届中图版遗传的基本规律 单元测试 2.docx

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届中图版遗传的基本规律单元测试2

遗传的基本规律

1．一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常，一个色盲，则这对夫妇的基因型不可能是

（　　）

A．XBY、XBXbB．XbY、XBXb

C．XBY、XbXbD．XbY、XbXb

解析　色盲为伴X染色体隐性遗传病，若父母均为色盲患者，后代子女都会患病。

答案　D

2．下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是（　　）

A．基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性

B．体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是单一存在

C．体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方

D．等位基因、非同源染色体的自由组合

解析　非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合，说明基因和染色体行为存在平行关系。

答案　D

3．下列与性别决定有关的叙述，正确的是

（　　）

A．蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的

B．玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同

C．鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成

D．环境不会影响生物性别的表现

解析　蜜蜂的个体差异是由是否受精及发育过程中的营养物质供应等共同作用的结果；玉米无性别之分，其雌花、雄花是组织分化的结果，所以，其遗传物质相同；鸟类为ZW型，与两栖类不同；有些外界条件会导致特殊生物发生性反转，可知环境会影响生物性别的表现。

答案　B

4．人的XXY三体发育成男性，但果蝇的XXY三体发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于

（　　）

A．人取决于X染色体数目，果蝇取决于Y染色体数目

B．人取决于是否含有X染色体，果蝇取决于X染色体数目

C．人取决于是否含有Y染色体，果蝇取决于X染色体数目

D．人取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有Y染色体

解析　人的XXY三体发育成男性，与Y染色体有关；而果蝇的XXY三体发育成雌性，与两个X染色体有关。

答案　C

5．如下图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。

下列方案可行的是（　　）

A．比较8与2的线粒体DNA序列

B．比较8与3的线粒体DNA序列

C．比较8与5的Y染色体DNA序列

D．比较8与2的X染色体DNA序列

解析　8与5的Y染色体间接或直接来自1号，可以进行比较。

答案　C

6．鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。

现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。

据此推测错误的是

（　　）

A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上

B．雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大

C．让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种

D．让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占

解析　由题干信息可知，控制鸡羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，故A正确；雄鸡的性染色体组成为ZZ，雌鸡的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大，而隐性性状在雌鸡中所占的比例较大，故B正确；假设控制芦花的基因为B，控制非芦花的基因为b，则F1中芦花雄鸡能产生ZB、Zb两种配子，非芦花雌鸡能产生Zb、W两种配子，雌雄配子随机结合，得到的F2雌雄鸡均有两种表现型，故C错误；F2中芦花鸡的基因型为ZBW、ZBZb，杂交后代中只有ZbW为非芦花鸡，占

×

＝

，芦花鸡占

，故D正确。

答案　C

7．纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，F1中只有暗红眼；而反交，暗红眼♂×朱红眼♀，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。

设相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是（　　）

A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型

B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在细胞质中，也不在常染色体上

C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa

D．若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1

解析　正反交实验后代表现一致则为常染色体上基因的遗传；正反交实验后代表现母本性状则为细胞质中基因的遗传；正反交实验后代表现性状与性别有关则为伴性遗传。

答案　D

8．如图为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是

（　　）

A．甲和乙的遗传方式完全一样

B．丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为

C．乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病

D．丙中的父亲不可能携带致病基因

解析　由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，故A错误。

丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为

，故B错误。

若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，故C正确。

若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，故D错误。

答案　C

9．女娄菜是一种雌雄异株的高等植物，属XY型性别决定。

其正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色仅存在于雄株中，若让绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代中雄株全为绿色或者绿色∶金黄色＝1∶1。

若让绿色雌株和绿色雄株亲本杂交，后代表现型及比例为（　　）

A．后代全部为绿色雌株

B．后代全部为绿色雄株

C．绿色雌株∶金黄色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株＝1∶1∶1∶1

D．绿色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株＝2∶1∶1或绿色雌株∶绿色雄株＝1∶1

解析　据题中的两种杂交方式得知，绿色和黄色是一对相对性状，且绿色为显性性状；又根据后代的性状与性别的关系，可知控制该性状的基因位于X染色体上。

绿色雌株的基因型有两种，若是纯合体与绿色雄株杂交，后代为绿色雌株∶绿色雄株＝1∶1，若是杂合体与绿色雄株杂交，后代为绿色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株＝2∶1∶1。

答案　D

10．果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的一对相对性状。

一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。

让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为

（　　）

A．3∶1B．5∶3C．13∶3D．7∶1

解析　根据题干信息可知，红眼（设由基因A控制）为显性性状，亲本果蝇的基因型为XAXa和XAY，子一代的基因型为XAXA、XAXa、XAY和XaY，其比例为1∶1∶1∶1。

自由交配就是子一代雌雄个体之间相互交配，子一代产生的雌配子为XA和Xa，比例为3∶1，雄配子为XA、Xa和Y，比例为1∶1∶2，雌配子Xa

与雄配子Xa

和Y

结合产生的个体都是白眼，比例为

＋

＝

，故红眼所占比例为1－

＝

。

答案　C

11．猫的性别决定是XY型，当体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。

已知猫的毛色黑色对黄色显性，且由位于X染色体上的基因A、a控制。

下列说法不正确的是

（　　）

A．可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无，确定正常猫的性别

B．若出现黑黄相间的雄猫，其基因型可能是XAXaY

C．由该早期胚胎细胞发育而成的猫，其毛色最可能是黑色

D．黄色雌猫与黑色雄猫杂交产生的正常后代，可根据毛色判断其性别

解析　由题干信息可知，正常雌性个体体细胞中有一个巴氏小体，正常雄性个体体细胞中则没有，可用显微镜观察到。

若出现黑黄相间的雄猫，说明雄猫体内既有控制黑色的基因，也有控制黄色的基因，其基因型可能是XAXaY。

由该早期胚胎细胞发育而成的猫，其毛色最可能是黑黄相间，因为X染色体随机失活，有的细胞中XA失活，有的则是Xa失活。

答案　C

12．某科学兴趣小组偶然发现一突变雄性植株，其突变性状是其一条染色体上的某个基因发生突变的结果[假设突变性状和野生性状由一对等位基因（A、a）控制]，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了杂交实验，让该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如下表所示。

性别

野生性状

突变性状

突变性状/（野生性状＋突变性状）

雄株

M1

M2

Q

雌株

N1

N2

P

下列有关实验结果和结论的说法不正确的是

（　　）

A．如果突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0

B．如果突变基因位于X染色体上，且为显性，则Q和P值分别为0、1

C．如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则Q和P值分别为1、1

D．如果突变基因位于常染色体上，且为显性，则Q和P值分别为

、

解析　如果突变基因位于Y染色体上，则该突变基因只能传给雄性植株，且雄性植株全部表现突变性状，Q和P值分别为1、0，故A正确。

如果突变基因位于X染色体上，且为显性，则突变雄株的基因组成为XAY，野生纯合雌株的基因组成为XaXa，子代的基因组成为XAXa、XaY，雌性全部表现突变性状，雄性全部表现野生性状，Q和P值分别为0、1，故B正确。

若突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，野生纯合雌株的基因型为XaXa，Q和P值分别为0、1或1、0，故C错误。

如果突变基因位于常染色体上，且为显性，则突变雄株的基因组成为Aa，野生纯合雌株的基因组成为aa，子代中无论雄性植株，还是雌性个体，显隐性性状的比例都为1∶1，即Q和P值都为

，故D正确。

]

答案　C

13．已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因控制的。

刚毛（B）对截毛（b）为显性；控制果蝇的红白眼性状的基因只存在于X染色体上，红眼（R）对白眼（r）为显性（如图所示）。

果蝇的性别常常需要通过眼色来识别。

（1）若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传：

①果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XBYB（如图所示）和XBYb外，还有____________________。

②现将两只刚毛果蝇杂交，子代雌果蝇中既有刚毛，又有截毛，雄果蝇全为刚毛，则这两只果蝇的基因型是________________。

③有一只XXY的截毛果蝇，分析其变异的原因时发现：

只可能是由某亲本形成配子时，在减数第二次分裂中染色体分配异常造成的。

那么，其双亲的基因型是____________。

（2）种群中有各种性状的雌果蝇，现有一只红眼刚毛雄果蝇（XR_Y_），要通过一次杂交实验判定它的基因型，应选择________雌果蝇与该只果蝇交配，然后观察子代的性状表现。

①如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇基因型为XRBYB；

②如果子代___________________________________________________；

③如果子代_____________________________________________。

解析　雄果蝇的基因型有XBYB、XBYb、XbYB、XbYb4种，据子代表现型可知母本为XBXb，父本为XbYB，截毛果蝇XbXbYb可能是异常卵细胞XbXb和正常精子Yb结合，也可能是异常精子XbYb和正常卵细胞Xb结合，但据题干信息，只可能是第一种情况，即母本为XBXb，父本为XBYb或XbYb。

答案　

（1）①XbYB、XbYb　②XBXb、XbYB　③XBXb、XBYb或XbYb　

（2）白眼截毛　②若子代红眼果蝇为刚毛，白眼果蝇为截毛，则该雄果蝇基因型为XRBYb　③若子代红眼果蝇为截毛，白眼果蝇为刚毛，则该雄果蝇的基因型为XRbYB

14．下图是抗维生素D佝偻病的家系图，分析发现，该病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。

（1）从该家系图中得出的规律有：

①______________________________________________________________；

②______________________________________________________________；

③_____________________________________________________________。

（2）调查发现，Ⅱ3和Ⅱ4的子代Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ7的症状比Ⅱ3较轻；Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4中，Ⅳ1的症状较重。

请分析Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4个体症状轻、重的原因是________________________________________________________________，

如果Ⅲ5也是患者，当他与Ⅲ4婚配，推测其子女中不患病与患病者中症状轻、重的性状如何，请用遗传图解和必要的文字加以说明。

解析　结合图及所学知识可知，抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。

（1）伴X染色体显性遗传病的特点有：

①往往出现代代遗传的特点；②女性患者多于男性患者；③父亲患病女儿必患病，儿子患病母亲必定是患者。

（2）Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ7均为女性且为杂合子（症状轻），Ⅱ3为男性（症状重）；Ⅲ4、Ⅳ4均为女性且为杂合子（症状轻），Ⅳ1为男性（症状重），不难发现杂合子症状轻的原因是含有的正常基因可能也能表达，而患病男性不含有正常基因。

如果Ⅲ5也是患者，则他们的后代女孩全患病（症状轻占一半、症状重占一半），而男孩中有一半患病（症状重）、一半正常。

假设该病由A、a一对等位基因控制，则

亲本　　XAXa　　　×　　　XAY

↓

子代XAXA∶　XAXa　∶　XAY　∶　XaY＝1∶1∶1∶1

答案　X　显　

（1）①患者女性多于男性　②每代都有患者（代代遗传）　③男性患者的母亲和女儿都为患者，儿子正常（或女性患者的子女患病的概率为

；女性患者的儿子和女儿都可能是患者）　

（2）纯合子患者症状重（或男性患者症状重）　遗传图解如下：

亲本　　XAXa　　　×　　　XAY

↓

子代　XAXA　　　XAXa　　　XAY　　　XaY

　症状重　　症状轻　　症状重　　无症状

15．家鼠的毛色与位于两对同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b有关。

毛色色素的产生必须有基因A存在，能产生色素的个体毛色呈黄色或黑色，不产生色素的个体毛色呈白色。

基因B使家鼠毛色呈黑色，而该基因为b时，家鼠的毛色为黄色。

现将黄毛雌性与白毛雄性两只纯系的家鼠杂交，后代中黑毛都是雌性，黄毛都是雄性。

请回答下列问题。

（1）等位基因A、a位于________染色体上，等位基因B、b位于________染色体上。

（2）亲本黄毛雌性家鼠的基因型是________。

让F1雌雄鼠杂交得到F2，则F2中黄毛雌家鼠的概率是________，白毛家鼠的基因型有________种。

（3）现有杂合黑毛雄家鼠一只，利用测交来验证自由组合定律，请你用遗传图解表示。

（4）经研究发现，在家鼠存在等位基因A、a的染色体上还有一对控制眼色的基因D、d，下图是某家鼠体细胞的1、2号染色体及其上的基因的关系图，请分析回答①②小题。

①该家鼠的基因型为________。

②若不考虑染色体片段交换的情况下，该家鼠通过减数分裂能产生________种基因型的配子。

解析　

（1）由题干信息“黄毛雌性与白毛雄性两只纯系的家鼠杂交，后代中黑毛都是雌性，黄毛都是雄性”可推知等位基因A、a位于常染色体上，等位基因B、b位于X染色体上。

（2）已知两亲本都是纯合体，黄毛雌性家鼠的基因型是AAXbXb，白毛雄性家鼠的基因型是aaXBY，F1雌雄鼠的基因型分别是AaXBXb与AaXbY，相互杂交F2中黄毛雌家鼠的概率是

×

＝

，白毛家鼠的基因型为aaXBXb、aaXBY、aaXbY、aaXbXb4种。

（3）杂合黑毛雄鼠的基因型为AaXBY，与其测交个体的基因型为aaXbXb，注意遗传图解写出P、配子及子一代的符号，亲本的表现型及基因型，子代的表现型、基因型及比例要准确。

（4）据图写出该家鼠的基因型为AaDdXBXB，通过减数分裂能产生2种基因型的配子。

答案　

（1）常　X　

（2）AAXbXb　

　4

（3）

（4）①AaDdXBXB　②2