2O+2e−=H2↑+2OH−。
b室海水中阳离子通过离子交换膜进入c室,故c室排出的是NaOH、Ca(OH)2等强碱性物质,C项错误;D项:
据阳极反应和b室反应可知,装置中产生的O2和提取的CO2的体积比约为1∶4,D项正确。
本题选D。
12.【答案】C
【解析】A项、X是O元素,O元素没有正化合价,故A错误;B项、Z为Al元素、W为Cl元素,同周期元素从左到右,原子半径依次减小,原子半径Z>W,故B错误;C项、Y、Z、W的最高价氧化物的水化物分别为氢氧化钠、氢氧化铝和高氯酸,由于氢氧化铝是两性氢氧化物,则两两之间均能发生反应,故C正确;D项、X与Y两种元素可以组成氧化钠和过氧化钠,故D错误。
13.【答案】B
【解析】A.锂是活泼金属,易与水反应,故A错误;B.铜先与氧气反应生成Cu2O,放电时Cu2O重新生成Cu,则整个反应过程中,铜相当于催化剂,故B正确;C.放电过程为2Li+Cu2O+H2O=
2Cu+2Li++2OH−,可知通空气时,铜被腐蚀,表面产生Cu2O,正极反应为Cu2O+H2O+2e−=Cu+2OH−,Cu极的水溶液电解质的PH值增大,故C错误;D.该电池通过一种复杂的铜腐蚀而产生电力,由方程式可知铜电极上并非是氧气直接放电,正极反应为Cu2O+H2O+2e−=Cu+2OH−,故D错误。
故选B。
26.【答案】
(1)C→B→E冷却收集到FeCl3
(2)Fe2O3Fe3O4取反应后的混合物与试管中,加稀盐酸进行溶解,静置后取上层清液滴加浓溴水,如果溴水褪色说明含有Fe3O4,如果溴水不褪色,说明只含Fe2O3。
(3)1
(4)探究其他条件相同时,酸度浓度对反应产物的影响ClO+6I−+6H+==Cl−+312+3H2O
【解析】
(1)A为O2的发生装置,制得的氧气中含有水蒸气,由于三氯化铁极易水解,因此需要对制得的氧气进行干燥,可通过盛有碱石灰的装置D;氯化亚铁与氧气反应的产物为Fe2O3、FeCl3、Cl2,通过装置F冷却可以收集到FeCl3,则氯化亚铁与氧气反应的实验装置的合理连接顺序为:
A→C→B→E→D;装置E的作用是冷却收集到FeCl3。
答案:
C→B→E;冷却收集到FeCl3。
(2)控制在500℃下发生反应,一段时间后,由12FeCl2+3O22Fe2O3+8FeCl3、4FeCl2+3O22Fe2O3+4Cl2,氯化亚铁的熔点为674℃,沸点为1023℃,知B中反应剩余固体的成分,可能是Fe2O3或Fe3O4。
验证方法是:
取反应后的混合物与试管中,加稀盐酸进行溶解,静置后取上层清液滴加浓溴水,如果溴水褪色说明含有Fe3O4,如果溴水不褪色,说明只含Fe2O3。
答案:
Fe2O3或Fe3O4;取反应后的混合物与试管中,加稀盐酸进行溶解,静置后取上层清液滴加浓溴水,如果溴水褪色说明含有Fe3O4,如果溴水不褪色,说明只含Fe2O3。
(3)由Fe(OH)3=Fe3++3OH−且Fe(OH)3的Ksp为1×10−39,实验室保存的FeCl3溶液中c(Fe3+)=1mol·L−1,则c(OH−)=-=1×10−13,C(H+)=10−1,应控制溶液的pH不大于1。
答案:
1;(4)①4组实验只有硫酸的浓度不同,因此实验的目的是探究其他条件相同时,酸度浓度对反应产物的影响。
答案:
探究其他条件相同时,酸度浓度对反应产物的影响。
②滴加淀粉溶液后显蓝色,说明有I2生成,由2I−→I2,失2e−;由CIO→Cl−,得6e−,根据得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒配平离子方程式为:
ClO+6I−+6H+==Cl−+312+3H2O,答案:
ClO+6I−+6H+==Cl−+312+3H2O。
27.【答案】
(1)增大增大副反应的活化能低于主反应的活化能
(2)ⅰ3.3×103Pa
(3)CrO3C3H8(g)+CO2
C3H6(g)+CO(g)+H2O(l)ΔH=+121.5kJ/mol碳与CO2反应生成CO,脱离催化剂表面
【解析】
(1)①由图可知,丙烷脱氢制丙烯为吸热反应:
C3H8(g)
C3H6(g)+H2(g)ΔH=
+124.3kJ/mol,恒压时若向原料气中掺入水蒸气,反应温度升高,平衡向正反应方向移动,化学平衡常数K增大,丙烷的转化率增大,故答案为:
增大;增大;②由图可知,副反应的活化能低于主反应的活化能,温度升高,活化能较低的副反应更容易发生,故答案为:
副反应的活化能低于主反应的活化能;
(2)①丙烷脱氢制丙烯为气体体积增大的反应,增大压强,平衡向逆反应方向移动,丙烯的平衡体积分数减小,故曲线ⅰ代表104Pa时丙烯的平衡体积分数,故答案为:
ⅰ;②104Pa、500℃时,丙烯的平衡体积分数为33%,设起始丙烷为1mol,转化率为x,由题意建立如下三段式:
C3H8(g)
C3H6(g)+H2(g)
起(mol)100
变(mol)xxx
平(mol)1-xxx
则由丙烯的平衡体积分数为33%可得,x/(1+x)=0.33,解得x≈0.5,丙烷、丙烯和氢气的分压均为104Pa×1/3,则用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp=(104Pa×1/3)×(104Pa×1/3)/(104Pa×1/3)=104Pa×1/3=3.3×103Pa,故答案为:
3.3×103Pa;(3)①由图可知,反应ⅰ为3C3H8+2CrO3
3C3H6+Cr2O3+3H2O,反应ⅱ为3CO2+Cr2O3
2CrO3+3CO,则催化剂为CrO3,故答案为:
CrO3;②由题意可得H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)ΔH=-285.8kJ/mol;①CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH=-283.0kJ/mol②C3H8(g)
C3H6(g)+H2(g)ΔH=+124.3kJ/mol③,由盖斯定律③-②+①得热化学方程式C3H8(g)+CO2
C3H6(g)+CO(g)+H2O(l),则ΔH=(+124.3kJ/mol)+(-285.8kJ/mol)—(-283.0kJ/mol)=+121.5kJ/mol,故答案为:
C3H8(g)+CO2
C3H6(g)+CO(g)+H2O(l)ΔH=+121.5kJ/mol;
③该工艺中碳与CO2反应生成CO,可以有效消除催化剂表面的积炭,维持催化剂活性,故答案为:
碳与CO2反应生成CO,脱离催化剂表面。
28.【答案】
(1)6Fe2++ClO+6H+=6Fe3++Cl-+3H2O
(2)Fe(OH)3和Al(OH)3
(3)HCl氛围下蒸发浓缩
(4)NH4Cl溶于水电离出NH会抑制后期加入的NH3·H2O的电离
(5)甲防止Co(OH)3的生成
H2O2+2CoCl2+2NH4Cl+10NH3·H2O=2Co(NH3)6Cl3↓+12H2O
(6)ab
【解析】
(1)加适量NaClO3的目的是将亚铁离子氧化为铁离子,发生的离子反应为6Fe2++ClO+6H+=6Fe3++Cl-+3H2O;
(2)加入碳酸钠调节pH,沉淀铝离子和铁离子,转化为Fe(OH)3和Al(OH)3;(3)为了防止产品水解,故应在HCl氛围下蒸发浓缩;(4)流程中氯化铵除作为反应物外,NH4Cl溶于水电离出NH会抑制后期加入的NH3·H2O的电离,可防止加氨水时氢氧根离子浓度过大;(5)若先加入过氧化氢,将钴元素氧化到Co3+,后加入氨水,会生成氢氧化钴,不利于产品的生成,故甲同学正确,先加入氨水再加入过氧化氢,可防止Co(OH)3的生成,此时的反应为H2O2+2CoCl2+2NH4Cl+10NH3·H2O=2Co(NH3)6Cl3↓+12H2O;(6)a.用久置于空气中的