届高二有机化学 有机题综合练习二.docx
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届高二有机化学有机题综合练习二
高二有机化学有机题综合练习二
1．乙基香草醛是食品添加剂的增香原料，它的香味浓郁，其结构简式如右图所示，下列对该物质叙述正确的是：
（）
A．该物质可以进行消去反应
B．该物质可以进行水解反应
C．1mol该物质最多可与3molH2反应
D．该物质可以和Br2进行取代反应
2、某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如右：
下列有关叙述中正确的是（）
A．有机物A属于芳香烃、
B．有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应
C．有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应
D．lmo1A和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3molNaOH
3、“诺龙”属于国际奥委会明确规定的违禁药品中合成代谢类的类固醇，其结构简式如图3。
下列关于“诺龙”的说法中不正确的是（）
图3
A、分子式是C18H26O2
B、能在NaOH醇溶液中发生消去反应
C、既能发生加成反应，也能发生酯化反应
D、既能发生氧化反应，也能发生还原反应
4．下列三种有机物是某些药物中的有效成分：
以下说法正确的是
A．三种有机物都能与浓溴水发生反应
B．三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2种
C．将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中，阿司匹林消耗氢氧化钠最多
D．使用FeCl3溶液和稀硫酸不能鉴别出这三种有机物
5．丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作杀虫剂和防腐剂，结构简式如图。
（1）丁子香酚分子式为。
（2）下列物质在一定条件下能跟丁子香酚反应的是。
a．NaOH溶液b．NaHCO3溶液c．FeCl3溶液d．Br2的CCl4溶液
（3）符合下述条件的丁子香酚的同分异构体共有_____种，写出其中任意两种的结构简式。
①与NaHCO3溶液反应②苯环上只有两个取代基③苯环上的一氯取代物只有两种
___________________________________、_________________________________。
6、已知有机物A～F有如图转化关系：
催化剂
浓硫酸
O2
O2
F
B
C
D
一定条件
一定条件
G
浓硫酸
E
A
△
①A分子式为C10H20O2。
②B分子中有两个甲基。
③D、E互为具有相同官能团的同分异构体，D能与碳酸氢钠反应放出CO2，E分子烃基上的氢原子若被Cl取代，其一氯代物有3种。
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色，G为高分子化合物。
（1）B可以发生的反应有（选填序号）。
①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应
（2）D、F分子所含的官能团的名称分别是和。
（3）写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能的结构简式、。
（4）写出下列转化的化学方程式：
B+E→A；
F→G。
7．苯氯乙酮是一种具有荷花香味的有机物，其结构简式为：
请回答下列问题：
（1）苯氯乙酮的分子式为。
（2）苯氯乙酮可能发生的化学反应类型有（选填字母）。
a．加成反应b．取代反应c．消去反应d．水解反应e．银镜反应
（3）苯氯乙酮的同分异构体有多种，请写出同时符合下列三个条件的任意两种同分异构体的结构简式：
①分子内有苯环但不含甲基；②氯原子与链烃基直接相连；③能发生银镜反应。
、。
（4）已知：
①
②通常状况下氯苯在氢氧化钠水溶液中不能发生水解反应。
苯氯乙酮的一种同分异构体M，可发生银镜反应，能用于合成杀菌剂F，
F的结构简式是：
，由M→F的转化关系如下：
请回答：
①M的结构简式为，D中含氧官能团名称为。
②A→B的化学反应方程式为；
E→F的化学反应方程式为。
③C与NaOH醇溶液反应，所得产物的分子式为C8H5C1，则该产物的结构简式
为。
8．A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。
它们的结构简式如下所示：
ABCD
请回答下列问题：
（1）写出B中无氧官能团的名称，C中含氧官能团的符号。
（2）用A、B、C、D填空：
①能发生银镜反应的有。
②既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3反应放出气体的有。
（3）按下图C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体，则反应①属于反应（填反应类型名称），写出反应②的化学方程式：
。
（4）同时符合下列两项要求的D的同分异构体有4种：
①化合物是1，2—二取代苯；
②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有－COO－结构的基团。
其中两种（G和H）结构简式如下图所示，请补充另外两种。
、
。
写出H与足量NaOH溶液反应的化学方程式：
9、有机物A（C9H8O2）为化工原料，转化关系如下图所示：
（1）有机物A中含有的官能团的名称为_________________________________。
（2）有机物C可以发生的反应是____________________________________（填写序号）。
①水解反应②加成反应③酯化反应④加聚反应⑤消去反应
（3）写出反应③的化学方程式________________________________________。
（4）写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类，且分子中苯环上连有三种取代基的C的同分异构体的结构简式（要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同）
；。
（5）如何通过实验证明D分子中含有氯元素，简述实验操作。
_________________________________________________________________
________________________________________________________________。
10、已知反应：
（R、R’可表示烃基或官能团）
A可进行如下反应（方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去）。
△
请回答：
（1）F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，且分子中无甲基。
已知1molF与足量金属钠作用产生H222.4L（标准状况），则F的分子式是，名称是。
（2）G与F的相对分子质量之差为4，则G具有的性质是（填序号）
a.可与银氨溶液反应b.可与乙酸发生酯化反应
c.可与氢气发生加成反应d.1molG最多可与2mol新制Cu（OH）2发生反应
（3）D能与NaHCO3溶液发生反应，又知两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，则D→E的化学方程式是
，该反应类型是反应。
（4）H与B互为同分异构体，且所含官能团与B相同，则H的结构简式可能是
、。
（5）A转化为B和F的化学方程式是
。
11、A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。
已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应。
请回答：
（1）A转化为B、C时，涉及到的反应类型有______________、_______________。
（2）E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能与Na反应放出
H2，而Q不能。
Q、R的结构简式为Q__________________、R______________________。
（3）D的结构简式为__________________。
（4）A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为
_____________________________________________________________________。
12．（10年宣武一模15分）以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。
（1）E是一种石油裂解气，能使高锰酸钾溶液褪色。
同温同压下，E的密度是H2的21倍。
核磁共振氢谱显示E有3种不同化学环境的氢原子，其个数比为1︰2︰3。
E的结构简式为
。
（2）反应类型：
①，④。
（3）反应条件：
③，⑥。
（4）反应②、③的目的是。
（5）反应⑤的化学方程式为。
（6）B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是
（写出一种物质的结构简式），检验该物质存在的试剂是。
（7）G的结构简式为。
13．下列说法正确的是（）
A．苯乙烯分子中所有原子可能在一个平面上
B．分子式为C7H8O且分子中有苯环的有机物共有4种
C．甲酸分子中有醛基，因此无法区别甲醛溶液和甲酸溶液
D．除去乙烯中混有的甲烷，可将混合气体通过酸性高锰酸钾溶液
14．一定条件下，下列药物的主要成分都能发生：
取代反应、加成反应、水解反应和中和反应的是（）
A．①④B．②④C．①③D．③④
答案
5．（14分）
（1）C10H12O2（2分）；
（2）a、c、d（2分）；（3）5（2分）；
（每空2分，共4分）
6.答案：
（1）①②④（3分）
（2）羧基、碳碳双键（3分；两个都答对得3分，只答对一个得1分）
（3）CH3CH2CH2CH2COOH、（CH3）3CCOOH（4分）
（4）CH3CH2CHCH2OH+CH3CHCH2COOHCH3CHCH2COOCH2CHCH2CH3（3分）
CH3CH2CCH2（3分）
7．（16分）
（1）C8H7OCl（1分）
（2）abd（2分）
（3）或
（4分）
（4）①（3分，结构简式2分，名称1分）
②A→B：
（2分）
E→F
：
（2分）
③（2分）
8．（18分）
（1）取代反应（或水解反应）、中和反应4分
（2）HCOOCH3HOCH2CHO4分
（3）
2分
（4）
2分
+2H2O
9．（16分）
（1）碳碳双键羧基
（2）② ③⑤
（3）
（4）
（5）取D跟NaOH反应后的水层溶液；加入过量稀HNO3；滴加AgNO3溶液有浅黄色
沉淀生成；说明A中含有溴元素。
（其他正确结果参照本标准给分）。
10．（16分）
（1）碳碳双键，―CHO（各1分）
（2）①A、C②D（2分，1分）
△
浓硫酸
（3）氧化，
（1分，3分）
（4），（各2分）
△
（5）（3分）
24.（14分）
（1）C2H6O2（2分）乙二醇（1分）
（2）ac（2分）
（3）CH3CH（OH）COOH
CH2＝CHCOOH+H2O（2分）消去（1分）
（4）CH2＝CHCH2COOH（2分）CH3CH＝CHCOOH（2分）
（5）
△
（2分）
28．（15分）
（1）CH2＝CHCH3
（2）加成反应取代反应
（3）NaOH/醇溶液（或KOH醇溶液）NaOH/水溶液
（4）防止双键被氧化
（5）CH2＝CHCH2Br＋HBr→CH2Br－CH2－CH2Br
（6）HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH新制氢氧化铜悬浊液（或银氨溶液）
（7）
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