地下室及外墙厨卫防水情况说明.docx

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地下室及外墙厨卫防水情况说明

主楼屋面、外墙、厨卫及地下室顶板等防水情况汇报

本项目由12栋31-33层主楼组成，设2层地下室；主楼外墙大部分为钢筋混凝土结构，很少部分（约占外墙面积的20%）为砌体，砌体采用灰砂砖。

经过与六个总包、三家监理公司以及设计院等相关单位研讨，对主楼屋面、外墙、厨卫及地下室顶板等防水作如下处理：

一、地下室渗漏部位的处理

地下室的外墙、顶板、底板有个别部位出现渗水情况后，我司组织了四次相关专家及设计院等多方参加的专题讨论会，经过分析，渗漏产生的原因主要是温度收缩。

根据修补方案的指导，各总包对渗漏部位进行了高压注浆、改性环氧树脂封堵。

经过对修补部位后期发展情况的观察，修补效果比较好，没有出现异常：

（1）、在地下车库土方回填前，我司了组织总包、监理、设计院一起对所有的地下室外墙、底板进行检查，确认修补无遗漏、无渗水方才回填；

（2）、回填过程中及回填后，当地下水位上升或有雨水天气，及时组织总包、监理对地下室外墙、顶板、底板进行巡察，截止到目前末发现有新的渗水情况；

目前，车库顶板尚有8个部位末进行修补，主要因为这几个部位在主楼与车库交界处即沉降变形较大处，待主楼砌体全部完成后，再进行高压注浆、改性环氧树脂封堵处理。

二、主楼外墙抗渗、防水措施

1、主楼外墙砌体截止到本周基本完成，已开始外墙抹灰工作。

对于外墙的防开裂、抗渗方面的措施，按以下几个方面进行：

（1）、外墙砌体全部为灰砂砖，斜顶砖必须在墙体砌筑7天后用灰砂砖砌满，外墙砌体要求灰缝饱满、无透眼缝；

（2）、剪力墙螺杆洞封堵：

把洞口剔凿成“V”字形，外低内高，清洗湿润，用防水砂浆堵满，养护；

（3）、脚手架洞口：

大洞口用灰砂砖砌满，外挂φ1@10的铁丝网；小洞口用防水砂浆堵满；

（4）、预留洞口（比如消防、燃气、空调洞口）：

用套管预埋，外低内高；

（5）、外墙面清理、甩浆：

清理干净外墙面上的木屑、砂浆等杂质；

（6）、剪力墙与砌体交界处挂钢丝网（φ1@10）：

每边搭接宽度150mm，用钢钉固定；

以上内容经监理、工程师检查验收通过后方可进行以下的后续施工：

（1）12厚1:

2.5水泥砂浆（内掺抗裂纤维）

（2）1厚聚合物水泥基防水涂膜

（3）7厚聚合物水泥砂浆

（4）面砖或涂料（一底两涂）

三、门窗边缝防水处理：

（1）、门窗洞口的窗楣、门楣水平线脚下口均按滴水线详图施工做滴水线，防止外墙雨水倒灌到门窗上；

（2）、室外窗台低于室内窗台板10mm为宜，并设置顺水坡，雨水排放畅通，避免积水渗透；

（3）门窗框安装后，门窗边缝用干硬性水泥砂浆（内掺防水剂）或发泡胶填缝塞满密实。

塞缝前，先将缝隙清理干净，并将窗框与洞口间缠绕保护膜撕去，发泡胶须填满缝隙，超出门窗框外的发泡胶在固化前压入缝隙中；

（4）干硬性水泥砂浆（内掺防水剂）填缝三天或发泡胶固化后开始抹底灰，待底灰干燥后，在门窗洞口外侧四周300mm宽范围内涂刷1厚聚合物水泥基防水涂膜，防水涂膜必须压门窗框边不少于5mm；

（5）外墙饰面完成后，在外墙饰面与门窗框边交接处，打中性硅硐密封胶，使外墙饰面与窗框、墙体粘结牢固。

同时检查密封胶是否连续，是否缺漏等情况，特别是转角交接位置是否有毛细孔存在；对贴面砖外墙应采用两道以上密封，避免拼缝毛细水渗透；

（6）禁止垫块或木楔残留于门窗框与洞口之间缝隙内，门窗安装固定好后立即拆除，及时进行二次填充密实，填充时注意与基体的可靠粘结，除清除残渣外还要基体湿润；

（7）门窗连接件的材质、规格，连接方法应符合《铝合金门窗技术规程》要求，及时用水泥砂浆封锚，避免在风荷载作用下产生移动而使密封材料产生裂缝。

（8）定期不定期对在建工程进行抽检，随机进行水密测试，及早有效发现门窗渗透点及渗透原因，尽早加以封堵和处理，避免大面返工。

三、厨房、卫生间防水

1、在做厨房、卫生间防水前先做以下几方面工作：

（1）厨房、卫生间内管道洞口处理：

管道安装前对洞口进行凿毛，安装后分二次用细石砼堵缝，然后做48小时蓄水试验；

（2）、按图在管道边下口先浇150mm高素混凝土止水坎，再砌灰砂砖墙体；

（3）、检查厨房、卫生间混凝土结构楼板有无渗水情况，如有，则找出渗漏位置，在板面剔凿成“v”字形，深10mm，然后高压注浆、改性环氧树脂封堵；

（4）地面清理干净。

2、按图做防水处理：

（1）最薄20厚聚合物砂浆从门口处向地漏找坡1%（20厚1:

2.5水泥砂浆找平）；

（2）1.5厚聚合物水泥RG防水涂料（一布四涂）；

（3）做48小时蓄水试验；

四、屋面防水

1、首先对屋面进行处理：

（1）屋面结构完成后，对屋面混凝土全部进行了覆盖养护不少于14天；

（2）所有出屋面管道能够安装的先安装，安装前将洞口凿毛，安装后分二次用细石砼堵缝，然后做48小时蓄水试验；

（3）不具备安装条件的，预留洞口外侧四周300mm宽范围围成素混凝土止水坎，然后蓄水检查屋面有无渗漏，如有，则找出渗漏位置，在板面剔凿成“v”字形，深10mm，然后高压注浆、改性环氧树脂封堵；

（4）屋面清理干净。

2、按图做防水处理：

（1）1:

8水泥陶粒混凝土找2%坡，最薄处≥20厚

（2）20厚1:

3水泥砂浆找平，面刷基层处理剂一遍

（3）1.5厚聚合物水泥RG防水涂料（一布四涂）

（4）保温隔热层:

30厚挤塑聚苯乙烯泡沫塑料板

（5）满铺无纺聚酯纤维布一层（隔离层）

（6）40厚C30UEA细石混凝土补偿收缩砼防水层，表面压光，内配A4钢筋双向@150每≤6米设缝20宽，缝内嵌聚氨酯密封膏

（7）25厚1:

4干硬性水泥砂浆。

（8）10厚地砖铺平拍实，缝宽6，1:

1水泥砂浆填缝。

附后做法：

一、屋面1--倒置式屋面（上人有保温）

1、10厚地砖铺平拍实，缝宽6，1:

1水泥砂浆填缝。

2、25厚1:

4干硬性水泥砂浆。

3、40厚C30UEA细石混凝土补偿收缩砼防水层，表面压光，内配A4钢筋双向@150每≤6米设缝20宽，缝内嵌聚氨酯密封膏

4、满铺无纺聚酯纤维布一层（隔离层）

5、保温隔热层:

30厚挤塑聚苯乙烯泡沫塑料板

6、1.5厚聚合物水泥RG防水涂料（一布四涂）

7、20厚1:

3水泥砂浆找平，面刷基层处理剂一遍

8、1:

8水泥陶粒混凝土找2%坡，最薄处≥20厚

9、钢筋混凝土屋面板，表面清扫干净

二、卫生间防水（做到h～f）

a、8厚防滑地砖铺实拍平，水泥浆擦缝

b、20厚1:

4干硬性水泥砂浆

c、1.5厚聚合物水泥RG防水涂料（一布四涂）

d、刷基层处理剂一遍

e、1:

8陶粒混凝土振捣密至设计要求标高,同时找坡

f、1.5厚聚合物水泥RG防水涂料（一布四涂）

g、20厚1:

2.5水泥砂浆找平

h、钢筋混凝土楼板

三、厨房、阳台地面

1、8厚防滑地砖铺实拍平，水泥浆擦缝

2、20厚1:

4干硬性水泥砂浆

3、1.5厚聚合物水泥RG防水涂料（一布四涂）

4、刷基层处理剂一遍

5、最薄20厚聚合物砂浆从门口处向地漏找坡1%

6、素水泥浆结合层一道

7、钢筋混凝土楼板

四、外墙1—涂料外墙面

1、外墙砼与砌块交接处加挂钢丝网（10x10，A1）拉接，搭接宽度150mm

2、12厚1:

2.5水泥砂浆（内掺抗裂纤维）

3、1厚聚合物水泥基防水涂膜

4、7厚聚合物水泥砂浆

5、外墙涂料（一底两涂）

五、外墙2—面砖外墙面

1、外墙砼与砌块交接处加挂钢丝网（10x10，φ1）拉接，搭接宽度150mm

2、12厚1:

2.5水泥砂浆（内掺抗裂纤维）

3、1厚聚合物水泥基防水涂膜

4、7厚聚合物水泥砂浆

5、贴4～5厚面砖,1:

1氯丁胶乳防水砂浆勾缝

聚乙烯（PE）简介

1.1聚乙烯

化学名称：

聚乙烯

英文名称：

polyethylene，简称PE

结构式：

聚乙烯是乙烯经聚合制得的一种热塑性树脂，也包括乙烯与少量α-烯烃的共聚物。

聚乙烯是五大合成树脂之一，是我国合成树脂中产能最大、进口量最多的品种。

1.1.1聚乙烯的性能

1.一般性能

聚乙烯为白色蜡状半透明材料，柔而韧，比水轻，无嗅、无味、无毒，常温下不溶于一般溶剂，吸水性小，但由于其为线性分子可缓慢溶于某些有机溶剂，且不发生溶胀。

工业上为使用和贮存的方便通常在聚合后加入适量的塑料助剂进行造粒，制成半透明的颗粒状物料。

PE易燃，燃烧时有蜡味，并伴有熔融滴落现象。

聚乙烯的性质因品种而异，主要取决于分子结构和密度，也与聚合工艺及后期造粒过程中加入的塑料助剂有关。

2.力学性能

PE是典型的软而韧的聚合物。

除冲击强度较高外，其他力学性能绝对值在塑料材料中都是较低的。

PE密度增大，除韧性以外的力学性能都有所提高。

LDPE由于支化度大，结晶度低，密度小，各项力学性能较低，但韧性良好，耐冲击。

HDPE支化度小，结晶度高，密度大，拉伸强度、刚度和硬度较高，韧性较差些。

相对分子质量增大，分子链间作用力相应增大，所有力学性能，包括韧性也都提高。

几种PE的力学性能见表1-1。

表1-1几种PE力学性能数据

性能

LDPE

LLDPE

HDPE

超高相对分子质量聚乙烯

邵氏硬度（D）

拉伸强度／MPa

拉伸弹性模量／MPa

压缩强度／MPa

缺口冲击强度／kJ·m-2

弯曲强度／MPa

41～46

7～20

100～300

12.5

80～90

12～17

40～50

15～25

250～550

—

＞70

15～25

60～70

21～37

400～1300

22.5

40～70

25～40

64～67

30～50

150～800

—

＞100

—

3.热性能

PE受热后，随温度的升高，结晶部分逐渐熔化，无定形部分逐渐增多。

其熔点与结晶度和结晶形态有关。

HDPE的熔点约为125～137℃，MDPE的熔点约为126～134℃，LDPE的熔点约为105～115℃。

相对分子质量对PE的熔融温度基本上无影响。

PE的玻璃化温度（Tg）随相对分子质量、结晶度和支化程度的不同而异，而且因测试方法不同有较大差别，一般在-50℃以下。

PE在一般环境下韧性良好，耐低温性（耐寒性）优良，PE的脆化温度（Tb）约为-80～-50℃，随相对分子质量增大脆化温度降低，如超高相对分子质量聚乙烯的脆化温度低于-140℃。

PE的热变形温度（THD）较低，不同PE的热变形温度也有差别，LDPE约为38～50℃（0.45MPa，下同），MDPE约为50～75℃，HDPE约为60～80℃。

PE的最高连续使用温度不算太低，LDPE约为82～100℃，MDPE约为105～121℃，HDPE为121℃，均高于PS和PVC。

PE的热稳定性较好，在惰性气氛中，其热分解温度超过300℃。

PE的比热容和热导率较大，不宜作为绝热材料选用。

PE的线胀系数约在（15～30）×10-5K-1之间，其制品尺寸随温度改变变化较大。

几种PE的热性能见表1-2。

表1-2几种PE热性能

性能

LDPE

LLDPE

HDPE

超高相对分子质量聚乙烯

熔点／℃

热降解温度（氮气）／℃

热变形温度（0.45MPa）／℃

脆化温度／℃

线性膨胀系数／（×10-5K-1）

比热容／J·（kg·K）-1

热导率/W·（m·K）-1

105～115

＞300

38～50

-80～-50

16～24

2218～2301

0.35

120～125

＞300

50～75

-100～-75

—

—

—

125～137

＞300

60～80

-100～-70

11～16

1925～2301

0.42

190～210

＞300

75～85

-140～-70

—

—

—

4.电性能

PE分子结构中没有极性基团，因此具有优异的电性能，几种PE的电性能见表1-3。

PE的体积电阻率较高，介电常数和介电损耗因数较小，几乎不受频率的影响，因而适宜于制备高频绝缘材料。

它的吸湿性很小，小于0.01％（质量分数），电性能不受环境湿度的影响。

尽管PE具有优良的介电性能和绝缘性，但由于耐热性不够高，作为绝缘材料使用，只能达到Y级（工作温度≤90℃）。

表1-3聚乙烯的电性能

性能

LDPE

LLDPE

HDPE

超高相对分子质量聚乙烯

体积电阻率/Ω·cm

介电常数/F·m-1（106Hz）

介电损耗因数（106Hz）

介电强度/kV·mm-1

≥1016

2.25～2.35

＜0.0005

＞20

≥1016

2.20～2.30

＜0.0005

45～70

≥1016

2.30～2.35

＜0.0005

18～28

≥1017

≤2.35

＜0.0005

＞35

5.化学稳定性

PE是非极性结晶聚合物，具有优良的化学稳定性。

室温下它能耐酸、碱和盐类的水溶液，如盐酸、氢氟酸、磷酸、甲酸、醋酸、氨、氢氧化钠、氢氧化钾以及各类盐溶液（包括具有氧化性的高锰酸钾溶液和重铬酸盐溶液等），即使在较高的浓度下对PE也无显著作用。

但浓硫酸和浓硝酸及其他氧化剂对聚乙烯有缓慢侵蚀作用。

PE在室温下不溶于任何溶剂，但溶度参数相近的溶剂可使其溶胀。

随着温度的升高，PE结晶逐渐被破坏，大分子与溶剂的作用增强，当达到一定温度后PE可溶于脂肪烃、芳香烃、卤代烃等。

如LDPE能溶于60℃的苯中，HDPE能溶于80～90℃的苯中，超过100℃后二者均可溶于甲苯、三氯乙烯、四氢萘、十氢萘、石油醚、矿物油和石蜡中。

但即使在较高温度下PE仍不溶于水、脂肪族醇、丙酮、乙醚、甘油和植物油中。

PE在大气、阳光和氧的作用下易发生老化，具体表现为伸长率和耐寒性降低，力学性能和电性能下降，并逐渐变脆、产生裂纹，最终丧失使用性能。

为了防止PE的氧化降解，便于贮存、加工和应用，一般使用的PE原料在合成过程中已加入了稳定剂，可满足一般的加工和使用要求。

如需进一步提高耐老化性能，可在PE中添加抗氧剂和光稳定剂等。

6.卫生性

PE分子链主要由碳、氢构成，本身毒性极低，但为了改善PE性能，在聚合、成型加工和使用中往往需添加抗氧剂和光稳定剂等塑料助剂，可能影响到它的卫生性。

树脂生产厂家在聚合时总是选用无毒助剂，且用量极少，一般树脂不会受到污染。

PE长期与脂肪烃、芳香烃、卤代烃类物质接触容易引起溶胀，PE中有些低相对分子质量组分可能会溶于其中，因此，长期使用PE容器盛装食用油脂会产生一种蜡味，影响食用效果。

1.1.2聚乙烯的分类

聚乙烯的生产方法不同，其密度及熔体流动速率也不同。

按密度大小主要分为低密度聚乙烯（LDPE）、线型低密度聚乙烯（LLDPE）、中密度聚乙烯（MDPE）、高密度聚乙烯（HDPE）。

其中线性低密度聚乙烯属于低密度聚乙烯中的一种，是工业上常用的聚乙烯，其他分类法有时把MDPE归类于HDPE或LLDPE。

按相对分子质量可分为低相对分子质量聚乙烯、普通相对分子质量聚乙烯、超高相对分子质量聚乙烯。

按生产方法可分为低压法聚乙烯、中压法聚乙烯和高压法聚乙烯。

1.低密度聚乙烯

英文名称：

Lowdensitypolyethylene，简称LDPE

低密度聚乙烯，又称高压聚乙烯。

无味、无臭、无毒、表面无光泽、乳白色蜡状颗粒，密度0.910～0.925g/cm3，质轻，柔性，具有良好的延伸性、电绝缘性、化学稳定性、加工性能和耐低温性（可耐-70℃），但力学强度、隔湿性、隔气性和耐溶剂性较差。

分子结构不够规整，结晶度较低（55%～65%），熔点105～115℃。

LDPE可采用热塑性成型加工的各种成型工艺，如注射、挤出、吹塑、旋转成型、涂覆、发泡工艺、热成型、热风焊、热焊接等，成型加工性好。

主要用作农膜、工业用包装膜、药品与食品包装薄膜、机械零件、日用品、建筑材料、电线、电缆绝缘、吹塑中空成型制品、涂层和人造革等。

2.高密度聚乙烯

英文名称：

HighDensityPolyethylene，简称HDPE

高密度聚乙烯，又称低压聚乙烯。

无毒、无味、无臭，白色颗粒，分子为线型结构，很少有支化现象,是典型的结晶高聚物。

力学性能均优于低密度聚乙烯，熔点比低密度聚乙烯高，约125～137℃，其脆化温度比低密度聚乙烯低，约-100～-70℃，密度为0.941～0.960g/cm3。

常温下不溶于一般溶剂，但在脂肪烃、芳香烃和卤代烃中长时间接触时能溶胀，在70℃以上时稍溶于甲苯、醋酸中。

在空气中加热和受日光影响发生氧化作用。

能耐大多数酸碱的侵蚀。

吸水性小，具有良好的耐热性和耐寒性，化学稳定性好，还具有较高的刚性和韧性，介电性能、耐环境应力开裂性亦较好。

HDPE可采用注射、挤出、吹塑、滚塑等成型方法，生产薄膜制品、日用品及工业用的各种大小中空容器、管材、包装用的压延带和结扎带，绳缆、鱼网和编织用纤维、电线电缆等。

3.线性低密度聚乙烯

英文名称：

LinearLowDensityPolyethylene，简称LLDPE

线形低密度聚乙烯被认为是“第三代聚乙烯”的新品种，是乙烯与少量高级α-烯烃（如丁烯-1、己烯-1、辛烯-1、四甲基戊烯-1等）在催化剂作用下，经高压或低压聚合而成的一种共聚物，为无毒、无味、无臭的乳白色颗粒，密度0.918～0.935g/cm3。

与LDPE相比，具有强度大、韧性好、刚性大、耐热、耐寒性好等优点，且软化温度和熔融温度较高，还具有良好的耐环境应力开裂性，耐冲击强度、耐撕裂强度等性能。

并可耐酸、碱、有机溶剂等。

LLDPE可通过注射、挤出、吹塑等成型方法生产农膜、包装薄膜、复合薄膜、管材、中空容器、电线、电缆绝缘层等。

由于不存在长支链，LLDPE的65％～70％用于制作薄膜。

4.中密度聚乙烯

英文名称：

Mediumdensitypolyethylene，简称MDPE

中密度聚乙烯是在合成过程中用α-烯烃共聚，控制密度而成。

MDPE的密度为0.926～0.953g/cm3，结晶度为70％～80％，平均相对分子质量为20万，拉伸强度为8～24MPa，断裂伸长率为50％～60％，熔融温度126～135℃，熔体流动速率为0.1～35g／10min，热变形温度（0.46MPa）49～74℃。

MDPE最突出的特点是耐环境应力开裂性及强度的长期保持性。

MDPE可用挤出、注射、吹塑、滚塑、旋转、粉末成型加工方法，生产工艺参数与HDPE和LDPF相似，常用于管材、薄膜、中空容器等。

5.超高相对分子质量聚乙烯

英文名称：

ultra-highmolecularweightpolyethylene，简称UHMWPE

超高相对分子质量聚乙烯冲击强度高，耐疲劳，耐磨，是一种线型结构的具有优异综合性能的热塑性工程塑料。

其相对分子质量达到300～600万，密度0.936～0.964g/cm3，热变形温度（0.46MPa）85℃，熔点130～136℃。

UHMWPE因相对分子质量高而具有其他塑料无可比拟的优异性能，如耐冲击、耐磨损、自润滑性、耐化学腐蚀等性能，广泛应用于机械、运输、纺织、造纸、矿业、农业、化工及体育运动器械等领域，其中以大型包装容器和管道的应用最为广泛。

另外，由于超高相对分子质量聚乙烯优异的生理惰性，已作为心脏瓣膜、矫形外科零件、人工关节等在临床医学上使用，而且，超高相对分子质量聚乙烯耐低温性能优异，在-40℃时仍具有较高的冲击强度，甚至可在-269℃下使用。

超高相对分子质量聚乙烯纤维的复合材料在军事上已用作装甲车辆的壳体、雷达的防护罩壳、头盔等；体育用品上已制成弓弦、雪橇和滑水板等。

由于超高相对分子质量聚乙烯熔融状态的粘度高达108Pa·s，流动性极差，其熔体流动速率几乎为零，所以很难用一般的机械加工方法进行加工。

近年来，通过对普通加工设备的改造，已使超高相对分子质量聚乙烯由最初的压制-烧结成型发展为挤出、吹塑和注射成型以及其他特殊方法的成型。

6.茂金属聚乙烯

茂金属聚乙烯（mPE）是近年来迅速发展的一类新型高分子树脂，其相对分子质量分布窄，分子链结构和组成分布均一，具有优异的力学性能和光学性能，已被广泛应用于包装、电气绝缘制品等。

1.1.3聚乙烯的成型加工

PE的熔体粘度比PVC低，流动性能好，不需加入增塑剂已具有很好的成型加工性能。

前文已介绍了各类聚乙烯可采用的成型加工方法，下面主要介绍在成型过程中应注意的几个问题。

①聚乙烯属于结晶性塑料，吸湿小，成型前不需充分干燥，熔体流动性极好，流动性对压力敏感，成型时宜用高压注射，料温均匀，填充速度快，保压充分。

不宜用直接浇口，以防收缩不均，内应力增大。

注意选择浇口位置，防止产生缩孔和变形。

②PE的热容量较大，但成型加工温度却较低，成型加工温度的确定主要取决于相对分子质量、密度和结晶度。

LDPE在180℃左右，HDPE在220℃左右，最高成型加工温度一般不超过280℃。

③熔融状态下，PE具有氧化倾向，因而，成型加工中应尽量减少熔体与空气的接触及在高温下的停留时间。

④PE的熔体粘度对剪切速率敏感，随剪切速率的增大下降得较多。

当剪切速率超过临界值后，易出现熔体破裂等流动缺陷。

⑤制品的结晶度取决于成型加工中对冷却速率的控制。

不论采取快速冷却还是缓慢冷却，应尽量使制品各部分冷却速率均匀一致，以免产生内应力，降低制品的力学性能。

⑥收缩范围和收缩值大（一般成型收缩率为1.5％～5.0％），方向性明显，易变形翘曲，冷却速度宜慢，模具设冷料穴，并有冷却系统。

⑦软质塑件有较浅的侧凹槽时，可强行脱模。

1.1.4聚乙烯的改性

聚乙烯属非极性聚合物，与无机物、极性高分子相容性弱，因此其功能性较差，采用改性可提高PE的耐热老化性、高速加工性、冲击强度、粘接性、生物相容性等性质。

常用的改性方法包括物理改性和化学改性。

1.物理改性

物理改性是在PE基体中加入另一组分（无机组分、有机组分或聚合物等）的一种改性方法。

常用的方法有增强改性、共混改性、填充改性。

（1）增强改性增强改性是指填充后对聚合物有增强效果的改性。

加入的增强剂有玻璃纤维、碳纤维、石棉纤维、合成纤维、棉麻纤维、晶须等。

自增强改性也属于增强改性的一种。

①自增强改性。

所谓自增强就是使用特殊的加工成型方法，使得材料内部组织形成伸直链晶体，材料内部大分子晶体沿应力方向有序排列，材料的宏观强度得到大幅度提高，同时分子链有序排列将使结晶度提高，从而使材料的强度进一步提高，由于所形成的增强相与基体相的分子结构相同，因而不存在外增强材料中普遍存在的界面问题。

如采用超高相对分子质量聚乙烯（UHMPE）纤维增强LDPE，在加热加压成型的条件下，可以形成良好的界面，最大限度发挥基体和纤维的强度。

②纤维增强改性。

纤维增强聚合物基复合材料由于具有比强度高、比刚度高等优点而得到广泛应用。

如采用经KH-550偶联剂处理的长玻璃纤维（LGF）与PE复合制备的PE／LGF复合材料，当LGF加入量为3O％（质量分数）、长度约为35mm时，复合材料的拉伸强度和冲击强度分别为52.5MPa和52kJ／m。

③晶须改性。

晶须的加入能够大幅度提高HDPE材料的力学性能，包括短期力学性能及耐长期蠕变性能。

晶须对HDPE材料的增强作用主要归因于它们之间的良好界面粘接，同时刚性的晶须则能够承担较大的外界应力使复合材料的模量得到提高。

④纳米粒子增强改性。

少量无机刚性粒子填充PE可同时起到增韧与增强的作用。

如将表面处理过的纳米SiO2粒子填充mLLDPE-LDPE，SiO2纳米粒子均匀分散于基材中，与基材形成牢固的界面结合，当填充质量分数为2％时，拉伸强度、断裂伸长率分别提高了13.7MPa和174.9％。

（2）共混改性共混改性主要目的是改善PE的韧性、冲击强度、粘接性、高速加工性等各种缺陷，使其具有较好的综合性能。

共混改性主要是向P