大连海洋大学综合实习报告.docx

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大连海洋大学综合实习报告

优化大伙房水库鲢、鳙的放捕及粗略模型

摘要通过对大伙房水库浮游生物，水体化学指标，鲢、鳙鱼各项指标等的测定，来探究大伙房水库水体的浮游生物变动规律，水体目前状况以及鲢鳙鱼的年龄结构、生长速度等。

依据历年数据，在Matlab、spss及lingo等软件的协助下，建立较合理的浮游生物、鱼类放养-捕捞、鱼类生长与水体状况、鱼类与饵料等关系模型。

近年硅藻类下降至26.2%，蓝、绿藻上升至69.3%[1]；由于各方面原因，水体各指标有较大波动，但仍在正常范围内。

鲢鱼3龄占55%，生长速度较快。

大伙房水库与人们的生活息息相关。

水质关系到千家万户的健康。

进行人工养殖，势必会对水体造成影响。

通过对水库各方面的调查，建立模型，可以做到预测各方情况，调整放养密度，及时对水体进行净化，这样不影响生产，也保护了环境。

关键词放养捕捞模型优化

中图分类号：

S931.l文献标识码：

Optimizationofsilvercarp,bigheadcarpinDahuofangReservoironthecaptureandutilizationmodel

TheDahuofangReservoirplankton,waterchemicalindex,silvercarp,bigheadcarpindicatorsweremeasured,toexploretheDahuofangReservoirplanktonfluctuation,watercurrentsituationaswellasthesilvercarpandBigheadCarpagestructure,growthspeed.Accordingtothedataofthepastyears,inMatlab,SPSSandLingosoftwaresupport,buildreasonableplankton,fishstocking-fishing,fishgrowthandwaterstatusoffishandbait,relationshipmodel.Inrecentyears,diatoms,greenalgaebluedropsto26.2%,risingto69.3%;duetovariousreasons,theindicatorshavealargerfluctuationsinwater,butstillwithinthenormalrange.Thesilverageof3accountedfor55%,fastergrowth.Dahuofangreservoiriscloselylinkedwithpeople'slife.Waterqualityisrelatedtothehealthofthousandsofhouseholds.Artificialbreeding,isboundtocausewatereffect.Basedontheinvestigationofreservoirprediction,modelbuilding,candoparties,adjustthestockingdensity,timelywaterbodypurification,sothatdoesnotaffecttheproduction,butalsotoprotecttheenvironment.

大伙房水库位于辽宁省抚顺市，占地面积约8万亩平均水深约12.00米。

以防洪、灌溉和城市工业用水为主，兼顾发电和养殖。

鱼类等经济物种的投放量受环境、水质等诸多因素的影响，权衡投放量与生态、水质、经济收益等各方面的和谐要求，建立合适的模型，预测经济效益、环境变化等诸多方面以利于调整结构。

粗放养殖在湖泊、水库渔业中占据重要地位，大伙房水库粗放养殖获得的年产值占总产值的50％以上，而教益则占80％以上[2]。

对各因素的调查，及时了解水库动态，建立模型，是经济收益最大化。

1.材料与方法

1.1材料

大伙房水库水样（采样点8个：

上游2个A1、A2中游三个B1B2、B3下游3个C1、C2、C3。

同一个点取表层、低层后的混合样）

采集点示图

实验用鱼（取自大伙房水库网箔）

鳞片（取自鱼体背鳍下方、侧线上方，一般取10枚）

1.2实验方法

1.2.1饵料的测定

浮游植物的测定方法

1）采用混合样计数，即各层取等量水样（5L）混合，取1000ml水样，加入10-15ml的鲁哥氏剂，固定水样。

2）用浓缩计数法：

将带回的水样静置24小时后，用虹吸管轻轻吸去上清液，使水样浓缩至200ml，再静置12小时，再进行第二次浓缩至100ml。

3）浓缩完后，移入广口瓶中，取样前摇匀，立即取样，用定量吸管迅速吸取0.1ml于计数框，加盖盖玻片使不留气泡。

观察50个视野。

4）镜测出优势种的长、宽，再根据圆柱公式算出体积，进而得到质量。

浮游动物的测定方法

1）在各层取出水样后，经甲醇固定，带回经静置24小时，后吸去上清液，浓缩至100ml。

2）浓缩后，取样前需摇匀，立即取1ml，注入计数器，在显微镜下进行计数。

生物湿重的测定方法

由于是浮游动物，根据物理原理，ρ水=ρ浮游，再根据公式m=ρ浮游*V，算出湿重。

1.2.2养殖水体化学指标检测

1）水样中总铁的测定——邻菲罗啉吸光光度法

1配制标准系列溶液，用散点作图法绘制标准曲线、求直线回归方程：

A‘=b’{ｐTFe}mg/L；（经过原点的）

2取两支25ml比色皿，移取一定量的水样，加纯水至刻度处，然后加盐酸羟胺0.5ml,经2分钟后加1mol/L的醋酸钠2.5ml,邻菲罗啉1.5ml静置15分钟；

3选择合适的比色皿于508nm下以配制标准系列溶液中的空白管溶液作参比测水样的吸光度A样；

4水样中的总铁按照如下公式计算：

{ｐTFe}mg/l=

2）水样中硝酸态氮含量的测定——锌-镉还原法

1按下表加硝酸钾标准使用液，再分别加5ml20％的盐酸溶液，加纯水至刻度用以制作校准曲线；

瓶号123456

PNo3-N/（mg/l）00.0280.0560.0840.1120.140

Vg/mL01.002.003.004.005.00

2分别在在各瓶中夹锌卷1卷，氯化铬溶液2滴，震荡10分钟；

3将各管溶液移入闭塞管中，分别加黄胺溶液0.5ml,混匀；

4分别加盐酸萘乙二胺0.5ml,混匀，放置15分钟；

5在543nm下以纯水作比，测定吸光度，然后做出校准曲线；

6取过滤水样于广口瓶中，加20％的氯化钠溶液5ml,再重复②-⑤步骤，显色并测定水样的吸光度A样；

7标准曲线应为一过原点的直线，所得回归方程应为：

A‘=b’{PNo3-N}mg/l

水样中硝酸氮含量PNo3-N可按下式计算：

PNo3-N/（mg/l）=

3）水样中亚硝酸氮含量的测定——重氮-偶氮光度法

1取6支25ml具塞比色管按下表加试剂制作标准曲线

管号123456

PNo2-N/（mg/l）00.00500.01000.02000.04000.0600

Vg/mL00.1250.2500.5001.0001.500

2每支试管中加入0.5ml磺胺溶液，混匀；

3分别加0.5ml盐酸萘乙二胺溶液，混匀，放置显色15分钟

4在543nm波长下，用10mm比色皿以纯水作比，测定吸光度；

5用散点作图法，绘出标准曲线，得出回归直线方程：

A‘=b’{PNo2-N}mg/l

6取适量水样于比色管中，用纯水定容到25ml,再重复步骤②-⑤，显色并测定该水样的吸光度A水样；同时取纯水代替水样重复上述操作，获得试剂空白管得吸光度。

得到水样校准吸光度A‘水样。

7水中亚硝酸氮含量计算公式：

PNo2-N/（mg/l）=

4）PH法测定总碱度

1盐酸标准溶液浓度的标定

用移液管吸取碳酸钠溶液于滴定管中，加入一定量无二氧化碳纯水和混合指示剂，用盐酸标准溶液滴定至由橙黄色变成浅红色后，加热煮沸驱赶反应生成二氧化碳，继续滴定至浅红紫色。

记录相关数据。

2水样测定

取水样于锥形瓶中，加入酚酞指示剂。

当溶液呈红色时，用盐酸标准溶液滴定至刚褪至无色，记录相关数据。

然后加入混合指示剂，摇匀。

继续用盐酸标准溶液滴定至溶液由橙黄色变成浅紫红色，加热驱赶二氧化碳，继续滴定至浅紫红色。

记录相关数据。

5）氯离子的测定

1硝酸银标准溶液的标定

量取氯化钠标准溶液于锥形瓶中，加入纯水，铬酸钾溶液，不断摇动用硝酸银标准溶液滴定到出现稳定的淡砖红色沉淀为终点，记录相关数据。

另取一只锥形瓶，量取纯水，加入铬酸钾溶液，断摇动用硝酸银标准溶液滴定到出现稳定的淡砖红色，记录相关数据。

2水样测定

移取水样于锥形瓶中，加入铬酸钾溶液，用硝酸银标准溶液滴定到出现稳定的淡砖红色沉淀为终点，，记录相关数据。

另取一锥形瓶加入纯水，同法做空白滴定，记录相关数据。

6）总硬度的测定

1EDTA二钠标准溶液的标定

移取锌离子标准溶液于锥形瓶中，加入一定量纯水，逐滴加入（1+1）氨水，待溶液有氨味后，再加入氨性缓冲液，铬黑T指示剂，立即用EDTA二钠标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色即为滴定终点，记录相关数据。

2水样测定

用移液管移取澄清的水样于锥形瓶中，加入氨性缓冲液，铬黑T指示剂，此时溶液颜色为酒红色，立即用EDTA二钠标准溶液滴定，开始时，滴定速度可较快，接近终点时速度要慢，逐滴加入至溶液由酒红色变为纯蓝色即为滴定终点。

记录相关数据。

7）硫酸根离子的测定

1水样体积和钡、镁混合液用量的测定：

取水样于锥形瓶中，加入（1+1）盐酸溶液2滴，氯化钡溶液，摇匀，观察沉淀生成的情况。

并根据下表判断水样中硫酸根离子的含量，并决定取样体积及钡。

镁混合液的用量。

取水体积及钡、镁混合液的用量

混浊情况so42-含量/（mg/L）取水样体积钡、镁混合液用量/ml

数分钟后略混<251005

稍混浊25~505010

混浊50~1002510

生成沉淀100~2001010

生成大量沉淀>20<1015

2根据表大概确定硫酸盐含量后，吸取水样于锥形瓶中，加水稀释。

放入指示试纸，滴加盐酸溶液，加热煮沸除去二氧化碳。

3加入据表确定的钡、镁混合液的用量，同时搅拌，继续加热至沸。

放置一段时间（6h以上）使警惕陈化。

4想陈化的水样加缓冲液，铬黑T指示剂，用EDTA二钠标准溶液滴定至溶液由酒红色变为蓝色，记录相关数据。

5测定水样的总硬度：

移取同样体积澄清水样于锥形瓶中，加水稀释，滴加与步骤2同样体积的盐酸酸化，加热煮沸除去二氧化碳，加入氨性缓冲液，铬黑T指示剂，用EDTA二钠标准溶液滴定溶液由紫红色变为蓝色即为滴定终点，记录相关数据。

6空白试验：

吸取纯水于锥形瓶中，以下按上述步骤2.3.4操作，记录相关数据。

8）溶解氧的测定

1水样的采集

用采水器把水样采集上来，把胶管插入水样瓶底部，放出少量水并润洗，然后将胶管再插入瓶底，令水样缓慢注入瓶内，在不停止注水的情况下，提出导管，盖好瓶塞。

瓶中不能有气泡。

2固定

立即向水样瓶中加入Mns04和碱性KI，加试剂时刻度吸管尖端应插入水面下，让试剂自行流出，沉降到瓶底。

然后立即盖好瓶塞反复倒转，使溶氧完全固定。

静置，待沉淀降到瓶的中央可以进行酸化。

固定后的水样在避光条件下保存一段时间，水样瓶中不可有气泡。

3酸化

打开瓶塞，用刻度吸管加入硫酸，盖上瓶塞，反复倒转。

使沉淀完全溶解。

4滴定

摇匀酸化后的水样，用移液管移取水样于锥形瓶中，立即用硫代硫酸钠标准溶液滴定。

滴定至淡黄色时加入淀粉指示剂，用硫代硫酸钠溶液滴定至蓝色刚刚褪去，并记录相关数据

9）化学需氧量的测定

）．硫代硫酸钠溶液的标定

）.水样的测定

准确量取100.0ml摇匀的水样，于250ml锥形瓶中，加入几粒玻璃珠以防爆沸，加入NaOH溶液1mL，用移液管准确加入10.00ml高锰酸钾标准使用液。

用电炉煮沸10min

迅速冷却到室温，用量筒或吸管迅速加入（1+3）硫酸5ml和固体碘0.5g，暗处理5min，待反应完后，立即在不断震荡下，用硫代硫酸钠溶液滴定至淡黄色，再加入1ml淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚消失。

记录消耗的硫代硫酸钠的体积V1.

根据如下公式计算

ΡCOD=cNa2s2o3×（V2-V1）×80

10）水样中活性磷的测定——钼-锑-抗法

1水样的预处理：

将水样过滤，然后移取一定量于比色管中用纯水定容到25.0ml.

2标准系列溶液的配制

3显色与比色：

在各试管中加0.5mL钼酸氨-酒石酸锑钾溶液，0.5mL抗坏血酸溶液，混合显色5min后于882nm下测吸光度；

4用散点作图法绘出标准曲线，求出系数a、b,计算水样中磷的含量

{pPO4-P}mg/L=

1.3鱼类学指标测定

1.3.1鱼类的形态学测定及种类鉴定

1）可量性测定测定项目包括：

全长、体长、体高、头长、吻长、眼径、眼间距、尾柄长、尾柄高。

计算每一尾鱼的体长/体高、体长/头长/、头长/吻长、头长/眼径、尾柄长/尾柄高以及其他有关的比例性状。

2）可数性状测定测定项目包括：

鳍式、鳞式、鳃耙数等。

3）种类鉴定先根据腹鳍位置、背鳍棘有无及鳞片为圆鳞还是栉鳞等情况，初步判断出大的群落，然后根据详细观测的可量、可数性状，参考有关分类专著，依次鉴定出目、科、属，鉴定到具体种时，要详细参照专著中的描述。

1.3.2鱼类的年龄鉴定

鳞片鉴定法采鳞部位通常部位在背鳍下方，侧线上方，一般取5-10枚，采鳞前先用纱布将鱼体表的“浮鳞”抹去，以免将其他鳞片误作本鱼鳞片，选好的鳞片放进鳞片袋内，并在袋子上标注有关项目记录。

将鳞片带回实验室清洗后，放在解剖镜、显微镜或投影仪下观察。

1.3.3鱼类生长速度的计算

1）年龄鉴定统计法按年龄鉴定首先划分出龄组，然后直接统计雌雄各龄组的实际体长和体重的范围和均值。

2）退算法

a．确定公式：

所学的三种最基本的推算公式L=bR,L=a+bR,L=aRb,确定用哪一种公式。

b．求出a、b值：

将渔获物按一定组距（1cm）划分为体长组，然后按各体长组的平均体长和相应的平均鳞径，采用函数回归简便求解。

最后列出L-R相关式，并绘制相关线图

c．体长退算：

按龄组划分，将同龄组的rn平均值代入L-R相关式，求出相应的ln值。

然后列表统计不同年龄组的平均各龄退算体长，并与实测体长比较。

3）计算生长指示在根据年龄鉴定统计或退算法求出渔获物不同年龄组平均体长的基础上，列表计算相邻年龄组间的生长比速、生长常数和生长指标。

然后，将结果与其他的地区或其他鱼种比较，试分析和评价实验鱼种生长的种的特点、区域特点、不同生命阶段的特点。

1.3.4鱼类的食性和摄食强度

一．食物充塞度：

用目测法观察消化道内食物占消化道的比例。

分为6级参照如下：

0级：

空消化道或极少食物

1级：

消化道有少量食物或食物约占消化道的1/4

2级:

食物约占消化道的1/2

3级:

食物约占消化道的3/4

4级:

食物充塞全部消化道

5级:

食物较多,消化道膨胀

二．食物团称重

将胃内食物用小刀、解剖针将食物从胃壁上刮下，放在滤纸上吸水再称重

饱满指数=（食物团重/去内脏体重）×100或10000

凶猛鱼类用百分数而温和鱼类用万分数表示，以扩大饱满指数

三．食物组成、出现率和食物类型

鉴定和识别消化道中各种动物种类,一部分大型饵料可用肉眼直接观察鉴别，那些微小种类用显微镜观察。

最后进行统计。

1.3.5鱼类性腺发育和繁殖力

1.性腺发育分期（目测法）

Ⅰ.未成熟幼鱼:

性腺透明细线状

Ⅱ.静息期:

性腺仍透明,稍扩大,较难辨别雌雄

Ⅲ.性腺成熟中:

可以鉴别,卵巢淡黄色或黄色.精巢由透明转为淡玫瑰红色.

Ⅳ.成熟期:

卵粒大量沉积卵黄,精巢转化为乳白色

Ⅴ.生殖期:

卵透明，圆形。

Ⅵ.疲弱期:

精卵排空,生殖腺减轻,卵巢或精巢中有少量的精卵

2.估测繁殖力

先将固定的卵样品用清水漂洗几次,再取出一定重量的卵放入培养皿中,轻轻震荡.计数统计.再按以下公式计算:

绝对怀卵量=（样品卵粒数/样品重）×总卵粒重

相对怀卵量=绝度怀卵量/去内脏体重（g）

2.结果

2.1饵料指标

2.1.1各采样点的浮游植物种类

A1点的浮游植物

中文名称

拉丁名称

蓝藻门

色球藻

胶鞘藻

螺旋藻

蓝纤维藻

念珠藻

鱼腥藻属

硅藻门

直链藻

针杆藻

桅杆藻

小环藻

舟形藻

菱形藻

羽纹藻

金藻门

单鞭金藻

金藻

隐藻门

隐藻

蓝隐藻

裸藻门

囊裸藻

尖尾裸藻

绿藻门

栅藻

衣藻

小球藻

蹄形藻

弓形藻

十字藻

黄藻门

黄丝藻

Cyanophyta

Chroococcus

Phormidium

Spirulina

Dactylococcopsis

Nostoc

Anabeana

Bacillariophyta

Melosira

Synedra

Fragilaria

Cyclotella

Pleurosigma

Bacillariophyta

Nitzschia

Chrysophyta

Isochrysis

Cryptophyta

Cryptomonas

Chroomonas

Euglenophyta

Trachelomonas

Eugelena.oxyuris

Chlorophyta

Scenedesmus

Chlamydomonas

Chlorella

Kirchneriella

TribonemaniridePasch

A2点浮游植物

中文名称

拉丁名称

蓝藻门

平裂藻

色球藻

胶鞘藻

蓝纤维藻

鱼腥藻

念珠藻

硅藻门

尖针杆藻

舟形藻

小环藻

直链藻

桥弯藻

羽纹藻

菱形藻

金藻门

等鞭金藻

单鞭金藻

隐藻门

隐藻

蓝隐藻

甲藻门

多甲藻

光甲藻

裸藻门

裸藻

鳞孔藻

黄藻门

黄丝藻

绿藻门

小球藻

栅藻

月牙藻

盘星藻

衣藻

金团藻

十字藻

Merismopedia

Chroococcus

PhormidiumtenusGom

Dactylococcopsis

AnabaenaspiroidesKled

Nostoc

Synedra.acu

Naviculasp.

Navicula

Cyclotella

Cymbella

Pinnularia

Nitzschiaspp

Melosira

Isochrysidaceae

Isochrysis

Chromulina

Cryptomonassp.

Cryptomonas

Chroomonas

Peridiniumsp.

Peridinium

Lepocinlissp.

Tribonemaniride

Chllorophyta

Chlamydomonas

Chlorella

Scenedesmus

Selenastium

Pediastrum

Chlamydomonassp.

Volvox

Schroederia

＋

2.1.2各区域浮游生物密度

大伙房水库的浮游植生物列表

浮游植物（mg/L）

浮游动物（mg/L）

上游

1.6445

6.3095

中游

1.138

4.087

下游

2.665

2.3735

2.2养殖水体化学指标

大伙房水库水样硬度测定

硬度（mg/L）

149.3289

139.4403

153.9816

151.2735

157.5974

171.5314

144.14

142.242

大伙房水库水样碱度测定

碱度（mg/L）

57.90785

50.9589

50.57052

61.1611

63.18312

73.75386

44.39435

63.6636

大伙房水库水样硫酸盐测定

硫酸盐（mg/L）

18.4435

20.2878

55.33

51.64

71.93

68.25

43.711

33.383

大伙房水库水样cl测定

cl（mg/L）

0.4228

0.8456

8.497

4.998

7.09

8.99

1.919

1.928

大伙房水库水样硝酸氮，亚硝酸氮和氨氮测定

（mg/L）

硝酸氮

0.1866

0.211

0.4196

0.6476

0.346

0.756

0.234

0.355

亚硝酸氮

0.04

0.091

0.00676

0.0208

0.25

0.086

0.0294

0.0691

氨氮

0.082

0.096

0.06

0.058

0.055

0.037

0.0486

0.0528

大伙房水库水样总磷测定

P（mg/L）

0.01013

0.0119

0.0156

0.1129

0.0861

0.0143

0.0157

大伙房水库水样总磷测定

Fe（mg/L）

0.016

0.0099

0.004066

0.004562

0.233766

0.212771

0.494

0.42

2.3水体中鲢鱼

2.3.1年龄组成

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