学年人教版选修5第3章烃的含氧衍生物单元检测15.docx
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学年人教版选修5第3章烃的含氧衍生物单元检测15
综合检测（三）
第三章 烃的含氧衍生物
（时间：
60分钟 分值：
100分）
一、选择题（本题包括10小题，每小题6分，共60分，每小题只有一个选项符合题意。
）
1．下列物质中，不属于羧酸类的是（ ）
A．乙二酸 B．苯甲酸
C．硬脂酸D．石炭酸
【解析】 要确定有机物是否为羧酸，关键看有机物中是否含有羧基。
【答案】 D
2．下列说法中正确的是（ ）
A．含有羟基的有机物称为醇
B．能发生银镜反应的有机物都是醛
C．苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸强
D．酯类在碱性条件下的水解程度大于酸性条件下的水解程度
【解析】 A选项中要注意醇与酚的区别，醇是羟基与链烃基相连的化合物，而酚是羟基与苯环直接相连的化合物；B选项中应是只要有醛基的物质都能发生银镜反应，如醛、甲酸、甲酸甲酯以及葡萄糖、麦芽糖等都含有醛基而能发生银镜反应；C选项中应是苯酚的酸性比碳酸弱。
【答案】 D
3．（2013·江西新宇模拟）下列说法中正确的是（ ）
A．乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物，同系物之间不可能为同分异构体
B．二氧化碳和干冰互为同素异形体
C．C2H5OH和CH3OCH3互为同分异构体
D．金刚石和石墨互为同位素
【解析】 乙醇、乙二醇和丙三醇分别属于一元醇、二元醇、三元醇，不属于同系物关系，A项错误；同素异形体是指同种元素形成不同单质间的关系，而同位素是同种元素不同原子间的关系，B、D项错误；C2H5OH和CH3OCH3分子式相同、结构不同，二者互为同分异构体，C项正确。
【答案】 C
4．已知酸性强弱：
羧酸＞碳酸＞酚。
下列含溴化合物中的溴原子在适当条件下都能被羟基（—OH）取代（均可称为水解反应），所得产物中能跟NaHCO3溶液反应的是（ ）
【解析】 A、B、C、D中的溴原子被羟基取代后的产物
【答案】 C
5．（2013·长沙高二质检）某物质可能含有：
a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴别时有下列现象：
①可发生银镜反应；②加入新制Cu（OH）2悬浊液，沉淀不溶解；③与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色。
下列叙述中，正确的是（ ）
A．a、b、c、d都有
B．一定无a，一定有b，可能有c、d
C．有c和d
D．一定有d，可能有c，一定无a、b
【解析】 由①可知混合物中含有—CHO，说明含HCOOH或HCOOCH3；由②知无酸性物质，即不含HCOOH和CH3COOH；由③可知含有HCOOCH3。
【答案】 D
6．邻甲基苯甲酸（
）有多种同分异构体，其中属于酯类，但分子结构中含有甲基和苯环的异构体有（ ）
A．2种B．3种
C．4种D．5种
【解析】 所求的同分异构体中，必须含有苯环和甲基，
【答案】 D
7．以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：
①氧化，②消去，③加成，④酯化，⑤水解，⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯（
）的正确顺序是
（ ）
A．①⑤②③④B．①②③④⑤
C．②③⑤①④D．②③⑤①⑥
【解析】 其合成路线可表示如下：
【答案】 C
8．化合物丙由如下反应制得：
C4H
C4H
C4H
。
丙的结构简式不可能的是（ ）
A．CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH（CH2Br）2
C．CH3CHBrCHBrCH3D．（CH3）2CBrCH2Br
【解析】 丙是由乙通过加成反应得到的，所以两个溴原子必定在相邻的两个C原子上，经分析，只有B不是。
【答案】 B
9．（2010·四川高考）中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示。
下列叙述正确的是（ ）
A．M的相对分子质量是180
B．1molM最多能与2molBr2发生反应
C．M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4
D．1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO2
【解析】 M的分子式为C9H6O4，相对分子质量为178，A错误；苯环上酚羟基邻对位共有两个H，另外一个环上还有一个
双键，最多消耗3molBr2，B错误；M中含有酯基，发生水解后，苯环上含有3个酚羟基，还生成一个羧基，所以1molM共与4molNaOH反应，所得有机物的化学式为C9H4O5Na4，C正确；酚羟基和酯基都不与碳酸氢钠反应，D错误。
【答案】 C
10．（2013·长沙高二质检）在同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1L氢气，另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2L二氧化碳，若V1＝V2≠0，则有机物可能是（ ）
A．
B．HOOC—COOH
C．HOCH2CH2OH
D．CH3COOH
【解析】 该有机物与NaHCO3反应，说明含有—COOH；与Na反应产生V1LH2，与NaHCO3反应产生V2LCO2，且V1＝V2≠0，说明该有机物分子中含有醇羟基或酚羟基。
【答案】 A
二、非选择题（包括4小题，共40分）
11．（8分）（2013·陕西蓝田高二期末）近年来，国际原油价格大幅上涨，促使各国政府加大生物能源生产，其中酒精汽油已进入实用化阶段。
（1）乙醇在铜或银作催化剂的条件下，可以被空气中的氧气氧化成X，X可发生银镜反应，请写出X被银氨溶液氧化的反应方程式（标出具体反应条件）：
______________________________________。
（2）乙醇可以与酸性重铬酸钾溶液反应，被直接氧化成Y，Y含有官能团的名称是________。
在浓硫酸存在下加热，乙醇与Y反应可生成一种有香味的物质W，化学方程式为________________________________________。
（3）现有两瓶无色液体，分别盛有Y、W，只用一种试剂就可以鉴别，该试剂可以是____________________________________。
（4）现代石油化工采用银作催化剂，乙烯能被氧气氧化生成环氧乙烷（
）该反应的原子利用率为100%，反应的化学方程式为___________。
【答案】
（1）CH3CHO＋2Ag（NH3）2OH
CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O
（2）羧基 CH3COOH＋HOCH2CH3
CH3COOCH2CH3＋H2O
（3）石蕊（或其他合理答案） （4）2CH2===CH2＋O2
2OCH2CH2
12．（10分）（2013·长沙高二质检）由碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为152，其分子中C、H原子个数比为1∶1，氧元素的质量分数为31.58%。
A遇FeCl3溶液显紫色，A能与NaHCO3溶液反应，其苯环上的一氯取代物有两种，请回答下列问题：
（1）A的分子式是____________________________________；
（2）A的结构简式为___________________________________；
（3）A可以发生如图
所示转化关系，D的分子式为C10H12O3，A与C反应的化学方程式__________________________________。
（4）甲、乙两装置均可用作实验室由C制取B的装置，乙图采用甘油浴加热（甘油沸点290℃，熔点18.17℃），当甘油温度达到反应温度时，将盛有C和浓硫酸混合液的烧瓶放入甘油中，很快达到反应温度。
甲、乙两装置相比较，乙装置有哪些优点________。
【解析】
（1）由各元素的质量分数可知n（C）∶n（H）∶n（O）＝（
）∶（
×68.42%）∶
＝8∶8∶3。
（2）A能与FeCl3溶液显紫色，且与NaHCO3溶液反应，说明含酚羟基和羧基；其苯环上一氯取代物有两种，说明—OH与—COOH在苯环的对位上。
【答案】
（1）C8H8O3
（4）有利于控制温度，受热均匀；减少副反应的发生
13．（12分）根据下述转化关系，回答问题：
已知：
①＋CH3Br
CH3＋HBr；
②C物质苯环上一卤代物只有两种。
（1）写出B物质的名称__________；D物质的结构简式________。
（2）写出反应②的类型________；反应⑤的条件________。
（3）写出反应⑥的化学方程式：
________________________________。
（4）写出D＋E反应的化学方程式：
_______________。
（5）反应②还有可能生成一种C16H18的有机物，其苯环上一卤代物也只有两种，写出它的结构简式：
_______________________________。
【解析】 由C比甲苯多两个碳原子，结合反应①条件及信息可知：
A为乙烯，B为1,2二溴乙烷。
因C的苯环上一卤代物只有两种，故两个取代基处于对位，C的结构为：
。
C→D→E为卤代烃的水解（得到醇），再氧化得到酸。
比较C、G的分子式可知：
C—F→G，为卤代烃消去反应，再加聚反应，得到高分子化合物。
（5）根据题意一分子1,2二溴乙烷与两分子甲苯发生所给信息的反应，且均为甲基对位氢参与反应。
【答案】
（1）1,2二溴乙烷
（2）取代反应 NaOH醇溶液、加热
14．（10分）（2010·浙江高考改编）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A；其结构如下：
为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到
和C。
经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。
请回答下列问题：
（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应________。
A．取代反应B．加成反应
C．缩聚反应D．氧化反应
（2）写出化合物C所有可能的结构简式______________________________。
（3）C可通过下图所示途径合成，并制取冬青油和阿司匹林。
（ⅰ）写出有机物的结构简式：
D：
______________，
C：
________________，E：
__________________。
（ⅱ）写出变化过程中①、⑥的化学方程式（注明反应条件）
反应①__________________________________；
反应⑥__________________________________。
（ⅲ）变化过程中的②属于____________反应，⑦属于________反应。
【解析】
（1）B分子中有醇羟基可发生取代反应、氧化反应；分子中有碳碳双键，可发生加成反应；故选ABD。
（2）C的分子式为C7H6O3，遇FeCl3水溶液显紫色，则有酚羟基；与NaHCO3溶液反应有CO2产生，则有—COOH；故C可能的结构简式为：
、
。
（3）解答该题可以按照合成流程图进行顺推和逆推，判断出各物质的种类和结构简式，然后写出相应的化学方程式。
由C与CH3COOH反应生成了阿司匹林可逆推C为
，由此可顺推E为
。
【答案】
（1）A、B、D
（ⅲ）水解（取代） 酯化（取代）
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