成人大专药剂学复习题与答案.docx
《成人大专药剂学复习题与答案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《成人大专药剂学复习题与答案.docx(31页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
![成人大专药剂学复习题与答案.docx](https://file1.bdocx.com/fileroot1/2023-1/24/240f5337-703c-47b0-80ae-f65223259956/240f5337-703c-47b0-80ae-f652232599561.gif)
成人大专药剂学复习题与答案
第一章绪论
一、选择题(7分)
1.《药品生产质量管理规》是指A(易)
A.GMPB.GSPC.GLPD.
GAP
2.《药品非临床研究质量管理规》是指C
(易)
A.GMPB.GSPC.GLPD.GAP
3.《药品临床试验管理规》是指A(易)
A.GCPB.GSPC.GLPD.
GAP
4.将药物制成适用于临床应用的形式是指
A(易)
A.剂型B.制剂C.药品D.成
药
5.不属于按分散系统分类的剂型是A(易)
A.浸出药剂B.溶液剂C.乳剂D.混悬
剂
二、名词解释
1.药品标准
2.处方药
3.非处方药
第二章药物制剂的稳定性
一、选择题
1.维生素C降解的主要途径是B易
A脱竣B、氧化C光学异构化D、聚合E、
水解
2.酚类药物降解的主要途径是C易
A水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、
脱羧
3.酯类药物降解的主要途径是C易
A光学异构体B、聚合C、水解D、氧化E、
脱羧
4.影响易于水解药物稳定性的因素是A易
ApH值以广义的酸碱催化G溶剂H离子强度E、表面活性剂
5.影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括D
中
A溶剂日广义酸碱C、辅料D温度E、
离子强度
6.影响药物稳定性的环境因素不包括B中
A温度B、pH值C、光线D、空气中的氧E、
包装材料
7.关于药物稳定性叙述错误的是C难
A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半
衰期
B、大多数药物的降解反应可用零级、一级
反应进行处理
C、药物降解反应是一级反应,药物有效期
与反应物浓度有关
D、大多数反应温度对反应速率的影响比浓
度更为显著
E、温度升高时,绝大多数化学反应速率增
大
8.在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐
标,即为A易
A、最后I定pH值日最不稳定pH值CpH值催化点H反应速度最高点E、反应速度最低点
9.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A
A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催
化水解,这种催化作用也称为广义酸碱催化
B、在pH值很低时,主要是酸催化C、在pH值较高时,主要由OH-催化
D、在pH值-速度曲线图最低点所对应的横坐标,即为最稳定pH值
E、一般药物的氧化作用也受H+或0什的催
化
10.焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于A中
A、弱酸T药液B、偏碱T药液C、碱性药液D、油溶T药液E、非水性药液
二、填空题
1.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验
与长期试验。
易
2.药物制剂稳定性的影响因素试验包括高
温试验、高湿度试验和强光照射试验;本实
验也适用于原料药的稳定性考察。
中
3.根据Van’tHoff规则,温度每升高10℃,
反应速度约增加2〜4倍。
易
4.有些药物分子受辐射作用使分子活化而
产生分解,此种反应称为光化降解,这种易
被光降解的物质称为光敏感物质。
易
三、名词解释
2.有效期:
为药物降解10%所需要的时间。
易
四、问答题
1.延缓药物水解的方法有哪些?
难
答:
(1)控制温度:
通常温度升高,降解速度加快,所以降低温度可减缓水解速度,因此在制剂配制过程中需要加热时(如溶解、灭菌),应尽量缩短加热时间。
(2)调节pH值:
如硫酸阿托品水溶液最稳
定pH值为3.7。
(3)改变溶剂:
用部分或全部有机溶剂代替水,可使酯类的降解速度显著降低。
(4)制成难溶性的盐:
将难溶性的盐制备成混悬剂可降低水解速度增加稳定性。
(5)制成固体制剂:
易水解的药物,难以
制成可供长期贮存的液体药剂,可制成固体制剂,如粉针剂、干糖浆剂、颗粒剂等,供临用时溶解注射或冲服。
第三章表面活性剂
1、表面活性剂不具备下列哪项作用(D)、重
A、润湿B、乳化C、增溶D、防
腐
2、促进溶液在固体表面铺展或渗透的作用称为(A)
A.润湿作用B.乳化作用C.增溶作用D.去污作用
3.常用的O/W型乳剂的乳化剂是(A)重A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘804.对表面活性剂的HLB表述正确的是(B)重
A.表面活性剂的亲油性越强,其HLB值越
大
B.表面活性剂的亲水性越强,其HLB值越
大
C.表面活性剂的HLB反映在油相或水相中的溶解能力
D.表面活性剂的CMC越大,其HLB值越小5.下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是C重
A.有亲水基团,无疏水基团B.
有疏水基团,无亲水基团
C.疏水基团、亲水基团均有D.
疏水基团、亲水基团均没有
6.在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是(B)
A.阴离子表面活性剂B.阳离子表面活性剂C.两性表面活性剂D.非离子表面活性剂7.下列各物具有起昙现象的表面活性剂是B
A.硫酸化物B.聚山梨酯类C.
季俊盐类D.脂肪酸山梨坦类
8.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是C
A.表面活性剂对药物吸收有影响B.
表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C.表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大
D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能导致皮肤或黏膜损伤
三、填空题
1、HLB值在8-16的表面活性剂可作O/W乳剂的乳化剂;HLB值在3-8的表面活性剂适用于作W/O乳剂的乳化剂;重2、肥皂是脂肪酸类表面活性剂,其结构中的脂肪酸碳链是亲油基,解离的脂肪酸根是亲水基。
3、去污的过程是去污剂对污物进行润湿、渗透、分散、乳化、发泡或增溶等综合作用结果。
4、非离子表面活性剂分为多元醇型、
氧乙烯型、脂肪酸甘油酯。
四、名词解释
1、亲水亲油平衡值:
简称HLB值,是指表面活性剂分子中亲水基和亲油基对油或水的综合亲和力。
重
2.Krafft点:
离子型表面活性剂在水中的溶解度随温度升高而增大,在某一特定温度时其溶解度急剧增大,这个特定温度称为卡拉费特点,简称克氏点
五.问答题:
1.计算45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB?
答:
混合HLB=45%*4.7+55%*14.9=10.31.2难
2.表面活性剂的分类方法及分类。
(1)来源分类:
1)天然表面活性剂2)合成表面活性剂
(2)溶解性分类:
1)水溶性表面活性剂2)
脂溶性表面活性剂
(3)亲水基是否解离:
1)离子型表面活性
剂:
a阴离子型表面活性剂
B阳离子型表面活性剂
C两性离子型表面活性剂
2)非离子型表面活
性剂
第四章液体制剂
一、单项选择题:
1.下列方法中不能增加药物溶解度的是
(B)重
A.加助溶剂B.加助悬剂C.成盐D.使用潜溶
剂
2.关于芳香水剂错误的表述是(D)
A.系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水
溶液
B.浓芳香水剂指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液
C.应澄明,不得有异臭、沉淀和杂质D.宜大量配制贮存,以便使用
3.下列剂型中属于均匀分散系统的是D重
A.乳剂B.混悬剂C.疏水性胶体溶液D.
溶液剂
4.单糖浆含糖量(g/ml)为多少?
A
A.85%B.67%C.64.7%D.100%
5.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的
油相中的方法是B重
A.手工法B.干胶法C.
湿胶法D.直接混合法
6.按分散系统分类,石灰搽剂属于C重
A.溶液剂B.混悬剂C.乳剂D.
溶胶剂
7、标签上应注明“用前摇匀”的是D
A.溶液剂B.糖浆剂C.溶胶剂
D.混悬剂
8.干胶法乳化植物油,初乳中油、水、乳化
剂的比例应为A重
A.4:
2:
1B.4:
1:
2C.3:
2:
1D.
2:
2:
1
9.混悬剂的物理稳定性因素不包括D难
A.混悬粒子的沉降速度
B.
微粒
的荷电与水化
C.絮凝与反絮凝D.分层
10.不属于液体制剂的是B
A.口服液B.注射液
C.
滴鼻
剂D.搽剂
11.与乳剂形成条件无关的是
A.降低两相液体的表面力
C
B.
形成
牢固的乳化膜
C.加入反絮凝剂
D.
有适
当的相比
12.
制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是
C
重
A.
乳化剂的HLB值B.乳化剂的
量
C.
乳化剂的HLB值和两相的量比D.
制备工艺
13.关于液体制剂的溶剂,说法不正确的是
(D)
A.水是最常用的溶剂B.含甘油在
30%以上时有防腐作用
C.DMSO的溶解围很广D.PEG分子量
在1000以上的适于作为溶剂
14.下列方法中不能增加药物溶解度的是
(8)
A.加助溶剂B.加助悬剂C.成盐D.使用潜溶剂
15.关于亲水胶体叙述错误的是(B)难
A.亲水胶体属于均相分散体系B.明胶、琼
脂溶液具有触变性质
C.制备胃蛋白酶合剂时,可将其撒于水面使
其自然溶胀后再搅拌即得
D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀
16.以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的
叙述中,错误的是(B)重
A.本品一般不宜过滤B.可采用热水配制,
以加速溶解
C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合D.应
将胃蛋白酶撒在液面,使其充分吸水膨胀
17.下了关于助悬剂的表述中,错误的是(D)
A.硅藻土可作助悬剂B.助悬剂可增加介质
的黏度
C.助悬剂可增加微粒的亲水性D.助悬剂可
降低微粒的Z电位
18.不具有助悬剂作用的辅料是(B)
A.甘油B.吐温-80C.海藻酸钠D.竣甲基纤维素钠
19.关于乳剂特点的错误表述是(D)
A.乳剂液滴的分散度大,吸收较快,生物利用度局B.O/W乳剂可掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确
D.静脉注射乳剂注射后在体分布较慢,具有
缓释作用
20.下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是(A)难
A.加入适量电解质B.使乳剂的相容积比至
50%左右
C.减小分散介质与分散相之间的密度差D.
增加分散介质的黏度
21.关于含漱剂的叙述错误的是(A)
A.含漱剂应呈微酸性B.主要用于口腔清洁
C.多为药物的水溶液D.可制成浓溶
液,用时稀释
22.乳剂由于分散相和连续相的相对高度不
同,造成上浮或下沉的现象称为D重
A.转相B.破裂C.酸败D.
分层
23.按分散系统分类,石灰搽剂属于C重A.溶液剂B.混悬剂C.乳剂D.
溶胶剂
24.属于用新生皂法制备的药剂是B重
A.鱼肝油乳B.石灰搽剂C.
胃蛋白酶合剂D.硼酸甘油
25.与乳剂形成条件无关的是C
A.降低两相液体的表面力B.形成
牢固的乳化膜
C.加入反絮凝剂D.有适
当的相比
26.下列哪种物质不能用作混悬剂的助悬
剂?
(C)
A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.
硬脂酸钠D.竣甲基纤维素
三、填空题
1、液体制剂按分散粒子大小和形成的体系均匀与否,液体制剂分为均相液体制剂和非均相液体制剂
2、溶液剂一般有3种制备方法,即溶解生、稀释法、化学反应法。
3、醋剂的制备方法有溶解法和蒸如法。
4、混悬剂的稳定剂有润湿剂、助悬剂和絮凝剂与反絮凝剂。
5、乳剂的制备方法有干胶法、湿胶法、新生皂法、两相交替加入法、机械法和微乳的制备。
重
四、名词解释
1、液体制剂:
系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供服或外用的液体形态的
制剂。
五、问答题
1、液体制剂的特点难
(1)液体制剂优点:
1)由于药物分散度比较大,因此吸收快、显效快;
2)给药途径多,可以服,也可以外用,如用于皮肤、黏膜和人体腔道等;
3)易于分计量,服用方便,特别适用于婴幼儿和老年患者;
4)能减少某些药物的刺激性,如调整液体制剂浓度,避免口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用;
5)某些固体药物制成液体制剂后有利于
物利
药物
高生
提的
用度。
(2)液体制剂缺点:
1)药物分散度大,又受分散介质的影响,易引起药物的化学降解等变化,使药效降低甚至失效;
2)液体制剂体积较大,携带、运输、贮存都不方便;
3)水性液体制剂容易
霉变,需加入防腐剂;
4)非均相分散的液体
2、乳剂形成条件的必要条件。
重
(1)降低表面力
(2)形成牢固的乳化膜
(3)形成电屏障
(4)确定形成乳剂的类型
(5)适当的相体体积比第五章灭菌法和无菌操作法
一、单项选择题
1.下列关于使用热压灭菌柜应注意事项说法
错误的是C(易)
A.使用饱和水蒸气B.排尽柜空气
C.使用过饱和水蒸气D.需正确计
时
2.使用高压饱和蒸汽灭菌的方法是A
(易)
A.热压灭菌法B.流通蒸汽灭菌法
C.辐射灭菌法D.干热空气灭菌法
3.主要用于空气及物体表面灭菌的是B
(易)
A.辐射B.紫外线C.热压D.高速
热风
4.杀菌效率最高的蒸汽是A(中)
A.饱和蒸汽B.过热蒸汽C.湿饱和蒸汽
D.流通蒸汽
第六章注射剂与滴眼剂
一、单项选择题
1.一般注射剂的pH应为(C)易
A.3〜8B,3〜10C,4〜9D,5〜10
2.注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是
(B)中
A.抑菌剂B.抗氧剂C.止痛剂D.
等渗调剂
3.热原主要是微生物的毒素,其致热中心为
(B)中
A.蛋白质B.脂多糖C.磷脂D.蛋白质和脂多糖
4.常用作注射剂等渗调节剂的是(D)
易
A.硼酸B.硼砂C,苯甲醇
D.氯化钠
5.对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药
物,可制成哪种类型注射剂(A)易
A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂
6.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂(D)易
A.纯化水B.灭菌蒸储水C.注射用水D灭菌注射用水
7.注射用水在制备后(A)小时使用。
易A.12小时B.4小时C.8小时D.24小时
8.下列不属于滴眼剂附加剂的是(B)易
A.抑菌剂B.崩解剂C.PH调节剂D.增稠剂
三、填空题
1.注射液的配制方法(浓配法)和(稀配法)易
2.注射用无菌粉末分为两种,分别是(注射用无菌分装制品)和(冷冻干燥制品)易
3.注射剂中热源的检查方法(热源检查法)
和(毒素检查法)易
四、名词解释
1.热源:
能引起恒温动物体温异常升高的物
质。
易
五、简答题
1.简述冷冻干燥的三个阶段?
易
答:
冷冻干燥又称升华干燥,其过程包括
三个阶段:
(1)预冻:
将需要干燥的药物水
溶液分装在容器中,将温度降至该溶液的最
低共熔点以下,预先完全冻结成固体。
(2)
升华干燥:
在低温低压条件下加热,水分由
冻结状态不经过液态而直接升华除去。
(3)
再干燥:
在30°C左右保温一定时间,尽可
能除去残余水分。
第七章粉体学简介、散剂、颗
粒剂、胶囊剂
一、单项选择题
1.下列不属于散剂质量检查项目的是(D)
易
A.外观B.粒度C.装量差异D.溶化度
E.干燥失重
2.散剂混合时,产生润湿与液化现象的相关
条件是(Q中
A.药物结构性质B.低共熔点的大小
C.药物组成比例D药物粉碎度E.药物的
密度
3.配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混
合应采用(D)易
A.过筛法B.振摇法C.搅拌法
D.等量递增法
4.密度不同的药物在制备散剂时,最好的
混合方法是(D)易
A.等量递加法
B.多次过筛
C.将密度小的加到密度大的上面
D.将密度大的加到密度小的上面
5.散剂的特点,叙述错误的是(C)中
A.易分散、奏效快
B.制法简单,剂量可随意加减
C.挥发性药物可制成散剂
D.制成散剂后化学活性也相应增加
6.一般应制成倍散的是(A)。
易
A.含毒性药品散剂B.眼用散剂
C.含液体成分散剂D.含共熔成分散
剂
7.药物剂量为0.01〜0.1g时可配成(A)。
易
A.1:
10倍散B.1:
100倍散C.
1:
5倍散D.1:
1000倍散
8.药物制成以下剂型后哪种服用后起效最
快(B)易
A.颗粒剂B.散剂C.胶囊剂
D.片剂
9.制备空胶囊的主要材料为(C)易
A.甘油B.蔗糖C.明胶D.淀粉
10.下列关于胶囊剂的概念正确叙述是(D)
易
A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成
的固体制剂
B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制
成的固体制剂
C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密
封于弹性软质胶囊中而制成的固体或
半固体制剂
D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密
封于弹性软质胶囊中而制成的固体制
剂
11.《中国药典》中规定水丸和浓缩水丸的
所含水分为(B)易
A.A.不得超过8.0%B.不得超过9.0%
C.不得超过12.0%D,不得超过15.0%
12.在常用的润湿剂中,有助于药材中碱性
成分的溶解,提高药效的是(C)中
A.水B.酒C.醋D.水
蜜
13.药材细粉以水黏合制成的丸剂称为
(B)易
A.蜜丸B.水丸C.糊丸D.蜡丸
三、填空题
1.按照囊材的性质,胶囊剂分为(软胶囊)、
(硬胶囊)和(肠溶胶囊)。
易
2.丸剂的制备方法有(塑制法)和(泛制法)。
易
四、简答题
1.颗粒剂的质量检查项目有哪些?
中
答:
颗粒剂的质量检查项目有:
(1)外观:
干燥,颗粒均匀,色泽一致,
无吸潮、结块、潮解等现象
(2)粒度:
照2010版《中国药典》项下规定,不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过15%
(3)干燥失重:
照2010版《中国药典》项
下规定,干燥失重不得超过2.0%
(4)熔化性及装量差异:
照2010版《中
国药典》项下规定进行检查
第八章片剂
(一)单项选择题
1.过筛制粒压片的工艺流程是D中
A.制软材—制粒—粉碎—过筛—整粒—混合—压片
B.粉碎-制软材-干燥-整粒-混合-压片
C.混合—过筛—制软材—制粒—整粒—压片
D.粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-压片
2.湿法制粒压片制备乙酰水酸片的工艺下列哪种
是错误的?
C难
A.黏合剂中应加入乙酰水酸1%量的酒石酸
B.颗粒的干燥温度应为50c左右
C.可使用硬脂酸镁做润滑剂
D.可选用尼龙筛网制粒
3.包衣时加隔离层的目的是A中
A.防止片芯受潮
B.增加片剂的硬度
C.加速片剂崩解
D.使片剂外观好
4.下列哪项为包糖衣的工序?
B中
A.粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光
B.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
C.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
D.隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光
5.湿法制粒工艺流程图为(B)。
中
A.原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-干燥一压片
B.原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-干燥
-整粒-压片
C.原辅料-粉碎—混合—制软材—制粒—整粒一压片
D.原辅料-混合—粉碎—制软材—制粒—整粒
-干燥-压片
6.最能间接反映片剂中药物在体吸收情况的指标
是(C)。
中
A.含量均匀度
B.崩解度
C.溶出度
D.硬度
7.可用于制备缓、控释片剂的辅料是(B)中。
A.微晶纤维素
8.乙基纤维素
C.乳糖
D.硬脂酸镁
三、填空题
12.润滑剂的作用为、:
(中)
参考答案:
助流、抗黏、润滑
第九章软膏剂与硬膏剂
(一)单项选择题
1.下列有关软膏剂的叙述错误的是(C)难A.软膏具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用B.软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂
C.软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型两类
D.软膏剂必须对皮肤无剌激性且无菌
2.软膏剂常用的制备方法是(C)易
D.外观不同
5.下列哪项不是2010年版《中国药典》中规定的软
膏剂质量检查项目(B)中
A.粒度B.均匀度C.装量D.微生物限度
6眼膏剂基质的处方一般是(B)中。
A.凡士林、羊毛脂、石蜡
B.凡士林、液体石蜡、羊毛脂
C.凡士林、硅油、羊毛脂
D.硅油、羊毛脂、液体石蜡
7有关软膏基质的叙述中错误的是(D)中。
A.凡士林的释药性及吸水性均差
B.聚乙二醇释药性及穿透性均好
C.豚脂涂展性及穿透性均好
D.羊毛脂吸水性及穿透性强
8.适用于大量渗出性伤患处的基质是(D)中。
A.凡士林B.羊毛脂C.乳剂型基质
D.水溶性基质
第十章栓剂
1.下列属于栓剂油脂性基质的有(C)。
易
A.甘油明胶B.聚乙二醇类C.
可可豆脂D.S-40
2.哪项不是对栓剂基质的要求(A)难
A.在体温下保持一定的硬度B.不
影响主药的作用
C.不影响主药的含量测定D.不
因晶型的转化而影响栓剂的成型
3.关于栓剂的描述错误的是D难
A.可发挥局部与全身治疗作用B.制备栓
剂可用冷压法
C.栓剂应无刺激,并有适宜的硬度D.
可以使全部药物避免肝的首过效应
4.明胶作为水溶性基质正确的是D中
A.常作为肛门栓的基质B.药物
的溶出与基质的比例无关
C.体温下熔化D.甘油与水的含量越高
越易溶解
5.油脂性基质的栓剂时,可选用的润滑剂是
C易
A.液状石蜡B.植物油C.软肥皂、甘油、
乙醇D.肥皂
6.下列属于栓剂水溶性基质的有(B)。
易
A.可可豆脂B.甘油明胶C.
半合成脂肪酸甘油酯D.羊毛脂
7.栓剂制备中,软肥皂适用于做哪种基质的
模具栓孔润滑剂?
(C)中
A.甘油明胶B.聚乙二醇类C.半合
成棕榈酸酯D.S-40
8.栓剂制备中,液状石蜡适用于做哪种基质
的模具栓孔润滑剂?
(A)中
A.甘油明胶B.可可豆脂C.半合
成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯
9.目前用于全身作用的栓剂主要是
(B)。
中
A.阴道栓B.肛门栓C.耳道栓D.
尿道栓
10、水性基质栓全部溶解的时间应在()分
钟。
D中
A.30B.40C.50D.60
二、问答题
1、栓剂的一般质量要求。
中
(1)药物与基质混合均匀,栓剂