遗传的基本规律人类遗传病与生殖健康 单元检测100分.docx

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遗传的基本规律人类遗传病与生殖健康单元检测100分

遗传的基本规律、人类遗传病与生殖健康单元检测（100分）

（时间：

80分钟　满分：

100分）

第Ⅰ卷

一、选择题（本题包括20小题，每小题3分，共60分，每小题只有一个选项正确）

1．下列有关“选择放松”的理解正确的是（　　）

A．使本来应该淘汰的个体生存下来

B．“选择放松”无需人的干预

C．“选择放松”使有害基因保留下来，严重威胁人类健康

D．在“选择放松”中保留下来的个体，仍然不能产生后代

答案　A

解析　“选择放松”是随科学技术发展和医疗条件的改善，人为造成的一种现象，正确的理解有：

本来被淘汰的个体生存下来；有害基因被保留并得以产生后代；人类控制、治疗和预防有害基因引起的遗传病。

2．（2019·浙江十校联盟联考）下列关于人类性染色体的叙述，正确的是（　　）

A．X染色体被列入人的染色体组型图中的C组

B．X染色体上的基因在Y上没有相应的等位基因

C．男性的X染色体不可能来自其外祖父

D．男性的体细胞和精子中均含有Y染色体

答案　A

解析　人的染色体组型图中将X染色体列入C组，Y染色体列入G组，A正确；X染色体和Y染色体存在同源区段，同源区段上X染色体具有的基因，在Y染色体上有相应的等位基因，B错误；男性的X染色体来源于其母亲，其母亲的X染色体其中一条来自男性的外祖父，所以男性的X染色体可能来自其外祖父，C错误；男性的体细胞中含有Y染色体，精子由减数分裂产生，正常情况下，只含有X染色体或Y染色体，D错误。

3．（2020·宁波余姚市选考模拟）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）

A．蚕豆病患者的葡萄糖6磷酸脱氢酶基因有缺陷，进食蚕豆后会引起急性溶血性疾病

B．Klinfelter（葛莱弗德）氏综合征患者性染色体为XY，表现为男性睾丸发育不全

C．苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，患者体内由于不能生成苯丙氨酸而患病导致智力低下

D．高血压病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关

答案　A

解析　蚕豆病患者的葡萄糖6磷酸脱氢酶基因有缺陷，患者往往平时不发病但因食用蚕豆就会引起急性溶血性疾病，A正确；Klinfelter（葛莱弗德）氏综合征患者性染色体为XXY，表现为男性睾丸发育不全，B错误；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，导致尿液中苯丙酮酸含量增高，C错误；高血压病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素也有关，D错误。

4．XY型性别决定的某植物为雌雄异株，已知控制阔叶（B）和窄叶（b）的一对等位基因位于X染色体上，某种雄性基因型的个体具有致死现象，现有一雌株和一雄株杂交，F1中雌株∶雄株＝2∶1，不考虑变异，则下列叙述错误的是（　　）

A．若XbY致死，则子代中将不再出现窄叶植株

B．若XbY致死，则F1中XB的基因频率为80%

C．若XBY致死，则F1窄叶中雄株∶雌株＝1∶1

D．若XBY致死，F1雌雄个体随机交配，则F2中宽叶植株占1/5

答案　D

解析　若XbY致死，则雄性个体中只有XBY个体，因此子代中将不再出现窄叶植株，A正确；若XbY致死，并且F1中雌株∶雄株＝2∶1，则亲本基因型为XBXb、XBY，F1中各基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY＝1∶1∶1，即XB的基因频率为80%，B正确；若XBY致死，则亲本基因型为XBXb、XbY，存活个体为XBXb∶XbXb∶XbY＝1∶1∶1，即F1窄叶中雄株∶雌株＝1∶1，C正确；若XBY致死，F1雌雄个体随机交配，雌配子种类和比例为XB∶Xb＝1∶3，雄配子种类和比例为Xb∶Y＝1∶1，产生的后代有XBXb∶XbXb∶XbY＝1∶3∶3，则F2中宽叶植株占1/7，D错误。

5．已知控制果蝇某性状（完全显性）的基因位于常染色体上或性染色体的同源区段。

为了依据性状分析其具体位置，下图方案可行的是（　　）

答案　C

解析　由于基因位于染色体上的同源区段，所以显性纯合个体与杂合子杂交后代都是显性性状，无法判断，A项不可行；显性纯合个体与显性纯合个体杂交后代都是显性性状，无法判断，B项不可行；隐性个体与杂合子杂交，后代显性个体与隐性个体的比例为1∶1，如果没有性别差异，则基因位于常染色体上；如果有性别差异，则基因位于性染色体上，C项可行；隐性个体与隐性个体杂交，后代都是隐性性状，无法判断，D项不可行。

6．人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。

不考虑基因突变和染色体畸变。

根据系谱图，下列分析错误的是（　　）

A．Ⅰ－1的基因型为XaBXab或XaBXaB

B．Ⅱ－3的基因型一定为XAbXaB

C．Ⅳ－1的致病基因一定来自于Ⅰ－1

D．若Ⅱ－1的基因型为XABXaB，与Ⅱ－2生一个患病女孩的概率为

答案　C

解析　图中的Ⅰ－2的基因型为XAbY，其女儿Ⅱ－3不患病，儿子Ⅱ－2患病，故Ⅰ－1的基因型为XaBXab或XaBXaB，A正确；Ⅱ－3不患病，其父亲传给XAb，则其母亲传给她XaB，B正确；Ⅳ－1的致病基因只能来自Ⅲ－3，Ⅲ－3的致病基因只能来自Ⅱ－3，Ⅱ－3的致病基因可以来自Ⅰ－1，也可来自Ⅰ－2，C错误；若Ⅱ－1的基因型为XABXaB，无论Ⅱ－2的基因型为XaBY还是XabY，Ⅱ－1与Ⅱ－2生一个患病女孩的概率均为1/2×1/2＝1/4，D正确。

7．某种鼠的体色有三种：

黄色、青色、灰色，受两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制。

A_B_表现为青色，A_bb表现为灰色，aa__表现为黄色（约50%黄色个体会因黄色素在体内积累过多而死亡）。

让灰色鼠与黄色鼠杂交，F1全为青色鼠，理论上F1自交后，F2存活个体中青色鼠所占的比例是（　　）

A.

B.

C.

D.

答案　D

解析　根据题意可知，让灰色鼠与黄色鼠杂交，F1全表现为青色，则灰色鼠基因型为AAbb，黄色鼠基因型为aaBB，F1基因型为AaBb，则理论上F2表现型及比例为青色（A_B_）∶灰色（A_bb）∶黄色（aa__）＝9∶3∶4，由于约50%黄色个体会因黄色素在体内积累过多而死亡，所以理论上F2存活个体中青色鼠所占的比例是

，D正确。

8．某二倍体植物体内常染色体上具有三对等位基因（A和a、B和b、D和d），已知A、B、D基因分别对a、b、d基因完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。

某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况，做了以下实验：

用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，再用所得F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd∶AaBbdd∶aabbDd∶aabbdd＝1∶1∶1∶1。

则下列表述正确的是（　　）

A．A、B在同一条染色体上B．A、b在同一条染色体上

C．A、D在同一条染色体上D．A、d在同一条染色体上

答案　A

解析　从F1的测交结果可以推测出F1能产生四种比例相等的配子：

ABD、ABd、abD、abd，基因A、B始终在一起，基因a、b始终在一起，说明基因A、B在一对同源染色体的一条染色体上，基因a、b在另一条染色体上，基因D和d在另外一对同源染色体上。

9．（2020·台州市五校联考）已知某植物花瓣的形态和颜色受两对独立遗传的等位基因控制，其中基因组合AA、Aa、aa分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣；基因组合BB和Bb控制红色，基因组合bb控制白色。

下列叙述正确的是（　　）

A．基因型为AaBb的植株自交，后代有6种表现型

B．基因型为AaBb的植株自交，后代中红色大花瓣植株占3/16

C．基因型为AaBb的植株自交，稳定遗传的后代有4种基因型、4种表现型

D．大花瓣与无花瓣植株杂交，后代出现白色小花瓣的概率为100%

答案　B

解析　根据题意分析可知：

红色大花瓣基因型是AAB_，白色大花瓣基因型是AAbb，红色小花瓣基因型是AaB_，白色小花瓣基因型是Aabb，无花瓣基因型是aa__，基因型为AaBb的植株自交，后代表现型有5种：

红色大花瓣（AAB_）、白色大花瓣（Aabb）、红色小花瓣（AaB_）、白色小花瓣（Aabb）、无花瓣（aa__），A错误；基因型为AaBb的植株自交，后代中红色大花瓣基因型（AAB_），其中AA占1/4，B_占3/4，后代中红色大花瓣植株占1/4×3/4＝3/16，B正确；基因型为AaBb的植株自交，能稳定遗传的后代有四种基因型：

AABB、AAbb、aaBB、aabb，共三种表现型：

红色大花瓣、白色大花瓣、无花瓣，C错误；大花瓣（AA）与无花瓣（aa）植株杂交，后代基因型是Aa，不一定是白色小花瓣，也可能是红色小花瓣，D错误。

10．某二倍体植物的叶表面无蜡粉和有蜡粉是一对相对性状（由等位基因E、e控制），某校研究性学习小组做了如下三组实验，下列有关分析不正确的是（　　）

编组

亲本组合

F1的表现型及比例

甲组

无蜡粉植株（♀）×有蜡粉植株（♂）

无蜡粉∶有蜡粉＝1∶1

乙组

无蜡粉植株（♂）×有蜡粉植株（♀）

无蜡粉∶有蜡粉＝1∶1

丙组

有蜡粉植株自交

无蜡粉∶有蜡粉＝1∶3

A.实验结果表明有蜡粉是显性性状

B．控制这对相对性状的基因位于细胞核内

C．三组亲本中有蜡粉植株的基因型都是Ee

D．丙组的F1中纯合子所占的比例是

答案　D

解析　由丙组结果可判断有蜡粉是显性性状，A正确；由甲组和乙组正反交结果相同，可判断控制这对相对性状的基因位于细胞核内，B正确；甲组和乙组后代比例为1∶1，属于测交，因此甲、乙两组亲本中有蜡粉植株的基因型为Ee，丙组亲本的基因型也是Ee，C正确；丙组的F1中纯合子所占的比例是

，D错误。

11．调查某豌豆种群中一对相对性状（甲、乙性状）的频率，发现甲性状占50%，其余均为乙性状。

取数量足够多的甲、乙两种性状的个体分别自交，发现50%乙性状个体自交后，其子代出现甲性状，而甲性状的子代未出现乙性状。

下列叙述错误的是（　　）

A．甲性状为隐性性状

B．该种群杂合子占25%

C．乙性状个体子代出现甲性状的现象属于性状分离

D．甲性状的基因频率低于乙性状的基因频率

答案　D

解析　50%乙性状个体自交后，其子代出现甲性状，而甲性状的子代未出现乙性状，表明甲性状为隐性性状（用a表示），乙性状为显性性状（用A表示），种群中甲性状占50%；50%乙性状个体自交后，其子代出现甲性状，表明种群中AA、Aa个体各占25%，其余均为aa个体，因此种群中基因A的频率为37.5%，基因a的频率为62.5%。

12．玉米是雌雄同株、异花传粉植物，可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉。

在一块农田间行种植等数量基因型为Aa和aa的玉米（A和a分别控制显性性状和隐性性状，且A对a为完全显性），假定每株玉米结的籽粒数目相同，收获的玉米种下去，具有A表现型和a表现型的玉米比例应接近（　　）

A．1∶4B．5∶11C．1∶2D．7∶9

答案　D

解析　间行种植的玉米，既可杂交也可自交，由于种植的Aa和aa的玉米比例是1∶1，可以得出该玉米种群可产生含基因A和a的两种配子，其比例是A＝1/2×1/2＝1/4、a＝1/2×1/2＋1/2×1＝3/4，再经过雌雄配子的随机结合，得到的子代比例为aa＝3/4×3/4＝9/16，而A_＝1－9/16＝7/16，故具有A表现型和a表现型的玉米比例应接近7∶9。

13．碧桃花的重瓣花与单瓣花是由常染色体上基因W、w控制的一对相对性状（重瓣碧桃花不育）。

现用单瓣碧桃花自交，F1中单瓣和重瓣碧桃花各占50%。

对F1中单瓣碧桃花的花粉进行离体培养，再用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的碧桃花全部为重瓣花。

下列有关叙述正确的是（　　）

A．让单瓣碧桃花逐代自由交配，其后代中基因W的频率不变

B．实验中采用了单倍体育种的方法，其原理是染色体的结构变异

C．单瓣碧桃花可产生基因型为W和w的两种比例相等的可育雄配子

D．重瓣碧桃花与单瓣碧桃花的细胞中所有mRNA的碱基序列都不相同

答案　A

解析　由于单瓣碧桃花自交，F1中单瓣和重瓣碧桃花各占50%，且重瓣碧桃花不育，所以让单瓣碧桃花逐代自由交配，则后代中基因W的频率不变，A正确；实验中采用了单倍体育种的方法，其原理是染色体数目变异，B错误；由于对F1单瓣碧桃花的花粉进行离体培养，再用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的碧桃花全部为重瓣花，说明单瓣碧桃花中含有基因W的花粉不育，而含有基因w的花粉可育，C错误；重瓣碧桃花与单瓣碧桃花的细胞中有的基因相同，有的基因不同，所以有的mRNA的碱基序列相同，如指导ATP水解酶合成的mRNA等，D错误。

14．果蝇的某一对相对性状由等位基因N/n控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死（注：

NN、XnXn、XnY等均视为纯合子）。

有人用一对果蝇杂交，得到F1果蝇共185只，其中雄蝇63只。

下列说法不正确的是（　　）

A．上述结果不能判定出是N基因还是n基因纯合致死

B．可以判定出上述实验亲本中雌性果蝇的基因型

C．若F1雌性果蝇共有一种表现型，则致死基因为n

D．若致死基因为N，让F1果蝇随机交配，理论上F2成活个体中基因N的频率为1/8

答案　D

解析　根据题干信息分析，一对果蝇杂交所得F1果蝇中雌雄比例为2∶1，说明该果蝇的个体中雄性个体一半致死，所以基因位于X染色体上，且亲本中雌性果蝇为杂合子，基因型为XNXn，杂交后的基因型有四种，比例是1∶1∶1∶1，其中一种雄性基因型致死，但是无法判断是N基因还是n基因纯合致死，A、B正确；若致死基因是n，则雄性亲本为XNY，与XNXn杂交，后代雌性的基因型为XNXN、XNXn，只有一种表现型，C正确；若致死基因为N，则雄性亲本为XnY，与XNXn杂交，后代雌性为XNXn、XnXn，雄性为XnY，则F2成活个体为1XNXn、3XnXn、3XnY，所以N的基因频率为1/11，D错误。

15．下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生。

已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因，人群中甲病的发病率为1/10000。

下列叙述错误的是（　　）

A．乙病遗传方式与红绿色盲相同

B．Ⅱ8个体的致病基因只来源于Ⅰ3

C．Ⅲ12与Ⅱ6基因型相同的概率是3/5

D．若Ⅲ10与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是27/202

答案　C

16．某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅的比例，雄性为3∶1∶3∶1，雌性为5∶2∶0∶0，下列分析错误的是（　　）

A．圆眼、长翅为显性性状

B．决定眼形的基因位于X染色体上

C．子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3

D．雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象

答案　C

解析　圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼，则圆眼为显性性状，棒眼为隐性性状，长翅与长翅杂交子代出现残翅，则残翅为隐性性状，A正确；子代中圆眼与棒眼的表现型比例中雌雄不同，说明该性状与性别相关联，为伴X染色体遗传，B正确；亲本为圆眼长翅雄果蝇和圆眼长翅雌果蝇，假设用A、a表示眼形基因，用B、b表示翅形基因，根据子代的表现型可判定亲本的基因型分别为BbXAXa和BbXAY，因此子代中圆眼残翅雌果蝇的基因型及比例为bbXAXA∶bbXAXa＝1∶1，其中杂合子所占比例是1/2，C错误；根据亲代基因型可知，雌性子代中圆眼长翅∶圆眼残翅比例应为（1BBXAXA＋1BBXAXa＋2BbXAXA＋2BbXAXa）∶（1bbXAXA＋1bbXAXa）＝6∶2，而实际比例是5∶2，因此可判定基因型为BBXAXA或BBXAXa的个体死亡，D正确。

17．（2019·浙江省杭州二中模拟）A、B、C分别代表不同来源的一个染色体组，已知AA和BB中各有一对同源染色体可被荧光探针标记。

若植物甲（AABB）与植物乙（AACC）杂交得到F1，下列叙述正确的是（　　）

A．F1的基因型是AABC，复制后共含8个基因

B．F1是四倍体，复制后可形成8条姐妹染色单体

C．F1在减数第一次分裂前期可形成1个四分体

D．F1在减数第一次分裂形成的两个子细胞中分别可观察到2个和4个荧光点

答案　D

解析　植物甲（AABB）与植物乙（AACC）杂交得到F1，F1染色体组的组成为AABC，而不是基因型，复制后，细胞中也不止8个基因，A错误；F1染色体组的组成为AABC，含有4个染色体组，属于四倍体，但一个染色组中含有多条染色体，复制后，形成的姐妹染色单体数应该多于8条，B错误；F1在减数第一次分裂前期可形成的四分体数不止1个，因为F1中同源染色体不止1对，C错误；由于AA和BB中各有一对同源染色体可被荧光探针标记，植物甲（AABB）与植物乙（AACC）杂交，F1染色体组的组成为AABC，在减数第一次分裂形成的两个子细胞中分别可观察到含A和含AB的2个和4个荧光点，D正确。

18．为研究水稻D基因的功能，研究者将T－DNA插入到水稻D基因中，致使该基因失活，失活后的基因记为d。

现以野生和突变水稻植株作为亲本进行杂交实验，统计母本的结实率，结果如表所示：

杂交编号

亲本组合

结实率

①

♀DD×dd♂

10%

②

♀dd×DD♂

50%

③

♀DD×DD♂

50%

下列说法错误的是（　　）

A．D基因失活使雄配子存活率降低，不影响雌配子的存活率

B．对野生水稻植株的花粉进行射线处理后，再进行自交，结实率可能会下降

C．若让组合②的F1给组合①的F1授粉，母本的结实率为30%

D．若让组合②的F1给组合①的F1授粉，所得F2植株的基因型及比例为DD∶Dd∶dd＝5∶5∶1

答案　D

解析　由表格信息可知，②③杂交组合，父本基因型都是DD，雌株DD或dd的结实率相同，因此D基因失活使雄配子存活率降低，不影响雌配子的存活率，A正确；对野生水稻植株的花粉进行射线处理后，可能会发生基因突变，再进行自交，结实率可能会下降，B正确；杂交组合①、②的子一代基因型均为Dd，由于d不影响雌配子的活力，因此产生的雌配子的类型及比例是D∶d＝1∶1，雄配子的类型及比例是D∶d＝1∶1，由于含有d的雄配子的活力占1/5，因此具有活力的雄配子共占3/5，由③可知，雌雄配子都具有育性，结实率为50%，因此Dd与Dd个体杂交，结实率是50%×3/5＝30%，C正确；由C分析可知，可育雌配子的基因型及比例是D∶d＝1∶1，可育雄配子的基因型及比例是D∶d＝5∶1，雌雄配子随机结合，子二代的基因型及比例是DD∶Dd∶dd＝5∶6∶1，D错误。

19．（2019·浙江省名校协作体）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。

下列叙述错误的是（　　）

A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B．若Ⅲ3为乙病基因携带者，则Ⅳ1为乙病基因携带者的概率是3/5

C．若乙病在人群中发病率为1%，则Ⅲ2与Ⅲ3生育一个患乙病的女儿的概率为1/66

D．若Ⅱ3与Ⅱ4生1个患甲病的葛莱弗德氏综合征孩子，其染色体异常是由Ⅱ4造成的

答案　D

20．如图为一红绿色盲（G、g）的遗传家系图，图中“A”“B”“AB”“O”表示相关个体血型。

下列叙述错误的是（　　）

A．甲的基因型为IBiXGXg

B．丁为O型且又有红绿色盲的概率为1/8

C．若乙与丙再生了1个葛莱弗德氏综合征的色觉正常男孩，则他的染色体异常是由丙造成的

D．AB血型个体的红细胞上既有A抗原又有B抗原，原因是IA和IB间不存在显隐性关系，表现为共显性

答案　C

解析　由于甲正常，其女儿是红绿色盲且为O型血，其丈夫是A型血，儿子是B型血，所以甲的基因型为IBiXGXg，A正确；乙的父亲为O型血，其女儿为AB型血，且儿子色盲，所以乙的基因型为IAiXGXg；丙的妹妹是O型血，所以其基因型为IBiXGY，丁为O型血且又有红绿色盲的概率为1/4×1/2＝1/8，B正确；葛莱弗德氏综合征（47，XXY）属于染色体异常遗传病，若乙与丙再生了1个葛莱弗德氏综合征的色觉正常男孩（XGX－Y），则他的染色体异常是由乙或丙造成的，C错误；AB血型个体的红细胞上既有A抗原又有B抗原，原因是IA和IB间不存在显隐性关系，表现为共显性，D正确。

第Ⅱ卷

二、非选择题（本题包括5小题，共40分）

21．（7分）（2020·浙江Z20联盟一联）某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。

只含隐性基因的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状。

某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了实验研究。

实验

亲本

交配方式

子代

①

绿叶（甲）

自交

绿叶

②

绿叶（甲）、紫叶（乙）

杂交

绿叶∶紫叶＝1∶3

请回答：

（1）甘蓝的叶色至少受________对基因控制，相关基因的遗传遵循基因____________定律。

（2）甘蓝的叶色中，隐性性状为________，乙植株的基因型为________（可依次用A/a、B/b、C/c表示）。

（3）用另一紫叶甘蓝（丙）植株与甲植株杂交，若F1中紫叶和绿叶之比为1∶1，则丙植株所有可能的基因型是__________；若F1均为紫叶，则丙植株可能的基因型有________种；若F1均为紫叶，且让F1自交，F2中紫叶与绿叶之比为15∶1，则丙植株的基因型为________。

答案　

（1）2　自由组合　

（2）绿叶　AaBb　（3）Aabb或aaBb　5　AABB

22．（9分）（2019·浙江省名校协作体）番茄是二倍体植物（2n＝24），番茄的红果（R）对黄果（r）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性。

请回答下列问题：

（1）图甲表示用基因型为RrHh的番茄植株的花粉进行育种实验的过程。

植株X为______倍体，其基因型种类及比例为____________________。

（2）图乙表示用红果高茎番茄植株A连续测交两代的结果，A的基因型是________。

（3）番茄的正常叶（T）对马铃薯叶（t）为显性。

科学家发现一株正常叶但6号染色体为三体（6号染色体有3条，减数分裂时，两条染色体正常配对并分离，另一条染色体随机移向一极）的植株B（纯合子，植株能正常发育并繁殖后代）。

①用B作母本，马铃薯叶二倍体作父本进行杂交，理论上说，F1中三体植株（C）和二倍体植株的比例为__________。

②为探究T、t基因是否位于6号染色体上，某课外活动小组同学设计了两组实验，请根据假设预测各组的实验结果：

第一组：

假设T、t基因不在6号染色体上，则用植株C自交，子代正常叶植株和马铃薯叶植株的比例为__________。

第二组：

假设T、t基因位于6号染色体上，则用植株C与马铃薯叶二倍体植株杂交，子代的基因型有________种，其中正常叶植株所占比例为________。

答案　

（1）单　RH∶Rh∶rH∶rh＝1∶1∶1∶1

（2）RrHH　（3）①1∶1　②3∶1　4　5/6

23．（7分）（2019·浙江金丽衢十二校联考）某宠物是二倍体哺乳动物，其毛色由常染色体上的一组等位基因A1、A2和A3控制，A1基因存在时表现为黑色；A2和A3基因纯合时分别表现为灰色、棕色；A2和A3基因共存时表现为花斑色。

毛形分直毛和卷毛两种，由位于X染色体上的基因控制（用B、b表示）。

现选两只黑色卷毛的雌雄亲本杂交，F1出现了花斑色直毛的个体。

不考虑变异。

请回答相关问题：

（1）花斑色性状是部分灰色毛和棕色毛混合而成的性状，等位基因A1、A2和A3最终来源于基因突变，这些等位基因组合的基因型最多有________种。

（2）亲本中的黑色卷毛雌性个体的基因型是____________________________；F1的卷毛雌性个体中杂合子的概率为________；若F1有足够多的个体