精选高中生物复习 基因突变和重组练习题3份 含答案.docx

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精选高中生物复习基因突变和重组练习题3份含答案

(一)

1

(1)等位基因B和b都可以突变为不同的等位基因。

(  )

(2)某二倍体植物染色体上的等位基因B1突变为B2可能是由于碱基对替换或碱基对插入造成的。

(  )

(3)积聚在甲状腺细胞内的131I可能直接诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代。

(  )

(4)基因突变是由于DNA片段的增添、缺失和替换引起的基因结构的改变(  )

(5)基因突变一定会引起基因结构的改变,但不一定会引起生物性状的改变()

(6)基因突变的方向是由环境决定的( )

(7)若没有外界因素的影响,基因就不会发生突变(  )

(8)细胞分裂的中期不发生基因突变()

(9)抗虫小麦与矮秆小麦杂交,通过基因重组获得抗虫矮秆小麦。

()

(10)在诱导菊花茎段形成幼苗的过程中不会同时发生基因突变与基因重组。

(  )

(11)一对等位基因不存在基因重组,一对同源染色体存在基因重组(  )

(12)减数分裂四分体时期,姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组(  )

(13)纯合子自交因基因重组发生性状分离(  )

(14)有丝分裂和减数分裂过程中均可以发生非同源染色体之间自由组合,导致基因重组(  )

(15)非同源染色体自由组合,导致在减数分裂过程中发生基因重组(  )

(16)同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换可引起基因重组(  )

2基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失,而引起的基因结构的改变,关于这种改变的说法正确的是(  )

①若发生在配子形成过程中,可以通过有性生殖遗传给后代

②若发生在体细胞中,一定不能遗传

③若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞

④都是外来因素影响引起的

A.①②③④B.①③④

C.①③D.①②③

3依据中心法则,若原核生物中的DNA编码序列发生变化后,相应蛋白质的氨基酸序列不变,则该DNA序列的变化是(  )

A.DNA分子发生断裂

B.DNA分子发生多个碱基增添

C.DNA分子发生碱基替换

D.DNA分子发生多个碱基缺失

45-溴尿嘧啶(5-BU)是胸腺嘧啶的类似物,可取代胸腺嘧啶。

5-BU能产生两种互变异构体,一种是酮式,一种是烯醇式,酮式可与A互补配对,烯醇式可与G互补配对。

在含有5-BU的培养基中培养大肠杆菌,得到少数突变体大肠杆菌,突变型大肠杆菌中的碱基数目不变,但A+T/C+G的碱基比例不同于原大肠杆菌。

下列说法不正确的是(  )

A.5-BU诱发突变的机制是诱发DNA链发生碱基种类替换

B.5-BU诱发突变的机制是阻止碱基配对

C.培养过程中可导致A/T配对变成C/G配对

D.5-BU诱发突变发生在DNA分子复制的过程中

5许多化学药剂可以导致基因突变和染色体畸变。

野生型水稻用甲磺酸乙酯(EMS)处理获得雄性不育突变体,且雄性不育基因与可育基因是一对等位基因。

下列相关叙述正确的是(  )

A.判断雄性不育基因的显隐性最简便的方法是让该突变体自交

B.若让EMS处理导致基因多个碱基对缺失,引起的变异为基因突变

C.若让该雄性不育突变体再经人工诱变则不能恢复为野生型

D.若该雄性不育突变体为一条染色体片段缺失所致,则雄性不育基因为显性基因

6细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传变异,其中仅发生在减数分裂过程中的变异是(  )

A.染色体不分离或不能移向两极,导致染色体数目变异

B.染色体复制时受诱变因素影响,导致基因突变

C.非同源染色体自由组合,导致基因重组

D.非同源染色体某片段移接,导致染色体结构变异

7下列选项中,对图示变化的解释最恰当的是(  )

A.低温处理导致局部细胞产生了新的基因突变

B.低温处理导致局部细胞出现了染色体变异

C.低温处理改变了局部细胞的基因表达

D.低温环境条件下兔子的白色皮毛为有利变异

8下列哪种是不可遗传的变异(  )

A.正常夫妇生了一个白化儿子

B.纯种红眼果蝇的后代出现白眼果蝇

C.对青霉菌进行X射线照射后,培育成高产菌株

D.用生长素处理得到无子番茄

9下列有关生物变异的叙述,正确的是(  )

A.培育三倍体西瓜的原理是染色体结构变异

B.基因重组不会引起基因的改变

C.21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为47条

D.神州八号飞船搭载的种子产生的变异是不遗传的

10M基因编码含63个氨基酸的肽链。

该基因发生插入突变,使mRNA增加了一个三碱基序列AAG,表达的肽链含64个氨基酸。

以下说法正确的是( )

A.M基因突变后,参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加

B.在M基因转录时,核糖核苷酸之间通过碱基配对连接

C.突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同

D.在突变基因的表达过程中,最多需要64种tRNA参与

11科学家对白虎与黄虎的相关基因组分析,发现白虎毛色的形成,是由于某转运蛋白质第477位氨基酸位置上丙氨酸转变成了缬氨酸,导致色素水平下降,白虎的生理健康状况与黄虎没有差异.下列相关叙述正确的是(  )

A.白虎是由基因突变引起的白化病个体

B.决定白虎毛色和人的白化病症状的突变基因控制的途径是不同的

C.白虎毛色的形成可能是DNA分子中碱基对的增添或缺失造成的

D.白虎的观赏价值和科研价值分别体现了生物的直接价值和间接价值

12某科学兴趣小组偶然发现一突变雄性植株,其突变性状是其一条染色体上的某个基因发生突变的结果,假设突变性状和野生状性由一对等位基因(A、a)控制。

为了进二步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置,设计了杂交实验,让该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交,观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,如表所示。

性别

野生性状

突变性状

突变性状/(野生性状+突变性状)

雄株

M1

M2

Q=M 2/(M 1+M 2)

雌株

N1

N2

P=N 2/(N 1+N 2)

下列有关实验结果和结论的说法不正确的是()

A.如果突变基因位于Y染色体上,则Q和P值分别为1、0

B.如果突变基因位于X染色体上,且为显性,则Q和P值分别为0、1

C.如果突变基因位于X和Y的同源区段,且为显性,则Q和P值分别为1、1

D.如果突变基因位于常染色体上,且为显性,则Q和P值分别为12,12

13定点突变是指通过聚合酶链式反应(PCR)等方法向目的DNA片段(可以是基因组,也可以是质粒)中引入所需变化(通常是表征有利方向的变化),包括碱基的增添、缺失、替换等.定点突变能迅速、高效地提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征,从而影响生物性状,是基因研究工作中一种非常有用的手段.下列有关定点突变的叙述中不正确的是

A.定点突变可以利用DNA探针进行检测

B.定点突变引起的变异类型属于基因突变

C.应用定点突变技术可培育具有新性状的生物,形成新物种

D.应用定点突变技术可以研究蛋白质结构与功能的关系

14动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异,这类  变异会导致人类的多种疾病,且重复拷贝数越多,病情越严重。

下列关于动态突变的推断正确的是()

A.可借助光学显微镜进行观察

B.只发生在生长发育的特定时期

C.会导致染色体上基因的数量有所增加

D.突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现

15下列关于基因重组的叙述中,正确的是(  )

A.基因型为XAXa的个体自交,因基因重组导致子代性状分离

B.葛莱弗德氏综合征(47,XXY)患者变异是因三条性染色体上基因重组所致

C.非姐妹染色单体间的基因互换势必导致基因重组

D.控制一对相对性状的基因在遗传时也可能发生基因重组

 

(二)

1如图为某雄性动物个体(基因型为AaBb,两对等位基因位于不同对常染色体上)细胞分裂某一时期示意图,下列说法错误的是()

A.与该细胞活动关系最密切的激素是雄性激素

B.3和4上对应位置基因不同是因为该细胞在间期发生了基因突变

C.若该细胞以后正常进行减数分裂可产生3种或4种不同基因型的配子(3与4未发生交换)

D.l上a的出现可能属于交叉互换,也可能是发生了基因突变

2关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是( )

A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因

B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率

C.基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变

D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变

3下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是(  )

A.获得能产生人胰岛素的大肠杆菌原理是基因突变

B.非同源染色体片段之间局部交换可导致基因重组

C.同源染色体上的基因也可能发生基因重组

D.发生在水稻根尖内的基因重组比发生在花药中的更容易遗传给后代

4玉米抗锈病基因R和不抗锈病基因r是一对等位基因,下列有关叙述正确的是(  )

A.基因R和基因r不可能出现在处于减数第二次分裂细胞的两极

B.基因R可以突变成基因r,基因r也可以突变成基因R

C.基因突变属于可遗传变异,故细胞中突变形成的基因r都能通过有性生殖遗传给后代

D.一株处于开花期的杂合玉米个体中:

含基因R的精子=含基因r的精子=含基因R的卵细胞=含基因r的卵细胞

5若某植物的白花基因发生了碱基对缺失的变异,则(  )

A.该植物一定不出现变异性状

B.该基因的结构一定发生改变

C.该变异可用光学显微镜观察

D.该基因中嘌呤数与嘧啶数的比值改变

6下列关于生物体基因突变的叙述中,不正确的是(  )

A.基因突变是生物变异的根本来源

B.基因突变可由物理、化学或生物因素诱发

C.发生在DNA中的突变一定导致基因结构上的改变

D.发生在植物体的基因突变,可通过无性繁殖传递

7利用X射线处理长翅果蝇,成功地使生殖细胞内的翅长基因(M)中的碱基对A—T变为G—C,经多次繁殖后子代中果蝇的翅长未见异常。

下列分析正确的是(  )

A.此次突变为隐性突变

B.突变后的基因转录产物发生了改变

C.突变后的基因控制合成的蛋白质一定发生了改变

D.突变后的基因控制合成的蛋白质一定未发生改变

8下图中,a、b、c表示一条染色体上相邻的3个基因,m、n为基因间的间隔序列,下列相关叙述,正确的是(  )

A.该染色体上的三个基因一定控制生物的三种性状

B.m、n片段中碱基对发生变化会导致基因突变

C.若a中有一个碱基对被替换,其控制合成的肽链可能不变

D.a、b、c均可在细胞核中复制及表达

9图为某哺乳动物体内细胞分裂的示意图。

下列有关叙述错误的是(  )

A.该细胞中含有两个染色体组

B.该细胞所处时期出现在受精作用开始后

C.该细胞产生的卵细胞基因型为AB或aB

D.该细胞形成过程中可能发生了基因突变

10周期性共济失调是一种编码细胞膜上钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病,该突变基因转录形成的mRNA长度不变,但合成的多肽链缩短,使通道蛋白结构异常而导致遗传病。

下列有关叙述。

正确的是()

A.翻译的多肽链缩短说明编码基因一定发生了碱基对的缺失

B.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状

C.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变

D.患该病的原因可能是基因中碱基对的替换而导致mRNA上终止密码子提前出现

11成人的每个血红蛋白分子由2条β肽链参与构成,位于常染色体上的B、b基因分别控制合成正常β肽链和异常β肽链,正常β肽链与异常β肽链仅有1个氨基酸的差异(位于肽链的中段,种类不同),两种肽链均参与血红蛋白的构成,血红蛋白全为异常β肽链的人临床上表现为贫血症。

下列分析正确的是(  )

A.基因B突变为基因b的过程中发生了碱基对的增添或缺失

B.基因型为Bb人的红细胞内含有3种类型的血红蛋白分子

C.基因B对b为显性,基因型为Bb的红细胞中基因b不表达

D.基因B对b为显性,基因型为Bb的体细胞中基因B均表达

12吖啶类物质可插入到DNA分子相邻的碱基对之间。

当这样的DNA分子发生交叉互换时,会导致不等交换,即某个DNA碱基对增加数个,而另一个DNA分子碱基对减少数个,下面说法错误的是(  )

A.交叉互换发生的同一条染色体上不同的DNA分子之间

B.把某个细胞置于含吖啶类物质的培养液中进行减数分裂,会导致基因突变的概率增大

C.由吖啶类物质导致的基因突变属于碱基对的增添或缺失

D.由吖啶类物质引发的基因突变往往可由吖啶类物质诱发回复突变

13已知性染色体组成为XO(体细胞内只含1条性染色体X)的果蝇,性别为雄性,不育。

用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本进行杂交,在F1群体中,发现一只白眼雄果蝇(记为“W”)。

为探究W果蝇出现的原因,某学校研究性学习小组设计将W果蝇与正常白眼雌果蝇杂交,再根据杂交结果,进行分析推理获得。

下列有关实验结果和实验结论的叙述中,正确的是(  )

A.若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼,则W出现是由环境改变引起

B.若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼,则W出现是由基因突变引起

C.若无子代产生,则W的基因组成为XrO,由不能进行正常的减数第一次分裂引起

D.若无子代产生,则W的基因组成为XrY,由基因重组引起

14下图是某基因型为AABb生物(2n=4)细胞分裂示意图。

下列叙述正确的是(  )

A.图甲正在进行减数第二次分裂

B.图甲所示分裂过程中可能发生基因重组

C.图乙中①和②上相应位点的基因A、a一定是基因突变造成的

D.图乙细胞中染色体、染色单体和核DNA数量之比为1∶1∶2

15下表为部分基因与细胞癌变的关系。

下列相关叙述正确的是(  )

基因种类

基因状态

结果

抑癌基因APC

失活

细胞突变

原癌基因K-ran

活化

细胞快速增殖

抑癌基因DCC

失活

癌细胞形变

抑癌基因p53

失活

肿瘤扩大

其他基因

异常

癌细胞转移

A.表格中与癌变有关的基因都是由正常基因突变而来的

B.原癌基因的失活和抑癌基因的活化都是细胞癌变的内因

C.癌细胞的转移与“其他基因”正常表达有关

D.细胞的癌变受多种基因和环境条件的共同影响

16一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2∶1,且雌雄个体之比也为2∶1,这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是(  )

A.该突变为X染色体显性突变,且含该突变基因的雌雄配子致死

B.该突变为X染色体显性突变,且含该突变基因的雄性个体致死

C.该突变为X染色体隐性突变,且含该突变基因的雄性个体致死

D.X染色体片段发生缺失可导致突变型,且缺失会导致雌配子致死

(三)

1某多年生植物(2N=10),茎的高度由一对等位基因(E和e)控制。

研究发现:

茎的高度与显性基因E的个数有关(EE为高秆、Ee为中秆、ee为矮秆),并且染色体缺失会引起花粉不育。

请回答下列问题:

(1)花粉形成过程中,在减数第一次分裂后期细胞内有________对同源染色体。

(2)育种工作者将一正常纯合高秆植株(甲)在花蕾期用γ射线照射后,让其自交,发现子代有几株中秆植株(乙),其他均为高秆植株。

子代植株(乙)出现的原因有三种假设:

假设一:

仅由环境因素引起;

假设二:

γ射线照射植株(甲)导致其发生了隐性突变;

假设三:

γ射线照射植株(甲)导致一个染色体上含有显性基因的片段丢失。

①γ射线照射花蕾期的植株(甲)后,植株叶芽细胞和生殖细胞均发生了突变,但在自然条件下,叶芽细胞突变对子代的性状几乎无影响,其原因是__________。

②现欲确定哪个假设正确,进行如下实验:

将中秆植株(乙)在环境条件相同且适宜的自然条件下单株种植,并严格自交,观察并统计子代的表现型及比例。

请你预测可能的结果并得出相应结论:

_____________________________________________________________。

2在果蝇的X染色体上可以发生隐性突变,而隐性突变会导致不同情况的出现:

如突变不会引起个体死亡、突变会导致完全致死(全部突变体死亡)和不完全致死(一部分突变体死亡),若经诱变处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配,得F1,使F1单对交配,分别饲养,观察F2的分离情况。

请回答:

(1)若经诱变后没有发生突变,则F2果蝇表现型为________。

(2)若只发生隐性突变而不引起致死现象,则F2中红眼与白眼的比值为________。

(3)若发生突变后,会导致完全致死现象的发生,则F2中雌∶雄为________。

(4)若发生突变后,会导致不完全致死现象的发生,则F2中雌∶雄介于________和________之间。

3斑马鱼的酶D由17号染色体上的D基因编码.具有纯合突变基因(dd)的斑马鱼胚胎会发出红色荧光.利用转基因技术将绿色荧光蛋白(G)基因整合到斑马鱼17号染色体上.带有G基因的胚胎能够发出绿色荧光.未整合G基因的染色体的对应位点表示为g.用个体M和N进行如下杂交实验.

(1)在上述转基因实验中,将G基因与质粒重组,需要的两类酶是___和___.将重组质粒显微注射到斑马鱼___中,整合到染色体上的G基因___后,使胚胎发出绿色荧光.

(2)根据上述杂交实验推测:

①亲代M的基因型是___ (选填选项前的符号).      

a.DDgg     b.Ddgg

②子代中只发出绿色荧光的胚胎的基因型包括___ (选填选项前的符号).

a.DDGG      b.DDGg     c.DdGG     d.DdGg

(3)杂交后,出现红•绿荧光(既有红色又有绿色荧光)胚胎的原因是亲代___(填“M”或“N”)的初级精(卵)母细胞在减数分裂过程中,同源染色体的___发生了交换,导致染色体上的基因重组.通过记录子代中红•绿荧光胚胎数量与胚胎总数,可计算得到该亲本产生的重组配子占其全部配子的比例,算式为___.

4回答下列关于遗传和变异的问题:

(1)高等动物在产生精子或卵细胞的过程中,位于非同源染色体上的基因之间会发生___,同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生___,这两种情况都有可能导致基因重组,从而产生基因组成不同的配子.

(2)假设物种的染色体数目为2n,在其减数分裂过程中,会出现不同的细胞,甲、乙2个模式图仅表示出了Aa、Bb基因所在的常染色体,那么,图甲表示的是___(填“初级精母细胞”、“次级精母细胞”或“精细胞”),图乙表示的是___(填“初级精母细胞”、“次级精母细胞”或“精细胞”).

(3)某植物的体细胞中染色体数目为2n,其产生的花粉经培养可得到单倍体植株.该单倍体植株的体细胞中染色体数目为___.

5科研人员利用化学诱变剂EMS诱发水稻D11基因突变,选育出一种纯合矮秆水稻突变植株(甲)。

将该矮秆水稻与正常水稻杂交,F2表现型及比例为正常植株∶矮秆植株=3∶1。

D11基因的作用如下图所示。

请分折并回答问题:

(1)BR与BR受体结合后,可促进水稻细胞伸长,这体现了细胞膜的________功能。

(2)EMS诱发D11基因发生________(显性/隐性)突变,从而________(促进/抑制)CYP72481酶的合成,水稻植株内BR含量________,导致产生矮秆性状。

(3)研究发现,EMS也会诱发D61基因发生突变使BR受体合成受阻。

由此说明基因突变具有________特点。

(4)科研人员利用EMS又选育出若干株纯合矮秆水稻突变植株(乙)。

现将甲、乙水稻植株杂交,以判断乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同(仅由D11基因突变引起的),还是仅由D61基因发生显性或隐性突变引起的(其它情况不考虑)。

①若杂交子代皆表现为正常植株,则表明乙水稻矮秆性状是由D61基因发生________(显性/隐性)突变引起的。

②若杂交子代出现矮秆植株,尚不能确定乙水稻矮秆性状的产生原因。

请进一步设计操作较简便的实验方案,预期实验结果及结论。

实验方案:

杂交子代矮秆植株苗期喷施BR,分析统计植株的表现型及比例。

预期实验结果及结论:

若植株全为________植株,则乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同;若植株全为________植株,则乙水稻矮秆性状的产生是仅由D61基因发生显性突变引起的。

6果蝇具有多对容易区分的相对性状,是遗传学研究的良好材料。

请回答有关问题:

(1)摩尔根等人运用________法,通过果蝇杂交实验,证明了基因在染色体上。

(2)已知果蝇的Ⅲ号染色体上有黑檀体基因。

现将黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交,获得的F1均为灰体有眼果蝇,说明有眼为________性状;再将F1雌雄果蝇相互杂交,若F2表现型及比例(无变异发生)为________,则控制有眼、无眼的基因________(填“位于”或“不位于”)Ⅲ号染色体上。

(3)已知控制果蝇翅型的基因在常染色体上。

如果在一翅型正常的群体中,偶然出现一只卷翅的雄性个体,这种卷翅究竟是由于基因突变的直接结果,还是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的,请进行分析和探究。

①推测:

如果卷翅是由于基因突变的直接结果,则该卷翅雄性个体最可能为________(纯合子/杂合子/隐形纯合子);如果卷翅是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的,则该卷翅雄性个体最可能为________(纯合子/杂合子/隐形纯合子)。

②涉及杂交实验以验证以上推测:

________________。

③结论:

_________________________________________________________________。

7在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中,偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛,以后终生保持无毛状态。

为了解该性状的遗传方式,研究者设置了6组小鼠交配组合,统计相同时间段内繁殖结果如下。

组合编号

交配组合

●×■

●×■

◯×■

产仔次数

6

6

17

4

6

6

子代小鼠总数(只)

脱毛

9

20

29

11

0

0

有毛

12

27

110

0

13

40

注:

●纯合脱毛♀,■纯合脱毛♂,◯纯合有毛♀,□纯合有毛♂,

杂合♀,

杂合♂

(1)己知Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异,说明相关基因位于______染色体上。

(2)III组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由______基因控制的,相关基因的遗传符合______定律。

(3)Ⅳ组的繁殖结果说明,小鼠表现出脱毛性状不是______影响的结果。

(4)在封闭小种群中,偶然出现的基因突变属于______.此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是______.

(5)测序结果表明,突变基因序列模板链中的1个G突变为A,推测密码子发生的变化是______(填选项前的符号).

A.由GGA变为AGAB.由CGA变为GGA

C.由AGA变为UGAD.由CGA变为UGA]

(6)研究发现,突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质,推测出现此现象的原因是蛋白质合成______.进一步研究发现,该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降。

据此推测脱毛小鼠细胞的______下降,这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠______的原因。

8

 

9射线诱变可使同一基因突变,也可使不同基因突变.将纯合深眼色果蝇用射线诱变处理,得到两种隐性突变品系,性状均为浅眼色,两突变品系杂

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