有机化学期末复习题15页word文档.docx
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有机化学期末复习题15页word文档
（一）徐寿昌版《有机化学》期末练习题
命名下列化合物或写出结构式。
1、2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
11、氢氧化三甲基乙基铵12、5-甲基-2-呋喃甲醛
13、甲基异丙基胺14、1，6-己二胺
15、2,3-二甲基-2-氨基丁烷16、2-甲基-4-乙基噻吩
17、丙烯腈18、N-甲基苯磺酰胺
19、三丙胺20、N.N－二甲基－4－亚硝基苯胺
一、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
11、
12、
13、
14、
15、
16、
17、
三、选择题
1、在水溶液中，下列化合物碱性最强的是（）。
A：
三甲胺B：
二甲胺C：
甲胺D：
苯胺
2、吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应？
（）
A：
-取代B：
-取代C：
环破裂D：
不发生反应
3、下列化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应的是（）。
A：
甲苯B：
硝基苯C：
呋喃D：
噻吩
4、下列化合物按碱性减弱的顺序排列为（ ）。
（1）苄胺；
（2）萘胺；（3）乙酰苯胺；（4）氢氧化四乙铵
A：
（4）>
（1）>（3）>
（2）；B：
（4）>（3）>
（1）>
（2）；
C：
（4）>
（1）>
（2）>（3）；D：
（1）>（3）>
（2）>（4）
5、下列化合物存在分子内氢键的是（ ）。
6、下列杂环化合物中，不具有芳香性的是（）。
7、吡啶的碱性强于吡咯的原因是（）。
A、吡啶是六员杂环而吡咯是五员杂环。
B、吡啶的氮原子上的SP2杂化轨道中有一未共用的电子对未参与环上的
P-π共轭。
C、吡啶的亲电取代反应比吡咯小得多。
D、吡啶是富电子芳杂环。
8、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为（）。
A、（4）>（3）>
（2）>
（1）B、（4）>
（2）>
（1）>（3）
C、（4）>
（2）>（3）>
（1）D、
（2）>（3）>
（1）>（4）
9、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为（）。
A、
（1）>
（2）>（3）>（4）B、
（1）>（4）>
（2）>（3）
C、（3）>
（2）>（4）>
（1）D、（3）>
（2）>
（1）>（4）
10、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为（）。
A、
（1）>（4）>
（2）>（3）B、
（1）>（4）>（3）>
（2）
C、
（1）>
（2）>（3）>（4）D、（3）>
（2）>
（1）>（4）
11、下列化合物，不能和氢氧化钠溶液作用的是（）。
A、苯酚B、硝基甲烷C、2—硝基丙烷D、2—甲基—2—硝基丙烷
12、下列化合物碱性强弱次序为（）。
（1）苯胺
（2）苄胺（3）吡咯（4）吡啶
A．
（2）>
（1）>（3）>（4）B．（4）>（3）>
（2）>
（1）
C．
（2）>
（1）>（4）>（3）D．
（2）>（4）>
（1）>（3）
13、将下列化合物按亲核取代反应的速率由大到小排列成序为（）。
A、
（1）>
（2）>（3）B、
（2）>
（1）>（3）
C、
（1）>（3）>
（2）D、（3）>
（2）>
（1）
14、偶氮化合物甲基橙：
的偶氮组分为（）。
A.
B.
C.
D.
15、在浓硫酸存在下，与靛红一同加热能显示蓝色的化合物是（）。
A.吡啶B.噻吩C.吡喃D.甲苯
16、下列化合物芳香性由强到弱排列的次序为（）。
A．
（1）>
（2）>（3）>（4）B．
（1）>（3）>（4）>
（2）
C．（4）>
（2）>（3）>
（1）D．
（2）>（4）>
（1）>（3）
17、下列化合物进行亲电取代反应由易到难排列的次序为（）。
A．
（1）>
（2）>（3）>（4）B．
（1）>（3）>（4）>
（2）
C．（4）>
（2）>（3）>
（1）D．
（2）>（4）>
（1）>（3）
四、用化学方法鉴别或分离下列各组化合物。
1、用化学方法鉴别下列化合物。
A、邻甲苯胺B、N－甲基苯胺C、N,N－二甲基苯胺D、苯甲酸E、邻羟基苯甲酸
2、用化学方法鉴别：
苯、噻吩、苯酚和糠醛
3、用化学方法分离提纯对甲基苯胺、对甲基苯甲酰胺和对甲基苯酚的混合物。
4、用化学方法分离混合物
5、用简便的化学方法分离对硝基甲苯、对甲苯胺和水杨酸的混合物。
五、合成题
1、
2、以四个碳原子及以下烃为原料合成环己基甲胺。
3、完成转化：
（无机试剂任选）
4、以甲苯为原料（其它试剂任选）合成：
间溴甲苯
5、以苯为原料（其它试剂任选）合成：
1,3,5-三溴苯
6、由1,3-丁二烯合成1,6-己二胺
7、以甲苯为原料（其它试剂任选）合成：
对硝基苯胺
8、以甲苯为原料（其它试剂任选）合成：
9、以甲苯为原料，合成
六、结构推导题。
1、某碱性化合物A（C4H9N）经臭氧化分解，得到的产物中有一种是甲醛。
A经催化加氢得到B（C4H11N），B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到。
A和过量的碘甲烷作用，能生成盐C（C7H16IN）。
该盐和湿氧化銀反应，并加热分解得到D（C4H6）。
D和丁炔二酸二甲酯加热反应得到E（C10H12O4）,E在钯存在下，脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯，试写出A,B,C,D,E的结构。
2.某化合物（A）的分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，在室温下与亚硝酸作用放出氮气，而得到（B）;（B）能进行碘仿反应。
（B）和浓硫酸共热得到分子式为C6H12的化合物（C）；（C）臭氧化后再经锌粉还原水解得到乙醛和异丁醛。
试写出（A）,（B）,（C）的构造式。
3、某芳香族化合物（A）的分子式为C6H3（NO2）（Cl）（Br）,试根据下列反应确定（A）、（B）、（C）、（D）的结构式。
4、化合物A的分子式为C6H13N，与2molCH3I作用形成季胺盐，后用AgOH处理得季胺碱，加热得分子式为C8H17N的化合物B，B与1molCH3I和AgOH作用，加热得分子式为C6H10的化合物C和N（CH3）3，C用高锰酸钾氧化可得化合物D，D的结构为CH3CH（COOH）2。
写出化合物A、B、C的结构式。
5、化合物A（C5H8O），IR谱中3400cm-1有宽峰，1760cm-1和1710cm-1有强吸收。
A发生碘仿反应后得化合物B（C4H6O4），B的1HNMR:
δ2.3（4H,）,12（2H,）。
A与过量甲醇在干燥HCl作用下，得化合物C（C8H16O4），化合物C经LiAlH4还原得化合物D（C7H16O3），D的IR：
3400cm-1、1100cm-1、1050cm-1有吸收峰。
推测化合物A、B、C、D的结构。
参考答案
二、命名下列化合物或写出结构式。
1、N-甲基-2-乙基吡咯2、4-羟基-4’-溴偶氮苯
3、N-甲基乙酰苯胺4、3-吡啶甲酸
5、溴化三甲基对溴苯基铵6、氯化重氮苯
7、六氢吡啶8、对苯二胺
9、重氮苯硫酸盐10、碘化N,N－二甲基四氢吡咯
11、12、
13、14、
15、16、
17、18、
19、20、
三、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
1、
2、
3、
4、
5、
；
；
6、
7、
8、
9、
10、CH3CH2COOH,CH3CH2COCl,CH3CH2CON（CH2CH2CH3）2,（CH3CH2CH2）3N
11、
12、
13、
14、
15、
16、
17、
三、选择题
1-5：
BABCA6-10：
CBACA11-15：
DDBBB16-19：
BCD、AD
19-22：
BDAC
四、用化学方法鉴别或分离下列各组化合物。
1、用化学方法鉴别下列化合物。
A、邻甲苯胺B、N－甲基苯胺C、N,N－二甲基苯胺
D、苯甲酸E、邻羟基苯甲酸
2、用化学方法鉴别：
苯、噻吩、苯酚和糠醛
加入三氯化铁水溶液，有显色反应的是苯酚；在浓硫酸存在下，与靛红一同加热显示蓝色的是噻吩；在醋酸存在下与苯胺作用显红色的是糠醛。
3、用化学方法分离提纯对甲基苯胺、对甲基苯甲酰胺和对甲基苯酚的混合物。
4、用化学方法分离混合物
5、用简便的化学方法分离对硝基甲苯、对甲苯胺和水杨酸的混合物。
五、合成题
1、
2、以四个碳原子及以下烃为原料合成环己基甲胺。
3、完成转化：
（无机试剂任选）
4、以甲苯为原料（其它试剂任选）合成：
间溴甲苯
5、以苯为原料（其它试剂任选）合成：
1,3,5—三溴苯
6、由1,3-丁二烯合成1,6-己二胺
7、以甲苯为原料（其它试剂任选）合成：
对硝基苯胺
8、以甲苯为原料（其它试剂任选）合成：
9、以甲苯为原料，合成
六、结构推导题。
1、
2
3、
4、
5、
（二）《有机化学》试卷
一、命名题（用系统命名法给下列各种化合物命名或依据命名写出相应的结构式。
有顺反异构或旋光异构的化合物需按照Z、E或R、S命名规则来命名。
每题1分，共10分）
1、2、
3、4、
5、6、乙基异丙基醚
7、苯乙酮 8、苯甲酸乙酯
9、阿司匹林10、4-甲氧基-2-溴吡啶
二、选择题（共30分，每小题2分）
1.①3，3-二甲基戊烷②正庚烷③2-甲基庚烷④正戊烷⑤2-甲基已烷沸点降低次序为：
（）
A.③＞②＞⑤＞①＞④B.③＞②＞⑤＞④＞①
C.③＞⑤＞②＞①＞④D.②＞③＞①＞⑤＞④
2.化合物
中的碳，哪个碳是sp杂化？
（）
A.1，2B.2，3C.4，5D.2，3，4，5
3.下列碳正离子的稳定性最大的是（）
A.
B.
C.
D.
4.下列化合物的酸性最大的是：
（）
5.下列化合物最容易进行SN1反应的是（）
A.CH3CH2CH2CH2BrB.CH3CHBrCH（CH3）CH3
C.CH3CHBrCH2CH3D.CH3C（CH3）BrCH2CH3
6.比较下列化合物在水中的溶解度:
（）
（1） HOCH2CH2CH2OH
（2）CH3CH2OCH2CH3
（3） CH3CH2CH2CH2CH3 （4）CH3CH2CH2CH2OH
A.（3）>
（2）>
（1）>（4） B.
（1）>
（2）>（4）>（3） C.
（2）>（4）>
（1）>（3） D.
（1）>（4）>
（2）>（3）
7.下列化合物的碱性次序为：
（）
aC2H5NH2b苯胺c对甲苯胺dCH3CH2CONH2e（C2H5）2NH
A.a>c>e>b>dB.e>a>c>b>dC.e>a>c>d>bD.a>e>b>c>d
8.下列化合物能发生碘仿反应的是（）
A.2-甲基丁醛B.异丙醇C.3-戊酮D.丙醇
9.比较下列化合物卤化反应时的反应速率（）
A.a>b>d>cB.b>d>a>cC.b>c>a>dD.d>b>c>a
10.在下列脂环烃中，最不稳定的是（）
A.环戊烷B.环丁烷C.环丙烷D.环己烷
11.下列化合物用KMnO4/H+氧化只得到一种产物的是（）
A.（CH3）2C=CHCH3B.CH3CH=CH2
C.CH3CH=CHCH3D.CH3CH=CHCH2CH2CH3
12.脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是（ ）
A．季胺盐B.叔胺C.仲胺D.伯胺
13.下列化合物按其与Lucas试剂作用最快的是（）
A.2-丁醇B.2-甲基-2-丁醇C.2-甲基-1-丙醇D.2-丙醇
14.丙烯与氯气在光照下所进行的反应是属于:
（）
A.自由基取代反应 B.自由基加成反应C.亲电取代反应 D.亲核取代反应
15.构造式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是:
（）
A.2种 B.4种 C.3种 D.1种
三、完成下列反应方程式（共30分，每空2分）
1、
2、
3、
4、
5、
6、（CH3）2CHCH2OH+ PBr3
7、
8、
9、
10、
四、简答题（共20分，每小题5分）
1、根据要求写有机化合物：
1）写一个具有芳香性的，五元环或六元环的化合物；
2）写一个属于萜类化合物的有机物的结构式及其名称；
3）写一个属于甾类化合物的物质名称
4）写出（2R，3S）-3-溴-2-碘戊烷的费歇尔投影式和纽曼式。
2、用最简单的办法鉴别己烷、丁醇、苯酚和丁醚。
3、由苯或甲苯和成
4、用反应机制来说明为何得到所列产物。
五、推导题（共10分）
1.根据下列数据推导化合物的合理结构：
分子式：
C8H10O1HNMR（
H）：
7.38（s，5H）,4.94（q，1H）,1.88（s，1H）,1.44（d，3H）.
2.有三个化合物A、B、C，都具有分子式C5H8，它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。
A与硝酸银氨溶液作用可生成沉淀，B、C不能；当用热的高锰酸钾氧化时，化合物A得到丁酸和二氧化碳，化合物B得到乙酸和丙酸，化合物C得到戊二酸。
写出A、B、C的结构式，和高锰酸钾氧化反应的反应方程式。
《有机化学》试卷答案
一、命名下列化合物或根据名称写出结构式（共10分，每小题1分）
1、2-仲丁基-1-戊烯-3-炔2、3，5-二甲基螺[3，4]辛烷
3、N-异丙基苯胺4、R-2，3-二羟基丙醛5、3-戊醇
9、乙酰水杨酸10、
二、选择题（共30分，每小题2分）
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
A
C
A
A
D
D
B
B
B
C
C
D
D
A
B
三、完成下列反应方程式（共30分，每小题2分）
1、
2、
3、
4、
5、
四、简答题（共20分）
1、1）2）
3）胆甾醇
4）
2、
3、
4、用反应机制来说明为何得到所列产物。
五、推导题（共10分）
1、5分
PhCH（OH）CH3
2、5分
A1-戊炔；B2-戊炔；C环戊烯。
4
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1、宁可辛苦一阵子，不要苦一辈子。
2、为成功找方法，不为失败找借口。
3、蔚蓝的天空虽然美丽，经常风云莫测的人却是起落无从。
但他往往会成为风云人物，因为他经得起大风大浪的考验。
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