采样采测分离要求与准备.docx
《采样采测分离要求与准备.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《采样采测分离要求与准备.docx（19页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
采样采测分离要求与准备
表5」各监测项目采样瓶组合及采样瓶种类、避光和容积要求
序号
指标
样品瓶种类
是否避光
容积
1
高镒酸盐指数、化学需氧量、氨氮、总氮
G
是
1000毫升
2
总磷
G
否
500毫升
3
铜、锌、铅、镉
P
否
250毫升
4
五日生化需氧量
棕G
是
1000毫升
5
珅、硒、汞
P
否
250毫升
6
六价格
G
否
250毫升
7
氟化物
P
是
250毫升
8
弱化物
P
否
500毫升
9
挥发酚
G
否
500毫升
10
石油类
G
否
1000毫升
11
阴离子表面活性剂
G
否
250毫升
12
硫化物
棕G
是
250毫升
13
叶绿素a
棕G
是
500毫升
14
硝酸盐氮、亚硝酸盐氮
G
是
500毫升
备注
表中G表示硬质玻璃瓶，P表示聚乙烯瓶
2洗涤液的配制
1.1辂酸洗液的配制方法：
将25克重络酸钾固体在加热条件下溶于50毫升水中，然后向溶液中加入450毫升浓硫酸（注意试剂加入顺序），边加边搅拌，即配成络酸洗液。
配好的洗液应为深褐色。
待溶液冷却后，储于磨口塞小口瓶中密塞备用。
器皿用络酸洗液洗涤时应特别小心，因辂酸洗液为强氧化剂，腐蚀性强，易烫伤皮肤，烧坏衣服；锯酸洗液有毒，使用时应注意安全，绝对不能用口吸，只能用洗耳球。
2.2一般洗涤液的配制方法：
将适量表面活性剂（洗洁精、洗衣粉、肥皂水）等溶解于清水中，配成溶液。
3.3“1+3”硝酸溶液的配制方法：
1体积的硝酸加上3体积的水配成的溶液。
2.4“1+1”硝酸溶液的配制方法：
1体积的硝酸加上1体积的
水配成的溶液
3采样容器的清洗
4.1I洗涤方式
需要采用I洗涤方式采样瓶包括：
1000毫升（高镒酸盐指数、氨氮、化学需氧量、总氮）棕色玻璃瓶、500亳升（挥发酚）棕色玻璃瓶、500毫升（氟化物）聚乙烯瓶、250毫升（硫化物）棕色玻璃瓶、1000毫升生化需氧量专用棕色玻璃瓶、500毫升（氟化物）聚乙
烯瓶.500亳升（叶绿素a）棕色玻璃瓶、500毫升（硝酸盐氮.亚硝酸盐氮）玻璃瓶。
清洗采样瓶前先用肥皂将手洗干净，以防手上油污附在采样瓶上。
采样瓶和盖子先用自来水冲刷去灰尘，再用毛刷蘸洗涤液（肥皂液等）仔细刷净内外表面。
尤其应注意玻璃采样瓶磨砂部分和瓶口边缘处，之后边刷边用自来水冲至无洗涤液，再用自来水冲洗3〜5次，蒸用水充分荡洗一次，晾干备用。
已洗净的采样容器不能再用布或纸擦干，因为布或纸的纤维会留在瓶壁上。
4.211洗涤方式
需要采用11洗涤方式采样瓶包括：
1000毫升（石油类）玻璃瓶
清洗采样瓶前先用肥皂将手洗干净，以防手上油污附在采样瓶上。
采样瓶和盖子先用自来水冲刷去灰尘，再用毛刷釐釐洗涤液（肥皂液等）仔细刷净内外表面。
尤其应注意采样瓶磨砂部分和瓶口边缘处,之后边刷边用自来水冲至无洗涤液，再用自来水冲洗2〜3次，“1+3”硝酸荡洗一次，自来水洗三次，蒸馆水洗一次，晾干备用.
已洗净的采样容器不能再用布或纸擦干，因为布或纸的纤维会留在瓶壁上。
4.3m洗涤方式
需要采用in洗涤方式采样瓶包括：
250毫升（六价辂）玻璃、500毫升（硒、神、汞）聚乙烯瓶。
清洗采样瓶前先用肥皂将手洗干净，以防手上油污附在采样瓶上。
采样瓶和盖子先用自来水冲刷去灰尘，再月毛刷蘸蘸洗涤液（肥皂液等）仔细刷净内外表面.尤其应注意采样瓶磨砂部分和瓶口边缘处,之后边刷边用自来水冲至无洗涤液，再用自来水冲洗2〜3次，“1+3”
硝酸荡洗一次（建议采样瓶在“1+3”硝酸溶液中浸泡24小时以上），自来水洗三次，去离子水洗一次，晾干备用。
已洗净的采样容器不能再用布或纸擦干，因为布或纸的纤维会留在瓶壁上。
4.4IV洗涤方式
需要采用W洗涤方式采样瓶包括：
500毫升（铜、锌、镉、铅）聚乙烯瓶。
清洗采样瓶前先用肥皂将手洗干净，以防手上油污附在采样瓶上。
采样瓶和盖子先用自来水冲刷去灰尘，再用毛刷蘸蘸洗涤液（肥皂液等）仔细刷净内外表面.尤其应注意瓶口边缘处，之后边刷边用自来水冲至无洗涤液，再用自来水冲洗2〜3次，在“1+1”硝酸溶液中浸泡24小时以上，自来水洗三次，去离子水洗一次，晾干备用。
已洗净的采样容器不能再用布或纸擦干，因为布或纸的纤维会留在瓶壁上。
4.5V洗涤方式
需要采用V洗涤方式采样瓶包括：
500毫升（总磷）棕色玻璃瓶。
清洗采样瓶前先用肥皂（不得用有磷洗涤剂）将手洗干净，以防
手上油污附在采样瓶上。
先将采样瓶和盖子用自来水和毛刷洗刷，倾尽采样瓶内水，以免冼液被水稀释后降低洗液的效率.再在采样瓶中加入少量的辂酸洗液，将瓶倾斜慢慢转动，使瓶内管壁全部被洗液润湿，转动一会儿后（如果用洗液浸泡仪器一段时间，或者使用热的洗液，洗涤效果会更好）。
将洗液倒回原洗液瓶中，再用自来水洗三次把残留的洗液洗去，最后再用蒸偷水洗一次，晾干备用。
已洗净的采样容器不能再用布或纸擦干，因为布或纸的纤维会留
在瓶壁上。
4.6VI洗涤方式
需要采用口洗涤方式采样瓶包括：
250毫升（阴离子表面活性剂）玻璃瓶。
清洗采样瓶前先用肥皂（不得用有磷洗涤剂）将手洗干净，以防手上油污附在采样瓶上。
先将采样瓶和盖子用自来水和毛刷洗刷，倾尽采样瓶内水，以免冼液被水稀释后降低洗液的效率。
再在采样瓶中加入少量的锯酸洗液,将瓶倾斜慢慢转动，使瓶内管壁全部被洗液润湿，转动一会儿后（如果用洗液浸泡采样瓶一段时间，或者使用热的洗液，洗涤效果会更好）。
将洗液倒回原洗液瓶中，用把残留的洗液洗去，用甲醇荡洗（振摇1分钟），然后依次用自来水自来水洗三次、最后再用蒸馅水洗一次，晾干备用。
已洗净的采样容器不能再用布或纸擦干，因为布或纸的纤维会留
在瓶壁上。
4.7辂酸洗液注意事项
用过的辂酸洗液不能随意乱倒。
只要洗液未变为绿色，应倒回原瓶，以备下次使用.若洗液变为绿色，表明洗液已失去去污力，要倒入废液缸内，另行处理，绝不能乱倒入下水道。
辂酸洗液具有强腐蚀性，会灼伤皮肤、破坏衣物，如皮肤、衣物不慎沾上洗液，要立即用水冲洗。
已洗净的采样容器不能再用布或纸擦干，因为布或纸的纤维会留在瓶壁上。
序号
监测项目
样品储存容器
器涤型容洗类
洗涤方式
是否
清洗人
材质
毫
（）t升容
1
高倍酸盐指数、
氨氮、化学需氧量、总氮
G
1000
1
洗涤剂洗一次，自来水三次，蒸饱水一次
2
总磷
G
500
V
铭酸洗液洗一次，自来水洗三次，蒸偏水洗一次
3
挥发酚
G
500
I
洗涤剂洗一次，自来水三次，蒸馅水一次
4
氯化物
P
500
1
洗涤剂洗一次，自来水三次，蒸憎水一次
5
六价格
G
250
111
洗涤剂洗一次，自来水洗二次，“1+3”硝酸荡洗一次，自来水洗三次，去离子水一次
6
破化物
G
250
I
洗涤剂洗一次，自来水三次，蒸饱水一次
7
石油类
G
1000
11
洗涤剂洗一次，自来水洗二次，“1+3”硝酸荡洗一次，自来水洗三次，蒸储水一次
8
铜、锌、镉、铅
P
250
TV
洗涤剂洗一次，自来水洗二次，“1+1”硝酸溶液中浸泡24小时以上，自来水洗三次，去离子水一次
9
硒、汞、神
P
500
111
洗涤剂洗一次，自来水洗二次，“1+3”硝酸荡洗一次，自来水洗三次，去离子水一次
10
五日生化需氧ft
G
1000
1
洗涤剂洗一次，自来水三次，蒸馅水一次
11
阴离子表面活性剂
G
250
VI
辂酸洗液洗一次，自来水洗三次，甲醇荡洗一次，自来水洗三次，蒸偷水洗
一次
12
氟化物
P
500
1
洗涤剂洗一次，自来水三次，蒸饱水一次
13
叶绿素a
G
500
1
洗涤剂洗一次，自来水三
次，蒸偷水一次
14
硝酸盐氮、亚硝酸盐氮
G
500
1
洗涤剂洗一次，自来水三次，蒸偷水一次
备注
G表示硬质玻璃瓶，P表示聚乙埔瓶
2固定剂及配套设备的准备工作
2.1固定剂
固定剂主要包括浓硫酸、浓硝酸、浓盐酸、氢氧化钠、磷酸、硫酸铜、乙酸锌乙酸钠溶液、1%碳酸镁悬浊液。
各项目所需固定剂种类、储存容器及配制浓度见表6-3.
表6・3监测指标对应的固定剂及固定剂储存瓶种类和浓度
序号
指二
固定剂
储存瓶种类
固定剂配制浓度
1
高钵酸盐指数、化
学需氧量、氨氮、
总氮
浓疏嚷
G
浓硫酸
2
总磷
/
/
/
3
铜、锌、铅、镉
浓硝酸
（:
浓硝酸
4
五日生化需氧量
/
/
/
5
浓盐酸
C
浓盐酸
6
六价格
氢氧化钠
P
0.2克/升
7
氟化物
/
/
/
8
氨化物
氢氧化纳
P
0.5克/份或饱和氢氧化钠溶液
9
挥发酚
磷酸；
硫酸铜
G
磷酸；
破酸铜1克/份
10
石油类
浓盐酸
（：
浓盐酸
11
阴离子表面活性
剂
/
/
/
12
硫化物
氢氧化钠；
乙酸锌乙酸钠
溶液
G
氢氧化钠：
40克/升，乙酸锌乙酸纳溶液：
（50克乙酸锌和12.5克乙酸
钠溶于1升水中）
13
叶绿素a
碳酸镁
G
1%碳酸镁悬浊液
14
硝酸盐氮、亚硝酸
盐氮
/
/
/
备注
表中G表示硬质玻璃瓶，P表示聚乙烯瓶
固定剂需选用优级纯及以上纯度.准备好的固定剂，包括刚开封分装的浓酸，均应做好试剂标识、贴好标签，标明“固定剂名称、浓度、配制日期、配制人、固定剂有效日期”等信息。
浓酸的分装日期即为配制日期。
特别注意事项：
叶绿素a使用的碳酸镁可以使用分析纯。
2.3固定剂添加用具及其他辅助工具
固定剂添加用具统一使用一次性滴管或一次性刻度吸管.
固定剂辅助工具还包括玻璃棒、广泛pH试纸或pH计或pH笔、
一次性手套等。
2.4固定剂使用前抽检
抽检时间：
每月的采样任务开始前。
抽检要求：
抽测必须覆盖该固定剂添加的所有分析项目。
以分装的数量计，所有固定剂至少抽测10%的比例。
固定剂本底测试结果应符合要求，抽测记录须定期归档备查。
固定剂本底检测方法：
取两份或两份以上纯水样，加入固定剂，然后不经蒸镭、消解等实验室预处理，直接分析后测定水样浓度。
如检测结果小于检出限，则该批次固定剂合格；否则，应查找原因，或更换固定剂后重新检验。
分析项目
分析方法
方法检出限
高集酸盐指数
酸性法/碱性法
0.5毫克/升
化学需氧量
重格酸盐法
5毫克/升
氨氮
纳氏试剂分光光度法
0.03%克/升
总氮
（湖、库，以N计）
碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法
0.05克克/升
铜、铅、锌、镉（可溶态）
电感耦合等离子体质谱法
铜0・08微克/升铅0.09微克/升锌0.7微号升镉0.05微兑/升
铜、锌（可溶态）
电感耦合等离子体发嵬光谱法
铜0・006毫克。
锌0・004毫克。
锌（可溶态）
火焰原子吸收分光光度法
0.05毫克/升
铜、铅和镉（可溶态）
石墨炉原子吸收分光光度法
铜0・001毫克/升铅0.002毫克/升镉0.0001毫克/升
硒、神、汞（总量）
原子荧光法
汞0.04微克/升
种0.3微克〃硒0.4微克/升
.
总汞
冷原子吸收法
0.01微克/升
种、硒（总量）
电感耦合等离子体质谱法
珅0.2微克万硒0.4微克/天
一
六价珞
二苯碳酰二肺分光光度法
0.004毫克/升
辄•化物
异烟酸一叱哩琳酮和分光光度法
0.004亳克/升
异烟酸一巴比妥酸分光光度法
0.001毫克/升
挥发酚
4-氮基安替比林萃取分光光度法
0.0003毫克/升
石油类
红外分光光度法
0.01毫克/升
硫化物
亚甲基蓝分光尤度法和分子气相吸收光谱法
0.005毫克/升
叶绿素a
分光光度法
2微克/升
第八章一般河流断面和湖库点位水样采集和保存剂添加要求
3高镒酸盐指数、化学需氧量、氨氮、总氮、总磷、珅、硒、汞、六价辂、氟化物、氧化物、挥发酚、阴离子表面活性剂、硫化物、五日生化需氧量、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮的采样方法
第一步：
将采样器中每次采集的水样，倒入一个较大的岸置用容器中，储够需用量后，在静置用容器中沉降30分钟，使用虹吸装置移取水样，吸管进水尖嘴应插至水样表层50毫米以下位置，移取水样荡洗采样瓶及瓶盖2〜3次，再使用虹吸装置移取水样至采样瓶中。
特别注意事项：
（1）五日生化需氧量使用干燥的样品瓶。
采样前，不得使用水样对样品瓶进行荡洗。
使用虹吸装置移取水样于1升棕色玻璃瓶中时,水样必须注满（水样溢出采样瓶三分之一水量），上部不留气泡。
（2）硫化物水样采集时先加入适量乙酸锌-乙酸钠溶液，再采集水样至瓶颈时加入氢氧化钠溶液至刚有白色沉淀产生，加水样充满容器，瓶塞下不留空气。
第二步：
对应不同的采样项目使用一次性滴管或一次性移液管，添加相应的保存剂。
添加完保存剂后，使用干净的玻璃棒沾取水样，用pH试纸或pH笔或pH计测试pH是否在规定范围内。
切勿添加过量.固定剂的添加按照表87执行。
特别注意事项：
总磷不添加固定剂.
表9-1固定剂添加要求
序号
指标
固定剂
固定剂用量要求
水样pH值为7左右时，推荐固定剂加入量
采样体积（竞升）
1
高住酸盐指数.
化学需氧量,氨氮、总氮
浓硫酸
加入硫酸,调节样品PHW2
0・5毫升
1000
2
总磷
/
/
/
500
3
五日生化需氧量
/
/
/
1000
4
碑、硒、汞
浓盐酸
加入1.25毫升的浓盐酸
L25毫升
250
序号
指标
固定剂
固定剂用量要求
水样pH值为7左右时，推荐固定剂加入量
采样体积
（毫升）
5
六价辂
氢氧化钠
加入氢氧化钠，调节样品pH=8
0.05毫升氢氧化融（0・2克/升）
250
6
氟化物
/
/
/
7
氨化物
氢氧化钠
加入氢氧化钠，调节样品pH>12
0.5克
500
8
挥发酚
浓磷酸；硫酸铜
加入磷酸，调节样品pH-4；同时加入硫酸铜，使样品中硫酸铜质量浓度约为
1克/升
0.3毫升（1+99）磷酸+0・5克破酸铜
500
9
阴离子耒面活性剂
/
/
/
250
10
琉化物
氢氧化纳乙酸锌-乙酸钠溶液
加入0.25亮升的氢率,化钠
（40克/升），0.5al的乙酸锌-乙酸筑溶液（50克乙酸锌和12.5克乙酸钠溶于
1000ml水中）
0.25亳升氢氧化钠（40克/升）+0.5毫升的乙酸锌-乙酸纳溶
液
250
11
硝酸盐氮•亚硝酸盐氮
/
/
/
500
第三,
免盖好瓶盖，确保样品瓶密封，贴」
二标签。
4铜、铅、锌、镉的采样方法
第一步：
采集的水样不进行自然沉降。
将采样器中采集的水样,使用虹吸装置移取后立即用可溶态重金属抽滤装置进行过滤，滤膜使用0.45微米的微孔滤膜。
特别注意事项：
抽滤装置使用方法。
（1）安装仪器时，漏斗管下端的斜面朝向抽气嘴。
但不可靠得太近，以免使滤液从抽气嘴抽走。
检查过滤头与抽滤瓶之间连接是否紧密，抽气泵连接口是否漏气。
（2）将0.45微米的滤膜放在玻璃砂芯波器上，并将硼硅酸盐玻璃圆形刻度漏斗配套安装好，夹好弹簧夹。
先用纯水冲洗滤膜，并检查是否漏液，如果漏液，重新安装，确保抽滤系统正常抽滤。
（3）用玻璃棒引流，将固液混合物转移到滤纸上.
（4）打开抽气泵开关，开始抽滤。
（5）抽滤少量水样荡洗抽滤瓶三次，再继续抽滤至需求水量为止.抽滤过程中，如果抽滤速度过慢，更换滤膜后继续抽滤。
抽滤完成后，先抽掉抽滤瓶接管，旋开安全瓶上的旋塞恢复常压，最后关抽气泵。
（6）溶液应从抽滤瓶上口倒出。
第二步：
先用过滤后的水样荡涤采样瓶及瓶盖2~3次，再将过滤后的水样装于250壳升聚乙烯采样瓶中。
第三步：
固定剂加入浓硝酸，使硝酸含量达1%。
水样pH值为7左右时，推荐浓硝酸加入量为2.5毫升。
第四步：
盖好瓶盖，确保样品瓶密封，贴上标签。
特别注意事项：
3）每次过滤后需用去离子水清洗过滤装置，以防样品交叉污染。
（2）0.45微米的微孔滤膜可选择5厘米直径的滤膜。
（3）在船上不具备过滤条件的，可在返回岸上后立即进行过滤。
5石油类的采样方法
第一步：
采样前先用水样荡洗石油类采样器2~3次。
采集的水样不进行自然沉降.采样时不可搅动水底部的沉积物。
第二步：
将干燥的1000毫升样品瓶（专用石油瓶或玻璃瓶）装到石油类采样器支架中，采样前先破坏可能存在的油膜，将其放到水下30厘米深度，边采水边向上提升，在到达水面时剩余适当空间。
第三步：
固定剂加入浓盐酸，用干净的玻璃棒沾取样品，用PH试纸测试pH42。
水样pH值为7左右时，推荐浓盐酸加入量为1毫升。
注意事项：
石油类不进行中下层水样的采集。
6叶绿素a的采样方法
第一步：
单独采样，且使用干燥的样品瓶。
第二步：
不用水样对样品瓶进行荡洗。
将采样器中采集的水样,移取水样至500毫升棕色采样瓶中如果水样中含沉降性固体（如泥沙等），用铝箔避光沉降30分钟，取上层水样转移至棕色硬质玻璃。
第三步：
固定剂加入0.5毫升的1%碳酸镁悬浊液。
第四步：
盖好瓶盖，确保样品瓶密封，贴上标签。
第十二章水深小于0.5m断面水样采集和保存剂添加要求
1采样方式
采样时采样点位的河水比较浅，断面位置无桥梁，采样船无法到达，在确保安全的情况下选择涉水采样.
涉水采样时，尽量避免搅动沉积物而污染水样。
采样者应站在下游，向上游方向采集水样。
不具备涉水采样条件时，也可采用岸边采样方式采集样品，用长把水勺在水深的1/2处采集水样.使用手机APP拍照记录，并上传.
2高锌酸盐指数、化学需氧量、氨氮、总氮、总磷、六价格、硒、碑、汞、氨化物、氟化物、挥发粉、硫化物、阴离子表面活性剂、硝酸捻氮、亚硝酸盐氮的采样方法
第一步：
采样前先用水样荡洗采样器具（采样器具容量约2升左右，选择材质适当的采样器具），采样时不可搅动水底部的沉积物，不能混入漂浮于水面上的物质.
第二步：
用采样器少量多次的采集样品，将每次采集的水样，倒入一个较大的静置用容器中，储够需用量后，在静置用容器中沉降30分钟，使用虹吸装置移取水样，吸管进水尖嘴应插至水样表层50毫升以下位置，移取水样荡洗采样瓶及瓶盖2〜3次，再用虹吸装置移取水样至采样瓶中.
特别注意事项：
（1）五日生化需氧量使用干燥的样品瓶。
采样前，不得使用水
样对样品瓶进行荡洗。
使用虹吸装置移取水样于1000毫升棕色玻璃瓶中时，水样必须注满（水样溢出采样瓶三分之一水量），上部不留气泡。
（2）硫化物水样采集时先加入适量乙酸锌-乙酸钠溶液，再采集水样至瓶颈时加入氢氧化钠溶液至刚有白色沉淀产生，加水样充满容器，瓶塞下不留空气.
第三步：
对应不同的采样项目使用一次性滴管或一次性移液管，添加相应的保存剂.添加完保存剂后，使用干净的玻璃棒沾取水样,用pH试纸或pH笔或pH计测试pH是否在规定范围内。
切勿添加过量。
固定剂的添加按照表12-1执行。
特别注意事项：
总磷不添加固定剂.
表12/固定剂添加要求
序号
指标
固定剂
固定剂用量要求
水样pH值为7左右时，推荐固定剂加入量
采样体积（毫升）
1
高钵酸盐指数、化学需氧量、氨
氮、总氮
浓硫酸
加入硫酸，调节样品pHW2
0.5毫升
1000
2
总磷
/
/
/
500
3
五日生化需氧量
/
/
/
1000
4
珅、硒、汞
浓盐酸
加入L25毫升的浓盐酸
L25毫升
250
5
六价修
氢氧化钠
加入氢氧化纳，调节样品pH»8
0.05考升氢氧化钠（0.2克/升）
250
6
氧化物
/
/
/
7
氨化物
氢氧化钠
加入氢氧化纳，调节样品pH>12
0.5克
500
8
挥发酚
浓磷酸；硫酸铜
加入磷酸，调节样品pH=4;同时加入破酸铜，使样品中硫酸铜质量浓度约为1克/升
0.3老升（1+99）磷酸+0.5克破酸铜
500
9
阴离子表面活性剂
/
/
/
250
10
破化物
氢氧化钠;
乙酸锌-乙酸纳溶液
加入0・25毫升的氢氧化纳（40克/升），0.5毫升的乙酸锌-乙酸融溶
0・25毫升氢氧化钠（40克/升）+0.5毫升的乙酸锌-乙酸钠溶液
250
序号
指标
固定剂
固定剂用量要求
水样pH值为7左右时，推荐固定剂加入量
采样体积（毫升）
液（50克乙酸锌和12.5克乙酸纳溶于1升水中）
11
硝酸盐氮、亚硝酸盐氯
/
/
/
500
第四步：
盖好瓶盖，确保样品瓶密封，贴上标签.
3铜、铅、锌、镉的采样方法
第一步：
采样前先用水样荡洗采样器具（采样器具容量约2升左右，选择材质适当的采样器具），采样时不可搅动水底部的沉积物，不能混入漂浮于水面上的物质.
第二步：
用采样器少量多次的采集样品，将每次采集的水样，倒入一个较大的静置用容器中，储够需用量后，使用虹吸装置移取后立即用可溶态重金属抽滤装置进行过滤，滤膜使用0.45微米的微孔滤膜.
特别注意事项：
抽滤装置使用方法。
（1）安装仪器时，漏斗管下端的斜面朝向抽气嘴。
但不可靠得太近，以免使滤液从抽气嘴抽走。
检查过滤头与抽滤瓶之间连接是否紧密，抽气泵连接口是否漏气。
（2）将0.45微米的滤膜放在玻璃砂芯滤器上，并将硼硅酸盐玻璃圆形刻度漏斗配套安装好，夹好弹簧夹。
先用纯水冲洗滤膜，并检查是否漏液，如果漏液，重新安装，确保抽滤系统正常抽滤。
（3）用玻璃棒引流，将固液混合物转移到滤纸上。
（4）打开抽气泵开关，开始抽滤.
（5）抽滤少量水样荡洗抽滤瓶三次，再继续抽滤至需求水量为
止。
抽滤过程中，如果抽滤速度过慢，更换滤膜后继续抽滤。
抽滤完成后，先抽掉抽滤瓶接管，旋开安全瓶上的旋塞恢复常压，最后关抽气泵。
（6）溶液应从抽滤瓶上口倒出。
第三步：
先用过滤后的水样荡涤采样瓶及瓶盖2〜3次，再将过滤后的水样装于250毫升聚乙烯采样瓶中.
第四步：
固定剂加入浓硝酸，使硝酸含量达1%。
水样pH值为7左右时，推荐浓硝酸加入量为2.5毫升。
第五步：
盖好瓶盖，确保样品瓶密封，贴上标签。
特别注意事项：
3）每次过滤后需用去离子水清洗过滤装置，以防样品交叉污染。
（2）
升级会员 