麻醉门诊常用药物.docx

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麻醉门诊常用药物

麻醉门诊常用药物

【药品名称】阿司匹林肠溶片AspirinEnteric-coatedTablets

【性状】本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色.

【适应症】本品为非甾体抗炎药。

临床可用于下列情况。

1、镇痛、解热：

可缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛，也用于感冒和流感等退热。

本品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛和发热的病因，故需同时应用其他药物对病因进行治疗。

2、抗炎、抗风湿：

为治疗风湿热的常用药物，用药后可解热、使关节症状好转并使血沉下降，但不能去除风湿热的基本病理改变，也不能治疗和预防心脏损害及其他合并症。

3、关节炎：

除风湿性关节炎外，本品也用于治疗类风湿关节炎，可改善症状，但须同时进行病因治疗。

此外，本品也用于骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛，也能缓解症状。

但近年在这些疾病已很少应用本品。

4、抗血栓：

本品对血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。

也可用于治疗不稳定型心绞痛。

5、儿科用于皮肤粘膜淋巴结综合征（川崎病）的治疗。

【规格】25mg

【用法用量】

1．成人常用量口服。

①解热、镇痛，每次0.3～0.6g，每日3次，必要时每4小时一次。

②抗风湿，每日3～6g，分4次口服。

③抑制血小板聚集则应用小剂量，口服，每日3～6片（75～150mg），每日一次；或遵医嘱。

④治疗胆道蛔虫病，一次1g，每日2～3次，连用2～3日；阵发性绞疼停止24小时后停用，然后进行驱虫治疗。

2．小儿常用量 口服。

①解热、镇痛，每日按体表面积1.5g/m2，分4～6次口服，或每次按体重5～10mg/kg，或每次每岁60mg，必要时4～6小时1次。

②抗风湿，每日按体重80～100mg/kg，分3～4次服，如1～2周未获疗效，可根据血药浓度调整用量。

有些病例需增至每日130mg/kg。

用于小儿皮肤黏膜淋巴结综合征（川崎病），开始每日按体重80～100mg/kg，分3～4次服，热退2～3天后改为每日30mg/kg，分3～4次服，连服2月或更久，血小板增多，血液呈高凝状态期间，每日5～10mg/kg，1次服。

【不良反应】

一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应。

长期大量使用药（如治疗风湿热），尤其当血浓度〉200μg/ml时较易出现不良反应。

血药浓度愈高，不良反应愈明显。

1.较明显的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛（由于本品对胃粘膜的直接刺激引起）等胃肠道反应（发生率3%～9%），停药后多可消失。

长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。

2.中枢神经：

出现可逆性耳鸣、听力下降，多在服用一定疗程，血药浓度达200～300μg/L后出现。

3.过敏反应：

出现于0.2%的病人,表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。

多为易感者，服药后迅速出现呼吸困难，严重者可致死亡，称为阿司匹林哮喘。

有的是阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联征，往往与遗传和环境因素有关。

4.肝、肾功能损害，与剂量大小有关，尤其是剂量过大使血药浓度达250μg/ml时易发生。

损害均是可逆性的，停药后可恢复。

但有引起肾乳头坏死的报道。

【禁忌】下列情况应禁用：

1、对本品过敏者禁用；

2、血友病或血小板减少症；

3、服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者；

4、禁用与冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗；

5.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者；

6、有活动性消化道溃疡/出血的患者；

7、重度心力衰竭患者。

【注意事项】

（1）交叉过敏反应。

对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏。

但非绝对。

必须警惕交叉过敏的可能性。

（2）对诊断的干扰：

（3）下列情况应慎用：

1）有哮喘及其他过敏性反应时；2）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者（本品偶见引起溶血性贫血）；3）痛风（本品可影响其他排尿酸药的作用于，小剂量时可能引起尿酸滞留）；4）肝功能减退时可加重肝脏毒性反应，加重出血倾向，肝功能不全和肝硬变患者易出现肾脏不良反应；5）心功能不全或高血压，大量用药时可能引起心力衰竭或肺水肿；6）肾功能不全时有加重肾脏毒性的危险；7）血小板减少者。

8）有高血压和/或心力衰竭（如液体潴留和水肿）病史的患者。

（4）长期大量用药时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量。

（5）避免与其他非甾体类抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。

（6）根据控制症状的需要，在最短的治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。

（7）在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。

（8）针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDS药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件，心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。

所有的NSAIDS，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险，有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。

即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。

应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。

患者应该警惕诸如胸痛，气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。

（9）和所有非甾体抗炎药（NSAIDS）一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。

服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药（NSAIDS）时，可能会影响这些药物的疗效。

高血压病患者应慎用非甾体抗炎药（NSAIDS），包括本品。

在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。

（10）NSAIDS，包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎，StevensJohnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死溶解度（TEN）。

这些严重时间可在没有征兆的情况下出现。

应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品易于通过胎盘。

【儿童用药】

小儿患者，尤其有发热及脱水者，易出现毒性反应。

急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿应用本品，可能与发生瑞氏综合征（Reye'ssyndrome）有关，中国尚不多见。

【老年用药】肾功能低下的老年患者应慎用本品。

【药物相互作用】

（1）与其他非甾体抗炎镇痛药同用时疗效并不加强，因为本品可以降低其他非甾体抗炎药的生物利用度。

。

（2）与任何可引起低凝血酶原血症、血小板减少、血小板聚集功能降低或胃肠道溃疡出血的药物同用时，可有加重凝血障碍及引起出血的危险。

（3）与抗凝药（双香豆素、肝素等）、溶栓药（链激酶、尿激酶）同用，可增加出血的危险。

（4）尿碱化药（碳酸氢钠等）、抗酸药（长期大量应用）可增加本品自尿中排泄，使血药浓度下降。

（5）尿酸化药可减低本品的排泄，使其血药浓度升。

本品血药浓度已达稳定状态的患者加用尿酸化药后可能导致本品血药浓度升高，毒性反应增加。

（6）糖皮质激素（简称激素）可增加水杨酸盐的排泄，同用时为了维持本品的血药浓度，必要时应增加本品的剂量。

本品与激素长期同用。

尤其是大量应用时，有增加胃肠溃疡和出血的危险性。

为此，目前临床上不主张将此二种药物同时应用。

（7）胰岛素或口服降糖药物的降糖效果可因与本品同用而加强和加速。

（8）与甲氨蝶呤（MTX）同用时，可减少甲氨蝶呤与蛋白的结合，减少其从肾脏的排泄，使血药浓度升高而增加毒性反应。

（9）丙磺舒或磺吡酮（sulfinpyrazone）的排尿酸作用，可因同时应用本品而降低；当水杨酸盐的血药浓度50μg/ml时即明显降低，〉100～150μg/ml时更甚。

此外，丙磺舒可降低水杨酸盐自肾脏的清除率，从而使后者的血药浓度升高。

【药物过量】过量中毒表现：

（1）轻度，即水杨酸反应（salicylisn），多见于风湿病用本品治疗者，表现为头痛，头晕，耳鸣，耳聋，恶心，呕吐，腹泻，嗜睡，神经紊乱，多汗，呼吸深快，烦渴，手足不自主运动（多见于老年人）及视力障碍等；

（2）重度，可出现血尿，抽搐，幻觉，重症精神紊乱，呼吸困难及无名热等，儿童患者精神及呼吸障碍更明显。

【药理毒理】

药理学①镇痛作用：

主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，属于外周性镇痛药。

但不能排除中枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能性；②抗炎作用：

确切的机制尚不清楚，可能由于本品作用于炎症组织，通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质（如组胺）的合成而起抗炎作用。

抑制溶酶体酶的释放及白细胞趋化性等也可能与其有关；③解热作用；可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张，皮肤血流增加，出汗，使散热增加而起解热作用。

此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关；④抗风湿作用：

本品抗风湿的机制，除解热、镇痛作用外，主要在于抗炎作用；⑤本品可抑制血小板聚集其作用机制是通过抑制学校办的环氧化酶乙酰化，从而减少血栓素A2（TXA2）的生成，对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用，同时对二磷酸腺苷、肾上腺素诱导的血小板聚集也有抑制作用，还可抑制凝血酶，胶原、抗原-抗体复合物和某些病毒、细菌所致的血小板聚集及释放反应，自发性聚集；本品常规用量无抑制血管壁前列环素（PGI2）合成的作用，PGI2是TXA2的生理对抗剂，具有抑制血小板聚集的作用。

【药代动力学】

本品在小肠上部可吸收大部分，但胃肠道吸收较慢。

阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%。

血药浓度高时结合率相应地降低。

肾功能不全及妊娠时结合率也低。

T1/2为15～20分钟；水杨酸盐的T1/2长短取决于剂量的大小和尿pH值，一次服小剂量时约为2～3小时；大剂量时可20小时以上，反复用药时可达5～18小时。

一次口服阿司匹林0.65g后，在乳汁中的水杨酸盐T1/2为3.8～12.5小时。

本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，然后在肝脏代谢。

代谢物主要为水杨尿酸（salicyluricacid）及葡萄醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸（gentisicacid）。

一次服药后1～2小时达血药峰值。

镇痛、解热时血药浓度为25～50μg/ml；抗风湿、抗炎时为150～300μg/ml。

血药浓度达稳定状态所需的时间随每日剂量而增加，在大剂量用药（如抗风湿）时一般需7天，但需2～3周或更长时间以达到最佳疗效。

长期大剂量用药的患者，因药物主要代谢途径已经饱和，剂量微增即可导致血药浓度较大的改变。

本品以结合的代谢物和游离的水杨酸从肾脏排泄。

服用量较大时，未经代谢的水杨酸的排泄增多。

个体间可有很大的判别。

尿的pH值对排泄速度有影响，在碱性尿中排泄速度加快，而且游离的水杨酸量增多，在酸性尿中则相反。

【贮藏】密封，在干燥处保存。

【包装】 ①塑料瓶装，100片/瓶×10瓶/中盒；②塑料瓶装，100片/瓶盒×10盒/中盒；③塑料瓶装，60片/瓶

【有效期】暂定24个月

【执行标准】WS-10001-（HD-0614）-2002-2005

【批准文号】国药准字H32026500

【生产企业】南京白敬宇制药有限责任公司

2、【药品名称】阿司匹林泡腾片巴米尔AspirinEffervescentTablets

【成份】本品每片含主要成份阿司匹林0.5克。

辅料有玉米淀粉、碳酸钙（低铁）、无水枸橼酸、胶体二氧化硅、糖精钠、聚维酮、桔子香精。

【性状】本品为白色片。

【作用类别】本品为解热镇痛类非处方药药品。

【适应症】用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。

也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

【规格】0.5克

【用法用量】

温开水溶解后口服。

6～14岁儿童，一次0.5片；14岁以上儿童及成人，一次1片；若持续发热或疼痛，可间隔4～6小时重复用药一次，24小时内不超过4片。

【不良反应】

1.较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。

2.较少见或罕见的有：

（1）胃肠道出血或溃疡，表现为血性或柏油样便，胃部剧痛或呕吐血性或咖啡样物，多见于大剂量服药患者。

（2）支气管痉挛性过敏反应，表现为呼吸困难或哮喘。

（3）皮肤过敏反应，表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等。

（4）血尿、眩晕和肝脏损害。

【禁忌】

1.孕妇及哺乳期妇女禁用。

2.哮喘、鼻息肉综合征、对阿司匹林及对其他解热镇痛药过敏者禁用。

3.血友病或血小板减少症、溃疡病活动期的患者禁用。

【注意事项】

1.本品为对症治疗药，用于解热连续应用不超过3天，用于止痛不得超过5天，症状不缓解请咨询医师或药师。

2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。

3.年老体弱者应在医师指导下使用。

4.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。

5.痛风、肝肾功能减退、心功能不全、鼻出血、月经过多等患者，以及有溶血性贫血史者慎用。

6.6岁以下儿童用量请咨询医师或药师。

7.发热伴脱水的患儿慎用。

8.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。

9.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

10.本品性状发生改变时禁止使用。

11.请将本品放在儿童不能接触的地方。

12.儿童必须在成人监护下使用。

13.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

1.本品不宜与抗凝血药（如双香豆素、肝素）及溶栓药（链激酶）同用。

2.抗酸药如碳酸氢钠等可增加本品自尿中的排泄，使血药浓度下降，不宜合用。

3.本品与糖皮质激素（如地塞米松等）合用，可增加胃肠道不良反应。

4.本品可加强口服降糖药及甲氨蝶呤的作用，不应同用。

5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药理作用】本品能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用。

【贮藏】密封，在干燥处保存。

【包装】铝塑泡包装，10片/板/盒。

【有效期】24个月

【执行标准】《中国药典》2005年版二部

【批准文号】国药准字H32026201

【生产企业】阿斯利康制药有限公司

3、【药品名称】苯溴马隆片尔同舒BenzbromaroneTablets

【性状】 本品为白色或类白色片。

【适应症】原发性高尿酸血症，以及痛风性关节炎间歇期。

【规格】50mg。

【用法用量】成人每次口服50mg（一片），每日一次，早餐时服用。

服药1周后检查患者血清尿酸浓度，或可在治疗初期每日口服100mg（二片），早餐时服用，待血尿酸降至正常范围时改为每日50mg（一片），或遵医嘱。

【不良反应】本品耐受性好，不良反应一般为轻度。

偶有腹泻、胃部不适、恶心等消化系统症状；风团、斑疹、潮红、瘙痒等皮肤过敏症；GOT、GPT及碱性磷酸酶升高。

【禁忌】

以下患者禁用本品：

1．已知对本品过敏者；

2．孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女；

3．中至重度肾功能损害者（肾小球滤过率低于20ml/min）及患有肾结石的患者。

【注意事项】

1．出现持续性腹泻应停药；

2．急性痛风发作期不要用药，以防转移性痛风；

3．通常按照规定的剂量和方法服用苯溴马隆，在治疗初期痛风是不会发作的，但如果发作，建议将所用药量减半，还可以根据需要用秋水仙碱或消炎镇痛药缓解疼痛；

4．治疗期间需大量饮水以增加尿量（治疗初期饮水量不得少于1.5－2升）。

定期测量尿液的酸碱度，为促进尿液碱化，可酌情给予碳酸氢钠或枸橼酸合剂，并注意酸碱平衡。

病人尿液pH应调节在6.2－6.8之间。

5．长期用药时，应定期检查肝功能。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】在儿童（<18岁）中使用的安全性和有效性尚未确定。

【老年用药】无需调整剂量。

【药物相互作用】1.不宜与阿司匹林和其它水杨酸制剂合用；

2.不宜与抗凝血剂合用。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】

药理作用

本品属苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药（经尿液），作用机理可能主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。

毒理研究生殖毒性：

遗传毒性：

致癌性：

【药代动力学】口服本品50－100mg，吸收率约为50％，主要在胃肠道吸收。

口服本品100mg，6小时血药浓度达峰值。

本品在肝脏脱卤成溴苯塞隆和苯塞隆，部分与葡糖醛酸结合。

给药后12小时，吸收药物的75％转化为具有促尿酸排泄作用的活性代谢物苯塞隆。

本品通过胆汁、尿和粪便清除。

单剂口服100mg的放射标记药物，在尿、粪便和胆汁中检出的放射药物分别占6％、27％和49％。

【贮藏】遮光、密闭保存。

【包装】铝塑泡罩包装，10片/盒。

【有效期】24个月。

【生产企业】 宜昌长江药业有限公司

4、【药品名称】布洛芬混悬液恬倩IbuprofenSuspension

【成份】   本品每瓶含布洛芬2克。

辅料为蔗糖、羧甲基纤维素钠、甜菊甙、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、甘油、乙二胺四乙酸二钠、吐温-80及色素为胭脂红，防腐剂为苯甲酸钠。

【性状】   本品为红色混悬液，具有水果香气，味甜。

【作用类别】本品为解热镇痛类非处方药药品。

【适应症】用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。

也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

【规格】2％

【用法用量】口服。

12岁以下小儿用量见下表：

年龄（岁）

体重（公斤）

一次用量（毫升）

次 数

1-3

10-15

4

若持续疼痛或发热，可间隔4～6小时重复用药1次，24小时不超过4次。

4-6

16-21

5

7-9

22-27

8

10-12

28-32

10

【不良反应】

1. 少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。

2. 罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。

【禁忌】

1. 对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

2. 对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。

【注意事项】

1.本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，症状不缓解，请咨询医师或药师。

2.有下列情况患者慎用：

支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。

3.下列情况患者应在医师指导下使用：

有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。

4.1岁以下儿童应在医师指导下使用。

5.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。

6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。

7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

8.本品性状发生改变时禁止使用。

9.请将本品放在儿童不能接触的地方。

10.儿童必须在成人监护下使用。

11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

12.服前摇匀。

13.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况，应停药并咨询医师。

14.第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状，应停药并咨询医师。

【药物相互作用】

1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的不良反应，并可能导致溃疡。

2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。

3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。

4.本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。

5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药理作用】本品能抑制前列腺素的合成，具有解热镇痛及抗炎作用。

【贮藏】   遮光，密封，在阴凉处（不超过20℃）保存。

【包装】

药用塑料瓶装，每瓶100毫升，每盒1瓶。

药用塑料瓶装，每瓶25毫升，每盒4瓶。

【有效期】   30个月

【执行标准】   WS1-（X-161）-2003Z

【批准文号】   国药准字H10970354

【说明书修订日期】   2008年08月04日

【生产企业】企业名称：

扬州市三药制药有限公司

5、【药品名称】布洛芬混悬液美林IbuprofenSuspension

【成份】本品每毫升含主要成分布洛芬20毫克，辅料为预胶化淀粉、黄原胶、甘油、蔗糖、无水柠檬酸、苯甲酸钠、吐温80、食用色素、食用香精、纯水

【性状】本品为橙色混悬液、味甜，有调味剂的芳香。

【作用类别】本品为解热镇痛类非处方药药品。

【适应症】用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。

也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。

【规格】100毫升：

2克

【用法用量】

 口服。

12岁以下小儿用量见下表：

年龄（岁）

体重（公斤）

一次用量（毫升）

次数

1-3

10-15

4

若持续疼痛或发热，可间隔4～6小时重复用药1次，24小时不超过4次。

4-6

16-21

5

7-9

22-27

8

10-12

28-32

10

【不良反应】

1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。

2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。

【禁忌】

1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

2.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。

【注意事项】

1.本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，症状不缓解，请咨询医师或药师。

2.有下列情况患者慎用：

支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。

3.下列情况患者应在医师指导下使用：

有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。

4.1岁以下儿童应在医师指导下使用。

5.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。

6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。

7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

8.本品性状发生改变时禁止使用。

9.请将本品放在儿童不能接触的地方。

10.儿童必须在成人监护下使用。

11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

12.本品配有儿童安全盖，其打开方式见说明书所附图示。

【药物相互作用】

1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的不良反应，并可能导致溃疡。

2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。

3.本品与地高辛、甲氨喋呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。

4.本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。

5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药理作用】  本品能抑制前列腺素的合成，具有解热镇痛及抗炎作用。

【贮藏】遮光，密闭保存。

【包装】液体药用塑料瓶装、每瓶100毫升，每盒1瓶。

【有效期】暂定36个月

【生产企业】企业名称：

上海强生制药有限公司

6、【药品名称】布洛芬口腔崩解片倍芬IbuprofenOrallyDisintegratingTablets

【成