渗透压洋葱表皮细胞实验报告.docx
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渗透压洋葱表皮细胞实验报告
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渗透压洋葱表皮细胞实验报告
篇一：
细胞生物学实验
细胞生物学实验线粒体的超活染色与观察
一、实验目的
1.观察动、植物活细胞内线粒体的形态、数量与分布。
2.学习一些细胞器的超活染色技术。
二、实验原理
活体染色是指对生活有机体的细胞或组织某些结构能着色但又不影响细胞的生命活动和产生任何物理化学变化以致引起细胞的死亡的一种染色方法。
因此活染技术通常可用来研究生活状态下的细胞形态结构和生理、病理状态。
根据所用染色剂的性质和染色方法的不同，通常把活体染色分为体内活染与体外活染两类。
体内活染是以胶体状的染料溶液注入动、植物体内，染料的胶粒固定、堆积在细胞内某些特殊结构里，达到易于识别的目的。
体外活染又称超活染色，它是由活的动、植物分离出部分细胞或组织小块，以染料溶液浸染，染料被选择固定在活细胞的某种结构上而显色。
詹纳斯绿b是毒性较小的碱性染料，可专一性地对线粒体进行超活染色，这是由于线粒体内的细胞色素氧化酶系的作用，使染料始终保持氧化状态（即有色状态），呈蓝绿色；而线粒体周围的细胞质中，这些染料被还原为无色的色基（即无色状态）。
三、实验用品
（一）材料肝细胞、人口腔上皮细胞、洋葱鳞茎内表皮细胞
（二）器材显微镜、恒温水浴锅、解剖盘、剪刀、表面皿、吸管、牙签、吸水纸。
（三）试剂
1．Ringer溶液
氯化钠0.85g
氯化钾0.25g
氯化钙0.03g
蒸馏水100ml
2.1%詹纳斯绿b溶液（原液）
称取50mg詹纳斯绿b溶于5mlRinger，稍加微热（30～40℃），使之溶解，用滤纸过滤后，即为1%原液。
3.詹纳斯绿b溶液（应用液）
取1%原液1ml加入49mlRinger溶液,混匀即可。
现用现配。
四、实验操作
1.人口腔粘膜上皮细胞线粒体的超活染色观察
（1）取清洁载玻片放在37℃恒温水浴锅的金属板上，滴2滴詹纳斯绿b应用染液。
（2）实验者用牙签宽头在自己口腔粘膜处稍用力刮取上皮细胞，将刮下的粘液状物放入载玻
片的染液滴中，染色10～15min（注意不可使染液干燥，必要时可再加滴染液），盖上盖玻片，用吸水纸吸去四周溢出的染液，置显微镜下观察。
（3）在低倍镜下，选择平展的口腔上皮细胞，换高倍镜或油镜进行观察。
可见扁平状上皮细
胞的核周围胞质中，分布着一些被染或蓝绿色的颗粒状或短棒状的结构，即是线粒体。
2.小白鼠肝细胞线粒体的超活染色观察
（1）用脊椎脱臼法处死小白鼠，置于解剖盘中，剪开腹腔，取小白鼠肝边缘较薄的肝组织块，
放入表面皿内。
用吸管吸取Ringer液，反复浸泡冲洗肝脏，洗去血液。
（2）在干净的凹面载玻片的凹穴中,滴加詹纳绿b应用液，再将肝组织块移入染液，注意
不可将组织块完全淹没，要使组织块上面部分半露在染液外，这样细胞内的线粒体表面可充分得到氧化，易被染色。
当组织块边缘被染成蓝绿色即成（—般需染20～30min）。
（3）吸去染液，滴加Ringer溶液，用眼科剪将组织块着色部分剪碎，使细胞或细胞群散出。
然后，用吸管吸取分离出的细胞悬液，滴一滴子载玻片上，盖上盖玻片进行观察。
（4）在低倍镜下选择不重叠的肝细胞，在高倍镜或油镜下观察，可见具有l～2个核的肝细
胞质中，有许多被染成蓝绿色的线粒体，注意其形态和分布状况。
3.洋葱鳞茎表皮细胞线粒中的超活染色观察
（1）用吸管吸取詹纳斯绿b应用染液，滴一滴于干净的载破片上，然后撕取一小片洋葱鳞
茎内表皮，置于染液中，染色10～15min。
（2）用吸管吸去染液，加—滴Ringer液，注意使内表皮组织展平，盖上盖玻片进行观察。
（3）在高倍镜下，可见洋葱表皮细胞中央被一大液泡所占据、细胞核被挤至—侧细胞壁处。
细观察细胞质中线粒体的形态与分布。
五、实验报告及作业
绘制口腔上皮细胞、洋葱鳞茎表皮细胞、小白鼠肝细胞中线粒体的形态与分布
细胞生物学实验细胞膜的通透性观察
一、实验目的
1.了解细胞膜对物质通透性的一般规律。
2.了解溶血现象及其发生机制。
二、实验原理
细胞膜是细胞与环境进行物质交换的选择通透性屏障。
它是一种半透膜，可选择性控制物质进出细胞。
各种物质出入细胞的方式是不同的，水是生物界最普遍的溶剂，水分子可以按照物质浓度梯度从渗透压低的一侧通过细胞膜向渗透压高的一侧扩散，这种现象就是渗透。
渗透作用是细胞膜的主要功能之一。
将红细胞放在低渗盐溶液中，水分子大量渗到细胞内，可使细胞胀破，血红蛋白释放到介质中，由不透明的红细胞悬液变为红色透明的血红蛋白溶液，这种现象称为溶血。
将红细胞放在某些等渗盐溶液中，由于红细胞膜对各种溶质的通透性不同，膜两侧的渗透压平衡会发生改变，也会发生溶血现象。
因此，发生溶血现象所需时间长短可作为测量物质进入红细胞速度的一种指标。
本实验选用红细胞作为细胞膜透性的实验材料，将其放入不同的介质溶液中，观察红细胞的变化。
三、实验用品
（一）材料绵羊血细胞
（二）器材普通显微镜、普通离心机、扭力天平、10ml试管、10ml刻度离心管、试管
架，2ml注射器（无需针头）或5ml移液管、洗耳球、滴管、载玻片、擦镜纸、记号笔等。
（三）试剂
1．Alsever溶液
葡萄糖2.05g
柠檬酸钠（na9c6h5o7.2h2o）0.89g
柠檬酸（c6h6o7.h2o）0.05g
氯化钠0.42g
蒸馏水100ml
调ph至7.2，过滤灭菌或高压灭菌10min，置4℃冰箱保存。
2.0.128mol/Lnacl溶液。
3．0.05mol/Lnacl溶液。
4．0.4mol/Lnacl溶液。
3.0.128mol/Lnh4cl溶液。
4.0.128mol/Lnh4Ac溶液。
5.0.128mol/Lnano3溶液。
7.0.32mol/L葡萄糖。
8.0.32mol/L甘油。
9.0.32mol/L乙醇。
10.0.32mol/L丙酮。
11.蒸馏水。
四、实验操作
1．从购买绵羊血取5ml（防止污染），放入盛有20mlAlsever’s液瓶中，混匀后置冰箱保存
备用（2周内使用）。
2.使用前，取用Alsever’s液保存的新鲜血5ml，加入8ml的0.128mol/L的nacl溶液，
小心混匀，1000r/min离心5min，如此3次洗涤，最后配成30%的红细胞（cRbc）悬液。
3.取11支试管，按附表中所示测试溶液，分别取样各3ml，作出标记后，各管均加入红细
胞悬液2滴，混匀后静置于温室中，观察各支试管中发生溶血的时间及其变化。
五、观察结果
1.试管内液体分两层：
上层浅黄色透明，下层红色不透明为不溶血（－），镜检红细胞完好
呈双凹盘状。
2.如果试管内液体混浊，上层带红色者，称不完全溶血（＋或＋＋），镜检有部分红细胞呈
碎片。
3.如果试管内液体变红而透明者，称完全溶血（＋＋＋），镜检发现细胞全部呈碎片。
六、实验建议
1.血在离心时，试管均需在扭力天平上平衡。
2.目测红细胞体积或置于带刻度的离心管中，加入生理盐水配成30%的红细胞悬液；
3.试管中有红细胞和测试溶液时，不应强力摇晃，以免造成人为的红细胞破裂。
七、实验报告及作业
表4-1各种溶液的溶血现象观察结果
编号测试溶液是否溶血时间分析原因
10.128mol/Lnacl
20.05mol/Lnacl
30.4mol/Lnacl
40.128mol/Lnano3
50.128mol/Lnh4cl
60.128mol/Lnh4Ac
70.32mol/L甘油
80.32mol/L乙醇
90.32mol/L丙酮
100.32mol/L葡萄糖
11h2o
书写实验报告，并就细胞膜对不同物质的渗透性不同，对实验结果进行分析见表。
目测法判断标准：
快速溶血：
＋＋＋；慢速溶血：
＋＋或＋；不溶血：
－
细胞生物学实验酸性磷酸酶的显示方法
一、实验目的
1.掌握comori法的基本原理和方法。
2.观察酸性磷酸酶在细胞内的分布状况。
二、实验原理
酸性磷酸酶能分解磷酸脂而释放出磷酸基，在ph5.0的环境中，磷酸基能与铅盐反应形成磷酸铅。
但因其是无色的，所以再经过与硫化铵作用，形成棕黑色的硫化铅沉淀，由此就能显示酸性璃酸酶在细胞内的存在与分布。
本实验的技术特点是：
①用冷冻涂片和中性福尔马林固定，可避免在固定、包埋及制片过程中酶的失活，保证了实验的稳定性。
②采用较短的作用时间，可避免细胞质内其它蛋白质及核内出现阳性假象，保证了实验的可靠性。
③以姬姆萨染色的巨噬细胞为观察对象，细胞核及细胞轮廓以及细胞质中反应沉淀的颗粒都比较清晰，有助于深入理解细胞吞噬作用、浴酶体功能和分布以及溶酶体标志酶——酸性磷酸酶的性质。
三、实验用品
（一）材料小鼠腹腔液涂片（重点观察巨噬细胞）
（二）器材高压灭菌锅、冰箱、注射器、载玻片、盖玻片及温箱。
（三）试剂
1.10%中性福尔马林（ph6.8～7.2）
甲醛10ml
醋酸钠2g
蒸馏水90ml
2.酸性磷酸酶作用液
蒸馏水90ml
0.2mol/L醋酸缓冲液（ph4.6）12ml
5%硝酸铅2ml
3.2%β-甘油磷酸钠4ml
先将蒸馏水和醋酸缓冲液混合，随后分成大致相等的两份，一份中加醋酸铅溶液，另—份加甘油磷酸钠溶液，然后再将两者缓缓混合，边混匀边搅匀。
若ph＜5.0，可加少量醋酸调节。
临用前配制。
配好后的作用液应透明无絮状悬浮物和沉淀，否则将严重影响实验结果。
3.1%硫胺溶液
硫化胺1ml
蒸溜水9ml
4.姬姆萨染液（1:
30）
姬姆萨原液3滴
磷酸盐缓冲液（ph6.8）5ml
5.3%淀粉肉汤
牛肉膏0.3g
蛋白胨1.0g
氯化钠0.5g
篇二：
洋葱细胞质壁分离曹小弟
植物细胞质壁分离和渗透势的测定
一．实验目的
1、了解植物细胞的结构。
2、学会制作临时玻片标本。
3、了解植物细胞质壁分离的原理。
4、学会用质壁分离的方法测定植物组织的渗透势。
5、观察植物细胞在不同种溶液或不同浓度溶液中质壁分离后的现象。
6、了解植物细胞质壁分离的两种形式；
7、通过植物细胞能否发生质壁分离复原来判定植物细胞是否因为失水过多而死
亡。
二．实验原理
1.细胞壁主要由纤维素分子组成，是水和溶质都可以通过的透性膜，而细胞质膜是半透性膜，有选择性，具有流动性，由于质膜对水的可透性，水会从低溶质浓度一侧（高水浓度）向高溶质浓度一侧（低水浓度）运动，即渗透作用。
2.成长的植物细胞是一个渗透系统，活细胞的细胞质及其表层（质膜和液泡膜）有分别透性，细胞内部含有一个中央液泡，构成液泡的细胞液具有一定的溶质势。
3.植物细胞常因原生质和细胞壁结合的紧密程度或原生质的粘性大小而表现不同的质壁分离形式。
质壁分离主要有两种形式：
凸形和凹形，有时把严重的凹形质壁分离叫做“痉挛形”质壁分离。
4.质壁分离最初由凹形开始，以后或保持这一形式或逐渐转为凸形。
保持凹形质壁分离的时间长短与原生质的粘性关系很大，凡是原生质粘性大的，能维持较长时间的凹形，甚至成为“痉挛形”，而原生质粘性很低的，则较快地转为凸形质壁分离。
5.把植物组织放在一定浓度的外液中，组织内外的水分便可通过原生质膜根据水势梯度的方向而发生水分的迁移，当外液浓度较高时（高渗溶液），细胞内的水分便向外渗出，引起质壁分离；而在外液浓度低时（低渗溶液），外液中的水则进入细胞内。
6.渗透势:
由于溶质颗粒的存在，降低了水的自由能，因而其水势低于纯水的水势,这种水势差即为渗透势。
因为纯水水势被定为零，所以渗透势为负值。
某溶液渗透势的绝对值与该溶液渗透压的绝对值相等。
渗透势与植物水分代谢、生长及抗性等有密切关系.
7.细胞的质壁分离和复原是植物细胞由于溶液适应浓度变化而进行调节方式。
这个过程由细胞自主控制的，是植物细胞控制原生质层的伸缩完成的，细胞死亡后，细胞就无法控制原生质层的伸缩，就无法进行质壁分离与复原。
8.将植物组织放入一系列不同浓度的蔗糖溶液中，经过一段时间，植物细胞与蔗糖溶液间将达到渗透平衡状态。
如果在某一溶液中细胞脱水达到平衡时刚好处于临界质壁分离状态，则细胞的压力势ψp下降为零。
此时细胞液的渗透势ψs等于外液的渗透势ψs0，即ψs=ψs0，此溶液称为该组织的等渗溶液，其浓度称为该
组织的等渗浓度，因此，只要测出植物组织的等渗浓度，即可计算出细胞液的渗透势ψs。
实际测定时，由于临界质壁分离状态难以在显微镜下直接观察到，故
一般均以初始质壁分离作为判断等渗浓度的标准。
处于初始质壁分离状态的细胞体积，比吸水饱和时略小，故细胞液浓缩而渗透势略低于吸水饱和时的渗透势，
此种状态下的渗透势称基态渗透势。
三．实验的试剂与器材
材料：
洋葱。
试剂：
1mol/L蔗糖溶液、lmol/L硝酸钾溶液、lmol/L氯化钙溶液、浓度分别为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mol/L的蔗糖溶液。
仪器：
烧杯、尖头镊子、塑料滴管、显微镜、单面刀片。
四．实验步骤
1.取材料。
剥取洋葱鳞茎的鳞片叶，外表皮紫色较浓的更好。
用刀片在叶片外表皮划一0.5cm见方的“井”字。
用尖嘴镊从“井”字中央的一角小心地将洋葱鳞片叶外表皮撕下。
2.将洋葱鳞片叶放于载玻片上，并盖上载玻片。
从盖玻片的一边分别滴1滴1mol/L的蔗糖溶液、lmol/L硝酸钾溶液、lmol/L氯化钙溶液，在对边用滤纸吸水，重复两次，将溶液引入盖玻片下使之与材料接触并立即镜检，分别观察在3种不同溶液中发生的质壁分离现象。
3.观察是否有凹形、凸形、帽状等不同形式的质壁分离。
4.观察到质壁分离后，于盖玻片一边小心加清水1滴，于对边用滤纸缓缓吸去溶液（速度不可过快），重复两次，使质壁分离剂（即高渗溶液）基本上被吸去。
然后重新用显微镜观察。
5.用烧杯分别取分别为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mol/L的蔗糖溶液各20ml。
6.用相同方法把洋葱鳞片叶外表皮撕下。
7.用镊子把撕取的洋葱外表皮迅速投入各浓度的蔗糖溶液中，使其完全浸没。
投入时先从高浓度开始。
8.让洋葱表皮在各浓度的蔗糖溶液中平衡5-10min后，从高浓度开始依次取出放入显微镜下观察质壁分离的情况（低倍镜即可），记录观察结果。
载玻片上要滴相同浓度的溶液。
9.找到引起半数以上细胞原生质刚刚发生质壁分离的浓度和不引起质壁分离的浓度。
用新的溶液和新的叶片重复进行几次，直到确定为止。
在此条件下，细胞的渗透势与两个溶液浓度之平均的渗透势相等。
记算此时溶液的浓度。
10.把发生质壁分离的材料放回清水中，浸泡10min左右，观察质壁分离能否复原。
五．实验结果
2.在不同浓度蔗糖溶液中植物细胞质壁分离的程度。
0.1mol/L0.2mol/L
0.3mol/L0.4mol/L
0.5mol/L0.6mol/L
3.分别用1mol/L蔗糖、1mol/L的氯化钙及1mol/L的硝酸钾溶液处理后观察的实验现象。
1mol/L的蔗糖溶液质壁分离复原后
1mol/的硝酸钾溶液质壁分离复原后
1mol/L的氯化钙实验质壁分离复原后
4.关于渗透势的测定
根据p=-RTc,c=0.35mol/L,T=288K,R为气体常数，可以求其渗透式大约为-878.47pa
六．实验结论
1.根据质壁分离的实验可以求得洋葱外表皮细胞的渗透势约为-878.47pa,这并不是精确的值，因为仅是取了洋葱外表皮细胞在刚发生质壁分离与不发生质壁分离的浓度的平均值，浓度梯度过大，造成的偏差大。
2．洋葱外表皮细胞的质壁分离有凹形和凸形两种，其中在氯化钙溶液中观察到的为凹形，在硝酸钾溶液观察到的为凸形质壁分离，质壁分离形成的不同往往与原生质的粘性有关，凡是原生质粘性大的，能维持较长时间的凹形质壁分离，甚至成为痉挛型，原生质层的粘性较低时，较快达到凸形阶段，甚至不经过凹形阶段，本实验观察由于钙离子和钾离子对原生质粘性的影响而发生不同程度的质壁分离。
钙离子能降低原生质层水合度，时原生质层粘性增大，而钾离子正好相反。
七．实验注意事项
1.
选材：
为了观察植物细胞质壁分离和复原的过程,了解具有液泡的植物细胞发生渗透作用的情况,理想的材料应当是液泡较大,原生质层较薄,液泡中含有一定的色素。
这种材料完成实验速度快且观察清晰。
所以,最好选用紫色洋葱。
如果到时刚好没有紫色洋葱,则可选用葫芦醉、水绵以及白菜、空心菜、女贞、紫茉莉等叶片下表皮。
像水绵、葫芦鲜之类,是由叶绿体的分布来标志质壁分离和复原的,可直接现察。
如果液泡无色,还可用稀释的红墨水染色观察。
总之,选
材最好是能观察到液泡的大小变,以便更能说明渗透作用的原理。
2.质壁分离剂:
实验中应使用浓度适当,在短时间内对细胞没有损伤作用的溶液。
浓度过大,质壁分离快,但影响细胞活力,而且复原较慢;浓度太低,质壁分离速度慢,现象不明显。
常用的溶液是30一35%的蔗糖溶液或1mol/L硝酸钾溶液。
七．问题解答
1.质壁分离可以自动复原的原因。
答:
这种情况发生在某些特定溶液中。
以尿素为例，它通过细胞膜的方式是自由扩散，在洋葱表皮细胞失水而发生质壁分离的同（:
渗透压洋葱表皮细胞实验报告）时，尿素分子会顺着浓度差向细胞液内扩散，从而使得在尿素溶液中质壁分离的速率与在相同浓度的蔗糖液中相比要慢一些，当达到质壁分离最大程度时，细胞液的浓度与细胞外的溶液浓度大致相等，但细胞外的尿素物质的量浓度比细胞液的尿素的物质的量浓度大，这时必有尿素自由扩散进入细胞液，导致细胞液总物质的量浓度增大，细胞外的水分进入细胞，原生质层不断胀大，直到原生质层受到细胞壁的制约，因此结果就是膨胀到最大限度—质壁紧贴，恢复最初状态。
其他一定浓度的离子溶液也会发生质壁分离的自动复原，但是其运输方式是不同的。
植物细胞可主动运输吸收溶液中的离子，使离子进入细胞，结果导致外部溶液的浓度降低，细胞液浓度升高，当细胞液的浓度大于外部溶液的浓度时，植物细胞会吸水，从而表现出质壁分离自动复原的现象。
2.用质壁分离的方法为什么测得的并非精准的渗透势，怎样减小误差？
答:
（1）在实验中用刚刚发生质壁分离时的溶液渗透压代替渗透势，很明显此时溶液的浓度比细胞液的浓度大，则测得的渗透势同样偏大。
（2）可以在刚刚发生质壁分离的一组及未发生质壁分离的一组之间设置具有一定浓度梯度的多组实验组，从而缩小浓度范围，进一步提高实验的准确度。
3.质壁分离的用处
答:
质壁分离及其复原现象是生活细胞的典型特征，可以用来：
（1）确定细胞是否存活。
已发生膜破坏的死细胞，半透膜性质丧失，不产生质壁分离现象。
（2）测定细胞的渗透势。
将植物组织或细胞置于一系列已知水势的溶液中，那种恰好使细胞处于初始质壁分离状态的溶液水势值与该组织或细胞的渗透势相等。
（3）观察物质透过原生质层的难易程度。
利用质壁分离复原的速度来判断物质透过细胞的速率。
同时可以比较原生质粘度大小。
八．参考文献
《植物生理生化实验原理和技术》李合生主编高等教育出版社《植物生物学实验指导》王英典、刘宁主编高等教育出版社
篇三：
实验3植物细胞外界溶液浓度
实验3.1探究植物细胞外界溶液浓度与质壁分离的关系
一、知识提要：
学会观察植物细胞质壁分离现象，能够应用显微测微尺测量细胞质壁分离程度。
二、基础训练：
1、一个成熟的植物细胞的原生质层包括（）
A．细胞膜、液泡膜和这两层膜之间的原生质
b．细胞膜、液泡膜和这两层膜之间的细胞质
c．细胞膜、核膜和这两层膜之间的细胞质
D．细胞膜和液泡膜之间的细胞质
2、植物细胞质壁分离时，细胞壁与原生质层之间充满的是（）
A．细胞液和细胞外溶液b．细胞液c．细胞外溶液D．清水
3、下列哪项不是发生质壁分离的必备条件（）
A．细胞壁与原生质层的伸缩性不同b．液泡的有无
c．原生质层两侧的溶液具有浓度差D．细胞核的多少
4、把蚕豆叶表皮浸在7%的尿素溶液中，开始表皮细胞发生了质壁分离，然后又自动复原，发生自动复原的原因是（）
A．原生质层受破坏b．尿素分子进入细胞
c．细胞壁被破坏D．尿素溶液浓度低于细胞液的浓度
5、下列植物的种子均为干种子，其吸水力最强的是（）
A．花生种子b．黄豆种子c．蓖麻种子D．向日葵种子
6、最能证明植物细胞具有渗透作用原理的实验是（）
A．将萎蔫的青菜放入清水中会变得硬挺b．将根尖细胞放入清水中会吸水
c．将土豆放入盐水中会变软D．观察洋葱表皮细胞的质壁分离复原
7、以紫色洋葱鳞茎表皮为材料观察植物细胞质壁分离现象，下列叙述错误的是（）．．
A.在发生质壁分离的细胞中能观察到紫色中央液泡逐渐缩小
b．滴加30％的蔗糖溶液比10％蔗糖溶液引起细胞质壁分离所需时间短
c．发生质壁分离的细胞放入清水中又复原，说明细胞保持活性
D．用高浓度的nacl溶液代替蔗糖溶液不能引起细胞质壁分离
8、观察植物细胞质壁分离与复原实验的正确顺序是（）
①加清水②制作装片③观察质壁分离
④加30%蔗糖溶液⑤观察细胞复原⑥观察正常细胞
A．②①⑥④③⑤b．②⑥④③①⑤
c．①②⑥⑤④③D．⑥①②④③⑤
9、通过质壁分离和复原可以鉴定的是（）
①细胞的死活②一个成熟的植物细胞与外界溶液相当于一个渗透系统
③原生质层的伸缩性大于细胞壁的伸缩性④细胞膜是单层膜
⑤细胞壁是由纤维素构成⑥蛋白质、淀粉、纤维素的吸水性依次递减
A．①②③b．②④⑥c．②③⑤D．①②
10、a、b、c是三个相邻植物细胞，三者细胞液的浓度是：
a>b>c，下列图示中能正确表示
三个细胞吸水或失水关系的是（）
11、
下
表的资料显示4组马铃薯条分别浸入①一④4种不同溶液lh后质量转变的百分率，根
据表中资料可知溶液浓度最低的是（）
A．溶液
①
b．溶液②c．溶液③D．溶液④
12、某同学用30%的蔗糖溶液来处理生物细胞，在操作步骤都正确的情况下，细胞没有出现
质壁分离现象。
对此合理的解释可能是（）
①实验材料是根尖分生区细胞②实验材料是动物细胞③实验材料是死细胞④实
验材料是去除了细胞壁的植物细胞
A．①b．①②c．①②③D．①②③④
13、下面是某同学画的几个植物细胞的示意图，请回答：
（1）注明图中各标号所指结构的名称：
1：
__________2：
_________3：
__________
（2）如果该细胞是洋葱表皮细胞，紫色色素存在于结构（）中。
（3）正确表示质壁分离的图是（）。
（4）将发生了质壁分离的细胞用清水引流，如果不能复原，则说明_________________或操
作中_______
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