届高二有机化学 有机题综合练习二.docx
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届高二有机化学有机题综合练习二
高二有机化学有机题综合练习二
1.乙基香草醛是食品添加剂的增香原料,它的香味浓郁,其结构简式如右图所示,下列对该物质叙述正确的是:
()
A.该物质可以进行消去反应
B.该物质可以进行水解反应
C.1mol该物质最多可与3molH2反应
D.该物质可以和Br2进行取代反应
2、某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如右:
下列有关叙述中正确的是()
A.有机物A属于芳香烃、
B.有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应
C.有机物A和浓硫酸混合加热,可以发生消去反应
D.lmo1A和足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3molNaOH
3、“诺龙”属于国际奥委会明确规定的违禁药品中合成代谢类的类固醇,其结构简式如图3。
下列关于“诺龙”的说法中不正确的是()
图3
A、分子式是C18H26O2
B、能在NaOH醇溶液中发生消去反应
C、既能发生加成反应,也能发生酯化反应
D、既能发生氧化反应,也能发生还原反应
4.下列三种有机物是某些药物中的有效成分:
以下说法正确的是
A.三种有机物都能与浓溴水发生反应
B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有2种
C.将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中,阿司匹林消耗氢氧化钠最多
D.使用FeCl3溶液和稀硫酸不能鉴别出这三种有机物
5.丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作杀虫剂和防腐剂,结构简式如图。
(1)丁子香酚分子式为。
(2)下列物质在一定条件下能跟丁子香酚反应的是。
a.NaOH溶液b.NaHCO3溶液c.FeCl3溶液d.Br2的CCl4溶液
(3)符合下述条件的丁子香酚的同分异构体共有_____种,写出其中任意两种的结构简式。
①与NaHCO3溶液反应②苯环上只有两个取代基③苯环上的一氯取代物只有两种
___________________________________、_________________________________。
6、已知有机物A~F有如图转化关系:
催化剂
浓硫酸
O2
O2
F
B
C
D
一定条件
一定条件
G
浓硫酸
E
A
△
①A分子式为C10H20O2。
②B分子中有两个甲基。
③D、E互为具有相同官能团的同分异构体,D能与碳酸氢钠反应放出CO2,E分子烃基上的氢原子若被Cl取代,其一氯代物有3种。
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色,G为高分子化合物。
(1)B可以发生的反应有(选填序号)。
①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应
(2)D、F分子所含的官能团的名称分别是和。
(3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能的结构简式、。
(4)写出下列转化的化学方程式:
B+E→A;
F→G。
7.苯氯乙酮是一种具有荷花香味的有机物,其结构简式为:
请回答下列问题:
(1)苯氯乙酮的分子式为。
(2)苯氯乙酮可能发生的化学反应类型有(选填字母)。
a.加成反应b.取代反应c.消去反应d.水解反应e.银镜反应
(3)苯氯乙酮的同分异构体有多种,请写出同时符合下列三个条件的任意两种同分异构体的结构简式:
①分子内有苯环但不含甲基;②氯原子与链烃基直接相连;③能发生银镜反应。
、。
(4)已知:
①
②通常状况下氯苯在氢氧化钠水溶液中不能发生水解反应。
苯氯乙酮的一种同分异构体M,可发生银镜反应,能用于合成杀菌剂F,
F的结构简式是:
,由M→F的转化关系如下:
请回答:
①M的结构简式为,D中含氧官能团名称为。
②A→B的化学反应方程式为;
E→F的化学反应方程式为。
③C与NaOH醇溶液反应,所得产物的分子式为C8H5C1,则该产物的结构简式
为。
8.A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分,有的是药物,有的是香料。
它们的结构简式如下所示:
ABCD
请回答下列问题:
(1)写出B中无氧官能团的名称,C中含氧官能团的符号。
(2)用A、B、C、D填空:
①能发生银镜反应的有。
②既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3反应放出气体的有。
(3)按下图C经一步反应可生成E,E是B的同分异构体,则反应①属于反应(填反应类型名称),写出反应②的化学方程式:
。
(4)同时符合下列两项要求的D的同分异构体有4种:
①化合物是1,2—二取代苯;
②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团。
其中两种(G和H)结构简式如下图所示,请补充另外两种。
、
。
写出H与足量NaOH溶液反应的化学方程式:
9、有机物A(C9H8O2)为化工原料,转化关系如下图所示:
(1)有机物A中含有的官能团的名称为_________________________________。
(2)有机物C可以发生的反应是____________________________________(填写序号)。
①水解反应②加成反应③酯化反应④加聚反应⑤消去反应
(3)写出反应③的化学方程式________________________________________。
(4)写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类,且分子中苯环上连有三种取代基的C的同分异构体的结构简式(要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同)
;。
(5)如何通过实验证明D分子中含有氯元素,简述实验操作。
_________________________________________________________________
________________________________________________________________。
10、已知反应:
(R、R’可表示烃基或官能团)
A可进行如下反应(方框内物质均为有机物,部分无机产物已略去)。
△
请回答:
(1)F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍,且分子中无甲基。
已知1molF与足量金属钠作用产生H222.4L(标准状况),则F的分子式是,名称是。
(2)G与F的相对分子质量之差为4,则G具有的性质是(填序号)
a.可与银氨溶液反应b.可与乙酸发生酯化反应
c.可与氢气发生加成反应d.1molG最多可与2mol新制Cu(OH)2发生反应
(3)D能与NaHCO3溶液发生反应,又知两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物,E可使溴的四氯化碳溶液褪色,则D→E的化学方程式是
,该反应类型是反应。
(4)H与B互为同分异构体,且所含官能团与B相同,则H的结构简式可能是
、。
(5)A转化为B和F的化学方程式是
。
11、A为药用有机物,从A出发可发生下图所示的一系列反应。
已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上;D不能跟NaHCO3溶液反应,但能跟NaOH溶液反应。
请回答:
(1)A转化为B、C时,涉及到的反应类型有______________、_______________。
(2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应,R能与Na反应放出
H2,而Q不能。
Q、R的结构简式为Q__________________、R______________________。
(3)D的结构简式为__________________。
(4)A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为
_____________________________________________________________________。
12.(10年宣武一模15分)以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。
(1)E是一种石油裂解气,能使高锰酸钾溶液褪色。
同温同压下,E的密度是H2的21倍。
核磁共振氢谱显示E有3种不同化学环境的氢原子,其个数比为1︰2︰3。
E的结构简式为
。
(2)反应类型:
①,④。
(3)反应条件:
③,⑥。
(4)反应②、③的目的是。
(5)反应⑤的化学方程式为。
(6)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成,该中间产物可能是
(写出一种物质的结构简式),检验该物质存在的试剂是。
(7)G的结构简式为。
13.下列说法正确的是()
A.苯乙烯分子中所有原子可能在一个平面上
B.分子式为C7H8O且分子中有苯环的有机物共有4种
C.甲酸分子中有醛基,因此无法区别甲醛溶液和甲酸溶液
D.除去乙烯中混有的甲烷,可将混合气体通过酸性高锰酸钾溶液
14.一定条件下,下列药物的主要成分都能发生:
取代反应、加成反应、水解反应和中和反应的是()
A.①④B.②④C.①③D.③④
答案
5.(14分)
(1)C10H12O2(2分);
(2)a、c、d(2分);(3)5(2分);
(每空2分,共4分)
6.答案:
(1)①②④(3分)
(2)羧基、碳碳双键(3分;两个都答对得3分,只答对一个得1分)
(3)CH3CH2CH2CH2COOH、(CH3)3CCOOH(4分)
(4)CH3CH2CHCH2OH+CH3CHCH2COOHCH3CHCH2COOCH2CHCH2CH3(3分)
CH3CH2CCH2(3分)
7.(16分)
(1)C8H7OCl(1分)
(2)abd(2分)
(3)或
(4分)
(4)①(3分,结构简式2分,名称1分)
②A→B:
(2分)
E→F
:
(2分)
③(2分)
8.(18分)
(1)取代反应(或水解反应)、中和反应4分
(2)HCOOCH3HOCH2CHO4分
(3)
2分
(4)
2分
+2H2O
9.(16分)
(1)碳碳双键羧基
(2)② ③⑤
(3)
(4)
(5)取D跟NaOH反应后的水层溶液;加入过量稀HNO3;滴加AgNO3溶液有浅黄色
沉淀生成;说明A中含有溴元素。
(其他正确结果参照本标准给分)。
10.(16分)
(1)碳碳双键,―CHO(各1分)
(2)①A、C②D(2分,1分)
△
浓硫酸
(3)氧化,
(1分,3分)
(4),(各2分)
△
(5)(3分)
24.(14分)
(1)C2H6O2(2分)乙二醇(1分)
(2)ac(2分)
(3)CH3CH(OH)COOH
CH2=CHCOOH+H2O(2分)消去(1分)
(4)CH2=CHCH2COOH(2分)CH3CH=CHCOOH(2分)
(5)
△
(2分)
28.(15分)
(1)CH2=CHCH3
(2)加成反应取代反应
(3)NaOH/醇溶液(或KOH醇溶液)NaOH/水溶液
(4)防止双键被氧化
(5)CH2=CHCH2Br+HBr→CH2Br-CH2-CH2Br
(6)HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH新制氢氧化铜悬浊液(或银氨溶液)
(7)