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药物化学题库

药物化学第一节绪论

一、A1

1、药物化学被称为（）

A、化学与生命科学的交叉学科 

B、化学与生物学的交叉学科 

C、化学与生物化学的交叉学科 

D、化学与生理学的交叉学科 

E、化学与病理学的交叉学科 

【正确答案】A

【答案解析】药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是连接化学与生命科学使其融和为一体的交叉学科。

2、常用的药物的名称类型不包括（）

A、国际非专利药品名称（INN） 

B、通用名 

C、化学名 

D、商品名 

E、拉丁名 

【正确答案】E

【答案解析】药物的名称有国际非专利药品名称（INN）、通用名、化学名、商品名四大类型。

窗体顶端

药物化学第二节麻醉药

一、A1

1、以下属于全身麻醉药的是（）

A、盐酸普鲁卡因 

B、氯胺酮 

C、盐酸丁卡因 

D、盐酸利多卡因 

E、苯妥英钠 

【正确答案】B

【答案解析】A、C、D项都属于局部麻醉药物，E项苯妥英钠属于抗癫痫药。

2、以下关于氟烷叙述不正确的是（）

A、为黄色澄明易流动的液体 

B、不易燃、易爆 

C、对肝脏有一定损害 

D、遇光、热和湿空气能缓缓分解 

E、用于全身麻醉和诱导麻醉 

【正确答案】A

【答案解析】氟烷：

本品为无色澄明易流动的液体，不易燃、易爆，遇光、热和湿空气能缓缓分解。

本品经氧瓶燃烧法破坏后以稀氢氧化钠液为吸收剂进行吸收，然后加茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝紫色。

这是含氟有机药物的一般鉴别方法。

本品用于全身麻醉和诱导麻醉，但对肝脏有一定损害。

3、属于酰胺类的麻醉药是（）

A、利多卡因 

B、盐酸氯胺酮 

C、普鲁卡因 

D、羟丁酸钠 

E、乙醚 

【正确答案】A

【答案解析】利多卡因含酰胺结构，属于酰胺类局麻药。

4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是（）

A、盐酸利多卡因 

B、地塞米松二甲亚砜液（氟万） 

C、盐酸氯胺酮 

D、盐酸普鲁卡因 

E、羟丁酸钠 

【正确答案】D

【答案解析】盐酸普鲁卡因分子中所含的酯键易水解，芳伯氨基易氧化变色，所以稳定性差。

5、关于普鲁卡因作用表述正确的是（）

A、为全身麻醉药 

B、可用于表面麻醉 

C、穿透力较强 

D、主要用于浸润麻醉 

E、不用于传导麻醉 

【正确答案】D

【答案解析】普鲁卡因为局部麻醉药物，作用较强，毒性较小，时效较短。

临床主要用于浸润麻醉和传导麻醉。

因其穿透力较差，一般不用于表面麻醉。

6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是（）

A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色 

B、不易水解 

C、本品最稳定的pH是7.0 

D、对紫外线和重金属稳定 

E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间 

【正确答案】A

【答案解析】盐酸普鲁卡因分子中有酯键，易水解。

温度升高，水解速度增加，故要严格控制灭菌时间。

结构中有芳伯氨基，易氧化变色。

pH增加、紫外线、氧、重金属可加速氧化变色。

本品最稳定的pH为3～3.5。

7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是（）

A、本品对酸不稳定 B、本品对碱不稳定 C、本品易水解 D、本品对热不稳定 E、本品比盐酸普鲁卡因稳定 

【正确答案】E

【答案解析】盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳定，一般条件下难水解。

本品比盐酸普鲁卡因稳定。

8、关于γ-羟基丁酸钠的叙述错误的是（）

A、又名羟丁酸钠 

B、为白色结晶性粉末，有引湿性 

C、不易溶于水 

D、水溶液加三氯化铁试液显红色 

E、加硝酸铈铵试液呈橙红色 

【正确答案】C

【答案解析】γ-羟基丁酸钠

又名羟丁酸钠。

本品为白色结晶性粉末，有引湿性，极易溶于水。

本品水溶液加三氯化铁试液显红色，加硝酸铈铵试液呈橙红色。

本品麻醉作用较弱，但毒性小，无镇痛和肌松作用。

可配合其他麻醉药或安定药使用，用于诱导麻醉或维持麻醉。

9、以下关于丁卡因的叙述正确的是（）

A、结构中含芳伯氨基 

B、一般易氧化变色 

C、可采用重氮化偶合反应鉴别 

D、结构中存在酯基 

E、临床常用的全身麻醉 

【正确答案】D

【答案解析】盐酸丁卡因

与普鲁卡因结构相比较，本品的芳伯氨基的氮原子上连有正丁基，为仲胺。

由于结构中不含芳伯氨基，一般不易氧化变色，亦不能采用重氮化偶合反应鉴别。

但因结构中仍存在酯基，水解性与普鲁卡因类似，但速度稍慢。

本品为临床常用的局麻药，麻醉作用较普鲁卡因强10～15倍，穿透力强，作用迅速，但毒性也较大。

多用于黏膜麻醉和硬膜外麻醉。

10、以下属于全身麻醉药的是（）

A、盐酸普鲁卡因 B、氯胺酮 C、盐酸丁卡因 D、盐酸利多卡因 E、苯妥英钠 

【正确答案】B

【答案解析】全身麻醉药：

氟烷、盐酸氯胺酮、γ-羟基丁酸钠

11、关于盐酸利多卡因性质表述错误的是（）

A、本品较难水解 

B、本品对酸稳定 

C、本品对碱稳定 

D、本品对酸碱均不稳定 

E、本品比盐酸普鲁卡因稳定 

【正确答案】D

【答案解析】盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳定，一般条件下较难水解。

如其注射液于115℃加热灭菌3小时或室温放置一年，水解率均在0.1%以下。

本品比盐酸普鲁卡因稳定。

12、含芳伯氨基药物的鉴别反应是（）

A、与硝酸银反应 B、重氮化偶合反应 C、与三氯化铁反应 D、铜吡啶反应 E、Vitali反应 

【正确答案】B

【答案解析】含芳伯氨基药物的鉴别反应是重氮化偶合反应

13、下列叙述中与普鲁卡因不符的是（）

A、分子中同时存在酯键和芳伯氨基 

B、分子中同时存在酰胺键和芳伯氨基 

C、分子易发生水解和氧化 

D、可发生重氮化-耦合反应 

E、局麻药，穿透性较差，不做表面麻醉 

【正确答案】B

【答案解析】普鲁卡因中同时存在酯键和芳伯氨基，没有酰胺键，所以B不正确。

14、普鲁卡因青霉素发生重氮化偶合反应分子中含有（）

A、酚羟基 B、羧基 C、芳伯氨基 D、酯键 E、仲胺基 c:

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【正确答案】C

【答案解析】普鲁卡因青霉素中含有芳伯氨基，可发生重氮化偶合反应。

药物化学第三节镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药

一、A1

1、巴比妥类药物构效关系表述正确的是（）

A、R1的总碳数1～2最好 

B、R（R1）应为2～5碳链取代，或有一位苯环取代 

C、R2以乙基取代起效快 

D、若R（R1）为H原子，仍有活性 

E、1位的氧原子被硫取代起效慢 

【正确答案】B

【答案解析】1位的氧原子被硫取代起效快。

R2以甲基取代起效快。

若R（R1）为H原子则无活性，应有2～5碳链取代，或一位苯环取代，R和R1的总碳数为4～8最好。

2、苯巴比妥表述正确的是（）

A、具有芳胺结构 

B、其钠盐对水稳定 

C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作 

D、苯巴比妥钠在60％丙三醇水溶液中有一定的稳定性 

E、苯巴比妥钠水解后仍有活性 

【正确答案】C

【答案解析】苯巴比妥分子中有酰亚胺结构，易水解，其钠盐水溶液易水解生成2-苯基丁酰脲沉淀。

苯巴比妥钠在60％丙二醇水溶液中有一定的稳定性，可配成注射液。

本品具有镇静、催眠和抗惊厥作用，临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作。

3、作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是（）

A、饱和烷烃基 B、带支链烃基 C、环烯烃基 D、乙烯基 E、丙烯基 

【正确答案】A

【答案解析】巴比妥类药物属于结构非特异性药物，作用时间与5位取代基在体内的代谢有关，当5位取代基为支链烷烃或不饱和烃基时，作用时效短；为芳烃或直链烷烃时，则作用时间长。

4、巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有（）

A、形成烯醇型的丙二酰脲结构 

B、酚羟基 

C、醇羟基 

D、邻二酚羟基 

E、烯胺 

【正确答案】A

【答案解析】巴比妥类药物为丙二酰脲，即巴比妥酸的衍生物，存在内酰亚胺（烯醇式）内酰胺（酮式）互变异构现象，烯醇式呈弱酸性。

5、于某药物的Na2CO3溶液中滴加AgNO3试液，开始生成白色沉淀，经振摇即溶解，继续滴加AgNO3试液，生成的白色沉淀经振摇则不再溶解，该药物应是（）

A、盐酸普鲁卡因 B、异戊巴比妥 C、地西泮 D、咖啡因 E、四环素 

【正确答案】B

【答案解析】巴比妥类药物在碳酸钠的碱性条件下，与过量硝酸银试液反应形成可溶于氨试液的不溶性白色二银盐沉淀。

6、关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是（）

A、巴比妥类药物易溶于水 

B、巴比妥类药物加热易分解 

C、含硫巴比妥类药物有不适臭味 

D、巴比妥药物在空气中不稳定 

E、通常对酸和氧化剂不稳定 

【正确答案】C

【答案解析】巴比妥类药物加热都能升华，不溶于水，溶于有机溶剂。

在空气中稳定，通常遇酸、氧化剂和还原剂，其环不会裂解。

含硫巴比妥类药物有不适臭味。

7、对巴比妥类药物表述正确的是（）

A、为弱碱性药物 

B、溶于碳酸氢钠溶液 

C、该类药物的钠盐对空气稳定 

D、本品对重金属稳定 

E、本品易水解开环 

【正确答案】E

【答案解析】巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物，可发生酮式与烯醇式互变异构，形成烯醇型，呈现弱酸性。

巴比妥类药物可与某些重金属离子形成难溶性盐类，用于鉴别反应。

巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，故选E。

8、对硫喷妥钠表述正确的是（）

A、本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物 

B、本品系戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物 

C、药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障 

D、本品为长效巴比妥药物 

E、本品不能用于抗惊厥 

【正确答案】B

【答案解析】硫喷妥钠系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的药物。

可溶于水，做成注射剂，用于临床。

9、硫喷妥钠所属巴比妥药物类型是（）

A、超长效类（>8小时） B、长效类（6～8小时） C、中效类（4～6小时） 

D、短效类（2～3小时） E、超短效类（1／4小时） 

【正确答案】E

【答案解析】由于硫原子的引入，使硫喷妥钠脂溶性增加，易透过血脑屏障。

同时，在体内容易被脱硫代谢，生成异戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。

10、关于苯妥英钠的表述正确的是（）

A、本品的水溶液呈酸性 

B、对空气比较稳定 

C、本品不易水解 

D、具有酰亚胺结构 

E、为无色结晶 

【正确答案】D

【答案解析】本品为白色粉末，易溶于水，有吸湿性，水溶液呈碱性，露置空气中可吸收二氧化碳而析出游离苯妥英。

因本品具有酰亚胺结构，易水解。

11、下列说法正确的是（）

A、卡马西平片剂稳定，可在潮湿环境下存放 

B、卡马西平的二水合物，药效与卡马西平相当 

C、卡马西平在长时间光照下，可部分形成二聚体 

D、苯妥英钠为广谱抗惊厥药 

E、卡马西平只适用于抗外周神经痛 c:

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【正确答案】C

【答案解析】卡马西平在干燥条件下稳定，潮湿环境下可生成二水合物，影响药物的吸收，药效为原来的1／3。

长时间光照，可部分环化生成二聚体和10，11-环氧化物。

卡马西平为广谱抗惊厥药，具有抗癫痫及抗外周神经痛的作用。

12、以下为广谱抗癫痫药的是（）

A、苯妥英钠 B、丙戊酸钠 C、卡马西平 D、盐酸氯丙嗪 E、地西泮 

【正确答案】B

【答案解析】丙戊酸钠为广谱抗癫痫药，能抑制脑内酪氨酸的代谢，提高其浓度，从而发挥抗癫痫作用。

多用于治疗其他抗癫痫药无效的各型癫痫。

13、关于氯丙嗪的叙述正确的是（）

A、本品结构中有噻唑母核 

B、氯丙嗪结构稳定，不易被氧化 

C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为红棕色 

D、在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素Ｂ 

E、本品与三氯化铁反应显棕黑色 

【正确答案】C

【答案解析】氯丙嗪有吩噻嗪母核，环中的S和N原子都是良好的电子供体，易被氧化成红棕色，故在其注射液中加入维生素C、对氢醌、连二亚硫酸钠等抗氧剂，阻止其变色。

氯丙嗪与三氯化铁作用，显红色。

14、关于盐酸阿米替林的叙述正确的是（）

A、在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性 

B、代谢主要途径是开环化 

C、用于治疗急、慢性精神分裂症 

D、属于三环类抗抑郁药 

E、主要在肾脏代谢 

【正确答案】D

【答案解析】盐酸阿米替林水溶液不稳定，某些金属离子能催化本品降解，加入0.1％乙二胺四乙酸二钠可增加稳定性。

主要在肝脏代谢，代谢途径有去N-甲基、氮氧化和羟基化。

属于三环类抗抑郁药，适用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。

15、用于癫痫持续状态的首选药是（）

A、乙琥胺 

B、卡马西平 

C、丙戊酸钠 

D、苯巴比妥 

E、地西泮 

【正确答案】E

【答案解析】地西泮是目前治疗癫痫持续状态的首选药物。

16、下列药物分子中含有二苯并氮杂艹卓结构的抗癫痫药是（）

A、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、地西泮 

【正确答案】B

【答案解析】卡马西平为二苯并氮杂（艹卓）结构，地西泮为苯二氮（艹卓）。

17、对硫喷妥钠表述正确的是（）

A、本品不能用于抗惊厥 

B、不能用于诱导麻醉 

C、药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障 

D、本品系异戊巴比妥4-位氧原子被硫原子取代得到的药物 

E、本品系异戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的药物 

【正确答案】E

【答案解析】硫喷妥钠系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的药物。

可溶于水，做成注射剂，用于临床。

由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血脑屏障，可迅速产生作用；但同时在体内也容易被脱硫代谢，生成戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。

常用于静脉麻醉、诱导麻醉、基础麻醉、抗惊厥以及复合麻醉等。

18、苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是（）

A、本品易氧化 

B、难溶于水 

C、本品易与铜盐作有 

D、本品水溶液放置易水解 

E、本品水溶液吸收空气中N2，易析出沉淀 

【正确答案】D

【答案解析】巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。

注意本题中的E选项应为“本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀”。

19、关于氯丙嗪的叙述不正确的是（）

A、本品有引湿性 

B、本品具有吩噻嗪环结构，易被氧化 

C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为棕红色 

D、可用于人工冬眠 

E、本品与三氯化铁反应显棕黑色 

【正确答案】E

【答案解析】氯丙嗪有吩噻嗪母核，环中的S和N原子都是良好的电子供体，易被氧化成红棕色，故在其注射液中加入维生素C。

对氢醌、连二亚硫酸钠等抗氧剂，阻止其变色。

氯丙嗪与三氯化铁作用，显红色。

20、关于巴比妥类药物理化性质表述不正确的是（）

A、巴比妥类药物加热都能升华 

B、含硫巴比妥类药物有不适之臭 

C、该类药物不稳定，遇酸、氧化剂和还原剂，在通常情况下其环破裂 

D、巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应 

E、巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类 

【正确答案】C

【答案解析】巴比妥类药物理化通性

（1）巴比妥类药物一般为白色结晶或结晶性粉末，加热都能升华，不溶于水，溶于有机溶剂，含硫巴比妥类药物有不适之臭。

此类药物在空气中较稳定，遇酸、氧化剂和还原剂，在通常情况下其环不会破裂。

（2）弱酸性：

巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物，可发生酮式结构与烯醇式的互变异构，形成烯醇型，呈现弱酸性。

巴比妥类药物可与碱金属的碳酸盐或氢氧化物形成水溶性的盐类，但不溶于碳酸氢钠，其钠盐可供配制注射液及含量测定使用。

由于巴比妥类药物的弱酸性比碳酸的酸性弱，所以该类药物的钠盐水溶液遇CO2可析出沉淀。

该类药物的钠盐配制注射液时要注意密闭，防止长时间暴露于空气中。

其注射液不能与酸性药物配伍使用。

（3）水解性：

巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。

（4）成盐反应：

巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物。

21、硫喷妥钠是超短效作用麻醉药，原因是（）

A、5位取代基小 B、属钠盐结构 C、结构中引入硫原子 D、分子量小 E、水溶性好 

【正确答案】C

【答案解析】硫喷妥钠：

由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血脑屏障，可迅速产生作用；但同时在体内也容易被脱硫代谢，生成戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。

二、B

1、A.巴比妥类

B.氨基醚类

C.氨基甲酸酯类

D.苯二氮（艹卓）类

E.三环类

<1>、苯巴比妥属于（）

A B C D E 

【正确答案】A

【答案解析】苯巴比妥属于巴比妥类镇静催眠药物，地西泮属于苯二氮革类镇静催眠药物，地西泮又称为安定。

<2>、地西泮属于（）

A B C D E 

【正确答案】D

【答案解析】苯巴比妥属于巴比妥类镇静催眠药物，地西泮属于苯二氮艹卓类镇静催眠药物，地西泮又称为安定。

2、A.氟哌啶醇

B.氯氮平

C.地西泮

D.卡马西平

E.氯丙嗪

<1>、以下属于二苯并氮艹卓类抗精神失常药的是（）

A B C D E 

【正确答案】B

【答案解析】氯氮平化学名：

8-氯-11-（4-甲基-1-哌嗪基）-5H-二苯并[b，e][1，4]二氮杂（艹卓）。

属于二苯并氮（艹卓）类药物。

<2>、以下属于吩噻嗪类抗精神失常药的是（）

A B C D E 

【正确答案】E

【答案解析】盐酸氯丙嗪，化学名：

N，N-二甲基-2-氯-1OH-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐，又名冬眠灵。

属于吩噻嗪类药物。

<3>、以下属于丁酰苯类抗精神失常药的是（）

A B C D E 

【正确答案】A

【答案解析】氟哌啶醇化学名：

1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮，又名氟哌醇。

属于丁酰苯类药物。

3、A.地西泮B.卡马西平C.盐酸氯丙嗪D.苯妥英钠E.苯巴比妥

<1>、结构中含有苯并二氮（艹卓）环（）

A B C D E 

【正确答案】A

【答案解析】结构中含有苯并二氮（艹卓）环的是地西泮

<2>、结构中含有二苯并氮（艹卓）环（）

A B C D E 

【正确答案】B

【答案解析】结构中含有二苯并氮（艹卓）环的是卡马西平。

<3>、结构中含有吩噻嗪环（）

A B C D E 

【正确答案】C

【答案解析】结构中含有吩噻嗪环的是盐酸氯丙嗪。

药物化学第四节解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药

一、A1

1、下列药物中哪种药物不具有旋光性（）

A、阿司匹林（乙酰水杨酸） 

B、葡萄糖 

C、盐酸麻黄碱 

D、青霉素 

E、四环素 

【正确答案】A

【答案解析】阿司匹林结构中不具有手性碳原子，因此没有旋光性。

2、阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了（）

A、乙酰水杨酸 

B、水杨酸 

C、醋酸 

D、苯环 

E、苯甲酸 

【正确答案】B

【答案解析】阿司匹林含酯键，遇湿气缓慢水解生成水杨酸和醋酸，之后水杨酸再被氧化使片剂变成黄至红棕色等。

3、下列叙述正确的是（）

A、对乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氢氧化钠溶液 

B、对乙酰氨基酚在酸性条件下水解，在碱性条件下稳定 

C、对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺 

D、对乙酰氨基酚与三氯化铁反应生成红色 

E、对乙酰氨基酚不能用重氮化耦合反应鉴别 

【正确答案】A

【答案解析】对乙酰氨基酚微溶于冷水，可溶于热水，易溶于氢氧化钠溶液。

本品结构中有酰胺键，易水解生成对氨基酚，酸性及碱性条件下均能促进其水解。

因水解产物对氨基酚有游离芳伯氨基，可发生重氮化耦合反应，生成橙红色。

本品与三氯化铁试液可生成蓝紫色。

4、关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是（）

A、发生重氮化偶合反应，生成紫色 

B、主要在肾脏代谢，在尿中排泄 

C、只生成葡萄糖醛酸代谢物 

D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌 

E、本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿 

【正确答案】D

【答案解析】乙酰氨基酚可发生重氮化偶合反应，生成橙红色。

主要在肝脏代谢，大部分与葡萄糖醛酸及硫酸结合，从尿中排泄。

少量生成有毒的N-乙酰亚胺醌。

用于治疗发热疼痛，但无抗感染抗风湿作用。

5、下列鉴别反应正确的是（）

A、吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色 

B、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别 

C、吡罗昔康与三氯化铁反应生成橙色 

D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色 

E、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色 

【正确答案】A

【答案解析】吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色。

双氯芬酸钠含有氯原子，灼烧后的溶液显氯化物鉴别反应。

吡罗昔康与三氯化铁反应生成玫瑰红色。

阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显紫堇色。

对乙酰氨基酚加三氯化铁产生蓝紫色。

6、下列说法正确的是（）

A、R-（-）-布洛芬异构体有活性，S-（+）-布洛芬异构体无活性 

B、R-（-）-萘普生异构体活性强于S-（+）-萘普生异构体 

C、吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解 

D、布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类 

E、美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同 

【正确答案】E

【答案解析】布洛芬以消旋体给药，S-（+）-布洛芬异构体有活性，R-（-）-布洛芬异构体无活性。

S-（+）-萘普生异构体活性强于R-（-）-萘普生异构体。

吲哚美辛结构中含有酰胺键，易被酸和碱水解。

布洛芬属于芳基烷酸类。

美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同。

7、下列叙述正确的是（）

A、萘普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液 

B、萘普生适用于治疗风湿性和类风湿性关节炎 

C、布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-（-）-异构体 

D、布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大 

E、布洛芬与萘普生的化学性质不