十一月份月测.docx

十一月份月测.docx

《十一月份月测.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《十一月份月测.docx（13页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

十一月份月测

分组1

1.在碱性尿液中弱碱性药物（1.0分）

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄快

C.解离多，重吸收多，排泄快

D.解离少，重吸收多，排泄慢

E.解离多，重吸收少，排泄慢

2.最常用的给药途径是（1.0分）

A.口服给药

B.静脉给药

C.肌内给药

D.经皮给药

E.舌下给药

3.药物的首关消除（首过消除）是指（1.0分）

A.药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出

B.药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄

C.药物口服后，部分迅速经肾排泄

D.药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除

E.药物口服后，进入体循环之前，部分先在肝脏内消除

4.药物与血浆蛋白结合后（1.0分）

A.效应增强

B.吸收减慢

C.吸收加快

D.代谢减慢

E.排泄加速

5.关于表观分布容积小的药物，下列哪项是正确的？

（1.0分）

A.与血浆蛋白结合少，较集中于血浆

B.与血浆蛋白结合多，较集中于血浆

C.与血浆蛋白结合少，多在细胞内液

D.与血浆蛋白结合多，多在细胞内液

E.与血浆蛋白结合多，多在细胞间液

6.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（1.0分）

A.减少氯丙嗪的吸收

B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合

C.诱导肝药酶，使氯丙嗪代谢增加

D.降低氯丙嗪的生物利用度

E.扩大氯丙嗪的分布

7.

按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期（t1/2）等于

（注：

Ke=消除速率常数）

（1.0分）

A.0.693/Ke

B.Ke/0.693

C.2.303/Ke

D.Ke/2.303

E.0.301/Ke

8.绝对口服生物利用度等于（1.0分）

A.（静脉注射一定量药物后AUC/口服等量药物后AUC）×100％

B.（口服一定量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC）×100％

C.（口服一定量药物后Cmax/静脉注射等量药物后Cmax）×100％

D.（静脉注射一定量药物后Cmax/口服等量药物后Cmax）×100％

E.（口服一定量药物后Tmax/静脉注射等量药物后Tmax）×100％

9.某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg/L。

的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是（1.0分）

A.13mg

B.25mg

C.50mg

D.100mg

E.160mg

10.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是（1.0分）

A.1小时

B.1.5小时

C.2小时

D.3小时

E.4小时

11.某催眠药的消除速率常数（Ke）为0.35/h，设静脉注射后病人入睡时血药浓度为lmg/L，当病人醒转时血药浓度为0.125mg/L，问病人大约睡了多久？

（1.0分）

A.4小时

B.6小时

C.8小时

D.9小时

E.10小时

12.安慰剂一般指（1.0分）

A.由本身没有特殊药理活性的物质（乳糖、淀粉等）制成的外形似药的制剂

B.由药理活性较弱的物质制成的制剂

C.本身没有特殊作用的医疗措施（如假手术等）

D.有一定治疗作用的医疗措施

E.对病人做的安慰、鼓励等心理治疗

13.关于药物相互作用说法不正确的是（1.0分）

A.在两种或两种以上药物同时应用时出现

B.可能表现为药理作用的改变

C.有时表现为毒性反应的增强

D.可改变药物的体内过程

E.机体对药物的反应性改变

14.长期用药后病人对药物产生主观和客观上需要连续用药的现象，称为（1.0分）

A.耐药性

B.耐受性

C.依赖性

D.快速耐受性

E.个体差异性

15.药效学是研究（1.0分）

A.药物的疗效

B.药物在体内的过程

C.药物对机体的作用规律

D.影响药效的因素

E.药物的作用规律

16.药物的毒性反应是（1.0分）

A.一种过敏反应

B.在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应

C.因用量过大（或机体对该药特别敏感）所发生的对机体有损害的反应

D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应

E.指剧毒药所产生的毒性作用

17.药物的最大效应（效能，maximumefficacy）是指（1.0分）

A.产生治疗作用与不良反应的比值

B.在足够大的剂量时产生效应的强弱

C.产生相同效应时需要的剂量的不同

D.引起毒性剂量的大小

E.以上都不是

18.药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示（1.0分）

A.效价强度的大小

B.最大效应的大小

C.安全性的大小

D.分布范围的大小

E.毒性的大小

19.治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射Morphine10mg与皮下注射Pethidine100mg的疗效相同，因此（1.0分）

A.Morphine的效能比Pethidine强10倍

B.Morphine的效价强度比Pethidine强10倍

C.Pethidine的效能比Morphine强10倍

D.Pethidine的效应效价强度比Morphine强10倍

E.Morphine的安全性比Pethidine高10倍

20.药物的半数致死量（LD50）是指（1.0分）

A.抗生素杀死一半病原菌的剂量

B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C.引起半数实验动物严重毒性反应的剂量

D.引起半数实验动物死亡的剂量

E.致死量的一半

21.TheDRUGcanbeusedtotreatglaucomais（1.0分）

A.Atropine

B.Scopolamine

C.Pilocarpine

D.Neostigmine

E.Phenylephrine

22.Themostnonsensitivetissuetoneostigmineis（1.0分）

A.skeletonmuscle

B.thecentralnervesystem

C.theGIsmoothmuscle

D.thebladdersmoothmuscle

E.alloftheabove

23.WhichoneofthefollowingdrugscanbeusedfortherapyofMyastheniagravis?

（1.0分）

A.Succinylcholine

B.Pilocarpine

C.Neostigmine

D.Phentolamine

E.Scopolamine

24.InmoderateorsevereintoxicationwithanOrganophosphate,therecommendedtherapeuticdrugsinclude（1.0分）

A.Atroping+pyraloximeMethiodide（PAM）

B.Atropine+neostigmine

C.Atropine+scopolamine

D.Atropine

E.Pyraloximemethiodide（PAM）

25.TheeffectsofAtropineontheeyesare（1.0分）

A.mydriasis，increaseintraocularpressure，nearsight

B.mydriasis，increaseintraocularpressure，farsight

C.mydriasis，lowingintraocularpressure，farsight

D.mydriasis，lowingintraocularpressure，nearsight

E.miosis，increaseintraocularpressure，farsight

26.能够治疗青光眼的药物是（1.0分）

A.Atropine

B.Scopolamine

C.Pilocarpine

D.Neostigmine

E.Phenylephrine（去氧肾上腺素）

27.Pilocarpine对眼的调节作用是（1.0分）

A.睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平

B.睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸

C.睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸

D.睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平

E.睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸

28.Neostigmine的作用机制是（1.0分）

A.激动M胆碱受体

B.激动N胆碱受体

C.可逆性地抑制胆碱酯酶

D.难逆性地抑制胆碱酯酶

E.阻断M胆碱受体

29.治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用（1.0分）

A.Acetylcholine（ACh）

B.Pilocarpine

C.Physostigmine（毒扁豆碱）

D.Neostigmine

E.Galantarmine（加兰他敏）

30.有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪项不是M样症状（1.0分）

A.瞳孔缩小

B.泪腺、唾液腺等腺体分泌增加

C.恶心、腹泻

D.肌肉颤动

E.大小便失禁

31.Pyraloximemethoiodide（PAM）治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是（1.0分）

A.能阻断M胆碱受体的作用

B.能阻断N胆碱受体的作用

C.能直接对抗体内积聚的Ach的作用

D.能恢复AChE水解ACh的活性

E.能与AChE结合而抑制酶的活性

32.Atropine对眼睛的作用是（1.0分）

A.扩瞳，升高眼内压，视远物模糊

B.扩瞳，升高眼内压，视近物模糊

C.扩瞳，降低眼内压，视近物模糊

D.扩瞳，降低眼内压，视远物模糊

E.缩瞳，升高眼内压，视近物模糊

33.Succinylcholine过量引起呼吸机麻痹时，最有效的解救方法是（1.0分）

A.注射nikethamide

B.注射atropine

C.注射neostigmine

D.注射lobeline

E.用人工呼吸机

34.Succinylcholine松弛骨骼肌的主要作用机制是（1.0分）

A.抑制中枢多突触反射

B.抑制脊髓丁运动神经元

C.与ACh竞争运动终板膜上的Nm受体

D.使运动终板膜产生持久的去极化

E.减少运动神经末梢ACh的释放

35.除极化型肌松药不具备下列哪项特点（1.0分）

A.用药后常见短暂肌震颤

B.连续用药可产生快速耐药

C.过量致呼吸机麻痹

D.治疗量无神经节阻断作用

E.Neostigmine能解除其中毒症状

36.Adrenaline不适用于以下哪一种情况（1.0分）

A.心脏骤停

B.充血性心力衰竭

C.局部止血

D.过敏性休克

E.支气管哮喘

37.预防腰麻时血压降低可选用的药物是（1.0分）

A.Isoproterenol

B.Dopamine

C.Epinephrine（adrenaline）

D.Noradrenline

E.Ephedrine

38.反复使用ephedrine时，药理作用逐渐减弱的原因是（1.0分）

A.肝药酶诱导作用

B.肾排泄增加

C.机体产生依赖性

D.受体敏感性降低

E.受体逐渐饱和与递质逐渐损耗

39.无尿休克病人绝对禁用的药物是（1.0分）

A.Noradrenaline

B.Atropine

C.Dopamine

D.Metaraminol

E.Epinephrine（adrenaline）

40.Phenylephrine（去氧肾上腺素）的散瞳作用机制是（1.0分）

A.阻断虹膜括约肌的M受体

B.激动虹膜括约肌的M受体

C.阻断虹膜开大肌的α受体

D.兴奋虹膜开大肌的α受体

E.激动睫状肌的M受体

41.Diazepam不具有以下哪一种作用？

（1.0分）

A.镇静

B.催眠

C.抗焦虑

D.抗精神分裂

E.抗惊厥

42.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是（1.0分）

A.Thiopentalsodium

B.Phenytionsodium

C.Phenobarbital

D.Meprobamate

E.Chloralhydrate

43.Phenytoinsodium抗癫痫作用的主要原理是（1.0分）

A.与减少K+内流有关

B.与减少Na+内流有关

C.抑制脊髓神经元

D.具有肌肉松弛作用

E.对中枢神经系统普遍抑制

44.以下哪个药物不能用于治疗癫痫（1.0分）

A.Carbamazepine

B.Chlorpromazine

C.Phenytoinsodium

D.Sodiumvalproate

E.Ethosuximide

45.增加L-dopa抗帕金森病疗效，减少其不良反应的药物是（1.0分）

A.Carbidopa（卡比多巴）

B.VitamineB6

C.Reserpine（利舍平）

D.Phenelzine（苯乙肼）

E.Propanthine（丙胺太林）

46.具有抗病毒作用的抗帕金森病药物是（1.0分）

A.L-dopa

B.Carbidopa（卡比多巴）

C.Amantadine（金刚烷胺）

D.Bromocriptine（溴隐亭）

E.Selegiline（司来吉兰）

47.下列哪一中抗帕金森病药物能够导致外周血管痉挛（1.0分）

A.Amantadine（金刚烷胺）

B.Carbidopa（卡比多巴）

C.Entacapone（恩他卡朋）

D.Bromocriptine（溴隐亭）

E.Selegiline（司来吉兰）

48.Chlorpromazine抗精神病作用的主要机制（1.0分）

A.阻断黑质-纹状体系统D2受体

B.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体

C.阻断结节-漏斗系统D2受体

D.阻断肾上腺素α受体

E.阻断M胆碱受体

49.有关丙咪嗪的作用，错误的是（1.0分）

A.阻断NA、5-HT在神经末梢的再摄取

B.阻断M胆碱受体的作用

C.对抑郁症和躁狂症均有效

D.与单胺氧化酶抑制剂合用，可引起血压明显升高

E.具有抗抑郁作用

50.锂盐主要用于（1.0分）

A.精神分裂症

B.抑郁药

C.焦虑症

D.躁狂症

E.以上均不是

51.长期应用chlorpromazine治疗精神病的最常见特殊不良反应是（1.0分）

A.锥体外系反应

B.中枢抑制症状

C.直立性低血压

D.内分泌紊乱

E.过敏反应

52.Phenobarbital的特点不包括（1.0分）

A.随剂量增加，出现镇静、催眠、抗惊厥、麻醉作用

B.可用于治疗癫痫

C.容易成瘾

D.抑制呼吸中枢的作用轻微

E.可诱导肝药酶

53.常用于抗心律失常的局麻药是（1.0分）

A.Procaine

B.Ropivacaine（罗哌卡因）

C.Lidocaine

D.Tetracaine

E.Bupivacaine（布比卡因）

54.局麻药液中加入少量adrenaline的主要目的是（1.0分）

A.预防局麻药过敏

B.延长局麻药作用时间

C.防止低血压

D.预防心脏骤停

E.预防手术中出血

55.药物的内在活性（效应力）是指（1.0分）

A.药物穿透生物膜的能力

B.药物激动受体的能力

C.药物水溶性大小

D.药物对受体亲和力高低

E.药物脂溶性强弱

56.药物的非特异性作用包括（1.0分）

A.离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运

B.受体阻断药抑制受体激活

C.酶抑制药抑制酶的活性

D.利尿药抑制肾小管Na+-K+交换

E.抗酸药对胃酸的中和作用

57.药物的pKa是指（1.0分）

A.药物完全解离时的pH

B.药物50％解离时的pH

C.药物30％解离时的pH

D.药物80％解离时的pH

E.药物全部不解离时的pH

58.即可阻断α受体又可阻断β受体的药物是（1.0分）

A.Labetolol

B.Propranolol

C.Atenolol

D.Phentolamine

E.Prazosin

59.能选择性阻断α2受体的药物是（1.0分）

A.Clonidine

B.Prazosin

C.Phentolamine

D.Methoxamien（甲氧明）

E.Yohimhe（育亨宾）

60.Noradrenaline静脉滴注外漏时应选用的药物是（1.0分）

A.Metaraminol

B.Atropine

C.Phentolamine

D.Ephedrine

E.Physostigmine（毒扁豆碱）