化学反应速率与化学平衡.docx
《化学反应速率与化学平衡.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《化学反应速率与化学平衡.docx(23页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
化学反应速率与化学平衡
《化学反应速率与化学平衡》复习教案
第一课时:
化学反应速率化学平衡标志
【课时目标】
1.了解化学反应速率的概念和平均反应速率的定量表示方法。
2.了解温度、浓度、压强和催化剂等影响化学反应速率的一般规律。
3.认识催化剂在生产、生活和科学研究领域中的重大作用。
4.理解化学平衡定义及平衡标志的判断。
【知识梳理】
一、化学反应速率概念:
用单位时间里反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。
1.表示方法:
v=△c/△t
2.单位:
mol/(L·s);mol/(L·min);mol/(L·h)。
3.相互关系:
4NH3+5O2
4NO+6H2O(g)
v(NH3)∶v(O2)∶v(NO)∶v(H2O)=4∶5∶4∶6
【例1】4NH3+5O2
4NO+6H2O反应在5L的密闭容器中进行,半分钟后,NO物质的量增加了0.3mol,则此反应的反应速率为
A.v(O2)=0.01mol/(L·s) B.v(NO)=0.008mol/(L·s)
C.v(H2O)=0.003mol/(L·s) D.v(NH3)=0.002mol/(L·s)
【变式1】在2L密闭容器中,发生3A(气)+B(气)=2C(气)的反应,若最初加入A和B都是4mol,A的平均反应速率为0.12mol/(L·s),则10秒钟后容器中B的物质的量为
A.2.8mol B.1.6mol C.3.2mol D.3.6mol
【例2】某温度时,浓度都是1mol·L-1的两种气体,X2、Y2在密闭容器中反应生成气体Z,达到平衡时c(X2)=0.4mol·L-1、c(Y2)=0.8mol·L-1、c(Z)=0.4mol·L-1,则该反应的反应式
是
A.X2+2Y2
2XY2 B.2X2+Y2
2X2Y
C.3X2+Y2
2X3Y D.X2+3Y2
2XY3
【变式2】A和B反应生成C,假定反应由A、B开始,它们的起始浓度均为1mol/L。
反应进行2min后A的浓度为0.8mol/L,B的浓度为0.6mol/L,C的浓度为0.6mol/L。
则2min内反应的平均速率vA=,vB=,vC=。
该反应的化学反应方程式为。
二、影响化学反应速率的因素
1.内因:
(如:
钠与水反应和钾与水反应速率明显不同)。
2.外内:
(1)浓度:
浓度越大,单位体积内活化分子数,有效碰撞的几率,发生化学反应的速率;因此,化学反应速率与浓度有密切的关系,浓度越大,化学反应速率越快。
增大反应物的浓度,正反应速率加快。
(2)温度:
温度越高,一方面活化分子百分数,另一方面含有较高能量的分子间的碰撞频率,两个方面都使分子间有效碰撞的几率,反应速率(正逆反应速率都加快)。
(3)压强:
对于有气体参与的化学反应,通过改变容器体积而使压强变化的情况(PV=nRT):
压强增大,相当于浓度,反应速率。
(反应物和生成物的浓度都增大,正逆反应速率都增大,相反,亦然)。
(4)催化剂:
使用正催化剂,反应所需的活化能,活化分子百分数,有效碰撞的几率,化学反应速率(对于可逆的反应使用催化剂可以同等程度地改变正逆反应速率)。
三.化学平衡
1.概念:
在一定条件下的反应里,正反应和逆反应的速率,反应混合物中各组分保持不变的状态。
2.平衡特点
“动”——指定化学反应已达化学平衡状态时,反应并没有停止,实际上正反应与逆反应始终在进行,且正反应速率等于逆反应速率,所以化学平衡状态是动态平衡状态。
“等”——处于密闭体系的可逆反应,化学平衡状态建立的条件是正反应速率和逆反应速率相等。
即v(正)=v(逆)≠0。
这是可逆反应达到平衡状态的重要标志。
“定”——当一定条件下可逆反应一旦达平衡(可逆反应进行到最大的程度)状态时,在平衡体系的混合物中,各组成成分的含量(即反应物与生成物的物质的量,物质的量浓度,质量分数,体积分数等)保持一定而不变(即不随时间的改变而改变)。
这是判断体系是否处于化学平衡状态的重要依据。
“变”——任何化学平衡状态均是暂时的、相对的、有条件的(与浓度、压强、温度等有关)。
而与达平衡的过程无关(化学平衡状态既可从正反应方向开始达平衡,也可以从逆反应方向开始达平衡)。
3.平衡标志判断
【例3】下列哪种说法可以证明反应N2+3H2
2NH3已达到平衡状态
A.1个N≡N键断裂的同时,有3个H-N键形成。
B.1个N≡N断裂的同时,有3个H-N键断裂。
C.1个N≡N断裂的同时,有6个H-N键断裂。
D.1个N≡N键断裂的同时,有6个H-N键形成。
【变式3】能够充分说明在恒温恒容下的密闭容器中,反应2SO2+O2
2SO3已达平衡状态的标志是
A.容器中SO2、O2、SO3的物质的量之比为2:
1:
2
B.SO2和SO3的物质的量浓度相等
C.反应容器内压强不随时间变化而变化
D.单位时间内生成2molSO3时,即生成1molO2
【课堂训练】
1.一定温度下,在固定体积的密闭容器中发生下列反应:
2HI(g)
H2(g)+I2(g)。
若c(HI)由0.1mol/L降到0.07mol/L时,需要15s,那么c(HI)由0.07mol/L降到0.05mol/L时,所需反应的时间为
A.等于5sB.等于10sC.大于10sD.小于1
0s
2.(11南通)将4molA气体和2molB气体在2L的容器中混合并在一定条件下发生如下反应:
2A(g)+B(g)
2C(g),若经2s后测得C浓度为0.6mol·L-1,现有下列几种说法:
①用物质A表示的反应的平均速率为0.3mol·L-1·s-1
②用物质B表示的反应的平均速率为0.6mol·L-1·s-1
③2s末时物质A的转化率为70%
④2s末时物质B的浓度为0.7mol·L-1
其中正确的是
A.①③B.①④C.②③D.③④
3.一定温度下,在2L的密闭容器中,X、Y、Z三种气体的量随时间变化的曲线如图所示:
(1)从反应开始到10s,用Z表示的反应速率为。
X的物质的量浓度减少了,Y的转化率为。
(2)该反应的化学方程式为。
4.(08江苏)将一定量的SO2和含0.7mol氧气的空气(忽略CO2)放入一定体积的
密闭容器中,550℃时,在催化剂作用下发生反应:
2SO2+O22SO3(正反应放热)。
反应达到平衡后,将容器中的混合气体通过过量NaOH溶液,气体体积减少了21.28L;再
将剩余气体通过焦性没食子酸的碱性溶液吸收O2,气体的体积又减少了5.6L(以上气体体积均为标准状况下的体积)。
(计算结果保留一位小数)
请回答下列问题:
(1)判断该反应达到平衡状态的标志是。
(填字母)
a.SO2和SO3浓度相等
b.SO2百分含量保持不变
c.容器中气体的压强不变
d.SO3的生成速率与SO2的消耗速率相等
e.容器中混合气体的密度保持不变
(2)欲提高SO2的转化率,下列措施可行的是。
(填字母)
a.向装置中再充入N2b.向装置中再充入O2
c.改变反应的催化剂d.生高温度
(3)求该反应达到平衡时SO3的转化率(用百分数表示)。
(4)若将平衡混合气体的5%通入过量的BaCl2溶液,生成沉淀多少克?
第一课时:
化学反应速率、化学平衡标志参考答案及评分标准
【课堂训练】
4.
(1)bc
(2)b
(3)消耗的O2物质的量:
生成的SO3物质的量:
SO2和SO3的物质的量和:
反应前的SO2物质的量:
SO2的转化率:
(4)在给定的条件下,溶液呈强酸性,BaSO3不会沉淀。
因此BaSO4的质量
第二课时:
化学平衡常数
【考纲要求】
1.理解化学平衡和化学平衡常数的含义
2.利用化学平衡常数进行简单计算
3.能用化学平衡常数计算反应物的转化率
【回顾练习】
1.(09年)
17℃、1.01×105Pa,密闭容器中N2O4和NO2的混合气体达到平衡时,c(NO2)=0.0300mol·L-1、c(N2O4)=0.0120mol·L-1。
计算反应2NO2(g)
N2O4(g)的平衡常数K。
2.抽烟对人体有害。
烟草不完全燃烧产生的一氧化碳被吸进肺里跟血液中的血红蛋白(用Hb•O2表示)化合,
人体血液内的血红蛋白(Hb)易与O2结合生成HbO2,因此具有输氧能力,CO吸入肺中发生反应:
CO+HbO2
O2+HbCO,37℃时,该反应的平衡常数K=220。
HbCO的浓度达到HbO2浓度的0.02倍,会使人智力受损。
据此,下列结论错误的是
A.CO与HbO2反应的平衡常数K=
B.人体吸入的CO越多,与血红蛋白结合的O2越少
C.当吸入的CO与O2浓度之比大于或等于0.02时,人的智力才会受损
D.把CO中毒的病人放入高压氧仓中解毒,其原理是使上述平衡向左移动
【基础知识】
一、化学平衡常数的理解
1.化学平衡常数定义:
在一定时,当一个可逆反应达到平衡状态时,物平衡的幂之积与物平衡的幂之积的比值是一个常数,这个常数称为化学平衡常数简称平衡常数。
用符号表示。
2.平衡常数的数学表达式及单位:
对于反应:
mA(g)+nB(g)
pC(g)+qD(g)
K=。
3.K值大小的意义:
K值的大小说明了什么?
平衡常数K值的大小可以表示;
即K值越大,反应物的转化率越。
4.影响化学平衡常数的因素:
(1)平衡常数K只与 有关;一定,K一定。
(2)平衡常数K表达式中均为物质的量浓度,反应式不同,K 。
二、化学平衡常数的应用及计算
【例1】在一定体积的密闭容器中,进行如下化学反应:
其化学平衡常数K与温度t的关系如下:
CO2(g)+H2(g)
CO(g)+H2O(g),其化学平衡常数K和温度t的关系如下表:
t℃
700
800
830
1000
1200
K
0.6
0.9
1.0
1.7
2.6
请回答下列问题:
(1)该反应的化学平衡常数表达式K=。
(2)该反应为反应。
(填“吸热”或“放热”)
(3)800℃,固定容器的密闭容器中,放入混合物,其始浓度为c(CO)=0.01mol/L,c(H2O)=0.03mol/L,c(CO2)=0.01mol/L,c(H2)=0.05mol/L,则反应开始时,H2O的消耗速率比生成速率(填"大""小"或"不能确定")
(4)830℃,在1L的固定容器的密闭容器中放入2molCO2和1molH2,平衡后CO2的转化率为,H2的转化率为。
【例2】反应SO2(g)+NO2(g)
SO3(g)+NO(g),若在一定温度下,将物质的量浓度均为2mol/L的SO2(g)和NO2(g)注入一密闭容器中,当达到平衡状态时,测得容器中SO2(g)的转化率为60%,试求:
在该温度下。
(1)此反应的浓度平衡常数。
(2)若SO2(g)的初始浓度增大到3mol/L,则它们的转化率变为多少?
【反馈练习】
1.(11江苏)700℃时,向容积为2L的密闭容器中充入一定量的CO和H2O,发生反应:
CO(g)+H2O(g)
CO2+H2(g)
反应过程中测定的部分数据见下表(表中t1>t2)
反应时间/min
n(CO)/mol
H2O/mol
0
1.20
0.60
t1
0.80
t2
0.20
下列说法正确的是
A.反应在t1min内的平均速率为v(H2)=0.40/t1mol·L-1·min-1
B.保持其他条件不变,起始时向容器中充入0.60molCO和1.20molH2O,到达平衡时,
n(CO2)=0.40mol。
C.保持其他条件不变,向平衡体系中再通入0.20molH2O,与原平衡相比,达到新平衡时CO转化率增大,H2O的体积分数增大
D.温度升至800℃,上述反应平衡常数为0.64,则正反应为吸热反应
2.一定条件下铁可以和CO2发生反应:
Fe(s)+CO2(g)
FeO(s)+CO(g),已知该反应的平衡常数(K)与温度(T)的关系如图甲所示:
图甲图乙
⑴该反应的平衡常数表达式K=。
⑵一定温度下,向某密闭容器中加入足量铁粉并充入一定量的CO2气体,反应过程中CO2气体和CO气体的浓度与时间的关系如图乙所示。
8分钟时反应达到平衡状态,
则CO2的转化率=。
在温度不变的条件下的,若开始加入足量铁粉和充入0.75mol/L的CO2气体,使其达到平衡状态,请在图乙上画出CO2气体浓度与时间的关系图(标出必要的数据)。
⑶下列措施中能使平衡时c(CO)/c(CO2)增大的是(填序号)。
A.升高温度B.增大压强
C.充入一定量COD.再加入一些铁粉
⑷铁的重要化合物高铁酸钠是一种新型饮用水消毒剂,具有氧化能力强、安全性好等优点。
①高铁酸钠生产方法之一是电解法:
Fe+2NaOH+2H2O
Na2FeO4+3H2↑。
②高铁酸钠生产方法之二是在强碱性介质中,用NaClO氧化Fe(OH)3生成高铁酸钠、氯化钠和水,该反应的离子方程式为。
3.已知NO2和N2O4可以相互转化:
2NO2(g)
N2O4(g);△H<0。
现将一定量NO2和N2O4的混合气体通入一定体积为2L的恒温密闭玻璃容器中,反应物浓度随时间变化关系如图。
(1)图中共有两条曲线X和Y,其中曲线表示NO2
浓度随时间的变化;a、b、c、d四个点中,表示化学反应处
于平衡状态的点是。
(2)①前10min内用NO2表示的化学反应速率
v(NO2)=。
②15min时,反应2NO2(g)
N2O4(g)在b点的浓度
平衡常数Kb=。
③35min时,反应2NO2(g)
N2O4(g)在d点的浓度平衡常数KdKb。
(填“>”、“=”或“<”)。
第二课时:
化学平衡常数参考答案及评分标准
【回顾练习】
1.根据题意知平衡时:
c(N2O4)=0.0120mol·L-1、c(NO2)=0.0300mol·L-1
K=
=13.3L·mol-1
答:
平衡常数为13.3。
2.C
解析:
由反应方程式知,K的表达式正确,A对;CO与HbO2反应的平衡常数达220,可见其正向进行的程度很大,正确。
K=
,由题意知,K=220,
=0.02时,人受损,则c(CO)/c(O2)=9×10-5,C项错。
D项,当O2浓度很大时,题中平衡将逆向移动,从而解救人,正确。
【例1】解析:
由平衡常数的定义知该反应的化学平衡常数K的表达K=c(CO)×c(H2O)/c(CO2)×c(H2);可逆反应的平衡常数一般只随温度的改变而改变,吸热反应的平衡常数随温度升高而增大,放热反应的平衡常数随温度升高而减小;由表中数据知该反应随温度的升高而增大,可推知升高温度,平衡向正反应方向移动,所以该反应为吸热反应.把起始浓度代入平衡常数的表达式中,其比值小于800℃时的K值,则反应将向正反应方向移动,H2O的消耗速率比生成速率小;830℃时,平衡常数为1,设反应中转化的CO2浓度为x,则反应过程中物质浓度的变化情况为:
CO2(g)+H2(g)
CO(g)+H2O(g)
起始时(mol/l)2100
转化了(mol/l)xxxx
平衡时(mol/l)2-x1-xxx
据平衡常数的关系可得(2-x)×(1-x)=x×x,解得x=2/3,则平衡后CO2的转化率为1/3,H2的转化率为2/3
【反馈练习】
2.⑴
(固体不计入表达式)⑵66.7%或66.67%(1/1.5×100%)作图要点:
①起点(0,0.75)②平衡点(8之后,0.25)③走势逐渐减小(下弧线);(根据等效平衡理论或K计算)
⑶A(因c(CO)/c(CO2)=k,只受温度影响)
⑷②2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O
3.
(1)X;b和d
(2)①0.04mol/(L·min);②Kb=10/9L/mol;③等于
第三课时:
化学平衡移动与影响因素
【考纲要求】
1.理解浓度、温度、压强、催化剂等对化学平衡影响的一般规律。
2.认识化学反应速率和化学平衡的调控在生活、生产和科学研究领域中的重要作用。
【回顾练习】
1.下列平衡体系均有颜色,改变条件后,平衡怎样移动?
颜色怎样变化?
(1)2NO2(气)
N2O4(气);∆H=-57KJ/mol,
迅速加压:
平衡_,颜色。
加热:
平衡,颜色。
(2)2HI(气)
H2(气)+I2(气);∆H=+QKJ/mol
加压:
平衡,颜色。
加热:
平衡,颜色。
加氢气:
平衡,颜色。
【基础知识】
一、化学平衡移动
1.化学平衡移动的概念
2.化学平衡移动的方向
当改变反应条件后,化学平衡移动的方向如下:
v(正)>v(逆),化学平衡向移动
v(正)<v(逆),化学平衡向移动
v(正)=v(逆),化学平衡移动
二、影响化学平衡移动的条件
1.浓度对化学平衡的影响
【结论】在其他条件不变的情况下,增大反应物的浓度或减小生成物的浓度,都可以使化学平衡向移动;减小反应物的浓度或增大生成物的浓度,都可以使化学平衡向移动。
【注意】①浓度改变是指气体浓度、溶液浓度的变化,不溶性固体或纯液体量的改变不影响平衡的移动。
而在水溶液中进行的可逆反应,加入水后,虽然水的浓度不变,但降低了其他物质的浓度,可能使平衡发生移动。
②恒温恒容情况下,向密闭容器中通入稀有气体(或与反应无关的气体),因为各组分浓度不变,故不影响化学平衡。
③恒温恒压情况下,向密闭容器中通入稀有气体(或与反应无关的气体),相当于减小了各组分的浓度,会使平衡向气体体积增大的方向移动。
④生产中,常通过增大成本低的原料的浓度使平衡向正反应方向移动,以提高另一种价格较高的原料的转化率。
2.压强对化学平衡的影响
【结论】在其他条件不变的情况下,增大压强,会使化学平衡向着气体体积的方向移动;减小压强,会使化学平衡向着气体体积的方向移动。
【注意】①通常所说的加压指缩小体积,减压指增大体积。
②若平衡体系中无气体,则压强的变化不能改变化学反应速率,平衡不移动。
③对于反应前后气体体积不变的反应,加压后,各组分的百分含量不变,化学平衡不发生移动,但是气体密度增大,各组分的浓度随压强的增大而成倍地增大。
④压强对化学平衡的影响是通过对浓度的改变而实现。
3.温度对化学平衡的影响
【结论】在其他条件不变的情况下,升高温度,会使化学平衡向着的方向移动;降低温度,会使化学平衡向着的方向移动。
【注意】①所有化学反应一定伴随着热效应,因些改变温度一定会使化学平衡发生移动。
②对于放热反应,达到平衡后,某一时刻给体系升温,正、逆反应的速率都增大,但是正反应速率增大的倍数逆反应速率增大的倍数。
③对于吸热反应,达到平衡后,某一时刻给体系升温,正、逆反应的速率都增大,但是正反应速率增大的倍数逆反应速率增大的倍数。
4.催化剂对化学平衡的影响
【结论】催化剂能同等程度地改变化学反应的速率,故化学平衡不发生移动,但是可以改变达到化学平衡的时间。
【例1】下列改变一定可以判断化学平衡发生移动的是
A.反应混合物各组分的浓度发生改变B.反应物的转化率发生改变
C.正、逆反应速率发生改变D.平衡体系中气体混合物的密度发生改变
【例2】一定量的混合气体在密闭容器中发生如下反应:
mA(g)+nB(g)
pC(g),达平衡后,保持温度不变,将容器的体积缩小为原来的1/2,当达到新平衡时,测得C的浓度为原来的1.9倍。
则下列叙述中正确的是
A.m+n>pB.A的转化率降低C.平衡逆向移动D.C的体积百分含量增大
【例3】对某一可逆反应来说,使用催化剂的作用是
A.提高反应物的平衡转化率B.增大正反应速率,减小逆反应速率
C.以同样程度改变正逆反应的速率D.改变平衡混合物的组成
三、勒夏特列原理
1、勒夏特列原理
2、勒夏特列原理的适用范围——所有动态平衡体系
(1)可逆反应的化学平衡
(2)弱电解质的电离平衡(3)难溶物的溶解平衡
【例4】下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A.氨水应密封保存存放置于低温处
B.在FeCl2的溶液中加入铁粉以防止氧化
C.生成HNO3的过程中使用过量的空气以提高NO2的转化率
D.实验室用排饱和食盐水的方法收集Cl2
【反馈练习】
1.在高温下,反应2HBr(g)
H2(g)+Br2(g);∆H>0达到平衡,要使混合气体颜色加深,可采取的方法是
A.减小压强B.缩小体积C.升高温度D.增大氢气浓度
2.在一密闭容器中,反应aA(气)
bB(气)达平衡后,保持温度不变,将容器体积增加一倍,当达到新的平衡时,B的浓度是原来的60%,则
A.平衡向正反应方向移动了B.物质A的转化率减少了
C.物质B的质量分数减少了D.a<b
3.在一定温度下,向容积固定不变的密闭容器里充入amolNO2发生如下反应:
2NO2(g)
N2O4(g),达到平衡后,再向该容器充入amolNO2,达平衡后与原平衡比较错误的是
A.平均相对分子质量增大B.NO2的转化率提高
C.压强为原来的2倍D.颜色变浅
☆4.在一定温度下将1molCO和1mol水蒸气放在密闭容器中反应:
CO+H2O
CO2+H2,达平衡后测得CO2为0.6mol,再通入4mol水蒸气,达新平衡后CO2的物质的量可能是
A.0.6molB.1molC.0.8molD.1.2mol
5.在t1℃时2A(气)
B(气);∆H=Q;达到平衡时混合气体的平均分子量为M1,t2℃时该反应的平衡混合气体的平均分子量为M2,当平衡从t1℃升温至t2℃时,下列说法中正确的是
A.若M1>M2,平衡右移,Q<0B.若M1<M2,平衡左移,Q<0
C.若M1>M2,平衡左移,Q>0D.若M1<M2,平衡右移,Q>0
☆6.在25℃时,密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如下表:
物质
X
Y
Z
初始浓度/mol·L-1
0.1
0.2
0
平衡浓度/mol·L-1
0.05
0.05
0.1
下列说法错误的是
A.反应达到平衡时,X的转化率为50%
B.上述反应为X+3Y
2Z,其平衡常数为1600
C.增大压强使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数不变
D.若改变温度反应的平衡常数变大,则一定为升高温度
7.在密闭容器中有可逆反应:
nA(气)+mB(气)
pC(气);∆H=+Q处于平衡状态(已知n+m>p,Q>0),则下列说法正确的是
①升温,C(B)/C(C)的比值变小
②降温时体系内混合气体平均分子量变小
③加入B,A的转化率增大
④加入催化剂,气体总的物质的量不变
⑤加压使容器体积减小,A或B的浓度一定降低
⑥若A的反应速率为vA,则B的反应速率为vAn/m
A.①②③⑤B.①②③④C.①②⑤⑥D.③④⑤⑥
☆8.一定温度下,一定量的水中,石灰乳悬浊液存在下列平衡: