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药剂学选择题题库
《药剂学》练习题库第一篇药物剂型概论第一章绪论
、单项选择题【A型题】
1.药剂学概念正确的表述是（B）
A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）
A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂
3.靶向制剂属于（）
A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂
E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
7.关于药典的叙述不正确的是（）
A．由国家药典委员会编撰
B．由政府颁布、执行，具有法律约束力
C．必须不断修订出版
D．药典的增补本不具法律的约束力
E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
8.药典的颁布，执行单位（）
A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院
9.现行中国药典颁布使用的版本为（
）
A.1985年版B.1990年版
C.2010年版
D.1995年版
E.2000版
10.我国药典最早于（）
年颁布
A.1955年B.1965年
C.1963年
D.1953年
E.1956年
11.Ph.Int由（）编纂
A.美国B.日本
C.俄罗斯
D.中国
E.世界卫生组织
12.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）
A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年
13.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）
A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中
本章答案
、单项选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
B
D
C
B
B
D
D
D
C
D
E
C
C
第二章液体制剂
、单项选择题【A型题】
不属于液体制剂的是（）
A合剂B搽剂单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量
A85%（g/ml）或64.7%（g/g）
C85%（g/ml）或65.7%（g/g）
E86%（g/ml）或66.7%（g/g）有关疏水胶的叙述错误者为
A系多相分散体系
C表面张力与分散媒相近
ETyndall效应明显
4天然高分子助悬剂阿拉伯胶
A1%-2%
D10%-15%
C灌肠剂（
D醑剂
E注射液
B86%（g/ml）或64.7%（g/g）
D86%（g/ml）或65.7%（g/g）
B粘度与渗透压较大
D分散相与分散媒没有亲和力
（或胶浆）一般用量是
B2%-5%
E12%-15%
）
C160nm
）
）
C5%-15%
5微乳（microemulsions）乳滴直径在（
A120nmB140nm
6下列乳剂处方拟定原则中错误者是
A乳剂中两相体积比值应在25%-50%
B根据乳剂类型不同,选用所需HLB（亲水亲油平衡C根据需要调节乳剂粘度
D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性
7作为药用乳化剂最合适的
A2-5（W/O型）;6-10（O/W
C3-8（W/O型）;8-16（O/W
E2-5（W/O型）;8-16（O/W
HLB值为型）型）型）
D180nm
E200nm
）值的乳化剂
B4-9（W/O型）;8-10（O/W型）
D8（W/O型）;6-10（O/W型）
8以下关于液体药剂的叙述错误的是
A溶液分散相粒径一般小于1nmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在C混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在
D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25E混悬型药剂属粗分散系
1-100nm100μmμm
以上
9下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（
A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠
10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（
A．润湿性B．表面积C．溶解度
（）
）
D羧甲基纤维素）
D．溶解速度
E硅皂土
E．稳定性
11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是A．延缓水解B．防止氧化
12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，A．防腐剂B．助溶剂
13．不属于液体制剂的是（）A．溶液剂B．合剂
14．溶液剂的附加剂不包括（A．助溶剂B．增溶剂
15．乳剂的附加剂不包括（）
C．增溶作用D．助溶作用
90%乙醇是苯巴比妥的（C．增溶剂
D．抗氧剂
E．防腐作用
E．潜溶剂
C．芳香水剂
D．溶胶剂
E．注射剂
C．抗氧剂
D．润湿剂
E．甜味剂
A．乳化剂B．抗氧剂
16．混悬剂的附加剂不包括（）
A．增溶剂B．助悬剂
17．对液体药剂的质量要求错误的是
A．液体制剂均应澄明
C．内服制剂的口感应适宜
E．常用的溶剂为蒸馏水
18．糖浆剂的叙述错误的是（）
A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂
C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂
E．糖浆剂是高分子溶液
C．增溶剂
C．润湿剂
D．防腐剂
D．絮凝剂
E．矫味剂
E．防腐剂
B．制剂应具有一定的防腐能力
D．含量应准确
B．多采用热溶法制备
D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（）
A．20%B．50%C．65%D．85%
20．高分子溶液稳定的主要原因是（）
A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜
B．有较高的粘稠性
E．95%
C．有较高的渗透压
）
B．粒度分布不均匀E．药物溶解度降低）
21．混悬剂中结晶增长的主要原因是
A．药物密度较大
D．分散介质粘度过大
22．不能作助悬剂的是（
A．琼脂B．甲基纤维素C．硅皂土
D．有网状结构E．有双电层结构
C．ζ电位降低
23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是
A．微粒的半径B．微粒的直径
D．微粒半径的平方E．分散介质的密度
24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
A．固体制剂B．注射剂C．液体药剂D．滴眼剂
25.下列制剂中属于均相液体制剂的是（）
D．单硬脂酸铝
）
C．分散介质的黏度
E．乳剂
E．硬脂酸钠
A．乳剂B．混悬剂
26.溶液剂是由低分子药物以（
A．原子B．离子
27.下列为外用液体药剂的为（
A．合剂B．含漱剂
28.液体药剂按分散体系可分为（
C．高分子溶液剂D．溶胶剂E．注射剂
）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。
C．分子）C．糖浆剂）
D．分子或离子
D．滴剂
E．微粒
E．胶囊剂
A．均相液体制剂和非均相液体制剂
C．溶液剂和注射剂
E．内服液体药剂和外用液体药剂
29.下列属于半极性溶剂的是（）
A．甘油B．脂肪油
30.《中国药典》规定液体制剂
A．10个B．100个
31、下列不属于常用防腐剂的是（
B．乳剂和混悬剂
D．稳定体系和不稳定体系
C．水D．丙二醇1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（C．1000个D．10000个
）C．苯扎溴铵
）C．羟苯乙酯）A．0.03%-0.1%B．0.1%-0.3%C．1%-3%
34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（A.85%（g/mL）B.90%（g/mL）C.100%（g/mL）35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（）
A．羟苯酯类B．山梨酸
32.下列属于尼泊金类的防腐剂为（
A．山梨酸B．苯甲酸盐
33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（
B．0.1%-0.3%
D．山梨醇
E．液体石蜡
）
E．100000个
E．醋酸氯乙定
D．三氯叔丁醇
E．苯酚
E．0.01%
D．0.029%-0.05%
）
D.50%（g/mL）E.75%（g/mL）
A．属于热力学稳定系统
B．溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系
C．又称疏水胶体溶液D．将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化
E．溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间
36.渗透压的大小与高分子溶液的（）有关
A．粘度B．电荷C．浓度D．溶解度E．质量
37.表面活性剂是能够（）的物质
A．显著降低液体表面张力B．显著提高液体表面张力C．显著降低表面张力
D．降低液体表面张力E．降低亲水性
38.下列不属于阴离子表面活性剂的是（）
A．硬脂酸钠B．十二烷基硫酸钠C．十二烷基磺酸钠
D．三乙醇胺皂E．甜菜碱型表面活性剂
39.下列不属于非离子表面活性剂的是（）
A．SpanB．TweenC．泊洛沙姆D．卵磷脂E．苄泽
40.相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则CMC（）
A．
越大B．越小C．不变D．不确定
E．基本不变
41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（
）
A．
CMCB．临界胶团浓度
C．HLB值
D．Krafft点
E．昙点
42.（
）的HLB值具有加和性。
A．
阴离子型表面活性剂B．
阳离子型表面活性剂
C．非离子型表面活性剂
D．
两性离子型表面活性E．
任何表面活性剂
43.表面活性剂在水溶液中达到CMC值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（）
A．增溶B．促渗C．助溶D．陈化E．合并
E．不确定
44.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）
A．越小B．越大C．不变D．不变或变小
A．昙点B．CMCC．Cloud
point
D．
转折点E．Krafft点
46.
下列哪种表面活性剂具有Krafft点（
）
A．TweenB．十二烷基磺酸钠
C．
Span
D．Poloxamer
E．硬脂酸钠
47.
一般面言（）类的极性最大。
A．非离子型B．两性离子型
C．
阴离子型
D．阳离子型
E．不一
定
48.
下列不属于非离子型表面活性剂的是（
）
A．Span类B．Tween类
C．Myrij类
D．十二烷基硫酸钠
E．
Brij类
45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，称为（）
超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度
49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂（）A．氢氧化镁B．二氧化硅C．皂土
D．氢氧化铝
E．氢氧化钙
50.
用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）
D．1：
2：
4E．1：
2：
1
51.下面有关容积比叙述不正确的是（）
A．指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比
B．可以用来比较混悬剂的稳定性
C．可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果
D．若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定
E．可以用来评价处方设计中的有关问题
52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（
A．合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质
B．液体药剂包装瓶上应贴有标签
C．液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等
D．液体药剂的包材料应该不与药物发生作用
E．液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存
61.HLB值在（）的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。
A．13-16
B．8-16C．5-10
D．
3-8
E．10-15
62.十二烷基硫酸钠的
Kafft点为80℃而十二烷基磺酸钠的
Kafft点为
70℃，故而在室温条件下使用
哪种作增溶剂（
）
A．十二烷基硫酸钠B．十二烷基磺酸钠
C．两者皆可使用D．两者都不可用E．不确定
63.下列哪种表面活性剂无溶血作用（）
A．吐温类B．聚乙烯烷基醚
C．聚乙烯芳基醚D．降氧乙烯脂肪酸酯
E．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
64.处方：
碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用是（）
A．助溶作用B．脱色作用C．增溶作用D．补钾作用E．抗氧化作用
65.单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为（）
A．70%B．75%C．80%D．85%E．90%
66.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（）
A．再分散试验B．絮凝度的测定C．微粒大小的测定
D．沉降容积比的测定E．浊度的测定
67.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（）
A．NewtonB．PoiseuileC．StokesD．Noyes-WhitneyE．Arrhenius
68.难溶性药物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何种方法（）
A．加增溶剂B．制成络合物C．制成盐类D．用复合溶剂E．制成前体药物
69.
D．苯甲酸钠E．尼泊金乙酯
同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是（）
A．苯甲醇B．苯扎溴铵C．盐酸普鲁卡因
70.下列不属于表面活性剂类别的是（）A．脱水山梨醇脂肪酸脂类B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类
C．聚氧乙烯脂肪醇脂类
D．聚氧乙烯脂肪醇醚类
E．聚氧乙烯脂肪酸醇类
71．Span80（HLB=4．3）60％与Tween80（HLB=15．0）40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（）
A．4．3B．6．5
C．8．6
D．10．0
．12．6
72．不宜制成混悬剂的药物是（）
A．毒药或剂量小的药物
B．难溶性药物
C．需产生长效作用的药物
D．为提高在水溶液中稳定性的药物
E．味道不适、难于吞服的口服药物
73．关于高分子溶液的错误表述是（）A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示c．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D．高分子溶液形成凝胶与温度无关E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀
74.液体制剂特点的正确表述是（）A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道
B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速
C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解
D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人
E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低75.半极性溶剂是（）
A、水B、丙二醇
C、甘油
D、液体石蜡
E、醋酸
乙酯
76、关于溶液剂的制法叙述错误的是
（
）
A、制备工艺过程中先取处方中
3/4
溶剂加药物溶解
B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入
C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
E、对易挥发性药物应在最后加入
77.关于糖浆剂的说法错误的是（）
A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料
B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C、糖浆剂为高分子溶液
D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅
E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
78.乳剂特点的错误表述是（）
A、乳剂液滴的分散度大
B、乳剂中药物吸收快
C、乳剂的生物利用度高
D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用
E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性
79.制备O/W或W/O型乳剂的因素是（）
A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比
D、制备工艺E、两相的量
A、
降低两相液体的表面张力
B、
形成牢固的乳化膜
C、
确定形成乳剂的类型
D、
有适当的相比
E、
加入反絮凝剂
80、与乳剂形成条件无关的是（）
81.以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（）
A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜
D、复合凝聚膜E、液态膜
C、固体粉末乳化膜
D、直接混合法
E、机械法
83.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是
（）
A、
水相加至含乳化剂的油相中
B、
油相加至含乳化剂的水相中
C、
油是植物油时，初乳中油、水、
胶比例是
4：
2：
1
D、
油是挥发油时，初乳中油、水、
胶比例是
2：
2：
1
E、
本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
82.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）
A、手工法B、干胶法C、湿胶法
84.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的
A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂
85.关于絮凝的错误表述是（）
A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
B、加入适当电解质，可使ξ—电位降低
C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20～25mV范围内
86.混悬剂的质量评价不包括（）
A、粒子大小的测定
B、絮凝度的测定
C、溶出度的测定
D、流变学测定
E、
重新分散试验
87.混悬剂的物理稳定性因素不包括
（
）
A、混悬粒子的沉降速度
B、
微粒的荷电与水化
C、絮凝与反絮凝
D、结晶生长
E、分层
88.有关助悬剂的作用错误的有（
）
A、能增加分散介质的粘度
B、可增加分散微粒的亲水性
C、高分子物质常用来作助悬剂
D、表面活性剂常用来作助悬剂
E、触变胶可以用来做助悬剂
89、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为（）
A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用
B、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用
C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用
D、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用
E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用
本章答案
、单项选择题【A型题】
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
E
A
B
C
B
D
C
C
C
D
D
E
E
D
C
A
A
E
D
A
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
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37
38
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40
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D
B
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D
B
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A
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55
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57
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60
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91
92
93
94
95
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98
99
100
C
B
B
B
D
C
E
D
B
第三章灭菌制剂与无菌制剂
一、单项选择题【A型题】
1.下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数（）AZ值BD值CF0值DF值EK值
2.用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）
A流通蒸汽B过热蒸汽C湿饱和蒸汽D饱和蒸汽
3.以下关于热原的叙述正确的是（）
A脂多糖是热原的主要成分B热原具有滤过性因而不能通过过滤除去C热原可在100℃加热2h除去D热原可通过蒸馏避免
4.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）
A盐酸普鲁卡因B盐酸利多卡因C苯酚D苯甲醇E硫柳汞
5.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）
A精滤、灌封、灭菌为洁净区B精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C配制、灌封、灭菌为洁净区D灌封、灭菌为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
6.氯化钠的等渗当量是指（）
A与1g药物呈等渗效应的氯化钠量D与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量
B与1g氯化钠呈等渗效应的药物量E与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量
C与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量
7.注射剂质量要求的叙述中错误的是（）
A．各类注射剂都应做澄明度检查B．调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C．应与血浆的渗透压相等或接近D．不含任何活的微生物E．热原检查合格
8.关于热原的叙述中正确的是（）
A．是引起人的体温异常升高的物质B．是微生物的代谢产物
C．是微生物产生的一种外毒素D．不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的
A．抑菌剂
B．抗氧剂
C．止痛剂
D．乳化剂
E．等渗调节剂
14.盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为
0.18，若配制
0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液
2000ml,需加入氯化钠的量
是（）
A．16.2g
B．21.5g
C．24.2g
D．10.6g
E
．15.8g
15.通常不作滴眼剂附加剂的是（
）
A．渗透
升级会员 